Общая фармакология и фармакотерапия
Общая фармакология и фармакотерапияОбщая фармакология и фармакотерапия
__________________________________
Общая фармакология и фармакотерапия
__________________________________
📍 Добро Пожаловать в Проверенный шоп.
📍 Отзывы и Гарантии! Работаем с 2021 года.
__________________________________
✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️
✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️
__________________________________
⛔ ВНИМАНИЕ! ⛔
📍 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
📍 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!
__________________________________
Общая фармакология и фармакотерапия
При этом фармакология изучает эти соединения со стороны их динамики, то есть со стороны производимых ими у животных и человека, различных в качественном и количественном отношении функциональных, биохимических, морфологических изменений, как во всем организме, так и в отдельных его органах и системах. Другими словами, ФК - изучает пути прохождения и изменения лекарственных средств в организме, а также, что очень важно подчеркнуть, зависимость от этих процессов эффективности и переносимости препаратов. Фармакокинетика позволяет оценить динамику концентрации лекарственных средств в организме. Фармакокинетические исследования позволяют оценить процессы всасывания абсорбции , распределения, связывания с белками, биотрансформации и выведения из организма лекарственных средств. Полученные в результате этих исследований данные создают ту качественную и количественную основу, с помощью которой можно прогнозировать степень попадания лекарственного вещества к месту его действия. В фармакокинетике абсорбцией называется прохождение, проникновение через биологические мембраны лекарств. По сути, клеточные мембраны представляют собой биологические 'преграды' организма для лекарственного препарата. В свою очередь, пассивные механизмы подразделяются на несколько групп. Для нас важны 2, которые мы и разберем. Фильтрация через поры мембран, через каналы. В данном случае речь идет о пассивной диффузии через так называемые 'водные поры', имеющиеся между клетками эпидермиса, эпителия слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, роговицы, эндотелия капилляров. Следует подчеркнуть, что эпителиальные клетки разделены очень узкими промежутками 0, , 0 нм , через которые проходят только молекулы, имеющие массу дальтон вода, литий, этанол, мочевина. Важен второй путь, а именно пассивная диффузия прямо через мембраны клеток по градиенту концентрации путем растворения в липидах мембран. Это наиболее значимый механизм, так как для большинства лекарств характерна существенно большая растворимость в липидах, чем в воде. Таким образом, для осуществления всасывания абсорбции по второму пути пассивной диффузии лекарство должно быть липофильно , то есть должно быть со слабой степенью ионизации. Другими словами, оно должно быть мало ионизировано, недиссоциировано. Активный транспорт предполагает, что всасывание происходит с помощью специальных носителей облегченное всасывание - переносчиков, - то есть оно предполагает перенос некоторых веществ через клеточные мембраны с помощью имеющихся в них белковых переносчиков белков-ферментов или транспортных белков. Так осуществляется перенос аминокислот сахаров, пиримидиновых оснований через гематоэнцефалический барьер, плаценту, слабых кислот - в проксимальных канальцах почек. Наконец, следует упомянуть еще об одном механизме всасывания - а именно о пиноцитозе. Лекарственные средства, молекулярная масса которых превышает дальтон, могут войти в клетку только с помощью пиноцитоза , то есть поглощения внеклеточного материала мембранными везикулами. Данный процесс особенно важен для лекарственных средств полипептидной структуры, а также, по-видимому, комплекса цианокобаламина витамин В12 с внутренним фактором Касла. Применение любого лекарства с лечебной или профилактической целью начинается с его введения в организм или нанесения на поверхность тела. От путей введения зависят скорость развития эффекта, его выраженность и продолжительность. От пути введения лекарственного средства во многом зависит, сможет ли оно попасть к месту действия в биофазу например, в очаг воспаления и оказать лечебный эффект. После абсорбции лекарственные вещества попадают, как правило, в кровь, а затем разносятсяв разные органы и ткани. Характер распределения лекарственного средства определяется множеством факторов, в зависимости от которых лекарство будет распределяться в организме равномерно или неравномерно. Следует сказать, что большинство лекарственных средств распределяется неравномерно и лишь незначительная часть - относительно равномерно ингаляционные средства для наркоза. Наиболее важными факторами, влияющими на характер распределения лекарственного средства, являются: 1 растворимость в липидах, 2 степень связывания с белками плазмы крови, 3 интенсивность регионарного кровотока. Следует также иметь ввиду, что после всасывания в системный кровоток большая часть лекарственного вещества в первые минуты попадает в те органы и ткани, которые наиболее активно перфузируются кровью сердце, печень, почки. Медленнее происходит насыщение лекарственным средством мышц, слизистных оболочек, кожи и жировой ткани. Для достижения терапевтических концентраций лекарственных веществ в этих тканях требуется время от нескольких минут до нескольких часов. Многие лекарственные вещества обладают сильным физико-химическим сродством к различным белкам плазмы крови. Наиболее важными в этом отношении являются альбумины и в меньшей степени кислые альфа-гликопроитеиды. Такое средство лекарства приводит в конечном счете к тому, что после всасывания оно может циркулировать в крови не только в свободной форме, но и в форме, связанной с белками. Фракция связанного с белками плазмы препарата является временным депо и предупреждает резкие колебания концентрации несвязанного вещества в крови и жидких средах организма. Связывание лекарственных ввеществ с белками плазмы ограничивает их концентрацию в тканях и в месте действия, так как только свободный несвязанный препарат может проходить через мембраны. Вещество же, находящееся в комплексе с белком, лишено специфической активности. Связывание с белками снижает диффузию лекарственного вещества в клетку и поэтому замедляет процесс метабонизма. Связывание с белками снижает количество лекарственного вещества, способного фильтроваться в почечных клубочках, в результате чего замедляется и процесс его выведения экскреция. Какова же дальнейшая судьба лекарственных средств в организме? После всасывания и распределения препараты могут:. Некоторые лекарственные вещества, спонтанно изменяются эмбихин , превращаясь в другие вещества при соответствующих изменениях кислотности среды в организме. Под биотрансформацией или превращением, или метаболизмом понимают комплекс физико-химических и биохимических превращений лекарственных веществ, способствующих их переводу в более простые, ионизированные, более полярные и, следователно , водорастворимые компоненты метаболиты , которые легче выводятся из организма. Все несинтетические реакции метаболизма, называемые также метаболической трансформацией лекарственных препаратов, также можно разделить в зависимости от локализации 2-х основных биотрансформирующих систем на 2 группы:. То есть, если микросомальная биотрансформирующая система, представлена ферментами эндоплазматического ретикулуна гепатоцитов печени, то немикросомальная система - ферментами иной локализации. Микросомальные реакции окисления или восстановления лекарственных средств, а точнее их отдельных активных групп в структуре лекарственной молекулы, происходят при участии монооксигеназных систем, основными компонентами которых являются цитохром Р и никотин-амидаденин-динуклеотид фосфорированный восстановленный НАДФ Н. С практической точки зрения важным является то обстоятельство, что с помощью ряда средств можно активно влиять на процессы микросомального преобразования лекарств. Веществ, стимулирующих биотрансформацию путем индукции синтеза ферментативных белков печени, значительно больше, чем веществ, подавляющих этот синтез. К таким веществами индукторам, которых в настоящее время описано более , относят фенобарбитал , барбитураты, гексобарбитал , кофеин, этанол, никотин, бутадион , нейролептики, димедрол, хинин, кордиамин, многие хлорсодержащие пестициды и инсектициды. В активации этими веществами ферментов печени участвует микросомальная глюкуронилтрансонфаза. При этом возрастает синтез РНК и микросомальных белков. Важно помнить, что индукторами усиливается не только метаболизм лекарств в печени, но и их выведение с желчью. Снижение эффективности лекарственных средств при их повторном применении называется толерантностью. Использование того же фенобарбатала в качестве снотворного приводит к постепенному развитию привыкания, т. Так, введение эфедрина внутривенно повторно с интервалом в минут вызывает меньший подъем АД, чем при первой иньекции. Аналогичная ситуация прослеживается при закапывании растворов эфедрина в нос. Кроме того, метаболизм лекарственных веществ зависит как от вида и рода животных, расовой принадлежности больного, так и от возраста, пола, питания у вегетарианцев скорость биотрансформации лекарств меньше, если в пище много белков - метаболизм усилен , состояния нервной системы, пути применения, от одновременного использования других лекарственных средств. Более того, важно помнить, что у каждого человека своя, генетически детерминированная скорость биотрансформации. По этому поводу можно сослаться на пример с алкоголем, когда имеется индивидуальная особенность работы алькогольдегидрогеназы у индивидуума. Эти особенности индивидуальной работы ферментов в зависимости от генотипа изучает фармакогенетика. Великолепным примером генетической зависимости может служить инактивация противотуберкулезного средства изониазида фтивазида путем ацетилирования. Установлено, что скорость этого процесса генетически обусловлена. Имеются лица, которые медленно инактивируют изониазид. При этом его концентрации в организме снижаются более постепенно, чем у людей с быстрой инактивацией препарата. При этом, если народы Кавказа и шведы в основном быстрые ацетиляторы , то эскимосы - наоборот - относятся к медленным ацетиляторам. Лекарственные препараты, за исключением препаратов для ингаляционного наркоза, как правило, экскретируются не через те структуры, в которых происходила абсорбция всасывание. Основными путями экскреции являются почки, печень, ЖКТ, легкие, кожа, слюнные железы, потовые железы, молоко матери. Нас в клиническом плане особенно интересуют почки. Выведение лекарств почками определяется тремя процессами, осуществляемыми в нефроне:. В литературе часто термины 'элиминация' и 'экскреция' употребляют как синонимы. Имеются три 3 основных пути борьбы с кумуляцией:. Таким образом, используют, например, сердечные гликозиды дигитоксин. Период полуэлиминации можно определить по графику ' концентрациявремя ', измерив интервал времени, за который любая концентрация вещества на кривой уменьшилась наполовину. Чтобы избежать опасного повышения уровня препарата в плазме у больных со сниженной элиминацией при нарушении функции печени, почек или сердечно-сосудистой системы, следует снизить поддерживающие дозы его либо за счет уменьшения каждой дозы, либо за счет удлинения интервалов между введением пропорционально удлинению периода их биологической полужизни. Более коротко ФД можно определить как раздел фармакологии, изучающий действие лекарственных средств на организм. Обычно механизм действия лекарственного средства изучается в экспериментах на животных, так как почти всегда они одинаковы у животных и человека. Знание механизма действия лекарственного средства позволяет врачу осмысленно выбрать необходимый препарат для лечения. Механизмов действия лекарственных средств много, но все их условно можно свести в 2 группы. Другими словами, если лекарственное вещество имеет обе характеристики то есть и сродство и внутреннюю активность , то оно является агонистом. Поэтому, агонист - это вещество с высоким аффинитетом к рецептору и высокой внутренней активностью. Если же вещество имеет способность только связываться с рецептором то есть обладает сродством , но при этом неспособно вызывать фармакологические эффекты, то оно вызывает блокаду рецептора и называется антагонистом. В медицинской практике все более широкое применение находит одновременное назначение нескольких лекарственных средств. При этом они могут взаимодействовать друг с другом, изменяя выраженность и характер основного эффекта, его продолжительность или ослабляя побочные и токсические влияния. Фармацевтическое взаимодействие связано с фармацевтической несовместимостью лекарств в процессе их изготовления или хранения, а также при смешивании в одном шприце. При этом имевшаяся ранее фармакологическая активность у препаратов снижается или исчезает, а иногда появляются даже новые, токсические свойства. Фармакодинамическое взаимодействие отражает изменение вызываемых каждым препаратом в отдельности процессов, связанных с реализацией эффекта. Иначе говоря, фармакодинамический тип взаимодействия основан на особенностях изменений механизмов и локализации действия используемых лекарственных средств, их основных эффектов. Если взаимодействие осуществляется на уровне рецепторов, то оно в основном касается агонистов и антагонистов различных типов рецепторов. При этом одно лекарственное вещество может усиливать или ослаблять действие другого. Если лекарственные вещества действуют в отношении эффекта однонаправленно - это препараты синергисты син - вместе, эрго - работа. Таким образом, синергизм сопровождается усилением конечного эффекта. Как правило, эти лекарственные вещества действуют на одни и те же рецепторы. Выделяют 2 варианта синергизма:. Суммированный или аддитивный, - лат. Эффект наблюдается при простом сложении эффектов каждого из компонентов. Аналогичен вариант аддитивного эффекта при одновременном использовании аспирина и анальгина. Зачем это надо знать? Если аспирин больной вынужден принимать длительное время, то нужно учесть, что Аспирин действует ульцерогенно , то есть вызывает изъязвления слизистой оболочки ЖКТ, а Анальгин обладает таким нежелательным эффектом как угнетение кроветворения. Учитывая аддитивный анальгетический эффект, можно без существнного риска его возникновения снизить, существенно уменьшить дозировки обоих средств, принимаемых больным. Данный вариант возникает тогда, когда при введении двух веществ общий эффект превышает сумму эффектов обоих средств. В качестве примера можно привести взаимодействие нейролептиков аминазин и средств для наркоза, взаимодействие антибиотиков и противомикробных сульфониламидов. Иногда выделяют третий 3 вариант синергизма, - сенситизацию. Сенситизация - когда один препарат в минимальной дозе усиливает действие другого в их комбинации применение малых доз инсулина в сочетании с KCl увеличивает уровень проникновения калия в клетки. Кроме синергизма существует явление антагонизма. При конкурентном антагонизме лекарственное вещество вступает в конкурентные отношения с естественными регуляторами медиаторами за места связывания в специфических рецепторах. Блокада рецептора, вызванная конкурентным антагонистом, может быть снята большими дозами вещества-агониста или естественного медиатора. Неконкурентный антагонизм - это та ситуация, когда лекарственное вещество не может вытеснить естественный медиатор из рецептора, но образует с ним медиатором ковалентные связи. Основная масса рецепторов расположена на наружной и внутренней стороне мембраны клетки и ее органеллах. Последнее еще раз доказывает, что ЛС действуют на доступные ключевые механизмы билогических реакций, то есть на филогенетически детерминированные процессы, а не путем создания каких-то новых реакций. Взаимодействие ЛС с рецептором происходит на уровне химических или физико-химических процессов. Наиболее часто характер реакции, ее сила, обратимость и длительность обусловлены свойствами связи ЛС с рецептором. Прочность связи зависит от расстояния электростатического взаимодействия между двумя атомами. Как правило, характер взаимодействия сложен, в нем могут участвовать различные виды связи, что определяется комплементарностью ЛС и рецептора, степенью сближения их между собой. Самые слабые связи - вандерваальсовы определяют специфичность взаимодействия веществ с реактивными системами. В большинстве случаев между ЛС и рецептором возникают ионные связи обратимый характер. Пример: использование местных анестетиков - внесение раствора дикаина в полость конъюктивы. Этот термин местное действие несколько условен, так как истинно местное действие наблюдается крайне редко, в силу того, что так как вещества могут частично всасываться, либо оказывать рефлекторное действие. Так, использование горчичников при патологии органов дыхания улучшает их трофику рефлекторно эфирное горчичное масло стимулирует экстерорецепторы кожи. Препарат цититон дыхательный аналептик оказывает возбуждающее действие на хеморецепторы каротидного клубочка и, рефлекторно стимулируя центр дыхания, увеличивает объем и частоту дыхания. Другой пример - использование нашатырного спирта при обмороке аммиак , рефлекторно улучшающего мозговое кровообращение и тонизирующго жизненные центры. Резорбтивное действие зависит от путей введения лекарственного средства и его способности проникать через биологические барьеры. Так, некоторые курареподобные вещества миорелаксанты довольно избирательно блокируют холинорецепторы концевых пластинок, вызывая расслабление скелетных мышц. Действие препарата празозина связано с избирательным, блокирующим постсинаптические альфа-один адренорецепторы эффектом, что ведет в конечном счете к снижению артериального давления. Несмотря на обилие лекарственных средств, все имзенения , вызывавемые ими в организме, имеют определенную общность и однотипность. Исходя из понятия нормы реакции, различают 5 типов изменений, вызываемых фармакологическими средствами Н. Вершинин :. Прежде всего, различают:. Атропин - расслабляет гладкую мускулатуру внутренних органов. Однако при этом же он одновременно улучшает проводимость в АВ узле сердца при блокаде сердца , увеличивает диаметр зрачка и т. Все эти эффекты нужно рассматривать индивидуально в каждом конкретном случае. Об этом уже говорилось выше, напомню лишь, что речь идет о своей скорости всасывания или абсорбции, биотрансформации , экскреции препарата, лекарственного средства. Действительно, все хорошо знают о том, что с возрастом меняется чувствительность больного к лекарственным средствам. Выделились даже в связи с этим:. Существует несколько основных признаков наркоман ии. Появляются страх, тревога, тоска, бессоница. Возможно двигательное беспокойство, возникает агрессивность. Нарушаются многие физиологические функции. В тяжелых случаях абстиненция может быть причиной смертельного исхода. Другими видами нежелательных эффектов, обусловленных свойствами самих лекарств, являются нарушения, связанные со сдвигами в иммунобиологической системе больного при приеме высокоактивных лекарственных средств. Например, использование антибиотиков широкого спектра действия может проявиться изменением нормальной бактериальной флоры организма кишечника , реализуемое развитием суперинфекции, дисбактериозом, кандидозом. Чаще всего в указанные процессы вовлекаются легкие и кишечник. Кортикостероидотерапия и иммуносупрессивная терапия ослабляют иммунитет, в результате чего повышается риск развития инфекционных заболеваний, прежде всего, оппортунистической природы пневмоцистоз, цитомегаловирус и т. Эта подгруппа реакций бывает 2-х видов:. Следует сказать, что отрицательные влияния, связанные с аллергическими реакциями, встречаются очень часто в медицинской практике. Их частота все время увеличивается. Возникают они независимо от дозы вводимого лекарственного средства, а в их формировании участвуют иммунные механизмы. Клиническая картина очень многообразна: крапивница, кожные сыпи, ангионевротический отек, сывороточная болезнь, бронхиальная астма, лихорадка, гепатит и т. Но главное - возможность развития анафилактического шока. Например, использование противомалярийного препарата примахина у лиц с генетической энзимопатией недостаточность акт. При наличии данной ферментопатии опасно назначение ЛС, являющихся окислителями, так как это может приводить к гемолизу эритроцитов, к лекарственной гемолитической анемии аспирин, левомицетин, хинидин , примахин , фурадонин. После всасывания и распределения препараты могут: 1 метаболизироваться под влиянием адекватных ферментов; 2 изменяться спонтанно, превращаясь в другие вещества без воздействия ферментов; 3 либо могут выводиться из организма или экскретироваться в неизменном виде. Имеются три 3 основных пути борьбы с кумуляцией: 1 уменьшение дозы лекарственного вещества; 2 перерыв в назначении лекарств дня-2 недели ; 3 на первом этапе введение большой дозы дозы насыщения , а потом перевод больного на низкую, поддерживающую дозу. Выделяют 2 варианта синергизма: 1 Эффекты совпадают по принципу простой суммы. Вершинин : 1 тонизирование повышение функции до нормы ; 2 возбуждение повышение функции сверх нормы ; 3 успокаивающее действие седативное , то есть понижение повышенной функции до нормы; 4 угнетение снижение функции ниже нормы ; 5 паралич прекращение функции.
Как сделать амфетамин в домашних условиях
Фармакология
Общая фармакология и фармакотерапия
Назрань Купить онлайн закладку Кокс
Общая фармакология и фармакотерапия
Основные принципы фармакологии
Общая фармакология и фармакотерапия
Основные принципы фармакологии
Общая фармакология и фармакотерапия
Общая фармакология и фармакотерапия
Купить трамадол онлайн в украине
Основные принципы фармакологии
Если вещества используются в фармакотерапии , их называют лекарственные средства. Фармакология подразделяется на множество субдисциплин , имеющих свой особый предмет и методы изучения:. Клиническая фармакология изучает воздействие лекарственных средств на организм уже болеющего человека, особенно в условиях клинического наблюдения. В самостоятельный раздел фармакологии выделяется не везде. Однако только непосредственное и пристальное наблюдение за эффектом от применяемых лекарственных средств позволяет определить рациональный режим применения и необходимость тех или иных улучшений. Клиническая фармакология остаётся одним из наилучших и наиболее обеспеченных способов изучения новых препаратов. В свою очередь, клиническая фармакология подразделяется на три отдела: фармакодинамику учение о действии лекарственных веществ на организм , фармакокинетику учение об усвоении, распределении и трансформации лекарственных веществ в организме и фармакотерапию учение о применении лекарственных веществ при лечении. Нейрофармакология изучает влияние лекарственных средств на центральную и периферическую нервную систему. Особый предмет нейрофармакологии — влияние лекарств на основные функции деятельности мозга и на различные медиаторы этой деятельности. Психофармакология изучает возможности лекарственных средств при лечении психических расстройств. Выделение психофармакологии в особый раздел фармакологии связано со специфичностью и значительной сложностью методических приёмов, используемых при лечении заболеваний высшей нервной системы. Сердечно-сосудистая фармакология изучает влияние лекарственных средств на работу сердца. В самостоятельный раздел фармакологии также выделяется не всеми. Однако функционально орган настолько важен, что неизбежно становится важным и всё, что так или иначе может повлиять на его деятельность. Изучение неочевидных связей уникального предмета может потребовать и уникальных методов изучения. ССЗ являются одной из основных причин смертности в промышленно развитых странах. В связи с разработкой и реализацией государственных программ профилактики болезней сердца удалось существенно снизить летальность от ИБС. Фармакогенетика изучает реакции организма на лекарственные средства в зависимости от наследственных факторов. Наличие тех или иных участков генов влияет на фармакокинетические и фармадинамические процессы, происходящие в результате приёма того или иного лекарственного вещества. Выявление и описание таких связей позволяет врачам в сложных случаях применять лекарства в их самой эффективной форме. Фармакогеномика это углублённая фармакогенетика, она исследует влияние генетической вариации каждого человека в его реакции на лекарственное средство. В своём развитии предполагает формирование так называемой «эффективной персональной медицины». Токсикология изучает ядовитые токсичные вещества, механизмы токсического действия на организм, а также методы диагностики, лечения и профилактики развивающихся от такого воздействия заболеваний. Позология изучает и устанавливает общие для всех разделов методы определения лекарственных доз, концентрацию вещества в зависимости от пола, возраста, особенностей анамнеза и т. Важнейшим направлением позологии является разработка надёжных методов определения доз при испытаниях новых веществ. Фармакогнозия имеет своим предметом лекарственные средства, получаемые из сырья растительного или животного происхождения. К наиболее важным задачам фармакогнозии относят всестороннее изучение натурального сырья для лекарств, получаемых из органических веществ: их морфологические признаки, географию, химический состав, способы и сроки заготовки, фармакологическое действие, способы и сроки хранения, выявление промышленных месторождений, определение потенциальных запасов, ежегодных объёмов заготовки, а также изыскание новых лекарственных средств на основе сырья растительного происхождения. Теоретическая фармакология — сравнительно молодой, но быстро развивающийся раздел, использующий в основном достижения вычислительной химии, в особенности, квантовой химии и методов молекулярной механики , — с многообещающими научными перспективами. Теоретическая фармакология видит свою задачу в рационализации изучения лекарственных веществ на участке между конкретной апробацией и компьютерным моделированием эффекта. В дальнейшем, на основе структурного анализа моделей органических молекул, теоретическая фармакология видит свою задачу в максимальном предсказании лечебного эффекта любого моделируемого вещества, как если бы его апробация уже прошла. В идеале, теоретическая фармакология потенциально в состоянии создать целый класс лекарств, быстро разработанных для крайне узкой и специальной цели Нанофармакология — это ещё одно новое и перспективное направление в фармакологии, использующее технологии управления веществом на уровне атомов и молекул. Здесь пересекаются новейшие области знаний в физике, химии, биологии и генной инженерии, при котором вполне возможно создание новых лекарственных веществ или открытие нового способа использования уже известных. Растения , минералы , части животных организмов, воды природных источников и другие вещества использовались для исцеления задолго до появления письменности. Первые письменные упоминания о лекарствах содержатся в египетских иероглифах , на статуе бога Тота ; систематизированные сведения о лекарствах приведены в Папирусе Эберса XVII века до н. Около лекарственных растений упоминается в трудах Гиппократа , их подробные описания даны древнегреческими врачами Теофрастом — до н. Сочинение последнего « Materia medica » «Врачебное веществословие» до XIX века служило синонимом науки о лекарствах. Важнейшая часть фармакологии — сведения о лекарственных растениях — содержатся в сочинениях Галена. Гален следовал учению Гиппократа о гуморальной патологии, но внёс в эту концепцию существенные изменения. На практике главным можно считать идеи Галена о методах приготовления лекарств. В отличие от Гиппократа, Гален не считал необходимым сохранять первозданную и неделимую «жизненную силу» из неизменных растений — он утверждал, что в них есть как полезные, так и бесполезные, или даже вредные компоненты; различными методами можно отделить первые от вторых. Врач должен распознавать эти начала, использовать измельчение, растирание, настаивание, отваривание в вине, уксусе, воде. Галеновы и неогаленовые препараты являются широко используемыми лекарственными средствами до сих пор. Фундамент современной фармакологии был заложен в Средние века, в трудах Ибн Сины и Парацельса. Парацельс, в отличие от многих предшественников, использовал лекарственные вещества не только органического происхождения, исследуя лечебное действие и неорганических соединений — железа , ртути , свинца , меди , мышьяка , серы , сурьмы. В эпоху Возрождения развиваются экспериментальные методы исследования, становятся всё более полными представления о химическом составе лекарств, на место устаревших медицинских теорий выдвигаются новые. Книгопечатание представило возможность выйти на совершенно новый уровень сбора и анализа сведений о лечебных свойствах веществ различного происхождения, а развитие университетов в крупных европейских городах способствовало распространению этих сведений среди всё большего числа студентов — будущих врачей. Начало современной экспериментальной фармакологии положено Р. Бухгеймом Дерпт в середине XIX века. Её развитию способствовали О. Шмидеберг, Г. Мейер, В. Штрауб, П. Тренделенбург, К. Шмидт Германия , А. Кешни, А. Кларк Великобритания , Д. Бове Франция , К. Гейманс Бельгия , О. Леви Австрия и другие. В вышла первая русская фармакопея «Pharmacopoea Rossica». В конце XVIII — начале XIX веков в России появились и другие подробные руководства по лекарствоведению на русском языке: «Врачебное веществословие или описание целительных растений во врачевстве употребляемых etc. Открылись первые фармакологические лаборатории. К экспериментам по фармакологии проявляли интерес и выдающиеся русские врачи Н. Пирогов и А. Филомафитский , в лабораторных условиях они исследовали на животных действие новых препаратов — эфира и хлороформа \\\\\\\\\[2\\\\\\\\\]. Дыбковский, А. Соколовский, И. Павлов, Н. Кравков и др. Научные исследования по фармакологии ведутся в институте фармакологии АМН и Украинском национальном фармацевтическом университете бывш. Харьковском химико-фармацевтическом институте , в научно-исследовательском химико-фармацевтическом институте им. Преподавание фармакологии осуществляется в медицинских и фармацевтических институтах и училищах. Преподавание фармакологии осуществляется на соответствующих кафедрах медицинских факультетов университетов. В последнее время получила развитие область знания, происшедшая из объединения фармакологии и эпидемиологии — фармакоэпидемиология. Последняя наука является теоретической и методологической основой фармаконадзора , проводимого в РФ , в ЕС и США , а также по всему миру. Бурное развитие получает Биофармакология. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии , проверенной 19 октября года; проверки требуют 9 правок. Не следует путать с фармакологом фармацевта и провизора. Этот раздел не завершён. Вы поможете проекту, исправив и дополнив его. Предмет фармакологии, её история и задачи Архивировано 4 марта года. Ссылки на внешние ресурсы. Даля Britannica онлайн Treccani Universalis. В библиографических каталогах. Категория : Фармакология. Скрытые категории: Википедия:Статьи с незавершёнными разделами Википедия:Статьи с шаблонами недостатков по алфавиту Статьи со ссылками на Викисловарь Статьи со ссылками на Викисклад Статьи со ссылками на портал. Пространства имён Статья Обсуждение. Скачать как PDF Версия для печати.
Общая фармакология и фармакотерапия