Общая фармакология и фармакотерапия
Общая фармакология и фармакотерапияОбщая фармакология и фармакотерапия
Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!
И продолжаем радовать всех!)
Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!
Такого как у нас не найдете нигде!
Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!
Наши контакты:
Telegram:
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!
Фармакология делится на общую и частную. Общая фармакология изучает общие закономерности взаимодействия ЛС с организмом, то есть фармакодинамику и фармакокинетику. Частная фармакология изучает фармакологические свойства конкретных фармакологических групп и отдельных ЛС. Перинатальная фармакология — изучает действие ЛС на плод от 24 нед. Гериатрическая фармакология — изучает особенности действия и применения ЛС у лиц пожилого и старческого возраста. Фармокогенетика — изучает роль генетических факторов в чувствительности организма к лекарствам. Хронофармакология — изучает зависимость фармакологических эффектов веществ от суточных и сезонных ритмов. Клиническая фармакология — изучает действие лекарств на организм больного человека. Лекарственная токсикология — изучает эффекты токсических, смертельных доз ЛС и методы обезвреживания организма при отравлениях ЛС. Фармакодинамика — раздел фармакологии, который изучает совокупность эффектов, вызываемых ЛС в т. Лечебно-профилактический эффект любого ЛС проявляется за счет усиления или торможения физиологических или биохимических процессов в организме. Это достигается следующим образом: Взаимодействие препарата с рецепторами. Рецептор — это белок или гликопротеид, обладающий высокой чувствительностью и сродством к определенному химическому соединению, в том числе и ЛС. Агонист — ЛС, которое при взаимодействии с рецепторами вызывает фармокологический эффект. Антагонист — ЛС, которое уменьшает или полностью устраняет действие другого ЛС. Антидоты — ЛС, которые устраняют действие других ЛС, вызывающих отравление. Антагонизм бывает двух видов: Конкурентный антагонизм осуществляется путем конкуренции различных ЛС за места связывания на одном и том же рецепторе, что приводит к уменьшению эффектов одного ЛС другим. Неконкурентный антагонизм связан с различными рецепторами. Синергизм — взаимное усиление фармакологического эффекта одного ЛС другим. Суммация — общий эффект двух и более одновременно применяемых ЛС, который равен арифметической сумме эффектов каждого из этих ЛС. Действие ЛС на активность ферментов. Некоторые ЛС способны увеличивать или уменьшать активность ферментов, оказывая, таким образом, свое фармакотерапевтическое действие. Например, аспирин проявляет обезболивающее, противовоспалительное и жаропонижающее действие за счет способности избирательно ингибировать фермент циклоиоксигеназу. Такой принцип заложен в основу механизма действия противоаритмических кризов местных анестетиков, блокаторов кальциевых каналов и некоторых других ЛС. Взаимодействие ЛС с ЛС. По принципу действия антидотов. Основное — такое действие лекарства, на которое рассчитывает врач при его применении. Побочное действие — это нежилательная реакции организма, обусловленные фармакологическими свойствами ЛС, и наблюдается при применении его в дозах, рекомендуемых для лечения. Возникают одновременно с основным лечебным эффектом. Эти реакции не опасны для жизни, а иногда используются и как основное действие. Например, побочный снотворный эффект противоалергического средства димедрол часто используется в качестве основного. Токсическое действие — это реакции, которые возникают при поступлении в организм очень больших доз ЛС, что приводит к т. Относительная передозировка — это токсические реакции, которые могут возникнуть при поступлении в организм даже среднетерапевтических доз, если у больного нарушены функции метаболизирующих и экскретирующих ЛС органов. Тератогенное действие tetas — урод — это нежелательное действие ЛС на плод, которое приводит к рождению ребенка с аномалиями или уродствами. Эмбриотоксическое действие — это токсическое действие ЛС на плод до 12 недель беременности. Фетотоксическое действие — это токсическое действие на плод после 12 недель беременности. Мутагенное действие — способность ЛС нарушать генетический аппарат зародышевых клеток, изменяя генотип потомства. Канцерогенное действие — способность веществ вызывать образование злокачественных опухолей. Местное действие лекарств — это проявление лечебно-профилактического эффекта ЛС в месте аппликации нанесения ЛС. Резорбтивное действие лекарств — проявление фармакотерапевтического эффекта ЛС после всасывания препарата в системный кровоток. Высшая терапевтическая — доза, которая вызывает наибольший фармакологический эффект. Широта терапевтического действия — это интервал между пороговой и высшей терапевтической дозами. Смертельная — доза, которая вызывает смерть. Разовая — pro dosi — доза на один прием. Курсовая — доза на курс лечения. Ударная — доза, назначаемая в начале лечения, которая превышает среднетерапевтическую в раза и назначается с целью быстрого достижения необходимой концентрации ЛС в крови или других биосредах. Поддерживающая — доза, назначаемая после ударной, и она соответствует, как правило, среднетерапевтической. При повторном применении эффективность лекарственных средств может изменятся как в сторону повышения, так и в сторону снижения. Повышение фармакологического эффекта связано с его способностью к кумуляции. Кумуляция cumulatio — это усиление действия ЛС при их повторном введении в организм. Кумуляция бывает двух видов: Функциональная кумуляция — это когда увеличение лечебного эффекта и появление симптомов передозировки происходит быстрее, чем накопление в организме самого препарата. Привыкание — это снижение фармакологической активности препарата при его повторном введении в организм. Перекрестное привыкание — это привыкание к препаратам, сходного близкого химического строения. Фармакокинетика — это раздел фармакологии, который изучает различные этапы прохождения лекарства в организме: Энтеральный путь введения — путь поступления лекарств в организм через ЖКТ. К энтеральному пути относится: К достоинствам парентерального пути относятся: К парентеральному пути относится: Характеристика отдельных этапов фармакокинетики. Всасывание абсорбция - процесс поступления лекарства из места его введения в системный кровоток при внесосудистом введении. Скорость всасывания ЛС зависит от: Скорость всасывания при пероральном применении ЛС зависит от: Интенсивность процессов всасывания ЛС у детей достигают уровня взрослых лишь к трем годам жизни. До трех лет жизни абсорбция лекарств снижена, главным образом, из-за недостаточной микробной обсемененности кишечника, а также из-за недостатка желчеобразования. У людей старше 55 лет абсорбция также снижена. Поэтому детям и старикам нужно лекарства дозировать с учетом возрастных анатомо-физиологических особенностей организма. Биотранспорт — обратимые взаимодействия ЛВ с транспортными белками плазмы крови и мембранами эритроцитов. Кроме того, ЛС образуют обратимые комплексы с глобулинами, липопротеидами, гликопротеидами. Концентрация связанной с белком фракции соответствует свободной, то есть не связанной с белком фракции: Фармакологической активностью обладает лишь свободная несвязанная с белком фракция, а связанная — является своего рода резервом препарата в крови. Места связывания белка являются общими для многих веществ. Процесс обратимого взаимодействия лекарств с транспортными белками характеризуется следующими фармакокинетическими параметрами: Распределение лекарств в организме. Как правило, лекарства в организме распределяются по органам и тканям неравномерно с учетом их тропности сродства. На характер распределения лекарств в организме влияют следующие факторы: Основными местами распределения ЛС в организме являются: Фрмакокинетический параметр, характеризующий этап распределения: Объем распределения Vd - степень захвата ЛС тканями из крови л, мл. Один из центральных этапов фармакокинетики и основной путь детоксикации обезвреживания ЛС в организме. В биотрансформации принимают участие: Биотрансформация осуществляется в 2 фазы. Реакции I фазы биотрансформации — это гидроксилирование, окисление, восстановление, дезаминарование, дезалкилирование и т. В процессе реакций I фазы происходит изменение структуры молекулы Л C , таким образом, что он становится более гидрофильной. Это обеспечивает более легкую экскрецию метаболитов из организма с мочой. Реакции I фазы осуществляются с помощью ферментов эндоплазматического ретикулума микросомальные ферменты или ферменты монооксигеназной системы , основным из которых является цитохром Р - Лекарства могут как усиливать, так и уменьшать активность этого фермента. ЛС, прошедшие I фазу, структурно подготовлены к реакциям II фазы биотрансформации. В процессе реакций II фазы образуются коньюгаты или парные соединения препарата с одним из эндогенных веществ например, с глюкуроновой кислотой, глутатионом, глицином серной кислоты. Образование коньюгатов происходит при каталитической активности одного из одноименных ферментов. Образовавшиеся коньюгаты являются фармакологически неактивными веществами и легко выводятся из организма с одним из экскретов. Однако не вся введенная доза ЛС подвергается биотрансформации, часть ее выводится в неизмененном виде. Является завершающим этапом фармакокинетики, в процессе которого лекарство в виде метаболитов или в неизмененном виде выводятся из организма с одним из экскретов. Чаще всего ЛС выводятся из организма с мочой, желчью, выдыхаемым воздухом, слюной, потом, грудным молоком. Наибольший удельный вес экскреции приходится на почки. При этом реализуются следующие механизмы: Глеб Хлеб на 4: Комментарии к сообщению Atom.
Купить закладки MDMA в Майском