О выпуске препарата теофедрина

__________________________

Проверенный магазин!

Гарантии и Отзывы!

__________________________

Наши контакты (Telegram):

НАПИСАТЬ НАШЕМУ ОПЕРАТОРУ ▼

>>>🔥✅(ЖМИ СЮДА)✅🔥<<<

__________________________

ВНИМАНИЕ!

⛔ В телеграм переходить по ссылке что выше! В поиске фейки!

__________________________

ВАЖНО!

⛔ Используйте ВПН, если ссылка не открывается или получите сообщение от оператора о блокировке страницы, то это лечится просто - используйте VPN.

__________________________

О выпуске препарата теофедрина – Telegraph

Основные физико-химические свойства : таблетки белого с кремуватим оттенком цвета и едва заметными вкраплениями, плоскоцилиндричной формы из фаской; на одной поверхности таблетки нанесен товарный знак предприятия, на второй поверхности таблетки - черточка для разделения. Фармакотерапевтична группа. Средства для системного приложения при обструктивных заболеваниях дыхательных путей. Теофиллин, комбинации из психолептиками. Комбинированное лекарственное средство, которое вызывает расслабление гладких мышц бронхов. Препарат увеличивает просвет бронхов и уменьшает сопротивление дыхания, расширяет сосуды легких и увеличивает частоту и силу сердечных сокращений, увеличивает сердечный кровоток; делает умеренный диуретический эффект, проявляет м-холиноблокуючу активность и противовоспалительное действие. Теофиллин принадлежит к группе метилксантина. Механизм действия предопределен блокированием аденозинових рецепторов, притеснением фосфодиэстераз, повышением содержимого цАМФ, снижением внутриклеточной концентрации ионов кальция, вследствие чего розслаблюеться гладкая мускулатура бронхов, которая предопределяет развитие выраженного бронхолитичного эффекта. Стимулирует дыхательный центр. Проявляет умеренный диуретический эффект. Фенобарбитал - производное барбитуровой кислоты. Делает спазмолитическую и миорелаксуючу действия. В составе препарата обеспечивает мягкое и длительное седативное действие, способствует коррекции психоэмоционального состояния пациента с бронхообструктивним синдромом разного генеза. Эфедрин - симпатомиметик смешанного действия. Облегчения выделения мокротиння и дезобструкция бронхов предопределяются бронходилатуючим эффектом эфедрина. Парацетамол - ненаркотический аналгетик, который блокирует циклооксигеназу, преимущественно в центральной нервной системе, влияет на центры боли и терморегуляции в гипоталамусе. Кофеин стимулирует психомоторные центры головного мозга, проявляет аналептическое действие, усиливает эффект аналгетиков, устраняет сонливость и ощущение повышенной утомляемости. Алкалоид цитизин исполняет роль дыхательного аналептика, способствует возбуждению дыхания, связанного с рефлекторной стимуляцией дыхательного центра усиленными импульсами, которые приходят от каротидных клубочков. Экстракт беладони содержит комплекс алкалоидов, который проявляет холиноблокуючий эффект. Делает знеболювальну и спазмолитическую действию. Парацетамол связывается с белками плазмы крови; период полувыведения из плазмы крови - часы. Кофеин хорошо всасывается в желудке и тонком кишечнике; метаболизуеться в печенке с образованием трех метаболитив - параксантину, теобромину и теофиллину. Период полувыведения представляет от 3,5 до 6 часов. Седативный эффект фенобарбитала проявляется через минуты после приема препарата и длится в течение часов. Максимальная концентрация фенобарбитала в крови наблюдается через часы после приема. Препарат равномерно распределяется в органах и в тканях организма. Период полувыведения у взрослых представляет сутки. Проникает сквозь гистогематични барьеры и в грудное молоко. Хорошо проникает сквозь плаценту. Из организма выводится медленно, что создает предпосылки для кумуляции препарата. Экскреция неизмененного фенобарбитала почками зависит от рН мочи и может повышаться в щелочной среде. При пероральном приеме терапевтический уровень теофиллина в крови достигается через ,5 часы и хранится в течение часов. Теофиллин метаболизуеться в печенке с образованием неактивных метаболитив. Выводится из организма преимущественно почками. Эфедрину гидрохлорид хорошо абсорбируется. После перорального приема максимальный эффект достигается через 1 час и длится приблизительно 4 часы часы. Эфедрин почти полностью выводится из организма с мочой в неизмененном виде вместе с незначительным количеством метаболитив, что образуются в печенке. Период полувыведения эфедрина представляет часы. Заболевание органов дыхания, которые сопровождаются бронхоспазмом хронический бронхит, бронхиальная астма, хроническое обструктивное заболевание легких ХОЗЛ. Повышенная чувствительность к компонентам препарата, другого производного ксантина теобромин, пентоксифиллин и тому подобное. Врожденные гипербилирубинемии в т. Не применять вместе с ингибиторами моноаминоксидази МАО и в течение 2 недель после прекращения их приложения. Применение во время лечения алкогольных напитков, еды и напитков, которые содержат метилксантин кофе, чай, какао, шоколад, кока-кола и подобные тонизирующие напитки ; лекарственных средств, которые стимулируют центральную нервную систему теобромин, пентоксифиллин , может усилить возбуждающий эффект теофиллина, кофеина и эфедрина на центральную нервную систему. Следует избегать комбинаций теофиллина и флувоксамину. Эфедрин усиливает действие теофиллина. Через повышение клиренса теофиллина эффект препарата может уменьшиться при одновременном применении противоэпилептических средств например, фенитоину, карбамазепину, примидону , барбитуратов особенно фенобарбиталу и пентобарбиталу , аминоглютетимиду, изопротеренолу, магнию гидроксида, морацизину, рифампицину, ритонавиру, сульфинпиразону. Эффект препарата может быть меньшим у курильщиков. Следует избегать одновременного применения теофиллина и антагонистов адренорецепторов, потому что теофиллин может потерять свою броноходилатуючу действую. Следует избегать одновременного применения теофиллина с препаратами растительного происхождения, которые содержат зверобоя Hypericum perforatum. С особенной осторожностью следует применять комбинации из бензодиазепинами или ломустином. Наркоз галотаном может повлечь серьезные нарушения сердечного ритма у пациентов, которые принимают теофиллин. Совместимое применение теофиллина с кетамином или хинолонами снижает судорожный порог; из доксапрамом - может повлечь стимуляцию центральной нервной системы. Следует избегать таких комбинаций. Фенобарбитал может убыстрять метаболизм пероральных контрацептивов, который приводит к потере их эффекта. Фенобарбитал усиливает действие аналгетиков, местных анестетикив и лекарственных средств, которые подавляют центральную нервную систему. Одновременное применение фенобарбитала с препаратами, которые проявляют седативное действие, приводит к усилению седативно-снотворного эффекта и может сопровождаться притеснением дыхания. Возможное влияние фенобарбитала на концентрацию фенитоину в крови, а также карбамазепину и клоназепаму. Ингибиторы МАО в т. При применении вместе с препаратами золота увеличивается риск поражения почек. При длительном приложении в комбинации с нестероидными противовоспалительными препаратами существует риск образования язвы желудка и кровотечения. Одновременный прием фенобарбитала из зидовудином усиливает токсичность обоих препаратов. Скорость всасывания парацетамолу может увеличиваться при применении метоклопрамиду и домперидону и уменьшаться при применении холестирамина. Барбитураты уменьшают жаропонижающий эффект парацетамолу. Противосудорожные препараты включая фенитоин, барбитураты, карбамазепин , которые стимулируют активность микросомальних ферментов печенки, могут усиливать токсичное влияние парацетамолу на печенку в результате повышения степени его превращения на гепатотоксические метаболити. При одновременном применении трицикличних антидепрессантов возможное увеличение периода полувыведения парацетамолу и повышение риска гепатотоксического действия. При приеме парацетамолу в комбинации с гепатотоксическими средствами увеличивается токсичное влияние препаратов на печенку. Одновременное применение высоких доз парацетамолу из изониазидом повышает риск развития гепатотоксического синдрома. Частота случаев развития нейтропении растет, если парацетамол и зидовудин применяют одновременно. Антикоагулянтный эффект варфарину и других кумаринов может быть усилен с повышением риска кровотечения при одновременном долговременном регулярном ежедневном применении парацетамолу; периодический прием не обнаруживает значительного эффекта. Парацетамол снижает эффективность диуретиков. Не применять одновременно с алкоголем. Кофеин снижает эффект опиоидних аналгетиков, анксиолитикив, снотворных и седативных средств, является антагонистом средств для наркоза и других препаратов, которые подавляют ЦНС, конкурентным антагонистом препаратов аденозина, АТФ. Одновременное применение кофеина с ингибиторами МАО может повлечь опасный подъем артериального давления. При одновременном применении кофеина из ерготамином улучшается всасывание ерготамину из пищеварительного тракта, с тиреотропными средствами - повышается тиреоидный эффект. Кофеин снижает концентрацию лития в крови. Гормональные контрацептивы, циметидин, изониазид усиливают действие кофеина. Одновременный прием некоторых ингибиторов гирази в т. Цитизин не следует применять вместе с туберкулостатиками в связи с риском усиления косвенных действий. При одновременном применении цитизина из холиномиметиками и антихолинестеразними лекарственными средствами возможное усиление холиномиметических косвенных действий. Одновременное приложение из антигиперлипидемичними лекарственными средствами статинами повышает риск появления миалгии. Одновременное применение цитизина с антигипертензивными лекарственными средствами может ослабить их эффект. Экстракт беладони ослабляет или нейтрализует действие м-холиномиметикив, антихолинестеразних веществ, ослабляет действие морфина. Экстракт беладони потенцирует аритмогенну действие ингибиторов МАО, сердечных гликозидов, клофелина, холинолитични свойства хинидина, новокаинамиду, эффекты барбитуратов, ганглиоблокаторов, b- адреномиметикив, антигистаминных препаратов, транквилизаторов, трицикличних антидепрессантов. При одновременном приложении с препаратами наперстянки экстракт беладони вызывает нарушение сердечного ритма. При заболеваниях печенки или почек перед применением препарата необходимо посоветоваться с врачом. Следует учитывать, что у пациентов с алкогольными нецирротическими поражениями печенки увеличивается риск гепатотоксического действия парацетамолу. Препарат следует с осторожностью назначать и только в случае острой потребности пациентам с некоторыми формами шизофрении, язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, больным с окклюзионными сосудистыми заболеваниями, которые склонны к повышенному риску периферической ишемии, пациентам с заболеваниями простаты, относительно которых существует риск задержки мочи, с легкими и умеренными нарушениями функции почек и печенки, при гиперкинезах, гипофункции надпочечников, острой и постоянной боли, при острой интоксикации лекарственными средствами см. При необходимости назначения дозу препарата следует тщательным образом контролировать. У пациентов с гастроезофагеальним рефлюксом применения теофиллина может ухудшить состояние пациента усилить рефлюкс через влияние на гладкие мышцы кардиоезофагеального сфинктера см. Дозу препарата следует уменьшать и назначить тщательный надзор пациентам со сниженной концентрацией кислорода в крови гипоксемия , с постоянно повышенной температурой тела, больным пневмонией, с вирусными инфекционными заболеваниями особенно при заболевании на грипп и при острых состояниях лихорадки. У пациентов с тяжелыми инфекциями, такими как сепсис, которые сопровождаются снижением уровня глутатиону, при приеме парацетамолу повышается риск возникновения метаболического ацидоза информацию относительно сепсиса см. Симптомами метаболического ацидоза являются глубокое, ускоренное или затрудненное дыхание, тошнота, блюет, потеря аппетита. Следует немедленно обратиться к врачу в случае появления этих симптомов. Не применять одновременно с этанолом и с другими лекарственными средствами, которые содержат этанол. Не принимать препарат с другими средствами, которые содержат парацетамол, чтобы не превысить максимальную суточную дозу парацетамолу. Через содержимое парацетамолу препарат может влиять на результаты лабораторных исследований относительно содержимого в крови глюкозы и мочевой кислоты. Через содержимое теофиллина препарат может влиять на некоторые лабораторные показатели: увеличивать количество жирных кислот и уровень катехоламинов в моче. Содержимое эфедрина в составе препарата может влиять на результаты допинговых тестов у спортсменов. Следует избегать длительного применения лекарственного средства в связи с возможностью кумуляции фенобарбитала действующего вещества препарата и развития медикаментозной зависимости. Для фенобарбитала характерный абстинентный синдром, потому отмену препарата следует проводить постепенно. Через содержимое цитизина применения препарата и одновременное курение могут привести к усилению косвенных действий никотина к никотиновой интоксикации. Пациенты в возрасте от 60 лет более чувствительны к эффектам препарата, потому в этой возрастной группе препарат следует применять с осторожностью. Не превышать отмеченных доз. В случае передозировки следует немедленно обратиться к врачу через риск поражения печенки, даже если пациент чувствует себя хорошо. Действующие вещества препарата пересекают плацентный барьер и могут оказывать вредное влияние на плод. Не применять лекарственное средство в период беременности. Действующие вещества препарата проникают в грудное молоко. Не применять лекарственное средство в период кормления груддю. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Во время лечения необходимо воздерживаться от управления автотранспортом или другими механизмами. Применять внутренне после еды. Чтобы предотвратить нарушение ночного сна, препарат желательно принимать в первой половине дня. В тяжелых случаях суточную дозу можно повысить до максимальной - 5 таблетки за приемы. Длительность приема лекарственного средства определяет врач индивидуально в зависимости от характера, особенностей течения заболевания и терапевтического эффекта препарата. Симптомы : тошнота, блюет, гематемезис, боль в эпигастрии, диарея, панкреатит, слабость, острая сердечная недостаточность, притеснение сердечно-сосудистой деятельности, включая нарушение ритма; снижение артериального давления, вплоть до коллаптоидного состояния; уменьшение диурезу, притеснение дыхания с риском его остановки, судороги, психомоторное возбуждение или притеснение центральной нервной системы, вплоть до запятой; гиперрефлексия, снижение температуры тела, метаболический ацидоз, токсичный психоз, бред, возбуждение, обеспокоенность, экстрасистолия, тахикардия, ускоренное дыхание, тревожность, головокружение, бессонница, нервное возбуждение, раздражительность, состояние аффекта, деменция, мышечная гипертония, тремор, артериальная гипертензия, гипокалиемия, гипомагниемия, гипофосфатемия, гиперкальциемия, гипергликемия, рабдомиолиз, дыхательный алкалоз, гипервентиляция, острая почечная недостаточность, дегидратация. Если пациент принял препарат в дозе, которая превышает рекомендованную дозу, следует немедленно обратиться к врачу через риск поражения печенки. Прием 5 г или больше парацетамолу может привести к поражению печенки у пациентов с факторами риска длительный прием карбамазепину, фенобарбиталу, фенитоину, примидону, рифампицину, зверобоя или других препаратов, которые индуктируют ферменты печенки; регулярное употребление чрезмерных количеств алкоголя; недостаточность глутатионовой системы, например, расстройства пищевого поведения, Вич-инфекция, голодание, муковисцидоз, кахексия. Симптомы передозировки парацетамолу в первые 24 часы : бледность, тошнота, блюет, потеря аппетита, абдоминальная боль. Поражение печенки может стать явным через часы после передозировки. Могут возникать нарушение метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. При тяжелом отравлении печеночная недостаточность может прогрессировать к энцефалопатии, кровоизлияниям, гипогликемии, запятой и летальному следствию. Острая почечная недостаточность с острым некрозом канальцив может проявляться сильной болью в участке поясницы, гематурией, протеинурией и развиться даже при отсутствии тяжелого поражения печенки. Отмечались также сердечная аритмия и панкреатит. Через содержимое парацетамолу при длительном применении препарата в больших дозах со стороны органов кроветворения может развиться апластична анемия, панцитопения, агранулоцитоз, лейкопения в т. В большинстве случаев достаточно уменьшить дозу или временно прекратить применение препарата. В тяжелых случаях передозировки и интоксикации - промывание желудка, применения активированного угля и проведения симптоматической терапии в первую очередь мониторинг основных жизненных функций организма дыхание, пульс, артериальное давление. При передозировке теофиллина можно применить осмотические слабительные средства. В тяжелых случаях выведения теофиллина можно ускорить с помощью гемосорбции или гемодиализа. При подозрении тяжелой передозировки следует контролировать уровень теофиллина в плазме крови к нормализации уровня. Следует немедленно определить уровень калия в сыворотке крови, контролировать его уровень к устранению гипокалиемии. При низком уровне калия в сыворотке крови следует как можно быстрее определить уровень магния. При передозировке парацетамолу необходима скорая медицинская помощь. Пациента следует немедленно доставить в больницу, даже если отсутствуют ранние симптомы передозировки. Симптомы могут быть ограничены тошнотой и блюет или могут не отображать тяжесть передозировки или риска поражения органов. Следует рассмотреть лечение активированным углем, если чрезмерная доза парацетамолу была принята в пределах 1 часа. Концентрацию парацетамолу в плазме крови следует измерять через 4 часы или позже после приема более ранние концентрации являются недостоверными. Лечение N- ацетилцистеином может быть применено в течение 24 часов после приема парацетамолу, но максимальный защитный эффект наступает при его приложении в течение 8 часов после приема. Эффективность антидота резко снижается после этого времени. При необходимости пациенту внутривенно следует вводить N- ацетилцистеин согласно действующим рекомендациям. При отсутствии блюет может быть примененный метионин перорально как соответствующая альтернатива в отдаленных районах вне больницы. При применении препарата в рекомендованных дозах побочные реакции возникают крайне редко и зависят от дозы и длительности приема. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, замедленность реакций, нарушения координации движений, атаксия, тремор, судороги, нистагм, мидриаз, слабость. Сообщалось о случаях парестезии, связанные с применением эфедрина. Со стороны психики: парадоксальное возбуждение, беспокойство, раздражительность, тревожность, страх, нарушение сна в т. Со стороны гепатобилиарной системы: нарушение функции печенки, повышения активности печеночных ферментов, как правило, без развития желтухи, гепатит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: ускоренное сердцебиение или неприятное ощущение сердцебиения пальпитации , аритмии включая тахикардию, брадикардию, экстрасистолию , стенокардия, колебание артериального давления в т. Со стороны дыхательной системы : бронхоспазм у пациентов, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и к другим нестероидным противовоспалительным средствам НПЗЗ. Со стороны мочеполовой системы: увеличение объема выделения моче, задержка мочеиспускания, асептическая пиурия. Со стороны костно-мышечной системы: мышечные спазмы, рабдомиолиз, миалгия, при длительном приложении существует риск нарушения остеогенеза и развития рахита. Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая анафилактические реакции, кожный зуд, сыпь на коже и слизистых оболочках обычно генерализована сыпь, эритематозная, крапивница , ангионевротический отек, мультиформна экссудативная эритема в т. Со стороны кожи и слизистых оболочек : гиперемия кожи лица, ексфолиативний дерматит, фотосенсибилизация. Антиэпилептический гиперсенситивный синдром AHS : повышение температуры тела, кожные высыпания, увеличения лимфатических узлов, лимфоцитоз. Общие нарушения: сухость в рту, изменение вкусовых ощущений, потеря аппетита, снижения массы тела, повышенная потливость, астения, ощущение жара и гиперемия лица, повышения температуры тела. Другие: затрудненное дыхание, при длительном приложении возможны медикаментозная зависимость, дефицит фолатов, импотенция, синдром отмены, которая обычно может возникать при резкой отмене лекарственного средства и сопровождается возникновением кошмарных сновидений, нервозностью. Форма: порошок субстанция в пакетах двойных из пленки полиэтиленовой для фармацевтического приложения. Форма: порошок для орального раствора по 13 г в саше; по 13 г в саше; по 10 саше в пачке из картона. Форма: таблетки, по 0,15 мг по 10 таблетки в блистере; по 3 или 5 блистеры в пачке. Форма: порошок субстанция в пакетах двойных из пленки полиэтиленовой для производства нестерильных врачебных форм. Форма: порошок кристаллический субстанция в пакетах двойных из пленки полиэтиленовой для производства нестерильных врачебных форм. Одесса, Люстдорфська дорога, конур. Форма таблетки по 10 таблетки в блистере; по 1 блистеру в пачке из картона. Одесса, й км. Старокиевской дороги, А. Внимание: Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

О выпуске препарата теофедрина

Купить Мефедрон Новотроицк

Волшебные грибы Нижний Тагил

О выпуске препарата теофедрина

Купить Спайс Ишимбай

Купить Метадон Суворов