Нитрометан, NM CH3NO2

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Нитрометан, NM CH3NO2

Нитрометан

Нитрометан, NM CH3NO2

нитрометан

Нитрометан, NM CH3NO2

Поставщик поддерживает торговли обеспечение-бесплатный сервис, который защищает ваши заказы от оплаты доставки. Узнать больше. Оценен сторонней инспекционной компанией. Отчет об оценке доступен для скачивания. Сортировать по : Лучшее соответствие. Лучшее соответствие Уровень сделки Скорость отклика. Фильтр по поставщику Торговая Гарантия Поставщик поддерживает торговли обеспечение-бесплатный сервис, который защищает ваши заказы от оплаты доставки. Проверенный Оценен сторонней инспекционной компанией. Минимальный заказ OK. Цена: - OK. Готово к отправке. Отправить сообщение. Нитрометан ch3no2. Поставка фабрики Высокое качество нитрометан Самая низкая цена бесцветный, жирный, высоковоспламеняющийся жидкий нитрометан Нитрометан для использования топлива. Высокое качество CAS нитрометан по лучшей цене. Лидер продаж фабрика питания высокого качества нитрометан с умеренной ценой. Цена по прейскуранту завода нитрометан с быстрой доставкой CAS: Нитрометан по самой низкой цене Горячая продажа Высокое качество нитрометан а с умеренной ценой и быстрой доставкой! Нитрометан нитрокарбол цена. Нитрометан для использования в топливе. Горячая продажа Высокое качество нитрометан с разумной ценой. Высокое качество органический нитросоединения нитрометан распродажа. Высококачественный нитрометан CAS Самая низкая цена нитрометан Высокое качество моторного топлива нитрометан. Горячая продажа нитрометан с самой низкой ценой CAS: Двигатель топлива cas: нитрометан Популярная в Европе! Горячая продажа нитрометан Сделано в Китае. Нитрометан КАС с высокой чистотой. Prev 1 2 3 4 5 6 Следующий. О продукте и поставщиках: Alibaba. Доступно поставщиков, которые предлагают нитрометан ch3no2, в основном из региона Азии. Для гарантии высокого качества продукции вы можете выбрать сертифицированных поставщиков, в том числе с сертификатом ISO, 22— Other и 2— ISO

Аксай купить Шишки HQ АК47

Фарпост в Хабаровске — Доска объявлений Хабаровска

Нитрометан, NM CH3NO2

Закладки кокаин в Щербинке

Трамадол в Малой Вишере

Санкт-Петербург купить Гашиш [AB]

Нитрометан — адское топливо третьего рейха

Лирика в Ишимбае

Мамадыш купить закладку Гашиш [Soft Hash]

Нитрометан, NM CH3NO2

Купить Гашиш в Ряжск

Купить скорость в Усмань

Encyclopedia of explosives and related items. Electronic p 3. Хмельницкий Л. Справочник по бризантным взрывчатым веществам Ч2 — М С Чувствительность к мех. Впервые получен в г. Вещество предложено для использования в литьевых композициях, хотя ввиду высокой чувствительности его перспективность вызывает сомнения. David E. Chavez, Michael F. Hiskey etc. Synthesis of an energetic nitrate ester. Среди данного класса ВВ встречаются вещества с широким спектром свойств, однако массовому применению препятствует относительно высокая стоимость производства кроме простейших алифатических нитросоединений. Наиболее известные представители — нитрометан — компонент жидких ВВ и растворитель в лабораторной практике. Полициклическое нитросоединение октанитрокубан, одно время широко обсуждался в литературе, однако его изготовление встречает серьезные трудности и экономически не обосновано. В хх годах 20века было получено большое количество производных тринитрометана, из которого лишь единицы применяются в некоторых боеприпасах специального назначения. Целесообразно использование с пластификаторами или полимерами в ВВ. Некоторые производные тринитроэтанола образуют эвтектические литьевые смеси с нитроароматическими ВВ. Могут также образовывать коллоидные или твердые растворы с нитрополимерами и желатинизировать нитроклетчатку особенно тринитроэтилформаль и N-этил-N-тринитроэтилнитрамин см. Получают взаимодействием нитроформа и формальдегида в виде формалина. Устойчив в кислых растворах, разлагается щелочами. При нагревании выше t кип. Плотность 1. При хранении разлагается, хор. Водный раствор имеет интенсивный желтый цвет. Обычно получают аналогично тетранитрометану деструктивным нитрованием ацетилена конц. В последние годы в Европе и США производится деструктивным нитрованием изопропилового спирта конц. В лаборатории - например гидролизом тетранитрометана. При содержании ВВ выше этих значений, наблюдается выделение кристаллов ВВ и резкое увеличение чувствительности. Бесцветная летучая жидкость с запахом горького миндаля. Технический имеет светло-желтую окраску. Хорошо раств. Реагирует с щелочами с образованием окрашенных чувствительных солей, полученных в своб. Реакционноспособен, реагирует с альдегидами, кетонами и т. В чистом виде имеет довольно большой критический диаметр и плохую восприимчивость к детонации. Становится взрывоопасным при нагр. Температура взрыва К. Энтальпия образования Теплота взрыва 4. Бризантность 25 мм с г подпрессованной тетриловой шашкой. Нитрометан является достаточно мощным и малочувствительным жидким ВВ. Впервые был получен в г Meyer. А также как растворитель при пр-ве ВВ, однокомпонентное жидкое ракетное топливо и растворитель в лабораторной практике. Смесь LX состоит из нитрометана — Подобные жидкие смеси используются для взрывных работ, изготовления разл. В лаборатории — обработкой хлорацетата натрия нитритом натрия, гидролизом образовавшегося продукта и дистилляцией, взаимодействием нитрита натрия с диметилсульфатом. В стакане емкостью мл растворяют 76г монохлоруксусной кислоты в мл воды, нейтрализуют карбонатом натрия и прибавляют приготовленный в другом стакане раствор Собирают прибор для перегонки с колбой Вюрца емкостью мл, в горло которой вместо термометра помещают капельную воронку. В колбу наливают 50 мл реакционной смеси и нагревают на сетке, после начала перегонки из капельной воронки к горячему раствору медленно приливают остальную часть реакционной смеси. Перегонку продолжают до тех пор, пока маслянистые капли не перестанут стекать в приемник с перегоняющейся жидкостью. Затем в другой приемник отгоняют еще 50 мл жидкости, отделяют нитрометан от первой фракции нижний слой. При этом получают еще некоторое кол-во нитрометана. Через минуты после окончания слива, когда температура произвольно начинает падать, реакционную смесь помещают в прибор для перегонки Колба Вюрца емкостью мл, прямой холодильник длиной 40см и нагревают на масляной бане. Перегонку прекращают, когда температура паров достигнет Дистиллят обрабатывают как описано выше. Electronic p 4. Dobratz B. Изд 2-е исправл — М. Янус К. Орлова Е. Руководство к лабораторному практикуму по получению нитросоединений. Прозрачная маслообразная нелетучая жидкость с резким запахом. Смешивается с орг. Сильный окислитель и нитрующий агент в щелочной среде. Со спиртом и щелочью образует взрывчатые соли тринитрометана:. Стехиометрическая смесь ТНМ с нитробензолом по мощности и чувствительности превосходит нитроглицерин. Теплота взрыва 1. Впервые был получен в г Шишковым при нитровании тринитрометана. Применялся как компонент некоторых жидких промышленных ВВ и как окислитель ракетного топлива. Затем тринитрометан нитруют до тетранитрометана нитрующей смесью либо избытком азотной кислоты. Или пропусканием кетена над охлажденной конц. В лаборатории — смешиванием уксусного ангидрида с конц. Может быть получен также нитрованием малонамида нитросмесью. Получение в лаборатории: Ледяную баню убирают и дают смеси нагреться до комнатной температуры. После недельной выдержки смесь выливают в мл воды. Тетранитрометан отгоняют с водяным паром, промывают водой и сушат безводным сульфатом натрия. Справочник по бризантным взрывчатым веществам Ч2 — М С 9. Патент US 4. Белый аморфный или кристаллический порошок. Теплота взрыва 5. Фугасность мл по другим данным мл. Впервые получен Веттерхольмом Wetterholm в г. Предложен как компонент взрывчатых составов, в т. В х годах 20в в Швеции предлагался как сенсибилизатор аммиачноселитренных ВВ, но вскоре был заменен более дешевыми ВВ. По сути является гораздо более дорогим аналогом гексогена. Фугасность мл. Нечувствителен к удару при падении 2кг груза с высоты см. Продукт промывается и сушится при повыш. Также можно получить из водного р-ра тринитрометана нитроформа и диметилолмочевины при комнатной температуре, с выходом ок. После окончания добавления смесь перемешивается еще 5мин при указанной температуре. Затем смесь охлаждают, отфильтровывают осадок, промывают водой и сушат. Вместо диметилолмочевины можно использовать 1 эквивалент мочевины и 2 эквивалента формальдегида в виде концентрированного нейтрального или щелочного раствора. После начала формирования белой суспензии смесь активно перемешивалась в течение 15мин при указанной температуре. Смесь охладили, суспензию отфильтровали, промыли водой и высушили. Кристаллы, раств. В воде t пл. Получают взаимодействием мочевины и формальдегида в присутствии щелочи. Химия и технология бризантных взрывчатых веществ. Не реагирует с металлами. Нерастворим в воде раств. Растворим в ацетоне, спирте, дихлорэтане, конц. Для 1. Впервые был получен в г в Германии Romer. Ограниченно применяется как компонент смесевых твердых ракетных топлив из-за положительного кислородного баланса эффективный заменитель октогена и гексогена и взрывчатых составов. Очень эффективен в составах с алюминием. Метательная способность по октогену Практическому применению мешают высокая стоимость и чувствительность к механическим воздействиям. Достаточно стабилен, но медленно гидролизуется кипящей водой, тем не менее нитрование желательно проводить как можно быстрее. Бризантность по Гессу БТЭНА отфильтровывают на пористом стеклянном фильтре, промывают водой и сушат. DD, T Патент GB 4. Растворим в ацетоне, спирте, дихлорэтане. Более устойчив к нагреванию чем ТЭН. Химическая стабильность сильно зависит от способа очистки, наилучший результат получается при перекристаллизации из спирта или этанола. Чувствительность: 9см для груза 2. По другим данным чувствительность близка к чувствительности гексогена 30 см для груза 2кг. Более мощное ВВ чем октоген, может использоваться вместо октогена в ВВ и ТРТ, более широкому применению мешает высокая стоимость производства. Используется в безопасных детонаторах для спец. Получают взаимодействием водного р-ра нитроформа, формальдегида и этилендиамина при комнатной температуре. Полученный бис- тринитроэтил -этилендиамин желтые кристаллы t пл. Другой способ включает взаимодействие ЭДНА с формальдегидом и нитроформом в водном растворе. Смесь подогрели до полного растворения ЭДНА. Раствор охладили до комнатной температуре и по каплям добавили 15г нитроформа, смесь оставили на ночь. Выпавшие кристаллы отфильтровали, промыли водой, спиртом и эфиром, а затем высушили. Gordon Boezer, L. Kirk Lewis, Raymond F. Handbook of energetic materials for weapon s systems including ballistic and cruise missiles. Institute for defense analyses. Химически довольно устойчив, но гидролизуется горячей водой и щелочами при обычной температуре. Теплота взрыва 6. Получают взаимодействием водного р-ра нитроформа, формальдегида и метиламина при комнатной температуре. Полученный тринитроэтил-метиламин затем обрабатывают нитрующей смесью или смесью конц. Белый кристаллический порошок. Нерастворим в воде. Хорошо растворим в ацетоне, хуже в спиртах, дихлорэтане. Постепенно гидролизуется теплой водой. Быстро разлагается щелочами, медленно — кислотами. Получают взаимодействием водного р-ра нитроформа, формальдегида и этиламина при комнатной температуре. Полученный тринитроэтил-этиламин затем обрабатывают нитрующей смесью. Белый кристаллический порошок, существует в 2-х формах и. Может перерабатываться в т. Нерастворим в воде, конц. Хорошо растворим в ацетоне, горячем этаноле, дихлорэтане, этилацетате, конц. Медленно гидролизуется теплой водой и разбавленными кислотами, быстро - щелочами. Реагирует с парафином и воскоподобными веществами, поэтому они не могут быть использованы для флегматизации. Стабильность в вакууме — 0. Впервые был получен в США в г. С добавкой неск. Получают взаимодействием нитроформа, формальдегида и метилакрилата в конц. В препаративных целях может быть использован метод конденсации акрилхлорида с тринитроэтанолом, полученный тринитроэтилакрилат нагревают с нитроформом в течении 3 часов. Продукт промывают водой и перекристаллизовывают из смеси воды и метанола. Получение в лаборатории: 4. Промыли водой и перекристаллизовали из метанола. К смеси осторожно, при охлаждении и перемешивании добавили 3. В щелочах отщепляет одну тринитроэтильную группу. Чувствительность: 8см для груза 2. По другим данным чувствительность близка к гексогену. Впервые был получен в 50х годах 20В. Применяется как энергетический пластификатор для твердых ракетных топлив, жидких ВВ, предложен для использования в составе унитарных жидких ракетных топлив для реактивных торпед напр. Может быть получен осторожным прибавлением раствора параформальдегида в конц. Затем органический слой, содержащий TEFO отделяется и подвергается выпариванию в вакууме. Получение в лаборатории: 3. Смесь перемешивали в течение часа. Кислотный слой экстрагировали при помощи Получение р-ра тринитроэтанола: По истечение 1 часа перемешивания смесь разделилась на 2 слоя. Водный слой был экстрагирован 4 раза при помощи метиленхлорида При действии на бис— тринитроэтил формаль щелочей можно получить Na-соль 2,2 динитроэтилформаля, который при фторировании превращается в бис— 2-фтор-2,2 динитроэтил формаль FEFO , используемый в качестве пластификатора ВВ и ТРТ Среди схожих по свойствам эфиров тринитроэтанола следует отметить:. Получают взаимодействием тринитроэтанола с хлороформом в присутствии безводного хлорида железа. Получают взаимодействием тринитроэтанола с тетрахлорметаном в присутствии безводного хлорида железа в течении 24 часов. При наличии влаги образуется также Бис тринитроэтил карбонат. Чувствительность к удару 16см гексоген — 24см, тротил см В качестве пластификатора нитроцеллюлозы, ацетат-бутирата целлюлозы и др. От нитроглицерина также выгодно отличается меньшими чувствительностью, летучестью и токсичностью при почти одинаковом энергосодержании. Практическому применению мешает довольно высокая стоимость пр-ва. T56, T Светло-желтое крист. С кислотами — устойчив. Реагирует с первичными и вторичными аминами с отщеплением аммиака. Хорошо совместим практически со всеми полимерами и конструкционными материалами. Стабильность в вакууме за 48ч. При дальнейшем нагревании демонстрирует лучшую термическую стабильность чем гексоген. Чувствительность к удару 80см ТЭН — 12см, гексоген см, тротил — см. Малочувствителен к мех. Расчетная скорость детонации и давление на фронте детонационной волны соотв. Экспериментальная теплота взрыва 4. При сравнительных испытаниях на скорость детонации показал несколько лучший результат чем гексоген, а по давлению детонации несколько худший. По др. Рассматривается как малочувствительная альтернатива гексогену и на данный момент рассматривается как очень перспективное малочувствительное ВВ повышенной мощности. Информация о синтезе 1,1-диамино-2,2-динитроэтилена была опубликована шведской FOI в г. В США и Германии также был проявлен большой интерес к этому веществу. Есть информация, что впервые был получен в СССР в г. На данный момент производится в Швеции на полупромышленной установке. Однако этот метод дает очень небольшой выход и поэтому не может быть использован для получения больших количеств вещества. Лучший суммарный выход при нитровании и аммонолизе дает 2-метил-4,6-пиримидиндион, который получают конденсацией ацетамидина гидрохлорида и диэтилмалоната в CH3OH в присутствии натрия метоксида и последующей перекристаллизацией из CH3OH. В качестве побочного продукта получается динитрометан. К раствору метилата натрия После кипячения с обратным холодильником в течение 3ч, смесь вылили в воду и подкислили водной соляной кислотой. Через 2ч смесь вылили в ледяную воду. Смесь перемешивали 3ч, а затем отфильтровали А перед разбавлением проводить фильтрацию от избытка нитросмеси, для обеспечения рецикла кислот. Смесь перемешивали 15 мин, а затем по каплям в течение 3часов добавляли раствор После экстракции ацетоном, было обнаружен, что экстракт состоит из смеси 2-метил-4,5 имидазолидиндиона и 2-метоксиметил-4,5-имидазолидиндиона. После перекристаллизации полученного продукта из метанола получили 9. Через 10 мин сформировался осадок 2- динитрометилен -4,5 имидазолидиона. Его отфильтровали, промыли трифторуксусной кислотой 3х5мл и высушили под вакуумом при комнатной температуре. Выход 1. Anthony J. FOX-7 1,1-Diamino-2,2-dinitroethene. High energy density materials — Structure and bonding. Vol Editor — T. P Ostmark, A. Langlet, H. Bergman, N. Wingborg, U. Wellmar and U. Helen Dorsett. Ian J. Roland Wild, Ulrich Teipel. Martin Johansson, Nikolaj V. Latypov etc. O2 N Реальная оказалась намного ниже 1. Химически довольно инертен. Сообщается о низкой O 2N NO чувствительности вещества к удару. Рассматривался как весьма перспективное мощное ВВ из класса каркасных нитропроизводных, обладающих очень высокой энергетикой. Получен в небольших количествах из — за сложности синтеза многостадийный синтез из циклопентенона. Впервые был получен в г Eaton. Для пром. По состоянию на г многие характеристики вещества еще не были определены. Который может быть получен окислением диметилдиоксираном или озоном 1,3,5,7-тетрааминокубана. Некоторые полимерные производные кубана предложены в качестве связующих и пластификаторов твердых ракетных топлив. Среди каркасных энергетических структур также весьма интересен 1,3,5,7-тетранитроадамантан Термостойкое и малочувствительное ВВ с t пл. Может быть получен окислением соответствующего аминопроизводного с помощью перманганата калия в ацетоне. Philip E. Eaton and others. Octanitrocubane: A new nitrocarbon. Propellants Explosives Pyrotechnics 27 Systematic substitution on the cubane nucleus. Synthesis and properties of 1,3,5-trinitrocubane and 1,3,5,7-tetranitrocubane. JACS , , Кристаллическое вещество, нерастворимое в воде. Термически и гидролитически более стабилен чем бис- тринитроэтил нитрамин. Плотность 2. Метательная способность при этой плотности Впервые получен в СССР в г. О практическом применении не известно. Может иметь ограниченное применение из-за высокой стоимости синтеза. Получают взаимодействием бис- тринитроэтил нитрамина с сульфитом натрия в среде уксусной кислоты до бис- динитроэтил нитрамина и последующим дифтораминированием при помощи NF2SO3F. Vitaly Pepekin. Development of high efficiency energetic explosives. Вещества содержащие фуроксановый фрагмент, встроенный в бензольное кольцо. В настоящее время среди промышленно освоенных нитробензофуроксанов единственным является бензотрифуроксан, остальные же соединения активно изучаются и нарабатываются в пилотных и полупромышленных масштабах. Нитробензофуроксаны представляют определенный интерес, так как они могут сочетать достаточно малую чувствительность к удару, трению, искре с повышенной мощностью и термич. Большинство производных нитробензофуроксанов - яркоокрашенные в-ва, с щелочами образуют чувствительные соли обычно красного цвета, калиевая соль динитробензофуроксана находит применение в качестве ИВВ. Предложены для применения в смесевых ВВ и ракетных порохах. Бесцветное или желтоватое кристаллическое вещество, при ON хранении на свету становится оранжево-коричневым. O Негигроскопичен. В воде не растворим. С некоторыми O N ароматическими и кислородосодержащими в-вами образует O молекулярные комплексы, напр. При поджигании бурно сгорает голубым некоптящим пламенем. N N Восприимчивость к нагреванию и внешним воздействиям:. Экзотермически разлагается только при температуре выше t пл. Нижний предел чувствительности — 5 см Для груза 2. Критический диаметр 1. Мощное ВВ. Для плотн. Обладает очень высокой температурой при детонации: около К. Состав продуктов взрыва 1 моля БТФ: 2. Впервые был получен в г Turek. Выход практически количественный. Неочищенный продукт обладает высокой чувствительностью к мех. Для очистки БТФ подвергают перекристаллизации из бензола. Чувствительность к удару меньше чем у циануртриазида, но выше чем у гремучей ртути, по другим данным менее чувствителен чем гремучая ртуть. Предлагался в качестве ИВВ мин. Вместо тринитротрихлорбензола можно использовать гексанитробензол, при этом образуется продукт лучшей чистоты и с лучшим выходом. Quinlin and D. Золотисто-оранжевое кристаллическое вещество. Восприимчивость к нагреванию и внешним воздействиям: O t пл. По другим данным см для груза 2 кг O2N гексоген —32 см. Давление на фронте дет. Пилотная установка по производству функционировала в США в ые годы. На данный момент состояние производства не известно. Желтые кристаллы. N O2N Энергетические характеристики:. Получают аммонолизом 5,7-дихлоро-4,б-динитробензофуроксана в толуоле или прямым аминированием динитробензофуроксана хлоридом гидроксиламина в р-ре гидрокарбоната K, а также взаимодействием 7-амино-4,б-динитробензофуроксана с хлоридом гидроксиламина в среде KOH. Получение: 7. Смесь перемешивают 3. Сосуд с реакционной смесью поставили в ледяную воду и перемешивание продолжили еще в течение 3. Выпавший желтый порошок Калиевая соль 5,7-диамино-4,б-динитробензофуроксана поместили в колбу с 1 Н р-ром соляной кислоты и перемешивали в течение часа. N Восприимчивость к нагреванию и внешним воздействиям:. Чувствителен к электрич. O NH расчетные величины при макс. Получают нагреванием пентанитроанилина и соотв. Handbook of energetic materials for weapons systems including ballistic and cruise missiles. Это, как правило, достаточно устойчивые жидкости или твердые вещества желтого цвета или бесцветные. Отличаются высокой плотностью. Многие термоустойчивы. Их главным недостатком являются низкие суммарные выходы при синтезе, некоторые нитрофуразаны и нитрофуроксаны слишком чувствительны к механическим воздействиям. NO Бесцветные кристаллы. С металлами и орг. N основаниями образует взрывчатые соли. Соли предложены в качестве окислителя в смесевых ВВ и как компоненты ракетных топлив соль гидроксиламина C2H4N6O6 имеет t пл. Также представляют интерес соли гидразина и динитроазетидина. Содержимое бани было заменено на смесь воды и льда, смесь перемешивали 3. Содержимое колбы было подвергнуто вакуумному выпариванию. Продукт растворили используя Выпавшие кристаллы отфильтровали. В колбу налили Затем к смеси добавили 4. После добавления смесь перемешивали 18часов при комнатной температуре. Фильтрат экстрагировали 3 раза дихлорметаном, затем экстракты соединили и осушили безводным сульфатом магния. Растворитель удалили на ротационном испарителе. Полученные желтые кристаллы растворили в минимальном количестве хлороформа, а затем охладили в холодильнике. Универсальным исходным материалом для синтеза большинства нитрофуразанов является диаминофуразан ДАФ. Затем к смеси быстро добавили К колбе присоединили обратный холодильник и поместили колбу в масляную баню. Смеси дали охладиться до комнатной температуры. Выпавшие кристаллы промыли мл холодной воды и высушили. Суспензию Реактор охладили и открыли. Не так давно был разработан способ получения ДАФ из глиоксима в одну стадию без использования автоклава с использованием микроволнового нагрева :. Содержимое колбы подвергли микроволновому облучению мощностью Вт в течение мин. Когда смесь начинала кипеть мощность выключали на 30сек. Когда началась бурная реакция колбу вытащили из печи до окончания реакции. Затем смесь нагревали в течение 30мин с перерывами в 30 сек, когда начиналось кипение при мощности Вт. Смесь охладили, кристаллы промыли водой. Практически нечувствителен к удару более см для груза 2. Критический диаметр детонации 3мм. Хорошо N N прессуется. O O Энергетические характеристики:. Скорость детонации и давление на фронте детонационной волны соотв. Предложен как достаточно доступное малочувствительное ВВ. В США проводятся работы по удешевлению синтеза. Получают окислением 3,4-диаминофуразана перекисью водорода в конц. В мл трехгорлую колбу налили Смесь перемешивали в течение 18 часов при комнатной температуре. Желтые кристаллы отфильтровали на пористом стеклянном фильтре, растворили в ДМФА и добавили воды для осаждения. Этот метод дает возможность получать продукт в промышленности. По термостойкости близок к гексанитростильбену. Предложен как термостойкое малочувствительное ВВ, однако уступает по большинству параметров предыдущему веществу. Суммарный выход из DAAF составляет ок. Другой способ получения: В мл колбу налили 67мл воды, добавили К раствору добавили 4. O2N NO Бесцветные кристаллы. Может быть получен нагреванием 3,4-динитрофуразана в N N ацетонитриле в присутствии карбоната щелочного металла. Критическая толщина детонации 0. Импульс по октогену К перекиси водорода при перемешивании добавили Отдельно в 50мл колбу налили Смесь оставили перемешиваться на ночь. Раствор вылили в мл ледяной воды. Осевшие кристаллы растворили в 50мл дихлорметана и промыли этот раствор двумя порциями по 10мл насыщенного раствора бикарбоната натрия, а затем еще порцией 10мл воды. Дихлорметановый раствор пропустили через небольшое количество силикагеля и оставили под вытяжкой для испарения. Получили светло-желтые кристаллы с t пл. Чувствительность к удару см для 2. NO Применение:. Фуразано-3,4-пиперазин отделили на вакуум-фильтре и перекристаллизовали из воды. O Восприимчивость к нагреванию и внешним O воздействиям: N N t пл. Предложен для применения в эластичных ВВ повышенной мощности с малым критическим диаметром для применения в космической технике. Красно-оранжевые игольчатые кристаллы. Нерастворим в воде и хлороформе. Растворим в ацетоне и нитрометане. Хорошо прессуется. Чувствителен к O N O удару, трению, огню. NO Энергетические характеристики:. Теплота взрыва 7. Получен в СССР в х годах 20в. Практического применения не имеет из-за высокой чувствительности к механическим воздействиям. Ananthakrishnan Gunasekaran etc. A convenient synthesis of diaminoglyoxime and diaminofurazan:. Useful precursors for the synthesis of high density energetic materials. Technical report. Aleksei B. Sheremetev, Valentina O. Kulagina, Natalya S. Aleksandrova, Dmitrii E. Dmitriev and Yurii A. Propellants, Explosives, Pyrotechnics 23, 4. Radhika S Kusurkar, Shailesh K. Goswami, Mahadev B. Talawar, Girish M. Gore and Shri N. Microwave mediated fast synthesis of diaminoglyoxime and 3,4-diaminofurazan: key synthons for the synthesis of high energy density materials. Royse Weldon Beal. Structures and chemistry of amino and nitro furazans. University of delaware Wang, J. Li, Y. Huamg, H. Elizabeth G. Francois, David E. Propellants, Explosives, Pyrotechnics 35, issue 6, 9. Сочетают разнообразие свойств, некоторые представляют значительный интерес, сочетая выгодную комбинацию мощности, чувствительности и термостойкости. N воздействиям см для 2. С начала х в США рассматривается как малочувствительная альтернатива термостойким композициям и как компонент порохов. Золотистый раствор выливают в лед и перемешивают, кристаллы отфильтровывают, после сушки получают ок 85 г 1,4- динитроимидазола t пл. Полученный аморфный порошок 2,4-динитроимидазола можно перекристаллизовать из горячего ацетонитрила. Simpson and others. Чувствительность к NO удару для груза 2,5 кг 12tool - 50 см тротил см. Теплота образования — Расчетная скорость N NO детонации и давление на фронте детонационной волны соотв. Тринитроимидазол в свою очередь получают нитрованием 2,4-динитроимидазола нитрующей смесью. Чувствительность к удару По другим данным чувствительность 70см Тротил — 65см, гексоген см. Получение включает алкилирование пиперазин-2,5-диона с помощью триэтилоксония тетрафторобората в дихлорметане, ароматизацию до 2,5-диэтоксипиразина, нитрование тетрафтороборатом нитрония в сульфолане и аминирование 2,5-диэтокси-3,6-динитропиразина аммиаком в метаноле. Получают взаимодействием 2,6-дихлорпиразина с метоксидом натрия, затем проводят нитрование нитрующей смесью диметоксипиразина до 2,6-диметокси-3,5-динитропиразина DMDP , и взаимодействие DMDP с аммиаком в ацетонитриле. Впервые был получен в г в СССР. Может быть получен окислением 2,6-диамино-3,5-динитропиразина перекисью водорода в трифторуксусной к-те. Weese, A. Burnham, H. Turner, T. Universal City, CA, Simon P. Philbin and Ross W. Propellants, Explosives, Pyrotechnics 25, 4. Ross W. Philbin, Robert P. Claridge and Javid Hamid. Propellants, Explosives, Pyrotechnics 29 , No. Чувствительность к удару 4. Впервые был описан Багалом Л. Практического применения по-видимому не найдет, из-за существования более дешевых аналогов и склонности к гидролизу. Electronic p 2. Licht and H. Propellants, Explosives, Pyrotechnics 13, 4. Достаточно интересный класс ВВ с разнообразными свойствами. Нитротриазолон производится во Франции, Великобритании и США в значительных количествах, 3-аминонитро-1,2,4 триазол нарабатывается на полупромышленных установках, его предполагается использовать вместо освоенного ТАТБ. H Бесцветное кристаллическое вещество. Известен в 2-х полиморфных O2N N формах - и. Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам. Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам , мы в течении рабочих дней удалим его. З ЕМЛЯ. Х ИМИЯ. Справочник по взрывчатым веществам, порохам и пиротехническим составам. Патент RU 4. Физико-химические свойства: Желтоватое кристаллическое вещество, нерастворимое в воде, хорошо растворимое в спирте. Восприимчивость к нагреванию и внешним воздействиям: t пл. Применение: Впервые получен в г. Получение: Получение см. Литература: David E.

Нитрометан, NM CH3NO2

Спайс в Копейске

Купить Кокаин в Орле

Закладки кристалы в Вельске