Новости G1 Therapeutics Inc (GTHX)
@meldonuy134 февраля был опубликован сигнал о приобретении компании #GTHX.
Тот самый пост - https://t.me/c/1239047703/74
На тот момент, я обозначал, цель в районе 35-37$ за акцию.
Компаний на постмаркете закрылась на значении 37,5$ и по сути это уже успех, можно фиксировать прибыль в 28% не плохой прирост за 9 дней согласитесь)
Но фиксировать прибыль пока нету желания, сейчас объясню почему
Это только начало пути компании, и это только один одобренный препарат от компании
Чем же занимается компания?
Что делает G1 therapeutics, и почему она вообще называется G1.Основное лечение онкобольных - это химиотерапия. Химиотерапия заточена на уничтожение быстроделящихся клеток, она нарушает процесс деления клетки, и клетка погибает на полпути к своему удвоению. Раковые клетки являются быстроделящимис клетками. Но в организме есть и другие клетки , которые часто делятся. Например, клетки крови (вернее сказать клетки , из которых потом получаются лейкоциты (иммунитет), тромбоциты (свёртываемость), эритроциты (перенос кислорода).Поэтому во время курса химии побочным явлением является падение лейкоцитов, тромбоцитов, реже эритроцитов. Это существенная проблема: снижение иммунитета, нейропения (снижение тромбоцитов) . Из-за этого оставлиают химию, ждут восстановления показателей, возникает необходимость в переливании компонентов крови. Все это сказывается на продолжительности жизни, качестве жизни, самочувствие. Что же делает трилациклиб?
Трилациклиб тормозит на некоторое время деление клеток крови в первой фазе, которая называется G1. Трилациклиб вводят до введения химии. Клетки крови останавливают процесс делания (те которые только -только начали процесс деления), вводится химия и она не действует на клетки , которые затормозил Трилациклиб.Это единственный и уникальный препарат. Сфера его применениям практически все онкобольные (со временем , после исследований для различных видов онкологии и различных протоколов химии). Рынок продаж - 1-3 млрд долл в год.
"Миллиардер Израиль Энгландер вложил деньги в GTHX. Энгландер и Миллениум получили новую долю в GTHX. Нажимая на курок на 555 937 акциях, стоимость холдинга доходит до $ 6,421,000. Чад Мессер из Needham повторил рейтинг покупки и целевую цену в $74, указывая на потенциал роста на 417%." взято из источника - billionaire-israel-englander-pours-money-173037588.html
"Писали, что в первой фазе испытаний были деревянные свечи, многие пациенты жаловались, самым распространенным побочным эффектом было обильное кровотечение, но как не странно метод был эффективнее на 50% чем плацебо (палец). Во второй фазе испытаний с учётом всех замечаний, свечи были латексными. Писали, что у многих настроение улучшалось и они забывали о своих недугах. В третьей фазе решили пересмотреть доставку действующего вещества, начали использовать обычные парафиновые свечи...вот сейчас все в ожидании рассмотрения и оглашения от FDA о принятии в практику данного метода лечения. Не исключено, что утвердят метод из l фазы.."
"Непредвиденное преимущество выживания сообщенное с Trilaciclib в метастатическом тройном-отрицательном раке молочной железы.Внутривенное введение трилациклиба, первого в своем классе обратимого ингибитора циклинзависимой киназы 4/6 (CDK4/6), полученного вместе с химиотерапией, привело к значительному улучшению общей выживаемости у ранее леченных пациентов с метастатическим тройным негативным раком молочной железы по сравнению с одной только химиотерапией. Вывод о снижении риска смерти на 63% (р < 0,0001) является частью окончательного анализа данных рандомизированного исследования фазы II"
Теперь к тому самому одобрению которое произошло 12 февраля:
"FDA одобряет препарат для уменьшения подавления костного мозга, вызванного химиотерапии"
"Для пациентов с мелкоклеточным раком легких на обширной стадии защита функции костного мозга может помочь сделать их химиотерапия более безопасной и позволить им завершить курс лечения вовремя и в соответствии с планом", - сказал Альберт Дайсерот, доктор медицины, доктор медицинских наук, старший врач в Отделе некачественной гематологии Центра оценки и исследований лекарств FDA. «Сегодняшнее одобрение Cosela даст пациентам возможность лечения, который может уменьшить возникновение общего, вредного побочного эффекта химиотерапии».
Эффективность Косела оценивалась в трех рандомизированных, двойных слепых, плацебо-контролируемых исследованиях у пациентов с обширным мелкоклеточным раком легких. В совокупности эти исследования случайным образом назначили 245 пациентам получить либо инфузию Козелы в вены, либо плацебо перед химиотерапией. Затем исследования сравнили две группы по доле пациентов с тяжелой нейтропении (очень низкое количество белых кровяных телец, называемых нейтрофилами) и продолжительности тяжелой нейтропении в первом цикле химиотерапии. Во всех трех исследованиях пациенты, получившие Козелу, имели более низкие шансы на тяжелую нейтропению по сравнению с пациентами, получившими плацебо. Среди тех, у кого была тяжелая нейтропения, пациенты, которые получали Косела, в среднем, имели ее в течение более короткого времени, чем пациенты, которые получали плацебо.
FDA предоставило одобрение Cosela G1 Therapeutics, Inc.
FDA, агентство в США Министерство здравоохранения и социальных служб защищает общественное здоровье, обеспечивая безопасность, эффективность и сохранность лекарств для человека и ветеринарии, вакцин и других биологических продуктов для использования человеком, а также медицинских устройств. Агентство также отвечает за безопасность и охрану поставок продовольствия, косметики, пищевых добавок, продуктов, которые излучают электронное излучение, и за регулирование табачных изделий.
Источник - https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-drug-reduce-bone-marrow-suppression-caused-chemotherapy
"Основатель G1, бывший директор FDA. Сейчас руководит институтом онкологии, при Минздраве США." взято из источника - https://www.g1therapeutics.com/about/board-of-directors/
График и цели компании:
