Нитросоединения

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/stuff_men

E-mail:

stuffmen@protonmail.com

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15

Под нитросоединениями обычно подразумевают C-нитросоединения, в которых нитрогруппа связана с атомом углерода нитроалканы , нитроалкены, нитроарены. В зависимости от строения радикала R, различают алифатические предельные и непредельные , ациклические, ароматические и гетероциклические нитросоединения. По характеру углеродного атома, с которым связана нитрогруппа, нитросоединения подразделяются на первичные, вторичные и третичные. Нитрогруппа имеет плоскую конфигурацию. Атомы C, N, O лежат в одной плоскости. Для ароматических нитросоединений характерна полоса в районе — нм. Нитрогруппа является одной из самых сильных электроноакцепторных групп. Поэтому в реакциях электрофильного замещения в ароматических соединениях направляет заместитель в мета-положение. Для алифатических соединений нитрогруппа также затрудняет реакции электрофильного замещения и облегчает реакции нуклеофильного замещения, что с успехом используется в органическом синтезе. По химическому поведению нитросоединения обнаруживают определенное сходство с азотной кислотой. Это сходство проявляется при окислительно-восстановительных реакциях. Первичные и вторичные нитросоединения способны отщеплять нитрогруппу, образуя соответствующие карбонильные соединения реакция Нефа:. Применяют в производстве красителей , лекарственных препаратов , взрывчатых веществ. Из галогенпроизводных реакция Мейера: Бывает неудобной по причине образования смеси нитросоединений: Реакции замещения Нитрогруппа является одной из самых сильных электроноакцепторных групп. Для алифатических соединений нитрогруппа также затрудняет реакции электрофильного замещения и облегчает реакции нуклеофильного замещения, что с успехом используется в органическом синтезе По химическому поведению нитросоединения обнаруживают определенное сходство с азотной кислотой. Реакции с разрывом C-N связей Первичные и вторичные нитросоединения способны отщеплять нитрогруппу, образуя соответствующие карбонильные соединения реакция Нефа: Тетранитрометан Нитроциклогексан Нитробензол Тринитротолуол тротил Нитронафталины Применяют в производстве красителей , лекарственных препаратов , взрывчатых веществ. Большая Российская Энциклопедия,

Нитросоединения