Оксана впервые отдается
💣 👉🏻👉🏻👉🏻 ВСЯ ИНФОРМАЦИЯ ДОСТУПНА ЗДЕСЬ ЖМИТЕ 👈🏻👈🏻👈🏻
Оксана впервые отдается
Хочешь видеть только хорошие новости? Жми!
«Мам, а вдруг из меня вся кровь выльется!» Настя погибает от редкого заболевания крови. Ее можно спасти, но нужна помощь
«Я не хочу всю жизнь прятаться за забором» Маленькая Соня победила рак, но теперь снова страдает от боли. Ей нужна помощь
«Папа, помоги!» Чтобы спасти своего шестилетнего малыша, многодетному отцу нужна ваша помощь
Дарина Зуйкова живет с родителями и старшим братом в поселке Узяк в Татарстане . Вернее, родилась и жила там первые два месяца. А затем попала в одну больницу, потом в другую, третью — и с тех пор дома уже почти не бывает. У Дарины тяжелое врожденное заболевание почек — нефротический синдром. Сейчас состояние девочки стремительно ухудшается, спасти ее может только пересадка почки. Донором станет бабушка Дарины. Чтобы почка прижилась и дольше прослужила, необходимы лекарства стоимостью более двух с половиной миллионов рублей. Сумма для семьи неподъемная.
В больнице Дарина живет уже без малого шесть лет. Здесь она начала ползать, говорить, играть в куклы, а теперь учится читать по слогам.
Девочка родилась здоровой, правда, врачи выявили у нее небольшое овальное окно в сердечной перегородке, но со временем оно самостоятельно затянулось.
У Дарины тяжелое заболевание почек. Состояние девочки стремительно ухудшается, спасти ее может только пересадка почки. Донором станет бабушка, но, чтобы почка прижилась, необходимы очень дорогие лекарства. Сумма для семьи неподъемная. Нужна помощь.
Стоимость лекарств 2 779 392 рубля. На 17:00 (12.11.2020) 164 читателя «Ленты.ру» собрали 235 090 рублей. 1 389 600 рублей внес БФ «Татнефть». 16 305 рублей собрали телезрители ГТРК «Татарстан». 2553 рубля собрали телезрители НТР. 1 135 844 рубля собрали читатели business-gazeta.ru, vesti.ru и rusfond.ru
Друзья, всем спасибо! Вместе мы сделали доброе дело.
Когда Дарине было два месяца, ее маме Оксане позвонили из поликлиники. «Пришли результаты анализов, которые вы сдавали, — напомнила медсестра. — Срочно приезжайте. В моче у ребенка обнаружен белок».
Анализы сдали повторно — за это время количество белка увеличилось в два раза. Домой девочка уже не вернулась, ее госпитализировали в центральную районную больницу, а затем направили на консультацию нефролога в Казань , в Детскую республиканскую клиническую больницу. После исследования почек и брюшной полости ребенку поставили диагноз «врожденный нефротический синдром».
«Весь белок, который является строительным материалом организма, вымывается вместе с мочой, — объяснил доктор. — А без него человек не может расти и развиваться».
Дарине назначили гормонотерапию. А для восполнения в организме белка ставили капельницы. Малышка плохо ела и очень медленно росла. На общем развитии это, к счастью, не сказывалось. В год и три месяца Дарина научилась ходить, в два уже говорила короткими фразами. Первыми словами стали «мама», «укол» и «больно».
Свое трехлетие Дарина отмечала в московском Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) здоровья детей, куда ее перевели из Казани.
В Москве девочке сделали генетический анализ, по результатам которого врачи уточнили диагноз: врожденный нефротический синдром генетически детерминированный. Это означало, что главной причиной заболевания стала мутация клеток. Оксану предупредили, что изменения в почках необратимы и в скором времени потребуется трансплантация. А пока врач обещал, если состояние Дарины стабилизируется, отпустить ее домой на целых полгода.
— Дочке стало намного лучше, и я впервые услышала, как она смеется, — вспоминает Оксана.
Через полгода у Дарины резко подскочил уровень креатинина, девочка сильно отекала, поднялась высокая температура, которая не спадала. В казанской больнице Дарине начали проводить процедуру гемодиализа — очищения крови с помощью аппарата «искусственная почка».
В сентябре девочку перевели в Москву, в НМИЦ здоровья детей. Сейчас ее готовят к пересадке. Донор почки найден. Им будет бабушка Дарины.
— Последнее время дочка почти все время лежит и мало ест, — говорит Оксана. — При росте 104 сантиметра весит 14 килограммов. Каждый раз перед процедурой диализа, который длится всю ночь, Дарина говорит: «Мама, я так устала болеть. Я хочу домой».
Для успешной пересадки необходимы препараты экулизумаб и алемтузумаб, которые снижают агрессивность донорского органа и увеличивают вдвое срок службы пересаженной почки. Но этих препаратов нет в отделении трансплантации НМИЦ здоровья детей. А они очень дорогие, семье Дарины купить экулизумаб и алемтузумаб самостоятельно не под силу. Нужна ваша помощь!
Руководитель отдела трансплантации органов детям Национального медицинского исследовательского центра здоровья детей Михаил Каабак (Москва): «У Дарины хроническая почечная недостаточность в терминальной стадии. Девочке требуется срочная пересадка родственной почки. Донором выступит бабушка. Чтобы снизить риск отторжения донорского органа и увеличить срок его службы, до операции, во время и после нее необходимо применение специальных препаратов экулизумаб и алемтузумаб. К сожалению, в отделении этих препаратов нет».
Стоимость лекарств 2 779 392 рубля. На 17:00 (12.11.2020) 164 читателя «Ленты.ру» собрали 235 090 рублей. 1 389 600 рублей внес БФ «Татнефть» . 16 305 рублей собрали телезрители ГТРК «Татарстан». 2553 рубля собрали телезрители НТР. 1 135 844 рубля собрали читатели business-gazeta.ru , vesti.ru и rusfond.ru
Друзья, всем спасибо! Вместе мы сделали доброе дело.
Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в «Ъ» .
Проверив письма, мы размещаем их в «Ъ», на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире ВГТРК и радио «Вера», в социальных сетях, а также в 147 печатных, телевизионных и интернет-СМИ.
Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать.
Всего собрано свыше 15,143 миллиарда рублей. В 2020 году (на 5 ноября) собрано 1 081 731 686 рублей, помощь получили 895 детей.
Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, входит в реестр НКО — исполнителей общественно полезных услуг. В 2019 году президентские гранты выиграли: Русфонд — на проект «Совпадение», Национальный РДКМ — на «Академию донорства костного мозга» плюс гранты мэра Москвы на проект «Спаси жизнь — стань донором костного мозга» и Департамента труда и соцзащиты Москвы на проект «Столица близнецов». В 2020 году Русфонд получил грант Фонда Владимира Потанина , а также президентский грант на издание журнала Кровь5. Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.
Адрес фонда : 125315, г. Москва, а/я 110; rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00
Дополнительная информация о Русфонде и отчет о пожертвованиях Русфонда.
Хочешь видеть только хорошие новости? Жми!
«Мам, а вдруг из меня вся кровь выльется!» Настя погибает от редкого заболевания крови. Ее можно спасти, но нужна помощь
«Я не хочу всю жизнь прятаться за забором» Маленькая Соня победила рак, но теперь снова страдает от боли. Ей нужна помощь
«Папа, помоги!» Чтобы спасти своего шестилетнего малыша, многодетному отцу нужна ваша помощь
Двойняшки Даша и Ира Пацевы из Москвы — лучшие ученицы в классе и гордость школы. При этом они совсем разные — никто не спутает. Ира — бойкая и активная, занимается карате. Даша — тихая и стеснительная, передвигается в инвалидном кресле. У нее синдром Арнольда — Киари: нижняя часть тела полностью парализована. Даша уже перенесла множество операций на позвоночнике и бедрах. А теперь главной ее проблемой стал сколиоз: позвоночник девочки изогнулся дугой, деформированная грудная клетка не дает нормально дышать. Избавить Дашу от мучений может только операция. Но она очень дорогая, собрать нужную сумму семья с тремя детьми не в силах.
Первой из двойняшек на свет появилась Ира — и издала громкий и убедительный крик. Появлению второй девочки сопутствовала тишина. Иру отвезли в палату новорожденных в роддоме. А Дашу на реанимобиле — в районную больницу.
Даша не может ходить с рождения и уже перенесла несколько операций на позвоночнике. Новой ее проблемой стал сколиоз в самой тяжелой степени, вызывающий нестерпимые боли в позвоночнике. Поможет срочная операция, но по госквоте ее придется ждать около двух лет, а оплатить самостоятельно семья не в силах. Нужна помощь.
Стоимость операции — 1 242 405 рублей.
На 17:00 (18.12.2019) 487 читателей «Ленты.ру» собрали 567 383 рублей. 706 784 рублей собрали читатели rusfond.ru
Друзья, всем спасибо! Вместе мы сделали доброе дело.
— Когда во время беременности врач, проводивший УЗИ, сказал, что у меня будут двойняшки, мы с мужем плакали от счастья, — вспоминает Оксана, мама Даши. — Мне давали послушать сердечки: сначала одно, потом другое. Врач сказал, что наши девочки абсолютно здоровы.
Будущей маме тогда было 20 лет. Вместе с мужем они ездили по магазинам и выбирали коляску для двойняшек.
— Я тогда даже представить не могла, что одной дочке понадобится совсем другая коляска — инвалидная. Перед родами Оксане сделали еще одно УЗИ. На спине одной из девочек врач отчетливо увидел вздутие.
— У одного ребенка серьезная патология — грыжа спинного мозга, — сказал врач. — Будем спасать здоровую девочку, а дальше — как получится.
После родов Оксана держалась только на успокоительных. На вторые сутки крошечной Даше провели иссечение грыжи, а Иру обследовали, чтобы исключить аналогичную патологию.
Через две недели Дашу перевели из реанимации в отделение патологии новорожденных, еще три недели выхаживали, а затем выписали домой под наблюдение невролога и педиатра. Оксану предупредили, что девочка не будет ходить, сидеть, а может, и вообще станет «овощем», — если, конечно, выживет, заключил врач.
— Надо было спросить у этого врача, какой овощ он имел в виду? — сейчас шутит Даша. — Кабачок? Тыкву? Огурец? Я лично люблю помидоры, которые у бабушки на огороде растут.
У Даши хорошее чувство юмора, и в интеллектуальном отношении она даже опережает многих сверстников. Это большая заслуга Оксаны, которая боролась за Дашу изо всех сил. Одиннадцать лет назад, когда Даша родилась, единственной рекомендацией врачей было запрещение реабилитационных процедур: они опасались скопления жидкости в головном мозге и назначили девочке сильные препараты, которые тормозили ее развитие.
— Четыре месяца Даша лежала неподвижно и смотрела в одну точку, — вспоминает Оксана. — В это время Ира вовсю играла с погремушками, вертелась, как юла, сидела и пыталась ползать.
Оксана показала Дашу неврологу в детской психоневрологической больнице. Девочке провели еще одно обследование и сказали, что гидроцефалия ей не грозит.
— То, что вы заложите в ребенка за первый год, — с тем и будете работать дальше, — сказала доктор.
Она отменила таблетки и разрешила реабилитацию — массаж, физиотерапию, упражнения. Уже через месяц Дашу было не узнать. Девочка стала реагировать на окружающих и, глядя на сестренку, старалась ей подражать: хватать игрушки, подтягиваться, удерживать голову, переворачиваться.
В три года Даше провели этапные операции на тазобедренных суставах и зафиксировали бедра в правильном положении. Девочка научилась стоять! В специальном корсете, который поддерживал спину, и ортопедических ботиночках Даша могла продержаться на ногах целых полчаса. Для нее это было настоящим счастьем и надеждой.
— Был такой период, когда еще чуть-чуть — и я бы научилась ходить, — уверена Даша. — А потом ноги стали ломаться, мне их все время гипсовали. И запретили даже стоять. После четырех переломов я села в инвалидное кресло и больше не вставала.
В пять лет у Даши выявили фиксацию спинного мозга и провели еще одну операцию. Общее состояние девочки улучшилось, но ноги оставались неподвижными, чувствительность не появилась. Мышцы спины у Даши ослабли, произошел перекос таза, линии плеч, появилась боль в спине. Девочка носила корсет, который облегчал боль и помогал удерживать спину в правильном положении, но позвоночник искривлялся все сильнее. В марте этого года у Даши диагностировали нейромышечный сколиоз уже самой тяжелой степени.
На консультации в московском Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова доктор сказал, что Даше поможет операция, в ходе которой хирурги выправят позвоночник и зафиксируют его металлоконструкцией. Но такие операции стоят больше миллиона рублей и средствами ОМС не покрываются, а госквоты пришлось бы ждать около двух лет. У девочки уже почти не осталось сил терпеть боль в спине.
Этой осенью Даша, которая четыре года была на домашнем обучении, впервые пошла в школу вместе с сестрой. На улице незнакомая девочка, указав на Дашу, громко спросила у своей мамы, почему такая большая девочка сидит в коляске, и эта мама так же громко ответила: «Она инвалидка».
С тех пор Даша на улице не смотрит на прохожих. Она сидит в коляске, опустив голову, будто разглядывает свои неподвижные ножки в красных ботинках. Но девочка не теряет надежды на операцию, которая поможет ей выпрямить спину, избавит от боли и позволит наконец свободно дышать.
Заведующий отделением патологии позвоночника НМИЦ травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова Сергей Колесов (Москва):
«У Даши нейромышечный грудопоясничный сколиоз 4-й степени. С течением времени деформация позвоночника и грудной клетки будет усиливаться, есть риск повреждения спинного мозга и развития сердечно-легочной недостаточности. Девочке необходимо хирургическое лечение — коррекция и фиксация грудопоясничного отдела позвоночника специальной металлоконструкцией. Операция позволит избежать тяжелых осложнений, предотвратить прогрессирование деформации, снять болевой синдром. После периода адаптации качество жизни Даши значительно улучшится».
Стоимость операции — 1 242 405 рублей.
На 17:00 (18.12.2019) 487 читателей «Ленты.ру» собрали 567 383 рублей. 706 784 рублей собрали читатели rusfond.ru
Друзья, всем спасибо! Вместе мы сделали доброе дело.
# Для тех, кто мало знаком с деятельностью Русфонда
Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в «Ъ» . Проверив письма, мы размещаем их в «Ъ», на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, «Лента.ру», в эфире Первого канала и на радио «Коммерсантъ FM», в социальных сетях, а также в 172 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и СМС-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать.
Всего собрано свыше 13,956 миллиарда рублей. В 2019 году (на 12 декабря) собран 1 331 331 391 рубль, помощь получили 1795 детей.
Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, входит в реестр НКО — исполнителей общественно полезных услуг. В 2019 году Русфонд выиграл президентский грант на проект «Совпадение. Экспедиция доноров костного мозга», а его Национальный РДКМ — президентский грант на проект «Академия донорства костного мозга» и грант мэра Москвы на проект «Спаси жизнь — стань донором костного мозга». Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.
Дополнительная информация о Русфонде и отчет о пожертвованиях Русфонда.
Адрес фонда : 125315, Москва, а/я 110; rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru Приложения для iPhone и Android — rusfond.ru/app Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00
ФЕДЕРАЛЬНЫЙ
САНКТ-ПЕТЕРБУРГ
Адыгея
Архангельск
Астрахань
Барнаул
Беларусь
Белгород
Брянск
Бурятия
Владивосток
Владимир
Волгоград
Вологда
Воронеж
Дагестан
Иваново
Иркутск
Казань
Казахстан
Калининград
Калуга
Камчатка
Карелия
Киров
Коми
Кострома
Краснодар
Красноярск
Крым
Кузбасс
Кыргызстан
Мурманск
Нижний Новгород
Новосибирск
Омск
Оренбург
Пенза
Пермь
Псков
Ростов-на-Дону
Рязань
Самара
Саратов
Сахалин
Смоленск
Ставрополь
Тверь
Томск
Тула
Тюмень
Интимные фото привлекательной шалуньи
Казашка Айя без одежды отдыхает на постели стоящей под деревом | порно и секс фото с азиатками
Полуголая блонда сидит на подоконнике