Новокаин наркотик

Купить Здесь

Вы используете устаревший браузер. Этот и другие сайты могут отображаться в нём некорректно. Необходимо обновить браузер или попробовать использовать другой. Тема в разделе ' АЛХимичка ', создана пользователем Anonymous , 25 ноя У нас есть зеркало в сети tor http: Anonymous , 25 ноя Можно схему синтеза на пальцАх объянить? А то лень смотреть формулы веществ. И куда это дибазол алкилировать? У него же на азоте фенилацетил? Ну вот что-то вроде, того за точность не ручаюсь, если что - оригинал - юс патент номер 2,, 1 Синтез 2-пара-хлорбензилнитробензоимидазола Сухой газообразный хлороводород пропускается в раствор 28,2 грамм 4-хлорбензилцианида в 11,6 мл абсолютного этанола до насыщения, смесь оставляют на 12 часов при 20С. К полученному имино-эфиру прибавляют 15,2 грамма 2-амино нитроанилина в мл абсолютного диоксана и активно перемешивают в течение 2 часов. Смесь выдерживают под обратным холодильником 14 часов. Далее продукт экстрагируют этилацетатом и делают кислотно-щелочную экстракцию. Смесь перемешивается в течение часа при комнатной температуре. Отделившиеся масло экстрагируется этил-ацетатом. Потом процедура кщ повторяется ещё раз. Что дает 9 грамм смеси 1- бета-диэтиламино-этил парахлорбензил нитробензоимидазлоа и 1- бета-диэтиламино-этил парахлорбензил нитробензоимидазлоа. Потом изомеры каким-то не совсем понятным образом разделяются. Один из этих измеров и есть клонитазен Наименее доступным в этой реакции реактивом является бета-диэтиламиноэтил хлорид так как он стоит на учете у какой-то европейской комиссии. Однако его можно получить из бета-диэтиламиноэтанола например, при его взаимодействии с тионил хлоридом, хотя по моим сведениям на практике тионил не очень то катит. Кстати если что - у меня есть пузырек бета-диэтиламиноэтанола, может среди чьих-либо дядек или соседей найдутся химики-первопроходцы - обращаться в асю. Anonymous , 26 ноя Берешь новокаин, гидролизуешь до диэтиламиноэтанола. Последний с HBr до диэтиламиноэтилбромида. Затем берешь дибазол, алкилируешь его диэтиламиноэтилбромидом. Полученное соединение нитруешь и делишь на колонке изомеры. Получается аналог этонитазена, тока без этокси-группы в пара-положении бензила. Представляю себе, Слава — сейчас все торчи побежали ломиться в аптеки , чтобы затариться дибазолом и новокаином! Бля забыли сходить за бромистым калием, опять пиздовать в аптеку! О да здесь пахнет количественными выходами, главное не сильно задирать температуру и незанитровать бензиловый цикл. Короче дело хорошее, всё что надо — р. А торчам всё это не светит — надо было в школе хорошо учиться, хотябы по химии! А если намеряно нитровать, чтоб 2 нитро-группы? ИМХО должен выйти интересный препарат. Слава, ты же читал топик на Синтетике: Чё то меня эта тема не греет. Вы должны войти или зарегистрироваться, чтобы ответить. Ваше имя или e-mail: У Вас уже есть учётная запись?

Новокаин наркотик

Теория наркоза — новокаиновый наркотический сон

Дворец культуры эльта елец

Мимо вены

Теория наркоза — новокаиновый наркотический сон

Мулька наркотик

Новокаин наркотик

Как сварить мефедрон

Теория наркоза — новокаиновый наркотический сон

Новокаин наркотик

222rc cc

Новокаин наркотик

Русдосуг заблокирован

Теория наркоза — новокаиновый наркотический сон

Местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия. Являясь слабым основанием, блокирует натриевые каналы, вытесняет кальций из рецепторов, расположенных на внутренней поверхности мембраны и, таким образом, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Подавляет проведение не только болевых, но и импульсов другой модальности. При попадании в системный кровоток снижает возбудимость периферических холинергических систем, уменьшает образование и высвобождение ацетилхолина из преганглионарных окончаний обладает слабым ганглиоблокирующим действием , устраняет спазм гладкой мускулатуры, уменьшает возбудимость миокарда и моторных зон коры головного мозга. По сравнению с лидокаином и бупивакаином прокаин оказывает менее выраженное анестезирующее действие и в связи с этим обладает относительно малой токсичностью и большей терапевтической широтой. Раствор для инъекций 1 мл 1 амп. Индивидуальный, в зависимости от вида анестезии, пути введения, показаний. Из этой же фармакологической группы:

Buprenorphine

Новокаин наркотик

Вред псилоцибиновых грибов