Нитроэтан из этилена

Купить Здесь

На нашем сайте собрано более бесплатных онлайн калькуляторов по математике, геометрии и физике. Не можете решить контрольную?! Более 20 авторов выполнят вашу работу от руб! Атомы углерода в молекуле этилена находятся в sp 2 -гибридизации. Для этилена характерны реакции, протекающщие по механизму электрофильного, присоединения, реакции радикального замещения, окисления, восстановления, полимеризации. Галогенирование электрофильное присоединение — взаимодействие этилена с галогенами, например, с бромом, при котором происходит обесцвечивание бромной воды:. Галогенирование этилена возможно также при нагревании С , в этом случае разрыва двойной связи не происходит — реакция протекает по механизму радикального замещения:. Гидрогалогенирование — взаимодействие этилена с галогенводородами HCl, HBr с образование галогенпроизводных алканов:. Гидратация — взаимодействие этилена с водой в присутствии минеральных кислот серной, фосфорной с образованием предельного одноатомного спирта — этанола:. Среди реакций электрофильного присоединения выделяют присоединение хлорноватистой кислоты 1 , реакции гидрокси- и алкоксимеркурирования 2, 3 получение ртутьорганических соединений и гидроборирование Реакции нуклеофильного присоединения характерны для производных этилена, содержащих электроноакцепторные заместители. Среди реакций нуклеофильного присоединения особое место занимают реакции присоединения циановодородной кислоты, аммиака, этанола. В ходе реакций окисления этилена возможно образование различных продуктов, причем состав определяется условиями проведения окисления. Окисление этилена кислородом при С в присутствии CuCl 2 и PdCl 2 приводит к образованию ацетальдегида:. При восстановлении этилена происходит образование этана, представителя класса алканов. Реакция восстановления реакция гидрирования этилена протекает по радикальному механизму. Условием протекания реакции является наличие катализаторов Ni, Pd, Pt , а также нагревание реакционной смеси:. Этилен вступает в реакцию полимеризации. Полимеризация — процесс образования высокомолекулярного соединения — полимера-путем соединения друг с другом с помощью главных валентностей молекул исходного низкомолекулярного вещества — мономера. Полимеризация этилена происходит под действием кислот катионный механизм или радикалов радикальный механизм:. Этилен — бесцветный газ со слабым запахом, малорастворимый в воде, растворим в спирте, хорошо растворим в диэтиловом эфире. При смешении с воздухом образует взрывоопасную смесь. Этилен является одним из важнейших соединений, производимых в огромных промышленных масштабах. Его используют в качестве сырья для производства целого спектра различных органических соединений этанол, этиленгликоль, уксусная кислота и т. Этилен служит исходным сырьем для производства полимеров полиэтилен и др. Его применяют в качестве вещества, ускоряющего рост и созревание овощей и фруктов. Получение этанола из этена осуществляют по реакции гидратации, протекающей водой в присутствии минеральных кислот серной, фосфорной:. Молярная масса молекулярная масса одного моль этанола, вычисленная с помощью таблицы химических элементов Д. Найдем количество вещества этанола:. Могласно уравнению реакции v C 2 H 5 OH: Молярная масса молекулярная масса одного моль этилена, вычисленная с помощью таблицы химических элементов Д. Найдем массу и объем этилена:. Копирование материалов с сайта возможно только с разрешения администрации портала и при наличие активной ссылки на источник. Онлайн калькуляторы На нашем сайте собрано более бесплатных онлайн калькуляторов по математике, геометрии и физике. Справочник Основные формулы, таблицы и теоремы для учащихся. Все что нужно, чтобы сделать домашнее задание! Заказать решение Не можете решить контрольную?! Физические и химические свойства алкенов Физические и химические свойства воды Физические и химические свойства галогенов Физические и химические свойства спиртов Физические и химические свойства алканов. Главная Справочник Свойства по химии Физические и химические свойства этилена. Решение Для получения этена этилена из этана необходимо использовать реакцию дегидрирования этана, которая протекает в присутствии катализатора Ni, Pd, Pt и при нагревании: Получение этанола из этена осуществляют по реакции гидратации, протекающей водой в присутствии минеральных кислот серной, фосфорной: Для получения этена из этанола используют реакцию дегидротации: Получение хлорэтана из этена осуществляют по реакции гидрогалогенирования: Для получения бутана из хлорэтана используют реакцию Вюрца: Решение Этилен из этанола можно получить по реакции дегидратации, условием протекания которой является присутствие минеральных кислот серной, фосфорной. Запишем уравнение реакции получения этилена из этанола: Найдем количество вещества этанола: Найдем массу и объем этилена: Ответ Масса этилена — 77,84 г, объем этилена — 62, л. Для получения этена этилена из этана необходимо использовать реакцию дегидрирования этана, которая протекает в присутствии катализатора Ni, Pd, Pt и при нагревании: Этилен из этанола можно получить по реакции дегидратации, условием протекания которой является присутствие минеральных кислот серной, фосфорной.

Нитроэтан (производство США) 39% раствор в ИПС (осч)

Поиск закладок спайса

Спайс купить кривой рог

Наткнулся на простую реакцию нитрования этилена: CH2=CH2 + HNO3 => NO2-CH2-CH2-OH

Препараты с псевдоэфедрином

Нитроэтан из этилена

Получение c10h15n

Физические и химические свойства этилена

Нитроэтан из этилена

Набор благовоний хем

Нитроэтан из этилена

Уснуть после фена

Описать химические свойства алканов на примере этана

Страна производства — США. В таком виде нитроэтан не является подконтрольным и не требуется никаких документов и разрешений на приобретение и перевозку. Изопропиловый спирт практически не токсичен для человека. Негативные последствия для человека наступают, если принять его внутрь единовременно более мл. Дихрорметан растворяет белок мозга и печени, а также пластиковые канистры в которых хранится готовая смесь. Это очень загрязняет основной продукт. ДХМ очень опасен при вдыхании. Нитроэтан представляет собой органическое нитросоединение с химической формулой C2H5NO2 относящееся к нитропарафинам, во многом близкое к нитрометану. Чистый нитроэтан при стандартной температуре и давлении это бесцветная хорошо текучая жидкость с фруктовым запахом. Это экзотермическая реакция производит четыре промышленно значемых нитроалкана: Которые возникают через гомолизис нитрита соответствующего эфира. Эти радикалы алкокси чувствительны к С-С фрагментации реакции, которая объясняет образование смеси продуктов. Этилбромид вступает в реакцию с NaNO2, образуя нитроэтан и этилнитрит. Необходимо держать раствор под прямыми солнечными лучами. Перемешивание продолжается в течение шести часов. После этого реакционную смесь выливают в стакан или колбу объемом мл, содержащую мл ледяной воды и мл петролейного эфира. Слой петролейного эфира выливали и сохраняли для дальнейшего использования. Водную фазу, экстрагировали четыре раза по мл петролейным эфиром каждый, после чего органические экстракты объединяли и затем промывали 4 раза по 75 мл воды. Оставшуюся органическую фазу сушат над сульфатом магния затем фильтруют активированным углем. Остаток, состоящий из сырого нитроэтана, перегоняют при атмосферном давлении предпочтительно с помощью небольшого дефлегматора. Тест на галогены, чтобы увидеть, когда реакция будет завершена — добавляют несколько капель реакционной смеси в пробирку, содержащую спиртовой раствор нитрата серебра, если появляется осадок, то реакция не завершена. Также можно использовать другой тест — небольшую катушку из медной проволоки опускают в пробирку, в которую добавляется небольшая часть реакционной смеси, если реакция не завершена, то на поверхности медной катушки осаждается элементарное серебро. Серебряный йодид или бромид будет осаждаться в растворе в ходе реакции. Отфильтруйте соль серебра и промойте ее несколькими порциями эфира. Выпаривают эфир при комнатной температуре. Более эффективная колонна не используется из-за нестабильности этилнитрита, образующегося как — продукт реакции. Поддерживайте безводные условия, так как этилнитрит будет гидролизоваться до этанола, и его будет трудно отделить. Затем вакуумный остаток перегоняют примерно при 5 мм рт. Этилнитритом будет исходная фракция с последующей промежуточной фракцией, после чего нитроэтан нужно будет дистиллировать. В бутыль с пробкой помещали смесь диэтилсульфата г. Бутылку встряхивали механически в течение 20 часов, причем давление время от времени выпускали. Содержимое затем выливали в делительную воронку, и верхний слой отделяли, сушили над хлоридом кальция. И перегоняли при 14 мм рт. Затем был проведен второй эксперимент с использованием того же количества этилсульфата, как указано выше. Выделенный раствор нитрита натрия нижний слой из первого опыта концентрировали добавлением приблизительно 16 г. Для каждого последующего цикла примерно 16 г. Этот метод можно усовершенствовать несколькими путями. Этиленгликоль также работает в качестве растворителя, но реакция протекает довольно медлено в этой среде с учетом побочных реакций, таких как: Если этилбромид заменить этилйодидом, требуемое время реакции уменьшается до 2,5 ч вместо 6 ч. В случае использования этилйодида необходимо внести небольшие изменения в описанную выше процедуру. Это позволяет удалить небольшое количество свободного йода. Охлаждают смесь и добавляют г. Нагревают смесь на песчаной бане на самой низкой температуре, при которой этилбромид перегоняется, собирают его водную фракцию. После запуска скорость реакции постепенно возрастает, но ее можно контролировать охлаждением. Она спадает примерно через 10 минут и заканчивается через час. Продукт перегоняется до появления красного дыма. Через 15 мин начинают дистилляцию и продолжается до тех пор, пока в приемнике не образуются маслянистые капли. Остудить смесь часа. Результатом будет двухфазная смесь. Добавьте к реакционной смеси воду и эфир. Выпаривают эфир и дистиллируют оставшийся алкилиодид. Под желтым фотографическим светом готовят раствор 76 г. Затем готовят раствор из ,9 г. Медленно добавляют раствор соли серебра в раствор нитрита натрия при энергичном перемешивании. После завершения добавление прекращают перемешивают и дают смеси постоять в темноте в течение 1 часа. Его собирают, суспензируют в мл пресной воды и вновь фильтруют. Повторяют эту промывку снова, собирая твердое вещество после фильтрации. Сушат продукт до постоянного веса в вакуумном эксикаторе над гранулами KOH. Гранулы помещают на дно эксикатора, предпочтительно на стеклянной тарелке. Керамическую подставку, на которой поддерживается образец, помещают на место и продукт, тонко распределенный на стеклянной пластине, помещают на подложку. Вакуум поддерживается в эксикаторе в течение периода сушки. Высыхание до постоянной массы означает, что при взвешивании продукта, два последовательных веса не совпадут в последнем десятичном значении. Сушку можно ускорить, промыв продукт один раз метанолом после двух промывок водой. Хранить в коричневой стеклянной бутылке в темном помещении. Для приготовления натриевой соли этил-гидросульфата, смесь спирта и H2SO4 кипятили с обратным холодильником , охлаждали и добавляли избыток карбоната кальция. Этилгидросульфат превращается в растворимый этилсульфат кальция, в то время как избыток H2SO4 удаляется в виде нерастворимого сульфата кальция. Водный фильтрат затем смешивают с достаточным количеством карбоната натрия, чтобы получить этилсульфат натрия, нерастворимый карбонат кальция, который затем отфильтровывают. Раствор этилсульфата натрия может быть сконцентрирован на водяной бане без заметного гидролиза, и сульфат окончательно кристаллизуется. Помещают 40 мл 32 г. Затем устанавливают дефлегматор в колбу и нагреют последнюю на марле так, чтобы смесь кипела осторожно в течение 45 минут. Затем охлаждают продукт и выливают его в мл холодной воды. Затем добавляют 23 г. Важно добавить карбонат кальция в виде тонкой струи порошка и немедленно перемешать его с большей частью раствора: Если карбонат добавляют небрежно по нескольку граммов за один раз, он быстро покрывается нерастворимым сульфатом кальция, который защищает его от дальнейшей реакции. Добавление карбоната кальция должно занять около 30 минут, и хорошо перемешанная смесь должна, наконец, стать нейтральной на лакмусовой бумаге. Далее промывают остаток сульфата кальция на фильтре небольшим количеством горячей воды, добавив промывочную воду к основному фильтрату. Для того, чтобы превратить этил-сульфат кальция в этил-сульфат натрия, осторожно по каплям добавить концентрированный водный раствор карбоната натрия в хорошо перемешанный фильтрат до тех пор, пока капля последнего, отведенного на стеклянный стержень, не станет достаточно щелочной красный лакмус — бумага голубая. Затем отфильтровывают раствор вакуумом и снова промывают оставшийся карбонат кальция небольшим количеством воды. Выпаривают фильтрат на водяной бане до тех пор, пока капля, отведенная на стержень, не кристаллизуется при охлаждении. Затем оставляют раствор стоять почти до охлаждения и, наконец, тщательно охлаждают его в ледяной воде. Если охлаждение ледяной водой опущено, в конце концов разделятся крупные хорошо разработанные бесцветные кристаллы этилсульфата натрия. Отфильтровывают кристаллы вакуумом, сливают и сушат над хлоридом кальция в эксикаторе. Чтобы получить вторую но менее чистую партию сульфата, выпаривают фильтрат дальше на водяной бане и остужают, как раньше. Когда добавляется весь этанол, раствор нейтрализуется безводным карбонатом натрия Na2CO3 , при этом необходимо следить за выделением углекислого газа. Нагрев прекращается, когда поток дистилляции значительно ослабевает, а сырой нитроэтан промывается равным количеством воды, высушивается над CaCl2 и, если необходимо, обесцвечивается небольшим количеством активированного угля. Нитроэтан — область применения: Нитроэтан — это отличный растворитель для широкого спектра органических соединений и смол, таких как акриловые и виниловые смолы, применяемые для нанесения покрытий и красок. Он может быть использован в качестве растворителя для экстракции из древесной канифоли, например. Множество систем на основе нитроэтана были разработаны и широко применяются для фракционирования бензина из нефтяного дистиллята и депарафинизации дизельного топлива. Нитроэтан используется для ингибирования разложения галогенированных углеводородных растворителей, тем самым компенсируя их кислотные свойства. Добавление небольшого количества нитроэтана в обезжиривающие растворители и хладагенты исключает их коррозионное воздействие на металлы. Некоторые неорганические вещества также растворимы в нитроэтане. Так, например, азотная кислота и ионы уранила растворенные в нитро соединениях легко восстановливаются до соответствующих аминосоединений. Так же используется для получения инсектицида метомилома удобно путем обработки калиевой соли нитроэтаном с метилмеркаптаном и метанолом. Нитроэтан является растворителем для безводного хлорида алюминия, который образует комплекс 1: Этот комплекс является активным, более известный как катализатор Фриделя-Крафтса. Из-за кислотности его атомов водорода, нитроэтан является дополнением во многих каталитических реакциях а также реакций конденсации. Такие реакции удобны для введения нитрогруппы в молекулы. Так например он является первым шагом в синтезе инсектицида Prolan, в результате конденсации нитроэтана с хлорбензальдегидом. Путем конденсации — реакция Генри, нитроэтан превращается в несколько соединений, представляющих коммерческий интерес. Конденсация с 3,4-диметоксибензальдегидом дает предшественника антигипертензивного препарата метилдопа; конденсация с незамещенными бензальдегидом дает фенилнитропропен. Нитроэтан конденсируясь с двумя молекулами формальдегида дает, после гидрирования, 2-аминометил-1 ,3-пропандиол, который в свою очередь конденсируется с олеиновой кислотой для получения оксазолина, который при дальнейшем протонировании дает катионные поверхностно-активные вещества. Как и некоторые другие нитрованные органические соединения, нитроэтан также используется как добавка к топливу и является сырьем в изготовлении взрывчатых веществ. Нитроэтан используется в качестве растворителя для полимеров, таких как полистирол и особенно хорош для растворения цианокрилатных клеев. Широко применяется в косметике, как пример в составе жидкостей для снятия лака и спреев для укладки волос. Лабораторная посуда Колбы Холодильники Лабораторное оборудование Колбонагреватели Химические реактивы неорганические органические. Описание Дополнительная информация Описание Нитроэтан представляет собой органическое нитросоединение с химической формулой C2H5NO2 относящееся к нитропарафинам, во многом близкое к нитрометану. Нитроэтан — физические свойства: Нитроэтан — лабораторный c интез получение: Исходные вещества очень ядовиты и дорогостоящие. Получение нитрита серебра AgNO 2:

Таблетки лсд купить

Нитроэтан из этилена

Альтернатива амфетамину