Оха купить закладку Триптамины
Оха купить закладку ТриптаминыОха купить закладку Триптамины
______________
______________
✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️
✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️
ВНИМАНИЕ!!!
ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!
______________
______________
Оха купить закладку Триптамины
Оха купить закладку Триптамины
Особенности роста и развития растений
Оха купить закладку Триптамины
Минеральные Воды купить закладку Ecstasy Rolls Royce
Оха купить закладку Триптамины
Создание и продвижение WEB сайтов. Искать по: сайту. Главная » Новости » Пользователи » bobrafifa bobrafifa. Звание: Пользователь Cообщений: нет информации. Дата рождения: нет информации. Наименование компании: нет информации. Заполнить форму». Забыли свой пароль? Комментарии пользователей. Многопользовательская Фотогалерея. Комментарии к статьям. Отзывы на книги. Личные данные. Информация о работе. Показать все темы автор Показать все темы участник Показать все сообщения.
Оха купить закладку Триптамины
Купить закладку шишек Сен-Мало
Минеральные Воды купить закладку Ecstasy Rolls Royce
Никольское купить закладку ск скорость a-PVP
Славск купить закладку метамфетамина
Оха купить закладку Триптамины
Купить закладку ганджубаса Вязьма
Категория: Биология. Похожие презентации:. Рост и развитие растений. Основные фитогормоны. Тропизмы и их механизмы. Особенности роста и развития растений. Семя — особая структура — растение в миниатюре и упаковке 2. Триптофан — предшественник ИУК — образуется в хлоропластах Индолилмасляная кислота ИМК — у горчицы и пшеницы, хлоро-индолилуксусная горох , фенилуксусная ФУК кислоты — природные соединения, обладающие ауксиновой активностью. В малых дозах — ауксины, в больших - гербициды 4. Что важно для ауксиновой активности и пути формирования активной ИУК 5. Полярный транспорт ауксинов 1. Вход ауксинов клетку — AUX1 в корне: колумелла, корневой чехлик и стела.. Преобладает диссоциированная анионная форма IAAНаправление транспорта ауксинов AUX1 - переносчик ауксина в клетку путем симпорта с протоном Похож на бактериальный переносчик аминокислот. Обнаружен в проводящих тканях листа и корневом апексе. Выход ауксинов из клетки в виде IAA- за счет специальных транспортеров, которые концентрируются в базальной части клетки 8. Полярный транспорт ауксинов Выход ауксинов из клетки В цитозоле рН 7,2, ауксин в диссоциированной форме, поэтому он концентрируется в клетке так как IAA- плохо проходит через мембрану. Выход — семейство переносчиков PIN название от pin-shaped inflorescences — булавковидное соцветие, по мутанту PIN1 Они располагаются как и предсказано — по линии транспорта ауксинов. Разные белки — в разных тканях. ИУК, формирующийся в листьях, транспортируется также неполярно по флоэме. При этом скорость транспорта выше, чем полярного. Загрузка и разгрузка — переносчиками. При этом неполярный транспорт видимо важен для камбиального деления клеток, формирования каллозы в ситовидных трубках и формирования боковых корней. Он может вносить значительный вклад в поступление ауксина в корни. Работа PIN связана с другими белками — регуляторными и транспортными. Это интегральные белки —анионные транспортеры. У арабидопсиса — 21, у риса — 17 PGP. Три PGPs — это транспортеры ауксина. Полярный транспорт ауксинов NPA — нафтилфталамовая кислота, ингибитор транспорта ауксинов Транспорт ауксинов ингибируют и природные соединения — флавоноиды кверцитин, кемпферол , изофлавоноиды генистеин. Деление клеток - образование CDKs совместно с цитокининами, которые «запускают» циклины 2. Удлинение клетки. Ауксин способствует росту стеблей и колеоптилей, но ингибирует рост корней. Оптимальная концентрация ИУК для роста растяжением колеоптиля овса и стебля гороха — 10 -6 - М. Для других растений — несколько ниже. Для корня сложнее. Ауксин индуцирует продукцию этилена, коий ингибирует рост. Однако, если заингибировать синтез этилена, то показано, что концентрации 10 -9 - М - стимулирует рост корня, а концентрации которые стимулируют рост стебля — строго ингибируют. Лаг-фаза действии ауксина — от 10 минут. Фототропизм и гравитропизм. Рецепторы — фототропины 1 и 2. Механизм — за счет неравномерного латерального распределения ауксинов. Это происходит за счет неравномерного распределения латерально расположенных PIN3 и дестабилизации базально расположенных PIN1. Затем происходит неравномерное подкисление апопласта. Ауксин влияет на процессы развития. Механизм- скорее всего, за счет влияния на развитие ксилемы и межпучковой склеренхимы. В молодых листьях ауксина много, в зрелых он прогрессивно уменьшается и его очень мало в листьях, «готовых» к опадению. Распределение ауксинов при фототропизме и гравитропизме. Основа действия - изменения латерального транспорта ауксинов Цитокинины и их биосинтез? В отличие от ауксинов, среди цитокининов нет «наиглавнейшего». В рамочках — синтетические соединения с цитокининовой активностью. In vivo присутствуют и рибозиды и риботиды. Но активная форма — «свободное» основание… Цитокинины найдены в т-РНК. AtIPT5 — кончик корня и зачатки боковых корней Конъюгаты цитокининов Транспорт цитокининов 2. Транспорт между органами растения: 1. Ксилемный транспорт. Основная транспортная форма - зеатинрибозид. Транспорт от корня к стеблю. Флоэмный транспорт. Свободные цитокинины и гликозиды. В обоих направлениях. ENT транспортируют ЦКнуклеотиды из сосудов 2. LOG активируют ЦК 3. IPT синтезируют ЦКнуклеотиды 2. ENT транспортируют их в сосуды Синтез гиббереллинов распределен между тремя компартментами клетки Три стадии образования гиббереллинов: 1. Образование энт-каурена из изопентенилдифосфата по MEP-пути. Оболочка пластид и ЭР. Образование GA12 из эет-каурена. NB - формирование гибберелланового скелета. Формирование активных GAs. Два варианта. Для большинства растений — гидроксилирование по С Для некоторых в том числе арабидопсиса гидроксилирования не происходит. NB - окисление С20 и его удаление — образование GA Варианты конъюгатов и пути катаболизма гиббереллинов различны Гиббереллины индуцируют синтез гидролаз при прорастании… Синтез абсцизовой кислоты и ее «работа». Синтез имеет ритмичност ь — ночью может быть в 50 — 60 раз больше, чем днем Биосинтез АБК Основные ферменты: 1. Зеаксантин-эпоксидазы ZEP - синтез виолоксантина из зеаксантина 2. N-цис-эпоксикаротеноиддиоксигеназы NCED — синтез ксантоксина из циснеоксантина 4. Метаболизм АБК Эффекты этилена А. Эпинастии у томатов С. Формирование корневых волосков у 2дневных проростков салата-латука, обработанных 10ppm этилена Синтез брассиностероидов Существуют альтернативные пути синтеза — «позднее» и «раннее» окисление по С6… Метаболизм эпи-брассинолида Синергизм действия с ауксинами. Если ауксины запускают процесс растяжения, то брассиностероиды важны для его длительного поддержания. У многих растений, мутантных по генам биосинтеза брассиностероидов, тычиночные нити не достигают нужной длины, достаточной для самоопыления. Но даже в том случае, когда пыльцевые зерна попадают на поверхность рыльца, рост пыльцевой трубки существенно замедлен. У мутантов bri 1 нарушено формирование столбчатого мезофилла. Кроме того, уменьшено количество проводящих элементов ксилемы. Брассинолиды регулируют вторичный запуск синтеза ФАЛ и ГКК с дальнейшей сильной лигнификацией и программированной гибелью клеток. Структура и метаболизм жасмонатов Салициловая кислота — «кандидат» в фитогормоны? Перечеркнутые стрелки — эти пути синтеза не задействованы в резком повышении СА при инфекции. Взаимодействие гормонов Историческая картинка Фольке Скуга… Взаимодействие гормонов А. Схема гормонального регулирования онтогенеза клетки. English Русский Правила.
Оха купить закладку Триптамины
Особенности роста и развития растений
Купить марихуану Новый Уренгой
Закладки каннабиса Комсомольск-на-Амуре
Оха купить закладку Триптамины
Купить закладку метамфетамина Нестеров
Оха купить закладку Триптамины