Nhch3

Легендарный магазин HappyStuff теперь в телеграамм!

У нас Вы можете приобрести товар по приятным ценам, не жертвуя при этом качеством!

Качественная поддержка 24 часа в сутки!

Мы ответим на любой ваш вопрос и подскажем в выборе товара и района!

Telegram:

(ВНИМАНИЕ!!! В ТЕЛЕГРАМ ЗАХОДИТЬ ТОЛЬКО ПО ССЫЛКЕ, В ПОИСКЕ НАС НЕТ!)

купить кокаин, продам кокс, куплю кокаин, сколько стоит кокаин, кокаин цена в россии, кокаин цена спб, купить где кокаин цена, кокаин цена в москве, вкус кокаин, передозировка кокаин, крэк эффект, действует кокаин, употребление кокаин, последствия употребления кокаина, из чего сделан кокаин, как влияет кокаин, как курить кокаин, кокаин эффект, последствия употребления кокаина, кокаин внутривенно, чистый кокаин, как сделать кокаин, наркотик крэк, как варить крэк, как приготовить кокаин, как готовят кокаин, как правильно нюхать кокаин, из чего делают кокаин, кокаин эффект, кокаин наркотик, кокаин доза, дозировка кокаина, кокаин спб цена, как правильно употреблять кокаин, как проверить качество кокаина, как определить качество кокаина, купить кокаин цена, купить кокаин в москве, кокаин купить цена, продам кокаин, где купить кокс в москве, куплю кокаин, где достать кокс, где можно купить кокаин, купить кокс, где взять кокаин, купить кокаин спб, купить кокаин в москве, кокс и кокаин, как сделать кокаин, как достать кокаин, как правильно нюхать кокаин, кокаин эффект, последствия употребления кокаина, сколько стоит кокаин, крэк наркотик, из чего делают кокаин, из чего делают кокаин, все действие кокаина, дозировка кокаина, употребление кокаина, вред кокаина, действие кокаина на мозг, производство кокаина, купить кокаин в москве, купить кокаин спб, купить кокаин москва, продам кокаин, куплю кокаин, где купить кокаин, где купить кокаин в москве, кокаин купить в москве, кокаин купить москва, кокаин купить спб, купить куст коки, купить кокс в москве, кокс в москве, кокаин москва купить, где можно заказать, купить кокаин, кокаиновый куст купить, стоимость кокаина в москве, кокаин купить цена, продам кокаин, где купить кокс в москве, куплю кокаин, где достать кокс, где можно купить кокаин, купить кокс, где взять кокаин, последствия употребления кокаина

Аминами называются органические производные аммиака, в котором один, два или все три атома водорода замещены на углеводородные радикалы предельные, непредельные, ароматические. Название аминов производят от названия углеводородного радикала с добавлением окончания —амин или от названия соответствующего углеводорода с приставкой амино-. В зависимости от числа атомов водорода, замещенных в аммиаке на углеводородные радикалы, различают первичные, вторичные и третичные амины: Первичные, вторичные и третичные амины можно получить, проводя алкилирование введение алкильного радикала аммиака. При этом происходит постепенное замещение атомов водорода аммиака на радикалы, и образуется смесь аминов: Обычно в смеси аминов преобладает один из них в зависимости от соотношения исходных веществ. Для получения вторичных и третичных аминов можно использовать реакцию аминов с галогеналкилами: Амины можно получить восстановлением нитросоединений. Обычно нитросоединения подвергают каталитическому гидрированию водородом: Этот метод используется в промышленности для получения ароматических аминов. Эти амины хорошо растворимы в воде. Более сложные амины — жидкости, высшие амины — твердые вещества. Для аминов характерны реакции присоединения, в результате которых образуются алкиламиновые соли. Например, амины присоединяют галогеноводороды: Тритичные амины присоединяют галогенопроизводные углеводорода с образованием тетраалкиламмониевых солей, например: Алкиламониевые соли растворимы в воде и в некоторых органических растворителях. При этом они диссоциируют на ионы: В результате водные и неводные растворы этих солей проводят электрический ток. Химическая связь в алкиламмониевых соединениях ковалентная, образованная по донорно-акцепторному механизму: Как и аммиак, в водных растворах амины проявляют свойства оснований. В их растворах появляются гидроксид-ионы за счет образования алкиламониевых оснований: Щелочную реакцию растворов аминов можно обнаружить при помощи индикаторов. Амины горят на воздухе с выделением CO 2 , азота и воды, например: Первичные, вторичные и третичные амины можно различить, используя азотную кислоту HNO 2. Вторичные амины дают азотистой кислотой нитрозосоединения, которые имеют характерный запах: Третичные амины не реагируют азотистой кислотой. Анилин C 6 H 5 NH 2 является важнейшим ароматическим амином. Он представляет собой бесцветную маслянистую жидкость, которая кипит при температуре ,4 0 С. Анилин был впервые получен в XIX в. Зининым, который использовал реакцию восстановления нитробензола сульфидом аммония NH 4 2 S. В промышленности анилин получают каталитическим гидрированием нитробензола с использованием медного катализатора: Старый способ восстановления нитробензола, который потерял промышленное значение, заключается в использовании в качестве восстановителя железа в присутствии кислоты. По химическим свойствам анилин во многом аналогичен предельным аминам, однако по сравнению с ними является более слабым основанием, что обусловлено влиянием бензольного кольца. Свободная электронная пора атома азота, с наличием которой связаны основные свойства, частично втягивается в П — электронную систему бензольного кольца: Уменьшение электронной плотности на атоме азота снижает основные свойства анилина. Анилин образует соли лишь с сильными кислотами. Например, с хлороводородной кислотой он образует хлорид фениламмония: Азотная кислота образует с анилином диазосоединения: Имеют большое значение в синтезе органических красителей. Некоторые особые свойства анилина обусловлены наличием в его молекуле ароматического ядра. Так, анилин легко взаимодействует в растворах с хлором и бромом, при этом происходит замещение атомов водорода в бензольном ядре, находящихся в орто - и пара -положенияхк аминогруппе: Анилин сульфируется при нагревании с серной кислотой, при этом образуется сульфаниловая кислота: Сульфаниловая кислота — важнейший промежуточный продукт при синтезе красителей и лекарственных препаратов. Гидрированием анилина в присутствии катализаторов можно получить циклогексиламин: Анилин используется в химической промышленности для синтеза многих органических соединений, в том числе красителей и лекарств. Ион метиламмония Как и аммиак, в водных растворах амины проявляют свойства оснований. This site was created using Okis. Create your own for FREE.

Nhch3

Сколько стоит написать твою работу?

Метамфетамин: что это такое, формула мета

\\[ch3nhch3\\]i + ch3cooag = agi + ch3coonh(ch3)2

\\\\\[ch3nhch3\\\\\]i + ch3cooag = agi + ch3coonh(ch3)2

\\\\\\[ch3nhch3\\\\\\]i + ch3cooag = agi + ch3coonh(ch3)2

\\\\\\\[ch3nhch3\\\\\\\]i + ch3cooag = agi + ch3coonh(ch3)2

\\\\\\\\\[ch3nhch3\\\\\\\\\]i + ch3cooag = agi + ch3coonh(ch3)2

\\\\\\\\\\\[ch3nhch3\\\\\\\\\\\]i + ch3cooag = agi + ch3coonh(ch3)2

\\\\\\\\\\\\\\[ch3nhch3\\\\\\\\\\\\\\]i + ch3cooag = agi + ch3coonh(ch3)2

\\\\\\\\\\\\\\\[ch3nhch3\\\\\\\\\\\\\\\]i + ch3cooag = agi + ch3coonh(ch3)2

\\\\\\\\\\\\\\\\[ch3nhch3\\\\\\\\\\\\\\\\]i + ch3cooag = agi + ch3coonh(ch3)2

\\\\\\\\\\\\\\\\\\[ch3nhch3\\\\\\\\\\\\\\\\\\]i + ch3cooag = agi + ch3coonh(ch3)2

\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\[ch3nhch3\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\]i + ch3cooag = agi + ch3coonh(ch3)2

\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\[ch3nhch3\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\]i + ch3cooag = agi + ch3coonh(ch3)2

\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\[ch3nhch3\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\]i + ch3cooag = agi + ch3coonh(ch3)2

\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\[ch3nhch3\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\]i + ch3cooag = agi + ch3coonh(ch3)2

\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\[ch3nhch3\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\]i + ch3cooag = agi + ch3coonh(ch3)2

\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\[ch3nhch3\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\]i + ch3cooag = agi + ch3coonh(ch3)2

\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\[ch3nhch3\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\]i + ch3cooag = agi + ch3coonh(ch3)2

\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\[ch3nhch3\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\]i + ch3cooag = agi + ch3coonh(ch3)2

Report Page