Обнаружение ацетона — Студопедия

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Обнаружение ацетона — Студопедия

Справочник химика 21

Обнаружение ацетона — Студопедия

§ 11. Ацетон

Обнаружение ацетона — Студопедия

Выполнение реакции. В присутствии ацетона ощущается характерный запах йодоформа. При значительных количествах ацетона образуется желтый кристаллический осадок с характерным запахом йодоформа, его кристаллы имеют характерную форму. При наличии ацетона появляется красная или оранжево-красная окраска. Реакция не специфична. Через 3— 5 мин к этой жидкости прибавляют 10—12 капель концентрированной соляной кислоты. При наличии ацетона появляется красная окраска. Реакция с о-нитробензальдегидом. При этом сначала появляется желтая окраска, переходящая в желто-зеленую, а затем в зелено-синюю. Образовавшееся при этой реакции индиго хорошо экстрагируется хлороформом, который приобретает синюю окраску. В пробирку вносят капель исследуемого раствора и каплю насыщенного раствора о-нитробензальдегида в 2 н. Смесь слегка нагревают на водяной бане, затем охлаждают до комнатной температуры. После этого в пробирку прибавляют 1 мл хлороформа и взбалтывают. При наличии ацетона хлороформный слой приобретает синюю окраску. Для обнаружения и количественного определения ацетона в крови и моче, а также в тканях мышцы, внутренних органов и дистиллятах применяют метод газожидкостной хроматографии. Дата добавления: ; просмотров: ; Опубликованный материал нарушает авторские права? Защита персональных данных. Лучшие изречения: Увлечёшься девушкой-вырастут хвосты, займёшься учебой-вырастут рога - - или читать все Безусловным признаком синдрома портальной гипертензии является обнаружение при ультразвуковом исследовании самопроизвольно образовавшихся коллатералей — анастомозов. Качественное обнаружение. Количественное обнаружение. Обнаружение 1, 2-дихлорэтана Обнаружение аконитина Обнаружение аминазина Обнаружение барбамипа Обнаружение барбитала Обнаружение барбитуратов Обнаружение барбитуратов по спектрам поглощения в УФ-области. Но предоставляет возможность бесплатного использования. Есть нарушение авторского права? Напишите нам Обратная связь. Реакция образования йодоформа. Предел обнаружения: 0,1 мг ацетона в пробе. Эту реакцию дает и этиловый спирт. Реакция с нитропруссидом натрия. Реакция с фурфуролом. Эта реакция не специфична для ацетона. Ее дают некоторые альдегиды и кетоны. Предел обнаружения: мкг ацетона в пробе. При указанных выше условиях спиртовые растворы ацетона дают сине-красную окраску.

Гашиш в Шлиссельбурге

Купить скорость в Иркутске ск тв

Обнаружение ацетона — Студопедия

Купить закладки экстази в Котласе

Biz 222

Закладки методон в Кораблине

Обнаружение ацетона

Закладки марки в Касли

Купить закладки трамадол в Дудинке

Обнаружение ацетона — Студопедия

Купить Легалку Казань

Купить закладки амфетамин в Малоархангельске

Он смешивается с водой , этиловым спиртом и диэтиловым эфиром во всех соотношениях. Из водных растворов ацетон высаливается хлоридом натрия , хлоридом кальция , карбонатом калия жидкость разделяется на два слоя. Ацетон хорошо растворяет соли многих неорганических кислот и ряд органических соединений. Ацетон получают при сухой перегонке дерева, каменного угля , а также путем синтеза. Действие на организм. Ацетон широко используется в промышленности как растворитель для извлечения ряда веществ , для перекристаллизации химических соединений , химической чистки, получения хлороформа и т. Пары ацетона тяжелее воздуха. Поэтому в помещениях, в которых происходит испарение ацетона , создается опасность отравления при вдыхании его паров. По фармакологическим свойствам ацетон относится к числу веществ , проявляющих наркотическое действие. Он обладает кумулятивными свойствами. Ацетон медленно выводится из организма. Он может поступать в организм с вдыхаемым воздухом , а также через пищевой канал и кожу. После поступления ацетона в кровь часть его переходит в головной мозг, селезенку, печень , поджелудочную железу , почки, легкие и сердце. Содержание ацетона в указанных органах несколько меньшее, чем в крови. Незначительная часть ацетона , поступившего в организм , превращается в оксид углерода IV , который выделяется с выдыхаемым воздухом. Некоторое количество ацетона выделяется из организма в неизменном виде с выдыхаемым воздухом и через кожу , а некоторое — с мочой. При заключении об отравлении ацетоном следует иметь в виду, что определенное количество его может быть в крови и в моче лиц, страдающих диабетом и некоторыми другими заболеваниями. Кроме этого, ацетон является метаболитом изопропилового спирта. Обнаружение ацетона. В химико-токсикологическом анализе для обнаружения ацетона применяют реакции с растворами иода , нитропруссида натрия , фурфурола , о -нитробензальдегида и метод микродиффузии. Реакция образования йодоформа. При взаимодействии ацетона с раствором иода в щелочной среде образуется йодоформ :. Выполнение реакции. В присутствии ацетона образуется желтый осадок йодоформа с характерным запахом, а его кристаллы имеют характерную форму. Предел обнаружения: 0,1 мг ацетона в пробе. Эту реакцию дает и этиловый спирт. Реакция с нитропруссидом натрия. Ацетон с нитропруссидом натрия в щелочной среде дает интенсивно-красную окраску. При подкислении уксусной кислотой окраска переходит в красно-фиолетовую:. С нитропруссидом натрия окрашенные соединения образуют вещества , содержащие енолизируемые СО-группы. Кетоны , в молекулах которых отсутствуют метильные или метиленовые группы, связанные с СО-группами, не дают этой реакции. При наличии ацетона в пробе появляется красная или оранжево-красная окраска. Такую же окраску с нитропруссидом натрия дает метилэтилкетон. Другие окраски с этим реактивом дают ацетофенон , ацетилацетон , ацетоуксусный эфир , диацетил , коричный альдегид и др. Реакция с фурфуролом. Эта реакция основывается на способности ацетона конденсироваться с фурфуролом и некоторыми другими альдегидами ванилин , салициловый альдегид с образованием окрашенных соединений:. Через 3— 5 мин к этой жидкости прибавляют 10—12 капель концентрированной соляной кислоты. При наличии ацетона появляется красная окраска. Эта реакция не специфична для обнаружения ацетона. Ее дают некоторые альдегиды и кетоны. Реакция с о -нитробензальдегидом. При взаимодействии ацетона с о-нитробензальдегидом в щелочной среде образуется индиго , имеющее синюю окраску:. Малые количества ацетона с о -нитробензальдегидом реагируют медленно. При этом сначала появляется желтая окраска, переходящая в желто-зеленую, а затем в зелено-синюю. Образовавшееся при этой реакции индиго хорошо экстрагируется хлороформом , который приобретает синюю окраску. В пробирку вносят капель исследуемого раствора и каплю насыщенного раствора о-нитробенз-альдегида в 2 н. Смесь слегка нагревают на водяной бане, а затем охлаждают до комнатной температуры. После этого в пробирку прибавляют 1 мл хлороформа и взбалтывают. При наличии ацетона хлороформный слой приобретает синюю окраску. Предел обнаружения: мкг ацетона в пробе. При указанных выше условиях спиртовые растворы ацетона. Метод микродиффузии. Для обнаружения ацетона применяют метод микродиффузии , основанный на реакции с альдегидом салициловой кислоты см. Разная химия. Таблица Менделеева. Лекарства Фармацевтика Термины биохимии Коды загрязняющих веществ Стандартизация Каталог предприятий Вакансии для химиков. Обнаружение ацетона В химико-токсикологическом анализе для обнаружения ацетона применяют реакции с растворами иода , нитропруссида натрия , фурфурола , о -нитробензальдегида и метод микродиффузии. При взаимодействии ацетона с раствором иода в щелочной среде образуется йодоформ : Выполнение реакции. При подкислении уксусной кислотой окраска переходит в красно-фиолетовую: С нитропруссидом натрия окрашенные соединения образуют вещества , содержащие енолизируемые СО-группы Кетоны , в молекулах которых отсутствуют метильные или метиленовые группы, связанные с СО-группами, не дают этой реакции. Эта реакция основывается на способности ацетона конденсироваться с фурфуролом и некоторыми другими альдегидами ванилин , салициловый альдегид с образованием окрашенных соединений: Выполнение реакции. При взаимодействии ацетона с о-нитробензальдегидом в щелочной среде образуется индиго , имеющее синюю окраску: Малые количества ацетона с о -нитробензальдегидом реагируют медленно. При указанных выше условиях спиртовые растворы ацетона дают сине-красную окраску.

Обнаружение ацетона — Студопедия

Купить mdma в Выборг

Как обойти единый реестр запрещённых сайтов

Купить марихуана Баймак