Новосибирск Академ реагент клады СК
Новосибирск Академ реагент клады СКНовосибирск Академ реагент клады СК
__________________________________
Новосибирск Академ реагент клады СК
__________________________________
📍 Добро Пожаловать в Проверенный шоп.
📍 Отзывы и Гарантии! Работаем с 2021 года.
__________________________________
✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️
✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️
__________________________________
⛔ ВНИМАНИЕ! ⛔
📍 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
📍 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!
__________________________________
Новосибирск Академ реагент клады СК
Federal government websites often end in. The site is secure. Language: English Russian. To date, the association of an imbalance of the intestinal microbiota with various human diseases, including both diseases of the gastrointestinal tract and disorders of the immune system, has been shown. However, despite the huge amount of accumulated data, many key questions still remain unanswered. Given limited data on the composition of the gut microbiota in patients with ulcerative colitis UC and irritable bowel syndrome IBS from different parts of Siberia, as well as the lack of data on the gut microbiota of patients with bronchial asthma BA , the aim of the study was to assess the biodiversity of the gut microbiota of patients with IBS, UC and BA in comparison with those of healthy volunteers HV. In this study, a comparative assessment of the biodiversity and taxonomic structure of gut microbiome was conducted based on the sequencing of 16S rRNA genes obtained from fecal samples of patients with IBS, UC, BA and volunteers. Sequences of the Firmicutes and Bacteroidetes types dominated in all samples studied. The third most common in all samples were sequences of the Proteobacteria type, which contains pathogenic and opportunistic bacteria. Sequences of the Actinobacteria type were, on average, the fourth most common. The results showed the presence of dysbiosis in the samples from patients compared to the sample from HVs. In the samples from patients with intestinal diseases IBS and UC , an increase in the proportion of sequences of the Bacteroidetes type and a decrease in the proportion of sequences of the Clostridia class, as well as the Ruminococcaceae, but not Erysipelotrichaceae family, were found. In the gut microbiota of adults with BA, a decrease in the proportion of Roseburia, Lachnospira, Veillonella sequences was detected, but the share of Faecalibacterium and Lactobacillus sequences was the same as in healthy individuals. A signif icant increase in the proportion of Halomonas and Vibrio sequences in the gut microbiota in patients with BA has been described for the f irst time. К настоящему времени показана ассоциация дисбаланса кишечной микробиоты с различными заболе- ваниями человека, включая не только патологии желудочно-кишечного тракта, но и нарушения иммунной системы. Однако, несмотря на значительный объем накопленных данных, многие ключевые вопросы до сих пор остаются без ответа. Описаны различия в микробных сообществах кишечника в зависимости от возраста больных, типа питания и региона проживания. Учитывая ограниченность данных о составе микробиоты кишечника при язвенном колите ЯК и синдроме раздраженного кишечника СРК у пациентов из регионов Сибири, а также отсутствие сведений о ки- шечной микробиоте больных бронхиальной астмой БА , цель исследования — оценка биоразнообразия кишечного микробиома пациентов с СРК, ЯК и БА в сравнении с таковым здоровых добровольцев ЗД. В четырех выборках доминировали последовательности типов Firmicutes и Bacteroidetes. Третьи по встречаемости во всех группах — по- следовательности типа Proteobacteria, членами которого являются патогенные и условно-патогенные бактерии. По- следовательности типа Actinobacteria были в среднем четвертыми по встречаемости. Результаты показали наличие дисбиоза в образцах пациентов по сравнению со здоровыми участниками. В образцах пациентов с заболева- ниями кишечника СРК и ЯК обнаружено увеличение доли последовательностей типа Bacteroidetes и уменьшение доли последовательностей класса Clostridia, а также семейства Ruminococcaceae, но не Erysipelotrichaceae. В кишечном микробиоме взрослых пациентов с БА выявлено уменьшение доли последовательностей Roseburia, Lachnospira, Veillonella, однако доля последовательностей Faecalibacterium и Lactobacillus была такой же, как и у здо- ровых участников. Впервые получены данные о существенном увеличении доли последовательностей Halomonas и Vibrio в кишечном микробиоме пациентов с бронхиальной астмой. Однако, несмотря на значительный объем инфор- мации, многие ключевые вопросы остаются без ответа. Так, до сих пор неизвестно, являются ли такие заболевания кишечника, как язвенный колит ЯК и синдром раздраженного кишечника СРК , результатом нарушенного иммунного ответа на нормальную микробиоту или служат проявлением нормального иммунного ответа на нарушения в микрофлоре кишечника Cheng, Fisher, Патогенез этих заболеваний также не вполне ясен: вероятно, механизм развития имеет сложную природу и опосредован нарушениями кишечной микробиоты, генетической предрасположенностью и экологическими фак- торами Shen et al. При ЯК отмечено уменьшение количества представителей типов Bacteroidetes и Firmicutes; для последнего зарегистриро- вано уменьшение встречаемости последовательностей Roseburia hominis и Faecalibacterium prausnitzii отряд Clostridia, сем. Lachnospiraceae и Ruminococcaceae соот- ветственно Machiels et al. Одновременно в микробиоте пациентов с ЯК увеличено количество представителей Actinomycetes и Proteobacteria, а среди протеобактерий часто выявляют Helicobacter spp. В случае СРК, как и при ЯК, в микробиоте кишечника количество представителей типа Proteobacteria увеличено, а число представителей Actinomycetes, наобо- рот, уменьшено Bennet et al. Такое несовпадение данных может быть связано как с динамичностью кишечного микробного сообщества у отдельного индивидуума, так и высоким биоразнообрази- ем кишечной микробиоты у людей не только при различ- ном состоянии здоровья, но и в зависимости от возраста, региона проживания и особенностей питания Fujimura et al. В связи с этим изучение ассоциации особенностей микробиоты с различными заболеваниями человека — одно из наиболее актуальных направлений современных биомедицинских исследований. Среди исследуемых женщины составили Диагнозы «синдром раздражен- ного кишечника» и «язвенный колит» подтверждали на основании результатов исследования уровня фекального кальпротектина, данных фиброколоноскопии и гистологического исследования биоптатов, взятых из разных отделов толстой и подвздошной кишок. Образцы пациентов, в которых рутинными методами были обнаружены Clostridium diff icile, не исследовали. Диагноз «атопиче- ская бронхиальная астма» подтверждали на основании общего, биохимического и иммунологического анализов крови и данных сенсибилизации. Также в исследовании использованы восемь образцов здоровых добровольцев без хронических заболеваний и не болевших последние три месяца. Все пациенты и добровольцы отрицали систе- матическое употребление алкоголя, только три больных мужского пола с СРК употребляли табачные изделия. Все участники исследования в течение как минимум двух не- дель до забора образцов не принимали антибактериальные препараты. Все пациенты и добровольцы предоставили информированное согласие с проводимым исследова- нием и анонимной обработкой данных. Исследование одобрено локальным этическим комитетом Автономной некоммерческой организации «Центр новых медицинских технологий в Академгородке». Выделение суммарной ДНК проводили, как описано ранее Тикунов и др. Основные этапы включали осветление 50 мг из каждого образца с последующим при- менением набора для выделения ДНК из клеток тканей и крови ООО «БиоЛабМикс», Россия с добавлением лизо- цима для повышения эффективности получения ДНК из грамположительных бактерий. Конструирование библиотек выполняли, как описано ранее Тикунов и др. Методы анализа данных секвенирования описаны ранее Тикунов и др. Предварительно из последователь- ностей ридов удаляли последовательности адаптеров и проводили фильтрацию ридов по качеству. Полученные риды анализировали с помощью генерации операционных таксономических единиц OTU с последующим картированием последовательностей на полученные OTU в пакете программ Usearch В первом случае OTU генерировали алгоритмом unoise2 с отбраковкой химерных последовательностей и учетом ошибок чтения. Таблицы полученных частот встречае- мости OTU обработаны в среде R3. Во втором случае полученные риды картировали на базу данных 16S рРНК Silva с помощью алгоритма seed-kraken с использованием разреженного k-мера со специальной решеткой, позволя- ющей увеличить специфичность классификации. Индекс Шеннона рассчитывали в пакете программ R; достовер- ность различий между индексами Шеннона определяли с помощью t-теста Хатчесона. Визуализацию результатов анализа библиотек последовательностей методом главных координат PCoA проводили на основе матриц дистанций с применением пакета программ vegan. Для установления достоверности различий между величинами использовали критерий Стьюдента. Оценка биоразнообразия бактериальных сообществ. Фрагменты содержали вариабельные участки V3 и V4 гена 16S рРНК — на основе этой последовательности возможна таксономическая класси- фикация большинства бактерий Chakravorty et al. Образцы сгруппированы в четыре выборки: БА — 8 образцов больных атопической БА сред- ний возраст Результаты секвенирования и классификации полу- ченных ридов представлены в табл. Все библиотеки содержали более тыс. Альфа-разнообразие бактериальных сообществ в исследуемых группах оценивали с помощью индекса Шен- нона — комплексного показателя, учитывающего количе- ство видов и их выровненность. Оценка выборок методом главных компонентов показала, что наиболее компактно расположены точки, характеризующие библиотеки последовательностей из группы ЗД рис. Расположение точек, характеризующих библиотеки из выборок пациентов, при меньшем значении индекса Шеннона по сравнению с таковым для ЗД свидетельствует об относительной нестабильности микробиомов у таких больных. Plus signs of the corresponding colors mark the centers of areas occupied by the respective groups of samples. The values of the first and second principal coordinates are presented on the X and Y axes, respectively. Всего в библиотеках выявлены последовательности 12 типов бактерий см. Из них последовательности пяти типов Firmicutes, Bacteroidetes, Proteobacteria, Actinobacteria и Fusobacteria определены во всех библиотеках, а последовательности, относящиеся к типу Verrucomicrobia, обнаружены во всех библиотеках из групп БА и ЗД, при этом в СРК и ЯК они отсутствовали в одной и четырех библиотеках соответственно. Последовательности представителей типов Tenericutes, Epsilonbacteraeota, Cyanobacteria, Synergistetes, Patescibacteria и Fibrobacteres найдены не во всех библиотеках, а последних трех типов — не во всех вы- борках. Третьими по встречаемости во всех выборках были последовательности Proteobacteria. Из табл. Последовательности типа Actinobacteria были в среднем четвертыми по встречаемости, однако в выборках ЯК и СРК заболевания кишечника их встречаемость в среднем превышала таковую для последовательностей Proteobacteria в группе ЗД. Девять из двенадцати обнаруженных бактериальных типов представлены последовательностями единствен- ного класса, включая один доминирующий тип Bacteroidetes класс Bacteroidia. Еще один доминирующий тип, Firmicutes, был представлен последовательностями четырех классов — Bacilli, Clostridia, Erysipelotrichia, Negativicutes, причем во всех выборках доминировали по- следовательности класса Clostridia. Тип Proteobacteria содержал последовательности трех классов — Alphaproteobacteria, Deltaproteobacteria и Gammaproteobacteria, у пациентов из этого типа преобладали последовательно-сти последнего класса. Тип Actinobacteria включал последовательности двух классов — Actinobacteria и Coriobacteriia. Всего выявлены последовательности 18 классов см. Встречаемость последовательностей основ- ных порядков показана на рис. Сравнительный анализ таксономического состава микробных сообществ. Анализ таксономического состава библиотек из выборки ЗД показал соответствие средних значений приведенным показателям см. Это позволило оценить сдвиг таксономического состава в кишечном микробиоме пациентов с СРК и ЯК заболевания кишечника и БА от- носительно кишечного микробиома здоровых доноров. Изменение соотношения количества представителей Firmicutes и Bacteroidetes в микробиоте кишечника мо- жет быть одним из индикаторов нарушения состояния микробиоты, при этом сдвиг этого соотношения как в сторону увеличения, так и уменьшения описан при ряде заболеваний Tana et al. Полученные данные согласуются с описанным ранее уменьшением встречаемости Firmicutes при ЯК Machiels et al. Обнаруженное в данном исследовании уменьшение доли последовательностей, принадлежащих типу Firmicutes, в выборках больных относительно группы ЗД наиболее выраженно среди пациентов с заболеваниями кишечника. Одновременно доля последовательностей класса Negativicutes во всех группах больных, наоборот, увеличилась см. В данном исследовании также выявлено снижение доли последовательностей Ruminococcaceae как при СРК, так и при ЯК, однако доля последовательностей Erysipelotrichaceae в выборках пациентов с заболеваниями кишечника и БА существенно не изменилась по сравнению с ЗД см. Среди последовательностей Ruminococcaceae особенно заметно снижение доли по- следовательностей Faecalibacterium spp. Кроме этого, следует отме- тить заметное увеличение доли последовательностей сем. Veillonellaceae среди больных, однако описанное в литературе увеличение доли последовательностей Veillonella spp. Не обнаружено существенных отличий встречаемости во всех исследуемых выборках последовательностей Staphylococcus spp. Зафиксировано существенное уменьшение доли последовательностей Roseburia spp. Ранее показано, что Roseburia spp. Снижение числа представителей рода Lachnospira связано с увеличением относительного обилия представителей рода Clostridium, что, в свою очередь, также ассоциировано с повышением риска развития астмы у детей Arrieta et al. В литературе описано уменьшение доли последовательностей, принадлежащих типу Bacteroidetes у паци- ентов с ЯК Machiels et al. В нашем исследовании средняя доля последовательностей этого типа в группах ЯК и СРК, наоборот, несколько увеличилась по сравнению с ЗД см. В выборке БА доля последо- вательностей Bacteroidetes незначительно уменьшилась по сравнению с ЗД, однако встречаемость последова- тельностей Bacteroides spp. Обычно доля последовательностей Bacteroidaceae больше у людей, питающихся преимущественно белковой пищей, а доля Prevotellaceae — у людей, отдающих предпочтение рас- тительной пище: жителей средиземноморского региона, Юго-Восточной Азии и у вегетарианцев Ley, До- минирующие виды из обоих семейств, обнаруживаемые в кишечной микробиоте человека, способны расщеплять различные растительные полисахариды Flint et al. Значительные отличия обнаружены во встречаемости в исследуемых группах последовательностей типа Proteobacteria, ряд представителей которого относятся к патогенным и условно-патогенным бактериям. При этом в группах пациентов заметно увеличилась доля последовательностей классов Alphaproteobacteria и Gammaproteobacteria: в частности, обнаружен рост встречаемости последовательностей ро- дов Methylobacterium сем. Beijerinckiaceae , Sphingomonas сем. Sphingomonadaceae , Parasutterella сем. Burkholderiaceae , Halomonas и Vibrio сем. Halomonadaceae , а так-же последовательностей Escherichia spp. В выборке БА обнаружено значимо больше последова- тельностей рода Enterobacter сем. Важно отметить, что некоторые виды вышеперечислен- ных родов могут вызывать инфекции, особенно у людей со сниженным иммунитетом Lai et al. Более того, доказана ассоциация Parasutterella, в част- ности P. У пациентов по сравнению с ЗД не зафиксировано заметного увеличения последовательностей родов протеобактерий, членами которых являются хорошо известные инфекционные агенты: Klebsiella, Proteus, Salmonella, Serratia все сем. Enterobacteriaceae , Acinetobacter сем. Moraxellaceae , Pseudomonas сем. Pseudomonadaceae и Stenotrophomonas сем. Несмотря на отсутствие заметного повышения доли последовательностей вышеперечисленных родов в группах СРК, ЯК и БА относительно ЗД факт увеличения встречаемости после- довательностей Proteobacteria, в частности, Enterobacteriaceae, в исследуемых выборках библиотек от пациентов служит признаком дисбиоза кишечной микрофлоры Shin et al. Bif idobacterium spp. Bacilli способны модулировать состав кишечной микробиоты и влиять на иммунную систему человека путем взаимодействия с рецепторами CD, экспонированными на поверхности дендритных клеток Pace et al. Кроме того, отдель- ные представители этих родов секретируют бактериоцины — соединения, обладающие бактерицидным эффектом в отношении ряда патогенных бактерий Angelakis et al. Отличий во встречае- мости последовательностей лактобацилл в исследуемых группах также не обнаружено. В данном пилотном исследовании проведена сравнитель- ная оценка биоразнообразия и таксономической струк- туры 16S-профилей кишечного микробиома пациентов с СРК, ЯК и БА и здоровых добровольцев. Подтверждены различия между кишечными сообществами бактерий у пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника и таковыми у здоровых людей. Вместе с тем по некоторым показателям наши результаты отличаются от опубликованных ранее. Так, у пациентов с СРК и ЯК не уменьшилась доля последовательностей Erysipelotrichaceae, а даже несколько увеличилась пред- ставители этого семейства продуцируют короткоцепочеч- ные жирные кислоты ; не отмечено и уменьшение встреча- емости лакто- и бифидобактерий отвечают за продукцию полиненасыщенных жирных кислот. Также нетипично увеличение доли последовательностей Bacteroidetes, в частности Bacteroides spp. Подоб- ные отличия могут быть объяснены как многократными попытками лечения пациентов, кишечные сообщества которых изучали, так и региональными характеристиками популяции и особенностями питания. Также в настоящем исследовании, в отличие от предыдущего, у пациентов с ЯК не обнаружены последо- вательности архей. Отсутствие существенных различий между 16S-профилями кишечных микробиомов двух групп больных ЯК свидетельствует об определенных ре- гиональных особенностях микробиоты таких пациентов. Вместе с тем в данное пилотное исследование включены лишь по 8, 18 и 8 образцов пациентов с СРК и ЯК и здоровых участников соответственно. Для вывода о том, являются ли обнаруженные тенденции закономерностями, необходимо продолжение исследований с использованием большего количества анализируемых образцов. При этом ряд результатов исследования бактериальных сообществ пациентов с БА получены впервые. Выпол- ненные до настоящего времени исследования включали изучение микробиоты лишь младенцев и детей постарше с БА, причем большая часть работ посвящена микробиоте дыхательных путей и ротовой полости. Исследования же содержимого кишечника детей с БА в основном сводились к поиску ассоциаций между содержанием определенных соединений и развитием астмы. В нашей работе оценены бактериальные сообщества кишечника взрослых паци- ентов с БА. Ряд выявленных особенностей кишечной микробиоты взрослых с БА согласуются с описанными ранее показателями таковой у больных детей. Так, в кишечной микробиоте взрослых с БА, как и детей, опре- делено уменьшение доли последовательностей Roseburia spp. Возможно, недостаточную пред- ставленность некоторых, но не всех бактерий в кишечной микробиоте детей с БА с годами компенсирует диета или прием пробиотиков. Также наблюдаемые различия могут быть связаны не с возрастом пациентов, а региональными особенностями питания. Выявленное в данном исследо- вании существенное превышение доли последователь- ностей Enterobacteriaceae в выборке БА по сравнению с ЗД закономерно, так как свидетельствует о дисбиозе кишечной микробиоты. Однако отсутствует достоверное объяснение обнаруженного нами значимого превышения доли последовательностей Halomonas и Vibrio в кишечной микробиоте пациентов с БА по сравнению не только со здоровыми добровольцами, но и больными СРК и ЯК. Важно, что указанные различия не связаны с особен- ностями питания пациентов с БА, поскольку доля после- довательностей Halomonas spp. Вышеперечисленные факты свидетельствуют о том, что дисбаланс кишечной микрофлоры, наблюдаемый при БА, ассоциирован с развитием этого заболевания, однако для понимания роли отдельных компонентов микробио- ты кишечника в его патогенезе необходимы дальнейшие исследования с включением более объемных выборок. Тикунов А. Изменение кишечного микробиома па- циентов с язвенным колитом после трансплантации кишечной миробиоты. Вавиловский журнал генетики и селекции. DOI Fecal microbiome change in patients with ulcerative colitis after fecal microbiota transplantation. Angelakis E. Related actions of probiotics and antibiotics on gut microbiota and weight modification. Lancet Infect. Arrieta M. Early infancy microbial and metabolic alterations affect risk of childhood asthma. Bajer L. Distinct gut microbiota profiles in patients with primary sclerosing cholangitis and ulcerative colitis. World J. Baker-Austin C. Vibrio spp. Bennet S. Gut microbiota as potential orchestrators of irritable bowel syndrome. Gut Liver. Gut microbiome dysbiosis and immunometabolism: new frontiers for treatment of metabolic diseases. Mediators Inf lamm. Chakravorty S. A detailed analysis of 16S ribosomal RNA gene segments for the diagnosis of pathogenic bacteria. Chen Y. Parasutterella, in association with irritable bowel syndrome and intestinal chronic inflammation. Cheng Y. The present status of fecal microbiota transplantation and its value in the elderly. Options Gastroenterol. Chiu C. Gut microbial-derived butyrate is inversely associated with IgE responses to allergens in childhood asthma. Allergy Immunol. Donaldson G. Gut biogeography of the bacterial microbiota. Dubinsky M. Diagnostic and prognostic microbial biomarkers in inflammatory bowel diseases. Flint H. Microbial degradation of complex carbohydrates in the gut. Gut Microbes. Fujimura K. Role of the gut microbiota in defining human health. Expert Rev. Gradel K. Increased short- and long-term risk of inflammatory bowel disease after salmonella or campylobacter gastroenteritis. Hufnagl K. Dysbiosis of the gut and lung microbiome has a role in asthma. Semin Immunopathol. Jalanka-Tuovinen J. Faecal microbiota composition and host-microbe cross-talk following gastroenteritis and in postinfectious irritable bowel syndrome. Jeffery I. An irritable bowel syndrome subtype defined by species-specific alterations in faecal microbiota. Kovaleva J. Methylobacterium and its role in health care-associated infection. Lai C. Infections caused by unusual Methylobacterium species. Lee-Sarwar K. Gut microbial-derived metabolomics of asthma. Ley R. Gut microbiota in Prevotella in the gut: choose carefully. Machiels K. A decrease of the butyrateproducing species Roseburia hominis and Faecalibacterium prausnitzii defines dysbiosis in patients with ulcerative colitis. Malinen E. Analysis of the fecal microbiota of irritable bowel syndrome patients and healthy controls with realtime PCR. Manichanh C. The gut microbiota in IBD. The gut flora as a forgotten organ. EMBO Rep. Pace F. Probiotics in digestive diseases: focus on Lactobacillus GG. Minerva Gastroenterol. Parkes G. Distinct microbial populations exist in the mucosa-associated microbiota of sub-groups of irritable bowel syndrome. Pozuelo M. Reduction of butyrate- and methane-producing microorganisms in patients with Irritable Bowel Syndrome. Qin J. A human gut microbial gene catalogue established by metagenomic sequencing. Rigsbee L. Quantitative profiling of gut microbiota of children with diarrhea- predominant irritable bowel syndrome. Saebo A. Inflammatory bowel disease associated with Yersinia enterocolitica O:3 infection. Shen Z. Relationship between intestinal microbiota and ulcerative colitis: Mechanisms and clinical application of probiotics and fecal microbiota transplantation. Shin N. Proteobacteria: microbial signature of dysbiosis in gut microbiota. Trends Biotechnol. Sonnenberg A. Low prevalence of Helicobacter pylori infection among patients with inflammatory bowel disease. Stiemsma L. Shifts in Lachnospira and Clostridium sp. Altered intestinal microbiota with increased abundance of Prevotella is associated with high risk of diarrhea-predominant irritable bowel syndrome. Research Pract. Tana C. Altered profiles of intestinal microbiota and organic acids may be the origin of symptoms in irritable bowel syndrome. Tap J. Identification of an intestinal microbiota signature associated with severity of irritable bowel syndrome. Wang Y. PLoS One. Butyric acid in irritable bowel syndrome. Zhuang X. Alterations of gut microbiota in patients with irritable bowel syndrome: A systematic review and meta-analysis. This study was supported by the Russian Science Foundation, project , and the Program of basic research for national academies of sciences in —, project АААА-А As a library, NLM provides access to scientific literature. Vavilovskii Zhurnal Genet Selektsii. Tikunov , A. Shvalov , V. Morozov , I. Babkin , G. Seledtsova , I. Voloshina , I. Ivanova , A. Bardasheva , V. Morozova , V. Vlasov , and N. Correspondence to: N. Tikunova ur. This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4. Abstract To date, the association of an imbalance of the intestinal microbiota with various human diseases, including both diseases of the gastrointestinal tract and disorders of the immune system, has been shown. Keywords: microbiome, 16S rRNA sequences, ulcerative colitis, irritable bowel syndrome, bronchial asthma. Abstract К настоящему времени показана ассоциация дисбаланса кишечной микробиоты с различными заболе- ваниями человека, включая не только патологии желудочно-кишечного тракта, но и нарушения иммунной системы. Keywords: микробиом, 16S рРНК-последовательности, язвенный колит, синдром раздраженного кишечника, бронхиальная астма. Результаты и обсуждение Оценка биоразнообразия бактериальных сообществ На основе ДНК, выделенной из образцов фекалий па- циентов и доноров, сконструированы 42 библиотеки фрагментов гена 16S рРНК. Open in a separate window. Shannon index, reflecting the alpha-diversity of the gut microbiome in samples obtained from patients with irritable bowel syndrome IBS , bronchial asthma, ulcerative colitis UC , and healthy volunteers HV. Median values and quartiles are indicated. Visualization of sequence library analysis by the method of principal coordinates PCoA based on matrices of distances. Red squares indicate data for libraries from IBS samples; blue dots, from asthma samples; green triangles, from UC samples; and black diamonds — from HV samples. Table 1. Taxonomic classification of operational taxonomic units at the order level based on the Silva v. Samples 1—8 were obtained from patients with IBS; 9—26 from patients with UC; 27—34 from patients with bronchial asthma; and 35—42 from healthy volunteers HV. Orders with abundance exceeding 0. Table 2. Mean percentages of sequences from different bacterial taxa in 16S rRNA libraries. Заключение В данном пилотном исследовании проведена сравнитель- ная оценка биоразнообразия и таксономической струк- туры 16S-профилей кишечного микробиома пациентов с СРК, ЯК и БА и здоровых добровольцев. Conflict of interest The authors declare no conflict of interest. References Тикунов А. Acknowledgments This study was supported by the Russian Science Foundation, project , and the Program of basic research for national academies of sciences in —, project АААА-А Contributor Information A. Copy Download.
Zhurnal Voprosy Neirokhirurgii Imeni N.N. Burdenko
Новосибирск Академ реагент клады СК
Новосибирск Академ реагент клады СК
Psilocybe в Алупкаоспаривается
Zhurnal Voprosy Neirokhirurgii Imeni N.N. Burdenko
Где купить Кокаин Гавр Франция
Новосибирск Академ реагент клады СК
Zhurnal Voprosy Neirokhirurgii Imeni N.N. Burdenko
Новосибирск Академ реагент клады СК
Новосибирск Академ реагент клады СК
Zhurnal Voprosy Neirokhirurgii Imeni N.N. Burdenko
Форум Войти Регистрация в портале. Карта сайта Расширенный поиск. События: новости, интервью, комментарии. Иванникова сегодня исполняется 30 лет Избранные ресурсы. Морозова Архив академика В. Вернадского Архив академика С. Вавилова Архив академика В. Комарова Архив К. Циолковского Архив А. Научная конференция «Лаверовские чтения» 13—14 февраля: II Форум будущих технологий РАН принимает заявки на участие в конкурсе на соискание медалей с премиями за лучшие научные работы молодых ученых Российская академия наук объявляет конкурсы на соискание золотых медалей и премий имени выдающихся учёных Сводные данные о результатах проведения специальной оценки труда Утвержденные значения нормативных затрат на выполнение работ государственного задания региональнвх отделений РАН на год и плановый период и годов. Академику Дубенку Николаю Николаевичу - 75 лет! Академику Молину Юрию Николаевичу - 90 лет! Вопросы научного изучения и сохранения наследия Российской академии наук обсудили на заседании Президиума РАН 31 января В Санкт-Петербурге открыли мемориальную доску выдающемуся историку Валентину Ковальчуку 29 января В преддверии летия Российской академии наук на заседании Президиума рассмотрят вопросы научного изучения и сохранения… 26 января Академик Лейла Адамян: Не надо откладывать рождение детей на потом 22 января Президент РАН Геннадий Красников: страна ощутит эффект от импортозамещения в микроэлектронике через 3—4 года 18 января Банк России выпускает памятную серебряную монету номиналом 3 рубля в честь летия Российской академии наук 16 января Церемония возложения цветов прошла в ю годовщину со дня рождения академика И. Курчатова 15 января Глава РАН провёл заседание Координационного совета Программы фундаментальных научных исследований на долгосрочной период 11 января Последние изменения в портале.
Новосибирск Академ реагент клады СК
Варенье из шишек купить хабаровск