Нитросоединения

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/stuff_men

E-mail:

stuffmen@protonmail.com

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15

Известны также N- и О-нитро-соединения см. Нитрамины и Нитраты органические. Нитрогруппа имеет строение, промежуточное между двумя предельными резонансными структурами: Группа планарна; атомы N и О имеют , sр 2 -гибридизацию, связи N—О равноценные и практически полуторные; длины связей, напр. Эфиры нитроновых к-т существуют в виде иис- и транс -изомеров. В УФ спектрах алифатические Н. В спектре ПМР хим. В масс-спектрах алифатических Н. Нитрогруппа - одна из наиб. Это определяет широкое применение Н. Нитроновые к-ты в своб. В отличие от Н. Образование нитроновых к-т в ряду ароматических Н. H 2 SO 4 окрашенный солеобразный продукт ф-лы I, о -нитротолуол проявляет фотохромизм в результате внутримол. При действии оснований на первичные и вторичные Н. Так, при алкилировании солей Н. Более стабильны силиловые эфиры. Об образовании продуктов С-алкилирования см. Первичные и вторичные Н. Р-ция проходит через промежут. В качестве исходных соед. Действие сильных к-т на алифатические Н. При действии восстановителей напр. Р-ция протекает по анион-радикальному механизму. В нек-рых случаях заместитель вступает в орто -положение к уходящей группе NO 2 напр. Одна из важнейших р-ций-вос-становление, приводящее в общем случае к набору продуктов: IV образуются в щелочной среде в результате конденсации промежуточно возникающих нитрозосоед. Проведение процесса в кислой среде исключает образование этих в-в. Известно много методов восстановления Н. Широко используют железные опилки, Sn и Zn в присут. Pd, амальгамами Na и Аl, при нагр. Р-цию используют для синтеза конденсир. В этих же условиях силиловые эфиры нитроновых к-т трансформируются в силильные производные оксимов. В продуктах циклоприсоединения моно- и бициклич. Нитрометан и нитроэтан могут конденсироваться с двумя молекулами метилоламина, а высшие нитроалканы- только с одной. При определенных соотношениях реагентов р-ция может приводить к гетероциклич. Активирующее влияние группы NO 2 на нуклеоф. Р-ция протекает по схеме присоединение-отщепление с промежут. По этой схеме атомы галогенов легко замещаются на нуклеофилы: Известны примеры замещения по анион-радикальному механизму с захватом электрона ароматич. В последнем случае р-ция проходит тем легче, чем больше отклонение группы NO 2 от копланарности, напр.: Атом Н в ароматических Н. Нитрогруппа облегчает перегруппировки ароматич. Введение второй группы NO 2 ускоряет нуклеоф. Анри реакции , первичные и вторичные Н. Комбинация р-ций Анри и Михаэля приводит к 1,3-динитросоединениям, напр.: Легко вступают в р-ции присоединения нитроолефины: СН-кислоты, такие, как ацетилацетон, эфиры ацетоуксусной и малоновой к-т, реактивы Гриньяра, а также нуклеофилы типа OR - , NR - 2 и др. Нитроолефины могут выступать в роли диенофилов или диполярофилов в р-циях диенового синтеза и циклоприсое-динения, а 1,4-динитродиены-в роли диеновых компонентов, напр.: Нитроалканы легко галогенируются в присут. При обработке солей моно-Н. Электролиз a-галоген-нитроалканов в апротонных р-рителях, а также обработка Н. Сl 2 в щелочной среде или электроокисление солей Н. Нитрогруппа не оказывает существ. Комплексы с пикриновой к-той используют для выделения и очистки ароматич. В пром-сти низшие нитроалканы получают жидкофазным р-ция Коновалова или парофазным метод Хэсса нитрованием смеси этана, пропана и бутана, выделяемых из природного газа или полученных переработкой нефти см. Таким методом получают и высшие Н. В лаборатории для получения нитроалканов применяют нитрование азотной к-той соед. Как правило, при этом получают смесь виц -динитросоединений, нитронитратов, нитронитритов, непредельных Н. Активная нитрующая группа-ион нитрония NO 2 , генерируемый из HNO 3 при действии сильных протонных или апротонных к-т. В пром-сти для нитрования ароматич. Легко заменяются на группу NO 2 сульфо- и диазогруппы. Для введения в нитробензол второй группы NO 2 в орто- и пара -положения вначале получают соответствующее диазопроизводное, а затем замещают диазогруппу по р-ции Зандмейера. Так, эфиры фосфорной к-ты, содержащие нитроарильный фрагмент,-инсектициды; производные 2-нитро-1,3-пропандиола и 2-нитростирола - фунгициды; производные 2,4-динитрофенола - гербициды; a-нитрофураны -важнейшие антибактериальные препараты, на их основе созданы лекарства, обладающие широким спектром действия фуразолидин и др. Они находят широкое применение в орг. Нитропарафины обладают сильным местным раздражающим действием и являются относительно токсичными в-вами. Относятся к клеточным ядам общего действия, особенно опасны для печени. Хлорированные и непредельные Н. Признаки отравления - гиперемия, по-выш. Ср-ва первой помощи-хинин и кислород. В мире производится несколько сотен различных Н. Объем произ-ва важнейших алифатических Н. Химия нитро- и нитрозогрупп, под ред. Электронные словари и энциклопедии: Большой энциклопедический словарь, Словарь Даля, Словарь Ожегова и т. В ИК спектрах Н. В препаративных целях в р-ции используют стабильные силиловые нитроновые эфиры.

Нитросоединения