Нитроэтан — Википедия

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Нитроэтан — Википедия

Нитрометан

Нитроэтан — Википедия

Nitroethane

Нитроэтан — Википедия

Нитроэтан представляет собой органическое соединение , имеющее химическую формулу C 2 H 5 NO 2. Подобный во многих отношениях к нитрометан , нитроэтан представляет собой маслянистую жидкость при стандартной температуре и давлении. Чистый нитроэтан бесцветен и имеет фруктовый запах. Это экзотермическая реакция производит четыре промышленно значимые нитроалканов: нитрометан , нитроэтан, 1-нитропропан и 2-нитропропан. Эти алкоксильные радикалы являются чувствительными к реакции фрагментации С-С, что объясняет образование смеси продуктов. В качестве альтернативы, нитроэтан может быть получен с помощью Виктора Мейер реакции галогенэтанов , такими как хлорэтан , бромэтан или йодистые с нитритом серебра в диэтиловом эфире или ТГФЕ. Модификация Корнблюма этого reaciton использует нитрит натрия либо в диметилсульфоксиде или в диметилформамиде растворитель. Via сгущения , как реакция Генри , нитроэтан превращается в несколько соединений , представляющих коммерческий интерес. Конденсация с 3,4-диметоксибензальдегидом дает предшественник к антигипертензивному препарату метилдопу ; конденсация с незамещенным бензальдегидом дает фенилнитропропна. Нитроэтан конденсируется с двумя эквивалентами формальдегида с получением, после гидрирования , 2-аминометил-1,3-пропандиола, который , в свою очередь конденсируется с олеиновой кислотой с получением оксазолина, который протонирует с получением катионного поверхностно -активного вещества. Как и некоторые другие нитрованными органические соединения, нитроэтан также используется в качестве добавки к топливу и предшественник взрывчатых веществ. Нитроэтан является полезным растворителем для полимеров , таких как полистирол и особенно полезен для растворения цианакрилатный клеев. В нише приложениях, он был использован в качестве компонента искусственного ногтя для снятия и накладные спрей потолка герметиков. Нитроэтан был использован в качестве химического сырья в подпольных лабораториях для синтеза контролируемых веществ , таких как амфетамины. Нитроэтан предполагается, вызывает генетические повреждения и быть вредными для нервной системы. Типичный СТЭЛ составляет частей на миллион. При попадании на кожу вызывает дерматит у человека. В исследованиях на животных было обнаружено нитроэтан облучение вызывает слезотечение , одышка , легочные хрипы, отек , печени и повреждение почек и наркоз. Дети были отравлены случайного проглатывания искусственного удаления ногтя. Source Authors Original. Количество CAS. Интерактивное изображение. PubChem ИДС. Химическая формула. Растворимость в воде. Меры предосторожности. LC - 50 средняя концентрация. LC - Lo низкая опубликована. PEL допустимый. REL рекомендуется. IDLH Непосредственная опасность. Связанные нитросоединении. Кислотность р К. Основные опасности. Паспорт безопасности в fishersci. Смертельная доза или концентрация LD , LC :.

Закладки методон в Семенове

Великий Бычков купить гашиш

Нитроэтан — Википедия

3г тв шока

Беларусия купить Кока

Экстази в Костроме

Нитрометан

Купить Марка Печора

Купить Спиды Стародуб

Нитроэтан — Википедия

Соли миксы Белгород

Наркотики в Щербинке

Nitroethane is an organic compound having the chemical formula C 2 H 5 NO 2. Similar in many regards to nitromethane , nitroethane is an oily liquid at standard temperature and pressure. Pure nitroethane is colorless and has a fruity odor. This exothermic reaction produces four industrially significant nitroalkanes: nitromethane , nitroethane, 1-nitropropane , and 2-nitropropane. These alkoxy radicals are susceptible to C—C fragmentation reactions, which explains the formation of a mixture of products. Alternatively, nitroethane can be produced by the Victor Meyer reaction of haloethanes such as chloroethane , bromoethane , or iodoethane with silver nitrite in diethyl ether or THF. The Kornblum modification of this reaction uses sodium nitrite in either a dimethyl sulfoxide or dimethylformamide solvent. Via condensations like the Henry reaction , nitroethane converts to several compounds of commercial interest. Condensation with 3,4-dimethoxybenzaldehyde affords the precursor to the antihypertensive drug methyldopa ; condensation with unsubstituted benzaldehyde yields phenylnitropropene. Nitroethane condenses with two equivalents of formaldehyde to give, after hydrogenation , 2-aminomethyl-1,3-propanediol, which in turn condenses with oleic acid to give an oxazoline, which protonates to give a cationic surfactant. Like some other nitrated organic compounds, nitroethane is also used as a fuel additive and a precursor to Rocket propellants. Nitroethane is a useful solvent for polymers such as polystyrene and is particularly useful for dissolving cyanoacrylate adhesives. In cosmetics applications, it has been used as a component in artificial nail remover and in overhead ceiling sealant sprays. Nitroethane was previously used successfully as a chemical feedstock precursor ingredients in laboratories for the synthesis of multitudes of substances and consumer goods, for e. Nitroethane is suspected to cause genetic damage and be harmful to the nervous system. Typical STEL is ppm. Skin contact causes dermatitis in humans. In animal studies, nitroethane exposure was observed to cause lacrimation , dyspnea , pulmonary rales, edema , liver and kidney injury, and narcosis. From Wikipedia, the free encyclopedia. CAS Number. Interactive image. PubChem CID. Chemical formula. Solubility in water. GHS hazard statements. GHS precautionary statements. LC 50 median concentration. LC Lo lowest published. PEL Permissible. REL Recommended. IDLH Immediate danger. Related nitro compounds. University of Wisconsin Chemistry Department. Retrieved 17 January Establishment of an absolute scale of acidities in dimethyl sulfoxide solution'. Journal of the American Chemical Society. Organic Chemistry of Explosives. Drug Administration. November Authority control GND : Namespaces Article Talk. Views Read Edit View history. In other projects Wikimedia Commons. By using this site, you agree to the Terms of Use and Privacy Policy. Acidity p K a. Main hazards. MSDS at fishersci. GHS Signal word. Explosive limits. Lethal dose or concentration LD, LC :. Ethyl nitrite Ethyl nitrate. GND :

Нитроэтан — Википедия

Легалка Закладки Спайса Новокузнецк

Купить Марки в Королёв

Закладки марки в Шали