Новокаин групповая принадлежность

__________________________________

__________________________________

📍 Добро Пожаловать в Проверенный шоп.

📍 Отзывы и Гарантии! Работаем с 2021 года.

__________________________________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

__________________________________

⛔ ВНИМАНИЕ! ⛔

📍 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

📍 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!

__________________________________

Новокаин групповая принадлежность

Прокаин новокаин , гидрохлорид диэтиламиноэтилового эфира п -аминобензойной кислоты — анестетик с умеренной активностью. С года в качестве анестетика активно применялся кокаин. Однако почти сразу были обнаружены его негативные влияния на организм: он вызывал отравления, возникновение зависимости многие врачи стали наркоманами , в целом был токсичен , относительно малоэффективен, а также дорог в производстве. Токсичность и наркотическое действие усугублялось быстрым распространением кокаина от анестезируемых частей тела по всему организму. Долго химики работали с амино- , гидроксо- , и карбоксильными группами, получая при этом неводорастворимые вещества, которые, следовательно, могли обезболивать только кожу и другие поверхности, но не проникали внутрь тканей самостоятельно при этом обладая также высокой кислотностью , из-за чего не могли использоваться в инъекциях , часто вызывали раздражение, были токсичны, и к тому же, как правило, обладали меньшим анестезирующим воздействием, чем кокаин. Группа химиков во главе с Альфредом Эйнхорном в течение 13 лет получили ряд веществ ортоформ, неоортоформ, нирванин и др. Местное анестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Подавляет проведение не только болевых, но и импульсов другой модальности. При всасывании и непосредственном сосудистом введении в ток крови снижает возбудимость периферических холинергических систем, уменьшает образование и высвобождение ацетилхолина из преганглионарных окончаний обладает некоторым ганглиоблокирующим действием , устраняет спазм гладкой мускулатуры , уменьшает возбудимость миокарда и моторных зон коры головного мозга. При внутривенном введении оказывает анальгезирующее, противошоковое, гипотензивное и антиаритмическое действие увеличивает эффективный рефрактерный период , снижает возбудимость, автоматизм и проводимость , в больших дозах может нарушать нервно-мышечную проводимость. Устраняет нисходящие тормозные влияния ретикулярной формации ствола мозга. Угнетает полисинаптические рефлексы. В больших дозах может вызывать судороги. Обладает короткой анестезирующей активностью продолжительность инфильтрационной анестезии составляет 0,5—1 ч. При внутримышечном введении эффективен у пожилых пациентов на ранних стадиях заболеваний, связанных с функциональными нарушениями центральной нервной системы артериальная гипертензия , спазмы коронарных сосудов и сосудов мозга и др. Подвергается полной системной абсорбции. Степень абсорбции зависит от места и пути введения особенно от васкуляризации и скорости кровотока в области введения и итоговой дозы количества и концентрации. Быстро гидролизуется эстеразами плазмы и печени с образованием 2 основных фармакологически активных метаболитов : диэтиламиноэтанола обладает умеренным сосудорасширяющим действием и ПАБК является конкурентным антагонистом сульфаниламидных химиотерапевтических лекарственных средств и может ослабить их противомикробное действие. Инфильтрационная в том числе внутрикостная , проводниковая, эпидуральная, спинальная анестезия ; терминальная поверхностная анестезия в оториноларингологии ; вагосимпатическая шейная и паранефральная блокада, ретробульбарная регионарная анестезия. Ректально: геморрой , трещины заднего прохода. Ранее назначался по таким показаниям, как язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, тошнота, неспецифический язвенный колит , зуд кожи атопический дерматит , экзема , кератит , иридоциклит , глаукома. Гиперчувствительность в том числе к ПАБК и др. Для анестезии методом ползучего инфильтрата: выраженные фиброзные изменения в тканях; для субарахноидальной анестезии — AV блокада, кровотечения, артериальная гипотензия , шок , инфицирование места проведения люмбальной пункции , септицемия. C осторожностью: Экстренные операции, сопровождающиеся острой кровопотерей, состояния, сопровождающиеся снижением печеночного кровотока например при ХСН, заболеваниях печени , прогрессирование сердечно-сосудистой недостаточности обычно вследствие развития блокад сердца и шока , воспалительные заболевания или инфицирование места инъекции, дефицит псевдохолинэстеразы , почечная недостаточность , детский возраст до 18 лет , у пожилых пациентов старше 65 лет , тяжелобольных, ослабленных больных, беременность , период родов. Для субарахноидальной анестезии: боль в спине, инфекции головного мозга, доброкачественные и злокачественные новообразования головного мозга, коагулопатии , мигрень , субарахноидальное кровоизлияние, артериальная гипотензия, парестезии кожи , психозы , истерия , неконтактные больные, невозможность проведения пункции из-за деформации позвоночника. При паранефральной блокаде по А. Ректально: предварительно освободив свечу от контурной упаковки при помощи ножниц разрезав упаковку по контуру свечи , вводят её глубоко в задний проход после очистительной клизмы или самопроизвольного освобождения кишечника 1—2 раза в день. Также применяют раствор новокаина для растворения препаратов согласно инструкции препарата, с которым его нужно разводить. Головная боль, головокружение, сонливость, слабость, двигательное беспокойство, потеря сознания, судороги, тризм , тремор , зрительные и слуховые нарушения, нистагм , синдром конского хвоста паралич ног, парестезии , паралич дыхательных мышц, блок моторный и чувствительный, респираторный паралич чаще развивается при субарахноидальной анестезии. Повышение или снижение артериального давления , периферическая вазодилатация , коллапс , брадикардия , аритмии , боль в грудной клетке. Тошнота , рвота , непроизвольная дефекация. Зуд кожи, кожная сыпь, др. Возвращение боли, стойкая анестезия, гипотермия , импотенция ; при анестезии в стоматологии: нечувствительность и парестезии губ и языка, удлинение анестезии. Бледность кожных покровов и слизистых оболочек, головокружение, тошнота, рвота, «холодный» пот, учащение дыхания, тахикардия , снижение артериального давления, вплоть до коллапса, апноэ , метгемоглобинемия. Действие на центральную нервную систему проявляется чувством страха, галлюцинациями , судорогами, двигательным возбуждением. Поддержание адекватной легочной вентиляции с ингаляцией кислорода , внутривенное введение короткодействующих лекарственных средств для общей анестезии, в тяжелых случаях — дезинтоксикационная и симптоматическая терапия. Пациентам требуется контроль функций сердечно-сосудистой системы, дыхательной системы и центральной нервной системы. Необходимо отменить ингибиторы МАО за 10 дней до введения местного анестетика. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. Местные анестетики усиливают угнетающее действие на центральную нервную систему др. Антикоагулянты ардепарин , далтепарин , данапароид , эноксапарин , гепарин , варфарин повышают риск развития кровотечений. При обработке места инъекции местного анестетика дезинфицирующими растворами, содержащими тяжелые металлы, повышается риск развития местной реакции в виде болезненности и отека. При использовании местноанестезирующих лекарственных средств для спинальной и эпидуральной анестезии с гуанадрелем , гуанетидином , мекамиламином , триметафаном повышается риск развития резкого снижения артериального давления и брадикардии. Использование с ингибиторами МАО фуразолидон , прокарбазин , селегилин повышает риск развития гипотензии. Усиливают и удлиняют действие миорелаксирующих лекарственных средств. При назначении прокаина совместно с наркотическими анальгетиками отмечается аддитивный эффект, что используется при проведении спинальной и эпидуральной анестезии, при этом усиливается угнетение дыхания. Вазоконстрикторы эпинефрин , метоксамин , фенилэфрин удлиняют местноанестезирующее действие. Прокаин снижает антимиастеническое действие лекарственных средств, особенно при использовании его в высоких дозах, что требует дополнительной коррекции лечения миастении. Ингибиторы холинэстеразы антимиастенические лекарственные средства, циклофосфамид , демекарин , экотиофат , тиотепа снижают метаболизм местноанестезирующих лекарственных средств. Метаболит прокаина ПАБК является антагонистом сульфаниламидов. Мазь для наружного применения, раствор для инъекций , суппозитории ректальные. Помимо чистого вещества существуют и комбинированные препараты, содержащие в своем составе прокаин, к примеру, сульфокамфокаин. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии , проверенной 14 октября года; проверки требуют 27 правок. Эта статья нарушает правило о недопустимости инструкций в энциклопедических статьях. Её текст практически полностью повторяет инструкцию по применению лекарственного средства, предоставляемую его производителем. Кроме того, предоставленные данные могут быть недостаточно объективными и достоверными особенно в части эффективности и безопасности препарата. Для соблюдения нейтральности изложения необходимо переработать данную статью, основываясь на независимых авторитетных источниках информации. Дата обращения: 7 июля Архивировано 7 июля года. Скрытые категории: Википедия:Статьи, нейтральность которых поставлена под сомнение Википедия:Статьи с шаблонами недостатков по алфавиту Страницы с неизвестными параметрами шаблона Лекарственное средство Википедия:Статьи о лекарствах с синонимами из Викиданных. Пространства имён Статья Обсуждение. Скачать как PDF Версия для печати. Медиафайлы на Викискладе.

Тест на наркотики мефедрон