Нитростирены и нитропропены

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

1-Фенил-2-нитропропен

Нитростирены и нитропропены

Купить закладку Кокаина Камышине

Date: , Release: 1. You are not logged in. This is a historical archive The forum is read-only. Private information has been removed. It is not possible to login. Russian HyperLab. Subject: 2C-B, жадность и радости полные штаны Please login to post. Fomalhaut Stranger No Rated as: excellent. Заварили мы тут недавно с Dionket ом простенькое в-во. Вроде бы тривиальная схема: 2,5-ДМБА - нитростирол - 2С-Н - 2С-В, но в процессе столкнулись с рядом ситуаций, о которых полезно будет знать многим юхимикам, особенно начинающим. Сказано - сделано: на божий свет была извлечена банка продажно-буржуйского 2,5-ДМБА. Разумно обосновав свои 'аппетиты' решено было ставить загрузку На первой же стадии конденсация с нитрометаном в присутствии диацетата этилендиаммония Консилиум был наказан за свою жадность , так как выделенных на реакцию мл абс. МеОН оказалось явно недостаточно, в рез. К счастью потери были незначительны. Полученный нитростирол ок. Тут Консилиум был наказан за свою жадность во второй раз. В целях экономии драгоценного сухого кефира было решено большую часть оного из реакц. Сказано-сделано, и вот уже в почти сухой остаток льется CH2Cl2 с этанолом. Вначале ничто не предвещало беды, ЛАГ спокойно шипел и булькал водородом, постепенно угасая В один 'прекрасный' момент шпатель разламывает неприметный комочек, что сопровождается бурным вскипанием и воспламенением. Из горла колбы валит 40см-й столб очень коптящего пламени, Dionket мечется в панике, пытаясь нащупать огнетушитель, Fomalhaut пытается накрыть горло колбы куском картона первое, что попало под руку , натыкаясь на торчаший из него шпатель и дико матерясь В конце концов Везувий был потушен, а из реакц. Консилиум постановил масло бромировать без перегонки. В колбу залито 20мл лед. Фомальгаут счастлив, Дионкет ликует, предвкушая вкусный трип. Тут Консилиум в третий раз проявил жадность, решив для увеличения выхода доосадить 2С-В гидробромид кефиром. Выход целых 13г белого крист. Тут Фомальгаут решил повозиться с маточником. Упарив оный на роторе и попутно наслушавшись нравоучений о вреде жадности в исполнеии Dionket а получил коричневое масло, которое было растворено в 30мл воды, и 2С-В гидрохлорид был осажден 15мл конц. После сушки в шкафу при град получили еще 1. Выводы: 1 Жадность это не всегда плохо. Надо варить что-то еще Кстати, Dionket скушал 60мг 2С-В , пусть запостит свой трип в соотв. Hellowin HyperLab Bee No Раствор не сильно кипятим с обратным холодильником в течение 4 часов, и дистилируем растворительпод вакуумом. Черный остаток выливаем в ml IPA и в результате образуется количественный осадок в виде апельсиновых игл. Кристаллы были отфильтрованы всасыванием и высушены на бумажном фильтре. Мне не нравится их цвет грязный-апелсиновый , Так что вновь помещаем в ml свежего IPA, помешали отфильтровали и высушили, теперь гораздо лучше. Выход сухих, апельсиновых кристаллов 2,5-диметоксинитростирол был Смесь держалим при комнатной температуре в течение 24 часов и в fridge в течение 24 часов,это должно привести к кристализации, фильтруем и промываем с 20 ml IPA и сушим на воздухе. Выход Sunlight Друг дал мне немного 2,5 диметоксибензальдегид, купленного некоторое время назад. Этикетка имеет название CRSB. Он был немного желтым вместо белого, но вероятно достаточно чистый, чтобы начать исследование. Смесь оставляем в темноте при 25C,и после прохождения 20 часов выпали апельсины. Их растворили в 36ml горячего IPA, и после охлаждения, снова выпали апельсиныкоторые фильтруем и сушим на воздухе, чтобы получить 10 граммов нитростирола. В следующий раз я попробую примерно 36 часов, Но я не уверен что продукт будет выше. Чистые кристаллы нитростирена напоминают натертую маркось. Rhenium 2,5-диметоксинитростирол 2,5-диметоксибензальдегид 30g , Формиат аммония 5 g и нитрометан 60 mL , Шевелим с обратным холодильником в течении 6 часов. Раствор быстро изменял цвет на желтый, если начнет темнеть это плохо. Раствор был охлажден и выпало много апельсиновых кристаллов. Наличие излишков продукта обьяснения не поддается так как все было чистым и сухим NMR. Смесь кипятят с обратным холодильником 4 часа, затем избыток растворителя отгоняют под вакуумом. Получившийся темный остаток помещают в мл. Кристаллы отфильтровывают при отсосе воздуха и сушат на бумажном фильтре. Мне не понравился цвет кристаллов слишком грязно-оранжевый , поэтому продукт снова был помещен в мл. Оба изопропанольных раствора были упарены, что дало примерно 30мл. Попытки заморозить или растереть в порошок эту гадость ни к чему не привели, поэтому она была благополучно выкинута в окно. Правильный продукт — это оранжевые кристаллы, которые весят 22,2г. Смесь выдерживалась 24 часа при комнатной температуре, а затем еще 24 часа в холодильнике, после чего выпавшая густая масса оранжевых кристаллов была отфильтрована, промыта 20мл. Выход — 27,75г. Санлайт Недавно один друг подарил мне немного 2,5-диметоксибензальдегида. Он 2,5-диметоксибензальдегид был чуть желтоватого цвета вместо белого, но это, в общем то, не проблема. Раствор был оставлен в темном помещении при комнатной температуре на 20 часов. В итоге выпала замечательная оранжевая кристаллическая масса. Перекристаллизация из теплого изопропанола с последующей сушкой на воздухе дали 10г. Продукт представляет собой рыжие иглы. После растворения к смеси добавляют нитрометан 36,6г; 0,6моль. В теченнии следующего часа раствор окрашивается в характерно-оранжевый цвет и перемешивание останавливают. Смеси дают отстояться при комнатной температуре в течении 36 часов. Образовавшуюся оранжевую массу разбивают шпателем и фильтруют при отсосе воздуха, до тех пор, пока не выйдет вся жидкость. Кристаллы промываются мл изопропанола на воронке Бюхнера и высушиваются на ней то той степени, на сколько это возможно. У Шульгина с ацетатом аммония все выглядит гораздо геморройнее. Рениум Смесь 2,5-диметоксибензальдегида 30г. Перед изменение цвета до темно-красного смесь быстро окрашивается в желтый цвет. Смесь охладили, и выпавший продукт отфильтровали и промыли изопропанолом мл. После сушки продукт весил 38г. Бекер В мл. Все это отстаивают некоторое время. В итоге получена целая колба оранжевых кристаллов, находящихся в красно-черном моточном растворе. Для следующей стадии необходима максимальная сухость продукта прим. Выход — ,1г. Найдено, переведено и запощено DB. Инфа с orgsyn. Процедура В широкогорлую бутыль на мл погруженную в смесь льда и соли, с мешалкой, термометром и капельной воронкой поместили г 5 моль нитрометана, г 5 моль бензальдегида прим. Раствор гидроксида натрия приготовили, растворив г 5. Потом разбавили до мл водой со льдом, залили в воронку и прибавляли при перемешивании к раствору бензальдегида с такой скоростью чтобы Т не превышала С прим. Быстро образуется объемный белый осадок. Если смесь сильно загустеет — можно разбавить мл метанола. После 15 минут перемешивания смесь разбавили мл воды со льдом прим. Приготовили раствор мл конц. Выпавшую желтую кристаллическую массу декантировали, отфильтровали под вакуумом и промывали водой до исчезновения следов хлоридов. После этого кристалл переплавляют, погружая колбу в горячую воду, охлаждают и сливают выделившуюся воду. Нитростирен растворили в мл горячего этанола прим. Выпавшие кристаллы отфильтровали. Примечания 1 Технический бензальдегид промывали раствор карбоната натрия, сушили и перегоняли в вакууме перед использованием. Этот момент можн отследить, прибавив в смесь немного льда. После начала реакции щелочь может прибавляться быстрее. Процедура может быть прервана после прибавления щелочи и продукт спокойно постоит ночь на льду. Большой избыток кислоты при комнатной температуре обеспечивает образования нужного ненасыщенного нитросоединения. ЗЫ: Выход превосходит даже то, что получалось у Шульгина с использованием циклогексиламина и прочих попробуй-достань реактивов! Раствор охлаждаем к 0C и на протяжении 20 мин по каплям добавляем раствор 2 мл Светло-желтые кристаллы, которые сформировались отфильтровываем ипримываем водой mL. Сырой продукт повторно перекристализуем из абсолютного этанола, чтобы получить желтые иглы 2. NaOH: Растворите Перемешивалось, пока р-р не стал почти бесцветным, тогда некие нерастворившиеся тверди цинк были отфильтрованы и под вакуумом удалён был избыток АшХлор и воды. Добавление цинка и кты не вызывает много пены. Эта реакция очень лёгкая, абсолютно для кухонной химии. Dionket Stranger No Пока не все забыто Масло быстро тянет СО2 из воздуха, потому и твердеет, учитывая что дальше ему в ледянку это не страшно. Тут Фомальгаут решил повозиться с маточником - аха, только это после того как Dionket отфильтровал вывалившийся из него со временем осадок, коего оказалось 1. Вопросы о 2C-B. Уважаемый Formalhaut, с учетом Вашего практического опыта хочу задать несколько вопросов. Аналогично имеется в наличии 'буржуйский' 2,5-DMBA. Но с этилендиаммония диацетатом проблема - покупать этилендиамин специально не хочется - все таки дороговато будет. Есть мысль использовать имеющийся в наличии циклогексиламин или сделать по классической методике с ацетатом аммония. Хочется узнать - будет ли работать в качестве катализатора циклогексиламин и если будет, то каких выходов в сравнении с использованием других катализаторов стоит ждать? И второй вопрос - по поводу экстрактора Сокслета. Нужно ли его модифицировать каким-либо образом для использования при востановлении ЛАГом? Вопрос возник в связи с часто встречающейся у Александра Федоровича фразы ' Заранее благодарен за ответ. Есть другие методы:. Post Hellowin: '2,Х--Диметокси-нитростирол', Russian HyperLab Есть мысль использовать имеющийся в наличии циклогексиламин или сделать по классической методике с ацетатом аммония. Масса примеров, с циклогексиламином и нисколько не хуже: и с ацетатом тоже, только выходы меньше. Раствор размешиваем при комнатной температуре от 2 до 3 дней и потом разбавляем ледяной водой. Этанол из материнского ликвора отгоняем в вакууме и остаток был подвергнут колоночной хломотографии силикагель, бензол. Кристаллы Снова фильтруйте от кристализовавшегося натрия ацетата и промойте пирог фильтра водой. Удалите растворитель в вакууме разбавьте остаток разбавленой серной кислотой и промойте 3x20 ml CH2Cl2. Экстракты сушите MgSO4, растворитель удалите в вакууме, остаток растворите в безводном эфире и насыщайте раствор гидрохлоридом, получая чистый 2C-H гидрохлорид. Если надо основание остаток перегоните в вакууме. Химическое название 2C-B 4-бромо-2,5-диметоксифенэтиламин. Его можно классифицировать как психоделик и эмпатоген. В последнее время большое количество 2C-B появляется под названием 'Nexus'. Ранее фигурировали такие названия как 'Eve' и 'Venus'. Употребление 2C-B употребляется орально, лучше всего на пустой желудок. Употреблять его нужно начиная с очень небольших 8 мг , аккуратно вывереных доз и постепенно повышать планку на 2 мг. Уличный 2C-B очень неудобен в этом плане, так как очень сложно определить сколько вещества находится в капсуле. Как правило, для более тонкой дозировки 2C-B смешивается с инертным порошком. В других источниках приводятся дозировки мг. Нигде в литературе не встречается дозировка более 30 мг. Граси и Жарков Gracie and Zarkov , много экспериментировавшие с психоделиками принимали дозы 40 мг и отмечали очень неприятные впечатления. Шульгин ссылается на опыт с дозой мг!!! Тем не менее некоторые люди имеют очень низкую чувствительность к 2C-B и для достижения какого либо значительного эффекта нуждаются в дозе мг. Предметы вокруг были необычайно насыщены, но я чувствовал что сам я очень неприметен и ничем не выделяюсь. Скульптуры Родена брали за душу и казались необычайно нежными. Я посмотрел несколько вещей Эшера и решил пойти в фойе немного отдохнуть. Возвращаясь, я заметил что мучение и страх в лицах людей, попадавшихся мне навстречу были такими же волнующими как и то что я видел в картинной галерее. Мой апетит не на шутку разыгрался. Однако все цвета сместились к золотым и розовым тонам. Раскраска комнаты стала очень насыщенной. Все формы округлились и стали более органичными. Чувство просветления и потоки теплоты начали растекаться по моему телу. Яркий свет вспыхивал и пульсировал за моими закрытыми веками. Я принимал волны энергии идущей через каждого из нас. Я видел каждого из нас как некие энергетические сущности, узлы в пульсирующей Сети Света. Внутренняя обстановка вдруг превратилась во внешнюю. Как на картинах Дали, перспекртива былы усеяна причудливым рисунком, парчой из геометрических узоров, которая двигалась и менялась в радиальном рисунке из света Я знаю каждый нерв и каждый мускул моего организма. Луна необычайно полна. Невероятно эротичное ощущение спокойствия, утонченности и законченности, почти невыносимое. Я немогу передать все те зрительные образы, которые переполняют меня во время наступающего оргазма. С более значительными дозами проявляются некоторые уникальные стороны 2C-B. Это определенно положительные эффекты, такие как огромный прилив физической энергии. Из визуальных впечатлений можно отметить необычайную яркость и насыщенность цветов, сложные, запутанные узоры, как-будто заряженные электричеством и напоминающие видения от приема мескалина. Хотя не во всех случаях его употребления можно отметить этот эффект, действие его более глубокое и значительное, чем от XTC. Даже с приемом большой дозы 2C-B не теряется возможность восприятия окружающего. Это уменьшает вероятность плохого трипа. С учетом этого принимать препарат лучше в спокойной обстановке. Некоторые стороны эго усиливаются под его воздействием, некоторые растворяются. На многих людей 2C-B оказал бесспорно благотворное влияние, хотя не исключено, что он может вызвать и негативное воздействие, сравнимое с тем, что вызывают амфетамины. Однако он в отличие ХТС, хоть и усиливает эмоциональную раскрепощенность, любовь и открытость, не позволяет сконцентрироваться именно на сексе, поэтому иногда бывает трудно достичь оргазма. Как было замечено во многих экспериментах сексом лучше заниматься на ранних этапах действия психоделика. В медицинской практике 2C-B применяют в конце курса лечения MDMA XTC , для закрепления и проявления того понимания, которое было достигнуто и имеет тенденцию стираться. Незабываемые, очень выразительные трипы эмпатогенного содержания бывают во время применения ХТС после трипа с 2C-B. Также 2C-B неплохо сочетается с кетамином. Действие 2C-B может быть черезмерно усилено и становится очень опасным в комбинации с МАО ингибиторами. Синтез 2C-B Раствор г 2,5-диметоксибензальдегида в г нитрометана обрабатывается 10г обезвоженного ацетата аммония и нагревается 2,5 часа с периодическим помешиванием. В результате получается темно красный раствор. Избыток нитрометана удаляется выпариванием в вакууме. Полученное в результате выпаривания вещество - нитростирен - очищается растворением в IPA, фильтрованием с последующим высушиванием. В результате долно получится 85г 2,5- диметокси-бета-нитростирена в виде желто-оранжевого вещества. Дальнейшая очистка производится перекристаллизацией из кипящего IPA. В колбу, оснащенную электромешалкой и помещенную в инертную атмосферу. Затем добавляют 60г 2,5-диметокси-бета-нитростирена. В результате получается желто- коричневая смесь. Ее выдерживают при комнатной температуре 24 часа. После этого избыток гидрида удаляется добавлением IPA. Смесь фильтруется. Фильтрат промывают сначала в THF, затем в метиловом спирте, после этого добавляют к прошедшему фильтрацию раствору. Смесь выпаривают в вакууме,а осадок разводят в 1,5л воды. Полученную смесь экстрактов отделяют от растворителя в вакууме, получая 26г маслянистого вещества. Это вещество - 2,5-диметокси-фенэтиламин 2С-Н - необходимо как можно быстрее поместить в атмосферу СО2. Затем добавляют раствор 22г брома в 40мл ледяной уксусной кислоты. Через пару минут начинается образование твердого осадка с одновременным выделением тепла. Смесь остужается до комнатной температуры, фильтруется, осадок промывается в холодной уксусной кислоте. Получается гидробромид. Однако в полученном продукте много различных сложных форм солей, которые неизбежно скроют свойства 2С-В. Наилучший путь избежать этого образовать нерастворимый хлорид. Вся масса соли, смоченной в уксусной кислоте, растворяется в теплой воде. Раствор экстрагируют CH2Cl2. Полученные 27,6г белого маслянистого вещества растворяют в 50мл воды с 7г уксусной кислоты. Раствор энергично перемешивается и обрабатывается 20мл концентрированной соляной кислоты. Это приведет к образованию безводной соли - 2,5-диметоксибромфениламина гидрохлорида. Кристаллы отфильтровывают и промывают небольшим количеством воды и несколькими 50мл порциями этилового спирта! Конечный продукт высушивается на воздухе. Если в последней стадии добавления соляной кислоты присутствовало слишком много воды, получится гидрированная форма 2С-В. Катализаторы нитроальдольной конденсации. По поводу использования циклогексиламина для синтеза многих нитростиролов и фенилнитропропенов beta -нитро-3,4,5-триметоксинитростирол, 1- 3,4-метилендиоксифенил нитропропен и т. В данном конкретном случае мне хочется узнать о сравнительной эффективности циклогексиламина и диацетата этилендиаммония в реакции нитроальдольной конденсации 2,5-DMBA и нитрометана. У Александра Федоровича, к примеру, используется довольно широкий спектр катализаторов: ацетат трет-бутиламмония, циклогексиламин, н-бутиламин, ацетат аммония. Если к этому добавить еще и диацетат этилендиаммония, то выбор достаточно богатый. И естественно, хочется узнать, что в каких случаях следует использовать, и почему. Также хочется знать, может кто пробовал использовать в некоторых синтезах нитропроизводных насадку Дина-Старка и бензол в качестве растворителя. Что можно сказать о выходах в данном случае? Насчет ди ацетата циклогексиламмония - это что? В смысле ацетат циклогексиламмония? По поводу использования циклогексиламина для По поводу использования циклогексиламина для синтеза многих нитростиролов и фенилнитропропенов beta-нитро-3,4,5-триметоксинитростирол, 1- 3,4-метилендиоксифенил нитропропен и т. Использовать лучше то что есть в наличии или может появится, если есть все то лучше использовать диацетат этилендиаммония потом циклогексиламин, бутиламин и в конце ацетат аммония. Насчет диацетата циклогексиламмония - это что? Наверно там по смыслу посмотри! Antoncho Official Hive Translator No Во-первых, хочу заметить из личного и не только опыта , что в данном конкретном случае холодный метод с КОН или НаОН в метаноле работает просто превосходно и даёт отличные выходы. Что особенно приятно - это то, что вместо шести часов реакция занимает пять минут Этот же холодный метод даёт пока неясные результаты Еннарконт - как результаты, скажи же! А ещё какие идеи у кого есть? Впрочем, в случае с именно этим альдегидом и нитрометаном, даже ацетат аммония работает вполне неплохо, см. Post dormouse: 'Dream Success Самые восторженные отзывы, по свидетельствам очевидцев. Ну так вот, в этом случае можно сделать вообще так: получить основание Шиффа из эквимолярных кол-в альдегида и амина отгонкой воды на Дине-Старке и уже этого Шиффа прореагировать с нитроалканом безо всякого катализатора. В общем, вариантофф тут масса - выбирай, что называется, на вкус. Вода 1. Реакционная смесь охлаждена до комнатной температуры и растворитель выпариваем в вакууме, чтобы получить промежуточный продукт имина в виде желтого масла. Имин был растворен в растворе нитропропана 6. Потом массу выливаем в смесь льда дробленого и подкисляем конц. HCL до pH 2, чтобы получить нитролтирол в виде темный зеленых кристаллов. Выход 8. Вообщем Fomalhaut просто запихнул в него немодифицированный сокслет, без фильтровальной пластины сделанный из фильтровальной бумаги 'стакан' с веществом неплотно прилегающий к стенкам , снизу закрутил проволокой, а сверху заткнул ватой. Сразу недостатки : вата лишняя Еще недостаток вот именно его бы я и модифицировал - цикличность работы, наполняется растворителем, а потом весь раствор стекает Ennarkont HyperLab Bee No Холодная конденсация не получилась. Получилось непонятно что. Немного альдегида оттуда спасли. В конце - оранжевый а не красно-черный раствор. Нитростиролы, нитропропены Все же насчет Сокслета: модифицированный - это как? И еще как насчет растворимости нитропроизводных в эфире и ТГФ? Если неплохо, то при заполняемости экстрактора сразу все добро идет в колбу с ЛАГом и в использовании этого прибора сразу теряется смысл. Может капельной воронкой можно обойтись? Будет очень полезно создать в ближайшем будущем что-то типа таблицы, содержаще в себе время реакции и выходы нитропроизводных в зависимости от используемого катализатора. В общем для себя я эту проблему решил - так как под рукой есть циклогексиламин, то выдумывать особенно нечего - будем пробовать. За основу, к примеру, можно взять методику 96 у Александра Федоровича. Просто хочется заранее избежать возможных ошибок. И сразу хочется выяснить насчет времени восстановления - для 'М' методика 96 - 48 часов - можно ли как-нибудь сократить этот процесс? Аммония формиат Кто-нибудь пробовал? Dionket Newbee No Растворимость нитростиролов в эфире низкая В случае с мескалином мы все это вообще похерили и всыпали все в колбу, получилось, но выход не очень да и примесей дофига, лучше все же с сокслетом Сократить процесс Re: Катализаторы нитроальдольной конденсации. Мне кажется, что хороших результатов можно достичь с использованием всех перечисленных катализаторов. Мало того, они позволяют выбрать методику соответствующую возможностям имеющийся в наличии р-ль, время и тем-ра реакции и т. А выходы зависят во многом от навыков экспериментатора и культуры синтеза. В принципе стоит попробовать Альдольно-кротоновая р-ция вещь обратимая и азеотропное удаление воды будет полезно. А вообще, мне кажется, что будет полезно завести отдельные трэды по темам Альдольная конденсация; Восстановление и т. Так будет проще собирать и анализировать информацию. Жадный, злобный Dionket Две недели уж прошло! Очень даже согласен А картонку я тебе еще долго вспоминать буду Полностью поддерживаю! Заодно интересно узнать кто над чем работает Завести 'приклеенный' топик, куда можно просто кинуть синтез удавшийся или нет. А обсуждение если оно будет можно вести отдельно. Dionket, большое спасибо за разъяснение этой хитрой операции с Сокслетом! Хочу выяснить еще одну маленькую деталь: насадка Сокслета у меня на мл, тогда весь ЛАГ, который используется при восстановлении периодически будет растворен в остатке эфира то есть минус мл в насадке. Какой фактор здесь играет роль? Насчет создания спец. Тем более, что подобные темы вряд ли смогут себя исчерпать. Мы брали примерно мл эфира всего, сюда входит и то, что в экстракторе и то что в колбе на 17г ЛАГ-а, в экстрактор помещалось наверно также около мл. Ну это ты наверно и сам прекрасно знаешь. К сожалению, просмотрел все известные мне источники - готового р-ра ЛАГа в эфире не нашел. Вот фениллитий - есть, а ЛАГа нет. Несправедливо как-то Да, кстати, у меня кроме эфира есть и ТГФ. Какие есть мнения за и против того и другого? ЛАГ у меня в колесах - еще не опробовал в действии. Насчет холодильника: буду использовать эффективный холодильник Димрота - лучше вряд ли что можно придумать. ТГФ не пробовал, нету его у нас Судя по методике на Rhodium-е www. Так что даже если есть ТГФ лучше наверно использовать методику с эфиром и экстрактором. Fomalhaut Newbee No Re: Эфир и ЛАГ. Растворимость ЛАГа в кефире г на г при 25град, согласно 'Избранные методы синтезы орг. Шварцберга, стр. Но это касается только свежеполученного ЛАГа. Лежавшие препараты растворимы не полностью, возьми хоть ведро кефира. В тэгээф растворимость 13г на г при 25град. Тэгээф лучше не брать, так как он кипит 66град, а это по моему многовато Шульгин из 60 g 2,5-dimethoxy-beta-nitrostyrene в THF получил, правда после перегонки, 21 g of a white oil, 2,5-dimethoxy-phenethylamine 2C-H ; мы получили из, примерно, 17г нитростирола - 11г 2С-Н, то есть выход почти в два раза выше. К тому же тэгээф стоит у нас почти в три раза дороже. Надеюсь ты не глотать их собрался Насчёт тематических тредов Честно говоря, я от такой идеи совершенно не в восторге. Дело в том, что любой тред между прочим, 'ветка' в переводе содержит, как и всякая нормальная ветка, смысловые ответвления, которые иногда являются просто флудом, а иногда превращаются в очень полезные дискуссии. И так оно и должно быть - а иначе мы просто-напросто сильно обедним наше с вами общение, вы уж поверьте. Или же эта гипотетическая тема, посвящённая, нпрмр, тому же Кновенагелю, будет иметь длину в миллион тыщщу миллиардофф постофф, большинство из которых посмотрите на то, как это происходит сейчас у нас и вообще везде на Улье не будет нести, тк скть, крайне ценной инфы. Это типа такая культура общения, принятая ну, в идеале, скажем так и на Улье, и в научных кругах. То же самое касается и затеи про отдельный тред, посвящённый синтезам - во-первых, обсуждение отдельно от первоисточника - это само по себе несколько коряво,а во-вторых и в самых главных - уж больно скучно всё это получится ИМХО, Антончо. Fomalhaut HyperLab Bee No Я конечно понимаю твои опасения насчет грядущего бардака, Антончо. Интернет всетаки дело не дешевое телеф. Я - , а выкапывание полезной информации по капле из кучи разных трэдов занятие хоть и увлекательное, но длительное. На то ты, Антончо, и модератор. Берешь и делейтишь посты, не содержащие методик. А для обсуждения можно заиметь параллельный трэд, в котором и разглагольствовать,флудить и т. Ты конечно не подумай, что я учить тебя собрался, просто излагаю свое маленькое мнение. Я вообще дремучий ламер. А че это такое - ТФСЕ. Powdered by Kodak TM Version 7.