Нитропропанол

Купить Здесь

Ребята, хотелбы проконсультироваться с опытными пиротехниками. Короче мы недавно начали проводить синтезы направленные на получение нитроацетона. Вот получил я по методике из хлоруксусной кислоты и нитрита натрия нитрометан. Отделил я конечноже как полагается его от водной части пользуясь делительной воронкой и оставил на недельку в колбочках куда заранее кинул пароу кусков прокаленного MgSO4, за не имением CaCl2. Ну прошла неделька, поверхность побурела цвет NO2 , теперь пришло время перегонять его на масляной бане. И вот ноги трясутся. Я уже как говорится стреляный, подорвался ем полагаясь на авось. Я понаслышке знаю что нитрометан довольно устойчивый и легко перегоняется, но тут есть один нюанс, он начал начал разлагатся. Даже тротил если его умело разложить превращается в ИВВ. От вашей помощи наверное зависит моя судьба. А перегонять его обязательно надо. Как помочь нашему Порталу? Я не опытный пиротехник поэтому предлагаю сделать так: Из далека посмотри как оно себя ведёт. Если выбрасывать нитрометан никак нельзя, то перегони его с водяным паром, а затем суши и т. Чем ты нейтрализовывал остатки кислоты после синтеза? Отлично перегоняется, без фокусов. Но на всякий случай перестраховался надев маску. Теперь надо получать нитро пропанол, из него, используя ацетальдегид, нитропропанол говорят опаснее. Так то они менее опасен чем органические перекиси, но способ получения и перегонка при высоких температурах делает этот процесс более опасным. Тем более, если в лаборатории делаете - водоструник рядом с тягой наверняка же приспособлен? Кстати, а нафиг вам нитроацетон? Поди гетероциклить собрались чего-нить? А ещо вот - может быть изонитрозоацетон возможно окислить в нитроацетон? Не то что водоструйник, на масляном собрались гнать теперь при 1 мм ртутного столба. Нитроацетон нам для синтеза лекарств по реакции Маниха с тетрацианоэтиленами. Сам нитроацетон неустойчивое соединение и при окислении нитрозоацетона он не получится а продукты разложения нитроацетона. Это мое мнение только, а попробовать стоит. А как ты сам получаешь изонитрозоацетон?

Нитропропанол

Добавить материал

Амф1

Феназепам и амитриптилин

привет нитрометан

Фенотропил форум обсуждение

Нитропропанол

Как употреблять дурман

/ 07.Нитросоединения

Нитропропанол

Палево это

Нитропропанол

Что содержит мак

взаимодействие формальдегида

Выделенные и охарактеризованные яды белковой природы относительно немногочисленны. Так, в бледной поганке и некоторых мухоморах содержатся фаллотоксины и аматотоксины, которые представляют собой бициклические полипептиды с мостиком из триптофана или его производных. Механизм токсического действия связан с ингибированием ДНК-зависимой РНК-полимеразы аматотоксин и необратимым связыванием с примембранным актином, что вызывает его полимеризацию фаллотоксин. ЛД50 для человека мг в одном грибе содержится 10 мг. Большая группа токсических веществ белковой природы выделена из различных видов семейства омеловых, тыквенных, бобовых. Это полипептиды с молекулярной массой от до , обладающие различной активностью, некоторые весьма ядовиты. Обладают выраженной специфичностью действия и относительной общностью элементов структуры алкалоиды. Стрихнин содержится, в том числе, в Чилибухе. Влияет на нервную систему, сильно токсичен. Несмотря на это, широко используется в медицине. Группа кураринов включает несколько десятков токсичных алкалоидов, обладающих паралитической активностью. Наиболее токсичен из них С-токсиферин 1. Аконитин, содержащийся в различных видах Аконита, обладает судорожно-паралитическим действием, которое обусловлено повышением проницаемости катионов натрия в мембранах нервных и мышечных клеток и их деполяризации. Смерть наступает в результате остановки сердца и паралича дыхания. ЛД для человека мг перорально. Никотин - вырабатывается табачными растениями. Является блокатором н-холинорецепторов чувствительных к никотину в симпатических и парасимпатических ганглиях скелетных мышц. К ядам растений, содержащим в молекуле остаток углевода, относятся гликозиды. В этом ряду выраженной физиологической активностью обладают сердечные гликозиды. Они продуцируются лютиковыми, норичниковыми, шелковицей и др. В токсических дозах мг для человека вызывают остановку сердца. Многие гликозиды обладают кумулятивными свойствами. Токсический эффект обусловлен нарушением Na-K - насоса в миокарде. Сердечные гликозиды очень широко используются в медицинской практике. Группа ядов небелковой природы включает соединения различной структуры. Простейшее ядовитое вещество - синильная кислота присутствует в растениях в связанной форме - в виде цианогенных гликозидов, которые высвобождают HCN в процессе ферментативного гидролиза после повреждения клетки. Так, амигдалин, присутствующий в ядрах абрикосовых, содержит следующее вещество, которое способно высвобождать синильную кислоту по приведённой схеме. Другой простейший яд - фторуклусная кислота. В форме калиевой соли она содержится в тропическом растении - дихапетум цимозный. Токсичная доза для человека около мг зелёной массы или плодов. Часто причиной массовых отравлений и гибели скота является употребление в пищу Астрагала смертельного из семейства бобовых, содержащего мизеротоксин - бета-гликозид нитропропанола. Считается, что токсин в результате гидролиза продуцирует 3-нитропропанол, который поражает в головном мозге центры ответственные за дыхание и мышечные сокращения. Ядовитые свойства зонтичных обусловлены присутствием в них токсичных ацетиленовых диолов, например, цикутотоксина Вех ядовитый. Группа токсичных дитерпенов грайанотоксинов содержат растения семейства рододендроновых. Наиболее известны грайанотоксин 3 и родоспонин 3 - это нейротоксины, вызывающие повышение проницаемости мембран клеток нервной и мышечной тканей для ионов натрия. Необычным действием обладает гиперицин из растения Зверобой продырявленный и некоторые другие токсины. Гиперицин накапливается в коже и наружных тканях, делая их чувствительными к УФ и длинноволновому излучению. В результате на солнечном свету образуются дерматиты, очаги ожогового поражения и некротические участки. Группу ядовитых веществ относительного строения содержат некоторые виды высших грибов. Например, мухомор краснеющий Amanita muskaria продуцирует мускарин, являющийся имитатором ацетилхолина по отношению к м-холинорецепторам то есть к мускариночувствительным парасимпатическим постганглионарным синапсам. Мускарин вызывает спазмы мышц, судороги и коматозное состояние. ЛД50 для человека 0,7 мг. Мусказон, который содержится в том же мухоморе обладает психогенным действием вызывает галлюцинации, потерю памяти и ориентировки. Итак, токсичные вещества чрезвычайно разнообразны по химическому строению, физиологической активности и механизму действия. Однако можно проследить зависимость токсичности яда от его молекулярной массы. Одно из самых токсичных синтетических веществ - 2,3,7,8-тетрахлордибензопарадиоксин классический диоксин. Классический диоксин признан в мире абсолютным ядом. Он является ксенобиотиком - неприемлем для живых организмов. Диоксинов со сходной ядовитостью несколько сотен, но все они представляют собой трициклические кислородсодержащие ксенобиотики. Причина такой исключительной ядовитости в том, что молекула любого диоксина имеет форму прямоугольника размерами 3 на 10 ангстрем. Это позволяет ей удивительно точно вписываться в рецепторы живых организмов, подавляя различные физиологические процессы. Кроме того, диоксины - кумулятивные яды и могут влиять на геном. Диоксины образуются при различных химических синтезах, как побочные продукты, при сжигании многих органических топлив. Перейти к загрузке файла. Главная Медицина Яды животных и растений. Яды растений небелковой природы делят на три группы: Менее специфичны, но более универсальны в растительном мире гликозиды. Разнообразны по структуре и механизмам действия Алкалоиды токсический растительный животный антидот К числу наиболее токсичных относятся алкалоиды трёх классов:

Курительные смеси 24 часа

Нитропропанол

Галюцагены