Обнаружение ацетона — Студопедия

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Обнаружение ацетона — Студопедия

§ 11. АЦЕТОН

Обнаружение ацетона — Студопедия

Аудиторная работа. Лабораторная работа (обнаружение ацетона в моче)

Обнаружение ацетона — Студопедия

Ацетон — простейший представитель насыщенных кетонов. Ацетон легче воды, смешивается с ней в любых соотношениях, хорошо растворяется спирте и эфире. Он хорошо растворяет многие органические вещества жиры, смолы, ацетилцеллюлозу, воск, резину и др. Ацетон встречается в организме человека. Он является промежуточным продуктом обмена веществ. Незначительное количество ацетона, образующееся в организме человека в результате метаболических реакций, выводится вместе с мочой. У больных диабетом следы ацетона можно обнаружить в выдыхаемом воздухе. Однако точно определить его природу и химический состав удалось только в году Жану-Батисту Дюма и Юстусу фон Либиху. До года ацетон получали практически исключительно коксованием древесины. Ацетон обладает возбуждающим и наркотическим действием, поражает центральную нервную систему. Ацетон способен накапливаться в организме, так как медленно выводится из организма. Он может поступать в организм с вдыхаемым воздухом, а также через пищевой канал и кожу. После поступления ацетона в кровь часть его переходит в головной мозг, селезенку, печень, поджелудочную железу, почки, легкие и сердце. Содержание ацетона в указанных органах несколько меньшее, чем в крови. При вдыхании паров ацетона происходит кислородное голодание мозга. В этом его отличие от альдегидов. Водород присоединяется вследствие разрыва двойной связи карбонильной группы. Альдольная конденсация. Галоформная реакция иодоформная реакция, или проба Люголя. Аналогичные реакции идут с хлором и бромом, но только реакция с йодом приводит к нерастворимому йодоформу. Данный способ получения фенола основан на окислении кумола изопропилбензола. В качестве исходных продуктов используют бензол и пропилен. Процесс протекает в три стадии. На первой стадии бензол алкилируется пропеном с получением кумола, на второй и третьей реакция Удриса-Сергеева полученный кумол окисляется кислородом воздуха до гидропероксида, который при действии серной кислоты разлагается на фенол и ацетон:. Окисление кумола — экономически выгодный метод, так как позволяет получить наряду с фенолом другой важный продукт — ацетон на 1 кг фенола приходится 0,6 кг ацетона. В качестве катализатора применяется медь, серебро, никель, платина и др. Воздух, насыщенный парами изопропилового спирта, пропускают над тонким слоем катализатора при температуре 0 С. Если процесс окисления протекает в жидкой фазе, то, как побочный продукт образуется пероксид водорода:. Метод характеризуется малыми выходами. Реакция протекает при 0 С над катализатором, содержащим оксиды железа и марганца:. В качестве растворителя ацетон используется в производстве красок, лаков и олифы, резины, пластмасс, красителей, взрывчатых веществ, а также в фотографии. Ацетон применяется в производство искусственного шелка и синтетической кожи, в производстве смазочных масел, бездымного пороха, кинопленки. В химической промышленности ацетон является промежуточным химическим соединением при производстве многих химикатов, таких как кетен, уксусный ангидрид, бисфенол А , метилметакрилат, хлороформ, изофорон, йодоформ, витамин С. Метилметакрилат применяется, главным образом, в виде листов пластика, порошков для литья и формовки, поверхностных покрытий, эмульсионных полимеров, волокон, чернил и пленок. Метилметакрилат также применяется в производстве материалов, известных под названием плексигласа или люцита. Они используются в зубных протезах, твердых контактных линзах, и клеях. Альдегиды и кетоны. Имя обязательно. Почта скрыта обязательно. Главная страница Карта сайта Полезные ссылки Видеоопыты Химия в таблицах. А знаете ли вы? Токсичность ацетона Ацетон обладает возбуждающим и наркотическим действием, поражает центральную нервную систему. Гидрирование восстановление При тех же условиях, что и формальдегид, ацетон присоединят водород:. Пиролиз ацетона При нагревании выше 0 C ацетон распадается на кетен и метан :. Рубрики: Альдегиды и кетоны Теги: Альдегиды и кетоны. Написать комментарий Нажмите, чтобы отменить ответ. Мы cохраняем файлы cookie: это помогает сайту работать лучше. Если Вы продолжите использовать сайт, мы будем считать, что Вас это устраивает.

Купить Второй Свирск

Купить кодеин Нерюнгри

Обнаружение ацетона — Студопедия

Купить бошки в Усть-Джегута

Закладки марки в Хотькове

Гаспль вячеслав

Анализ случаев определения ацетона в биожидкостях трупов при судебно-химических исследованиях

Купить Азот Туймазы

Курительные трубки данхилл

Обнаружение ацетона — Студопедия

Купить Айс Исилькуль

Купить Кристалы в Лодейном Поле

Он смешивается сводой,этиловым спиртомидиэтиловым эфиромво всех соотношениях. Из водныхрастворовацетонвысаливаетсяхлоридом натрия,хлоридом кальция,карбонатом калия жидкость разделяется на два слоя. Ацетонхорошо растворяетсолимногихнеорганических кислоти ряд органических соединений. Ацетонполучают при сухойперегонкедерева,каменного угля, а также путем синтеза. Действие наорганизм. Ацетоншироко используется в промышленности какрастворительдля извлечения рядавеществ, для перекристаллизациихимическихсоединений,химическойчистки, полученияхлороформаи т. Поэтому в помещениях, в которых происходитиспарениеацетона, создается опасность отравления при вдыхании егопаров. По фармакологическим свойствам ацетонотносится к числувеществ, проявляющих наркотическое действие. Он обладает кумулятивными свойствами. Ацетонмедленно выводится изорганизма. Он может поступать ворганизмс вдыхаемымвоздухом, а также через пищевой канал икожу. После поступленияацетонав кровь часть его переходит в головной мозг, селезенку, печень, поджелудочнуюжелезу, почки, легкие и сердце. Содержаниеацетонав указанных органах несколько меньшее, чем в крови. Незначительная частьацетона, поступившего ворганизм, превращается воксид углерода IV , который выделяется с выдыхаемымвоздухом. Некоторое количествоацетонавыделяется изорганизмав неизменном виде с выдыхаемымвоздухоми черезкожу, а некоторое — с мочой. При заключении об отравлении ацетономследует иметь в виду, что определенное количество его может быть в крови и в моче лиц, страдающих диабетом и некоторыми другими заболеваниями. Кроме этого,ацетонявляетсяметаболитомизопропилового спирта. В химико-токсикологическом анализе для обнаружения ацетонаприменяют реакции срастворамииода,нитропруссида натрия,фурфурола, о -нитробензальдегида и метод микродиффузии. Реакция образования йодоформа. При взаимодействииацетонасрастворомиодав щелочной среде образуетсяйодоформ:. Выполнение реакции. В присутствииацетонаобразуется желтый осадокйодоформас характерным запахом, а егокристаллыимеют характерную форму. Реакция с нитропруссидом натрия. Ацетонснитропруссидом натрияв щелочной средедаетинтенсивно-красную окраску. При подкисленииуксусной кислотойокраска переходит в красно-фиолетовую:. С нитропруссидом натрияокрашенные соединения образуютвещества, содержащие енолизируемые СО-группы. Кетоны, вмолекулахкоторых отсутствуют метильные или метиленовые группы, связанные с СО-группами, недаютэтой реакции. При наличииацетонав пробе появляется красная или оранжево-красная окраска. Такую же окраску с нитропруссидом натриядаетметилэтилкетон. Другие окраски с этим реактивомдаютацетофенон,ацетилацетон,ацетоуксусный эфир,диацетил,коричный альдегиди др. Реакция сфурфуролом. Эта реакция основывается на способностиацетонаконденсироваться сфурфуроломи некоторыми другимиальдегидами ванилин, салициловый альдегид с образованием окрашенных соединений:. Через 3— 5 мин к этойжидкостиприбавляют 10—12 капель концентрированнойсоляной кислоты. При наличииацетонапоявляется красная окраска. Реакция с о -нитробензальдегидом. При взаимодействииацетонас о-нитробензальдегидом в щелочной среде образуетсяиндиго, имеющее синюю окраску:. Малые количества ацетонас о -нитробензальдегидом реагируют медленно. При этом сначала появляется желтая окраска, переходящая в желто-зеленую, а затем в зелено-синюю. Образовавшееся при этой реакциииндигохорошо экстрагируетсяхлороформом, который приобретает синюю окраску. В пробирку вносят капель исследуемогораствораи каплю насыщенногорастворао-нитробенз-альдегида в 2 н. Смесь слегка нагревают на водяной бане, а затем охлаждают до комнатнойтемпературы. После этого в пробирку прибавляют 1 млхлороформаи взбалтывают. При наличииацетонахлороформный слой приобретает синюю окраску. Метод микродиффузии. Для обнаруженияацетонаприменяют метод микродиффузии, основанный на реакции сальдегидом салициловойкислоты см. Файловый архив студентов. Логин: Пароль: Забыли пароль? Email: Логин: Пароль: Принимаю пользовательское соглашение. FAQ Обратная связь Вопросы и предложения. Добавил: Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам. Скачиваний: Объекты химико-токсикологического анализа. Обнаружение этаминала-натрия по уф- и ик-спектрам. Обнаружение ацетона В химико-токсикологическом анализе для обнаружения ацетонаприменяют реакции срастворамииода,нитропруссида натрия,фурфурола, о -нитробензальдегида и метод микродиффузии. При взаимодействииацетонасрастворомиодав щелочной среде образуетсяйодоформ: Выполнение реакции. Предел обнаружения: 0,1 мг ацетонав пробе. Эту реакцию даетиэтиловый спирт. При подкисленииуксусной кислотойокраска переходит в красно-фиолетовую: С нитропруссидом натрияокрашенные соединения образуютвещества, содержащие енолизируемые СО-группы Кетоны, вмолекулахкоторых отсутствуют метильные или метиленовые группы, связанные с СО-группами, недаютэтой реакции. Эта реакция основывается на способностиацетонаконденсироваться сфурфуроломи некоторыми другимиальдегидами ванилин, салициловый альдегид с образованием окрашенных соединений: Выполнение реакции. Эта реакция не специфична для обнаружения ацетона. При взаимодействииацетонас о-нитробензальдегидом в щелочной среде образуетсяиндиго, имеющее синюю окраску: Малые количества ацетонас о -нитробензальдегидом реагируют медленно. Предел обнаружения: мкг ацетонав пробе. При указанных выше условиях спиртовые растворыацетона даютсине-красную окраску. Соседние файлы в папке военная мед фотки и методички

Обнаружение ацетона — Студопедия

Video mos ru доступ

Марихуана в нячанге

Спайс россыпь в Чехов-8