Незамещенный нитропропен

Купить Здесь

Вы используете устаревший браузер. Этот и другие сайты могут отображаться в нём некорректно. Необходимо обновить браузер или попробовать использовать другой. Одна моя старая знакомая, баба Нюра из второго подъезда, некоторое время назад решила похимичить. То есть обрести определённые практические навыки, с помощью которых она сможет обеспечить себе достойный досуг на старости лет. Всё, что она делала, вполне может быть воспроизведено на любой кухне из легальных и доступных реактивов. Вместе с тем баба Нюра искренне уверена, что шурупы удобнее закручивать отвёрткой, а не ножом, ногтями или кувалдой, и посему негативно относится к лентяям и бесшабашным челам, которых ломает от одной мысли купить отвертку. Поэтому кое-что придётся заиметь и кое-чему придётся научиться. Глобальная цель, какую преследовала баба Нюра - это получить несложными похожими методами некоторый наборчик лекарств, не отягощая свою кладовку большим разнообразием реактивов и оборудования. Насколько ей это удалось, можно узнать из этого манускрипта. Все описанные синтезы уже были описаны в разных источниках и проверены разными людьми, в том числе и моей уважаемой соседкой. Для затравки - толковый словарь некоторых терминов, чтоб по химической фене ботать конкретно и за гнилой базар отвечать по понятиям: Количества вещества измеряется не в граммах и милилитрах, а в молях. Это первое, что надо запомнить и понять. Если мы возьмем эквимолярные количества вещества X и вещества Y, то есть по одному молю или по одному миллимолю, или по 0. Все закладки и выходы считаются по молям. Почему так - интуитивно ясно: Как же узнать, сколько это будет - один моль? Существует еще особый путь, Путь Идущих Нахуй - чтобы следовать им, необходимо и достаточно продублировать свой топик в каждом форуме не менее трех раз, а также разослать всем модерам по письму с таким вопросом. То есть, твердое взвешиваем, жидкое фасуем по объему, пересчитав предварительно в массу на основании плотности вещества откуда узнать плотность - смотрим Теорию Четырех Путей. Оказывается, есть совершенно типовые методы. И даже совершенно типовые реакции, которые, освоив однажды, несложно применить в дальнейшем к сходному классу веществ. Условия их проведения одинаковы для различных исходных реактивов, что очень удобно и практически ценно. Ключевыми на данном пути являются реакции конденсации и восстановления. В результате образуется нитропропен в случае с нитроэтаном или нитростирен в случае с нитрометаном. По мнению бабы Нюры, самая простая часть намеченного плана. Он находится в списках, поэтому делать его никто и не собирался, но как получить с хорошим выходом, обсудить можно. Практически все активные в нужном смысле вещества имеют такую аминогруппу. Конечный продукт этих 'восстановлений' - это серьёзная заявка на вполне достойный срок; а если ещё реакция прошла с большой закладкой и хорошим выходом, то ни один лох потом не скажет, что вас посадили не за дело. В наших случаях - это присоединение брома к кольцу по четвертой позиции. Процесс насколько прост, настолько же и вонюч. Радует, что делать приходится не часто. Конечный продукт может существовать в двух видах: Как ни странно, почти все основания, которые будут упоминаться, имеют маслянистую консистенцию и довольно резкий характерный запах. Кроме того, они почти нерастворимы в воде, имеют щелочную реакцию и хуже усваиваются организмом - если каким-то образом этот организм поймать, связать и заставить выпить эту гадость; в силу этих обстоятельств принято принимать не сами основания, а их соли. Ну, и выделение продукта. Необходимо всегда и везде, и достаточно коварно по природе: Особенно при использовании 'реактивов' типа бензина с автозаправки и воды из лужи. Вот по сути и всё. Все процедуры изложены в порядке их следования, осталось только определиться с количеством реагентов и условиями реакций. Матёрым химикам дальше можно не читать - все это неоднократно было описано и испытано, и с гораздо более высоким качеством, чем получилось у бабы Нюры на её убогой кухне и балконе. Разумеется, данный путь не является единственным. Наверное, все это можно сделать и из более дешёвых реактивов, и более простыми методами, и с большим выходом и чистотой. Но нельзя соблюсти эти три условия одновременно! Поэтому путь, каким шла баба Нюра из второго подъезда, представляется оптимальным для кухонного юного химика. Вот с уяснения этих неприложных истин и стоит начать. Потому, что победить собственную лень и невежество гораздо труднее, чем смешать и разогреть два вещества. Другое дело, если к этому душа не лежит - тогда и затеваться не стоит. Что понадобилось почтенной матроне в ее нелёгком деле? По минимуму это литровая плоскодонная колба и хороший холодильник. Ну, и по мелочам - химический стакан очень удобная штука , индикаторная бумага, воронка Брюхнера и фильтры к ней. Про всякие промежуточные баночки-скляночки, кастрюльки, тряпочки, баянчики говорить не стоит - они в любом доме есть. В общем, в тыщу с небольшим уложиться запросто. Съэкономить можно на мешалке, делительной воронке, термометре, штативе, весах впрочем, весы все-таки придётся сделать из подручных средств. Здесь по деньгам получается посерьёзнее, поскольку меньше килограмма купить трудно. Но зато при первом же удачном синтезе это все себя окупает вполне, и еще останется на N таких попыток, где N - достаточно большое число. В третьих, место и время. В качестве места действия баба Нюра выбрала балкон, время выкраивала по выходным, одной рукой нянча внуков и внучек, другой - размешивая нитрат ртути в стакане. Одно из условий успеха - отстутсвие рядом всяких левых людей; или чел помогает, или сидит в другой комнате и носа не кажет! На сей пафосно-драматургической ноте заканчивается литературно-художественная часть повествования. От себя хочу предостеречь читателей от повторения безумных изысканий моей соседки, ибо в случае успеха это чревато конфликтом с законом, а в случае неудачи - отравлением. Вон дядя Боря, который этажом выше, пьёт себе водочку с огурчиком, и собой доволен, и окружающие им довольны: Как было обещано, баба Нюра образумит, сердце успокоит, на ум наставит, порчу снимет, любимого вернёт, от запоя заговорит, от недуга исцелит. А потому, что знает она секрет тайный некоторых зелий заветных, ейной прабабкой на ушко нашептанный ноченькой тёмной в час предсмертный. Секрет прост, как грабли: То есть используй полученный опыт, знания, реактивы и оборудование для как можно большего числа задач, или как сказал один из теперь уже классиков нашего сайта, 'используй то, что под рукой, и не ищи себе иного'. Исходя из этой концепции, и были составлены эти схемы. Всё начинается с конденсации. Она дает на выходе тот или иной нитропропен или нитростирен - по сути, это стартовые материалы, от них все дальнейшие пляски с бубном, это отправная точка. Эти вещества не стойки, поэтому растягивать размышления 'что бы из них сварить? Но и помалу их тоже делать не стоит, особенно для обычных, незамещенных, которые из дешёвого сырья: Будем считать, что конденсацию, то есть реакцию Генри, все делать умеют, и собственно химическую часть начнем с этого места. Пришло время ознакомить-таки читателя с конечными точками маршрута. Типа поезд 'Москва - Воркута' Долго не решались мы с бабой Нюрой написать вслух такие слова, так и сяк крутили - мож, кому читать уже надоест, а кого сума да тюрьма отпугнёт Вы думали, тут про одни СПИДы беспонтовые будет написано? Вот уж хрен угадали! Итак, что из чего варится этапы считаем от выбранной ранее начальной точки: Как можно заметить, перечислены почти все самые активные и распространённые вещества из Pihkal. Что из них как действует и в каких дозах активно - смотрим первоисточник, там всё есть. Или у кого другого можно спросить - названия-то у всех на слуху. Ничего не намозолило глаза? Да, практически одни и те же слова, одни и те же реакции. Так что, берём разные исходные реактивы, варим совершенно одинаково - и на выходе целый мини-маркет? Именно так и есть. Важно только не перепутать, что с чем смешивать. Поэтому ещё раз внимательно читаем схемы реакций, обращая внимание на окончания '-пропен' и '-стирен'. Это важно и больше нигде повторяться не будет. Понятно, что про 'все делать умеют' - это была шутка. Вот её описание, и пусть кто попробует сказать, что ни хрена не понял! Смесь соответствующего бензальдегида, нитроэтана нитрометана обычно берут побольше и катализатора в молярном соотношении 1: В процессе реакции цвет Rm меняется от бледно-желтого до темно-красного, оставаясь назамутнённым. Смесь остужают до комнатной температуры, переливают в банку, разбавляют тёплой водой 0. После охлаждения крышку открывают и несильно встряхивают и разбалтывают с притоком свежего воздуха: Банку с кристаллами снова выдерживают в морозильнике не менее 15 минут, затем кристаллы разбивают, промывают холодной водой до исчезновения следов уксуса Получившиеся кристаллы сушат на воздухе не менее 10 часов, потом помещают в банку и хранят в холодильнике под крышкой. Реакция чувствительна к воде, поэтому реактивы желательно брать как можно более сухими. Катализатор - ацетат аммония дешево и сердито или циклогексиламин дорого и круто. Если используется циклогексиламин, имеет смысл взять его поменьше - около 0. При работе с замещёнными бензальдегидами целесообразно увеличить избыток нитроэтана нитрометана до 1. Промывку спиртом желательно делать при возможно более низкой температуре, чтобы уменьшить потери. Промывают до тех пор, пока цвет спирта перестает быть более красным, чем кристаллы обычно хватает В качестве фильтра удобно использовать обычную тонкую тряпку, поскольку кристаллы довольно крупные. Готовый продукт обладает неприятным резким запахом и разъедает кожу рук и лица; впрочем, для замещённых нитрокомпонентов это не так заметно. Цвет зависит от выбранного бензальдегида и варируется от желтого до оранжевого. Продукт можно перекристаллизовать из спирта непосредственно перед закладкой в следующую реакцию. Сушат продукт на воздухе - он не гигроскопичен не впитывает воду из воздуха. Некоторые граждане делают конденсацию с метиламином в качестве катализатора. Так делать можно, продукт получается. Но баба Нюра в упор не понимает, как можно делать конденсацию с присутствием такого количества воды. Снова обращаемся к схеме реакций, чтобы определиться, какой же бензальдегид и нитрокомпонент нужен. Напомню, что с нитроэтаном получается нитропропен, а с нитрометаном - нитростирен. А бензальдегид - соответственно схеме реакций, то есть для амфа и мета нужен обычный, незамещенный, для DOB и 2C-B - 2,5-замещённый и т. Все замещенные бензальдегиды дорогие, поэтому тренироваться и набивать руку лучше на обычных. Написано довольно общо, но как иначе описать целый выводок реакций конденсации в одной прописи? Придётся немного поразбираться; зато сразу станет ясно, что из чего получается. Замучившись отвечать на вопросы про закладку, в этой редакции добавляю пункт 'Сколько вешать в граммах? Итак, все лентяи смотрят сюда: Бессонница , 25 дек Вы должны войти или зарегистрироваться, чтобы ответить. Ваше имя или e-mail: У Вас уже есть учётная запись?

1-Фенил-2-нитропропен

Есть ли привыкание к кокаину

Уксусная кислота прекурсор

синтез от 'Баба Нюра'

Отр плагин для psi

Незамещенный нитропропен

Обход блокировки провайдера

Сверяем результаты: нитропропен незамещенный (P2NP).

Незамещенный нитропропен

Соли закладки в краснодаре

Незамещенный нитропропен

Легал нет

Фенилнитропропан

Вы используете устаревший браузер. Этот и другие сайты могут отображаться в нём некорректно. Необходимо обновить браузер или попробовать использовать другой. По поводу сотрудничества с форумом писать в личку админу - написать. В качестве пролога Моя знакомая, будучи уже в довольно-таки преклонном возрасте решила обеспечить собственную старость, воспользовавшись некоторыми знаниями из области химии. Не то чтобы она была супер-химиком, но, как и на чем именно можно подзаработать, смекнула довольно быстро. Описанные ниже эксперименты может повторить каждый, используя для данных целей вполне обычную квартиру и ряд доступных химикатов, имеющихся в свободной продаже. Главное в этом деле — не лениться и полностью соблюдать все инструкции, которые будут изложены ниже. Что можно сделать на собственной кухне? Итак, предприимчивая бабушка планировала собственноручно изготовить некоторые лекарства. Причем сделать это не тратя больших денег и не напичкивая собственный дом различным оборудованием. Далее вы сможете узнать о степени успешности ее предприятия, а также — изучить проверенную инструкцию по самостоятельному изготовлению препаратов. А заодно — узнать и кое-что еще, для расширения общего кругозора. Их необходимо знать каждому начинающему химику, решившему заняться надомным производством веществ, описанных ниже. Биотест — проверка готового вещества на людях или подопытных животных с целью эксперимента; Высушивание растворителя — процесс, благодаря которому обеспечивается удаление влаги из растворителя в максимально возможной степени. Декантировать — слить; Моль — единица измерения количества вещества в процессе работы; Обратный холодильник или ОХ — устройство, обеспечивающее возврат испаряемых веществ обратно в емкость и параллельно выпускающее наружу ненужные газы. Чем длиннее данное устройство, тем лучшим будет качество его работы; Прямой холодильник — ключевая составляющая аппарата, используемого для самогоноварения исключая змеевиковый тип ; Рефлюкс — подвергнуть устойчивому воздействию конкретной температуры например — путем равномерного кипения , параллельно перемешивая состав; Суспензировать — разболтать то, что не возможно или по тем или иным причинам не получилось подвергнуть растворению; Rm также — реакционная смесь — собственно, вещество, полученное в качестве результатов работы; Для уяснения принципов вычисления моля можно воспользоваться справочником, высчитать по нетто-формуле вещества, погуглить или задать вопрос на тематическом форуме. Естественно — твердые компоненты придется подвергнуть взвешиванию, а те, что имеют жидкое агрегатное состояние — фасовать, исходя из объема. Перед этим необходимо будет высчитать массу, ориентируясь на плотность вещества. Начало работы Итак, вы уже прочли все инструкции и перебороли собственную лень. А далее в списке — затаривание всем необходимым оборудованием. Далее — список нужных для работы комплектующих и не только. В первую очередь, необходимо приобрести, или найти колбу с плоским дном, выполненную из стекла. Также потребуется хороший холодильник. Что именно подразумевается под данным понятием — смотрите выше. Кроме того, потребуется специальный химический стакан для смешивания различных ингредиентов, бумажный индикатор и воронка Брюхнера, а также — фильтры, необходимые для работы с таковой. На всякий случай, стоит также запастись различной посудой и т. А вот мешалку, воронку для деления и штатив в первое время можно не покупать. Весы можно сделать самостоятельно. Обычно покупка такого инвентаря обходится не слишком дорого. Итак, весь основной инвентарь куплен, что дальше? А дальше следует переходить к списку реактивов, а точнее — покупке таковых. Учтите, что на данном шаге вам придется существенно потратиться. Однако все траты с лихвой окупаются после первого же удачного опыта. Хотя все равно, лучше не рисковать. Возможные реакции и тонкости работы Вообще смешивать компоненты достаточно легко. Просто потому, что все возможные реакции по сути своей являются типовыми. Разумеется, очень важным фактором в данном случае является соблюдение пропорций. Практически любой процесс в подобных опытах начинается с конденсации. Данный процесс позволяет получить необходимый нитропропен или нитростирен. Далее полученные таким образом вещества будут использоваться вами в качестве базовой основы. Учтите, что данные вещества очень быстро распадаются, потому расходовать их нужно в течение одной недели со дня изготовления. В то же время, не стоит делать малое количество, лучше держать в холодильнике небольшой запас. И на закуске — компоненты составов их особенности и кое-что о реакциях. МАДАМ — получают через восстановительное метиламинирование 3,4-метилендиокси-фенилацетона, который, в свою очередь, можно получить из 3,4-метилендиокси-нитропропена; Мескалин — можно получить через восстановление 3,4,5-триметокси-нитростирена; Первитин — можно изготовить путем восстановительного метиламинирования фенилацетона. Последний, в свою очередь, можно получить из нитропропена незамещенного типа; Фенамин — можно получить путем восстановления нитропропена незамещенного типа; Вам еще не надоело? На данном этапе очень важно правильно смешивать компоненты и не путать их между собой. Далее — читайте более подробно о бромировании, восстановлении и других реакциях, а также — о том, что они дают. Немного о конденсации и о том, что она дает Если на предыдущем этапе вы не психанули и не отказались от мысли как следует похимичить, то можно идти дальше. Берем бензальдегид и нитроэтан последнего можно использовать несколько большее количество и ускоритель реакции - ацетат аммония или циклогексиламин. Молекулярное соотношение при этом должно выглядеть следующим образом: Далее полученную таким образом смесь разбавляем ледянкой в объеме, равной половине общего объема смеси. Далее — кипятим под ОХ, равномерно помешивая. Кипятить необходимо в течение четырех часов. В идеале цвет смеси должен приобрести вначале желтый, а затем — красный оттенок. Важно проверить, чтобы она не была мутной. Далее Rm равномерно охлаждается до комнатной температуры путем естественного остывания. После этого ее необходимо перелить в герметично закрывающуюся стеклянную емкость и поставить в морозилку на пару часов. После полного охлаждения емкость достаем, открываем и слегка встряхиваем, взбалтывая, таким образом, полученную смесь. Данный процесс обеспечивает изменение агрегатного состояния смеси, превращая ее из жидкости в кристаллы. После всего перечисленного выше емкость с полученными кристаллами закрываем и убираем в морозилку на четверть часа. После чего достаем ее, открываем, извлекаем кристаллы и разбиваем их. Полученные кристаллики более мелкого размера необходимо два-три раза промыть под струей холодной воды. Далее процедуру промывки повторяем, но уже — с использованием не воды, а охлажденного в холодильнике спирта. Данная промывка позволит полностью очистить кристаллы от различных примесей. Далее кристаллы высушиваем на веранде или балконе, возвращают в емкость и хранят в холодильнике. Кстати реактивы перед началом работы необходимо брать сухими, ввиду чувствительности реакции к воде. Что и как дает реакция восстановления? Для выполнения данного процесса потребуется большая аккуратность, а также — наличие некоторого опыта, так как реакция как бы прогревает сама себя и очень быстро доходит до кипения. Более 15 граммов нитропропена использовать ни в коем случае не стоит, как и химическую колбу, объемом менее 1 л. В идеале необходимо использовать примерно 5 г вещества, 50 г ИПСа, который для обеспечения полного растворения лучше разогреть. Далее в состав необходимо ввести 25 мл воды и уксусной кислоты, предварительно охлажденной в холодильнике. Также можно использовать обычный столовый уксус. Хранить ее лучше в стакане. В случае если какие-либо частицы не растворились, можно использовать спирт. Кстати, в идеале воду лучше не добавлять вообще — именно данное вещество способствует ухудшению растворимости компонентов смеси. В данном случае воду лучше залить в колбу отдельно. При заливке в колбу готовой жидкости, нужно следить за тем, чтобы ни в коем случае не начался процесс кристаллизации. Далее возьмите обычную фольгу, используемую для запекания мяса, и порежьте ее на квадратики размером примерно 2х2 см. Объем данного материала по своему весу должен в 1,2 превышать массу использованного в процессе работы нитропропена. Затем возьмите химическую колбу, объем которой составляет 1 л, и растворите в ней примерно мг. Подойдет для данных целей хлорид или нитрат. Воды необходимо использовать столько, сколько нужно для того, чтобы она покрыла подготовленную фольгу. Нужно заранее учесть то, что процесс растворения полученного состава будет происходить довольно-таки медленно. Когда вы поняли, что оставшиеся частицы растворяться самостоятельно не планируют в общем, раствор необходимо слить в отдельную посуду, а весь осадок утилизировать. Затем раствор можно переместить обратно в колбу. Во избежание возможного отравления и других негативных последствий подобных опытов, необходимо работать в перчатках из толстой резины. Также рекомендуется использовать защитную маску, ибо ртутные соли — вещество довольно-таки ядовитое. На следующем этапе в колбу с соляным ртутным раствором необходимо поместить фольгу. На горлышко колбы положите однослойную марлю, перехватив ее обычной резинкой для денег. А вот теперь начинается все самое важное. То есть — процесс амальгамирования. Из полученного состава начинает выделяться небольшое количество газа, параллельно происходит отложение осадка. На данном этапе крайне важно не пропустить готовность фольги. Обычно она наступает через четверть часа или чуть менее. Далее необходимо выполнить слив воды прямо через закрепленную на колбе марлевую ткань. Фольгу необходимо промыть, используя для данной цели обычную холодную воду. Кстати, промывку придется производить в 2 приема. Если процесс амальгамирования был произведен корректно, то жидкость приобретет более темный оттенок, нежели она имела изначально. Пузырьки на ее поверхности при этом будут иметь малый размер. Если все происходит с точностью до наоборот, значит, процесс был произведен неверно. После того, как вы слили воду, необходимо оперативно переместить в колбу половину полученного раствора. Затем закройте ее ОХ и охладите, поместив в ледяную воду. Если ранее вы воду в стакан не наливали, то налейте ее на данном этапе. Далее должна начаться реакция, обеспечивающая выделение водорода с поверхности фольги. Параллельно с этим готовый состав начнет равномерно нагреваться. Кстати, сейчас особенно важно не допустить перегрева последнего. Если попытка полного контроля над реакцией не удалась и состав начал закипать, используйте небольшое количество льда или максимально холодной воды. Спустя минут после начала реакционного процесса необходимо влить в смесь оставшийся раствор из стакана. Однако делать это следует только в том случае, если температура не поднялась выше 70 градусов. В случае если такое все же произошло, стоит дождаться ее понижения до нужного градуса. После вливания остатков раствора необходимо обеспечить периодическое охлаждение колбы. Допустимый температурный интервал составляет градусов. После окончания выделения водорода и остывания состава до комнатной температуры, цвет состава должен измениться до серого, оранжевого или желтого. Фольга должна осесть на дно в виде шлама. В случае сгущения состава, добавь те в него небольшое количество воды. Обычно реакционные процессы продолжаются от полчаса до трех часов, в зависимости от того, какие компоненты вы применили в качестве базовой основы. Затем состав необходимо переместить в банку с герметичной крышкой. Затем банку необходимо подвергнуть охлаждению, поместив ее в посуду, наполненную холодной водой. ОХ на данном моменте убирать не нужно. Равномерно помешивая полученный раствор, необходимо понемногу, чтобы температура жидкости не поднималась выше отметки в градусов, и не сильно пенилась, добавлять в него щелочной раствор типа KOH или NaOH. При этом жидкость начнет активно выделять тепло и газ. Добавление данного компонента прекращается, когда pH достигнет После полного завершения реакции между остатками фольги и щелочным раствором, необходимо дать полученной смеси отстояться до образования трех слоев. На данный процесс может уйти от получаса до 3. Далее необходимо отделить верхний слой и переместить его в отдельную тару. Процедура производится в 2 приема. Части эфира смешивают со спиртовым слоем, который вы собрали ранее. Слой воды и шлам необходимо утилизировать. Оставшийся состав необходимо высушить при помощи сульфата магния. Также можно использовать другие схожие с ним вещества. Если этого не сделать, выход вещества будет иметь намного меньший объем, что естественно, невыгодно. Далее производится выпаривание эфира и ИПС до тех пор, пока их не останется примерно мл. Далее необходимо произвести проверку состава на уровень кислотности. После этого производится выведение примесей из раствора и преобразование его в соль. Если идет речь о DOB или 2C-B, то потребуется произвести процесс бромирования, применяемый вместо солеобразования, которое производится уже после такового. Подробнее об этом процессе будет рассказано ниже. Состав перелейте в банку и по капле добавляйте в него концентрированную серную кислоту, удерживая под контролем фактор pH. Для этого необходимо осторожно перемешивать банку, оставляя ее в покое на мин после каждого введения капель подряд. В случае если вы переборщили с данным показателем, можно попробовать: Кстати, любителям рекомендуется делать ставку на гидрохлорид, а не на сульфат. Первый лучше усваивается организмом. Именно его предпочитают настоящие ценители. Пускают его вплоть до прекращения реакции по образованию взвеси Кислотная среда регулируется по принципу, аналогичному описанному выше. По готовности состав также промывается эфирным спиртом и перекрестализовывается из кипящего ИПСа. Наиболее незамудренным способом получения гидрохлорида является следующий: Затем производится отделение водного слоя и упаривание воды. Стоит, однако, учесть, что полученный при этом порошок имеет очень неэстетичный вид. Делаем фенилацетон Для восстановительного метиламинирования необходимо изготовить из нитропропена фенилацетон. Нитропропен 25 г, Для того чтобы не допускать превышения температурной отметки в 30 градусов, необходимо обеспечить охлаждение состава. Процесс введения данного компонента занимает не менее получаса, а то и более. После завершения процесса, необходимо заняться равномерным перемешиванием состава. На это также уйдет полчаса. Выполнять операцию необходимо при комнатной температуре. Затем необходимо осуществить отгонку этилацетата. Затем необходимо произвести перемешивание раствора. Данная процедура занимает не менее часа при температуре в 80 градусов. Для очистки продукта необходимо использовать метод отгонки с паром. Производится данный процесс до тех пор, пока масло не прекратит поступать в приемник. По мере испарения воды, в состав необходимо равномерно вводить кипяток. Масло необходимо подвергнуть экстрагированию при помощи дихлорметана. При этом состав разделяется на слои. Необходимо произвести отделение нижнего слоя и выпаривание дихлорметана. Готовый продукт необходимо хранить в герметично закрывающейся емкости, помещенной в холодильник. Немного о бромировании При работе с бромом необходимо использовать перчатки, ввиду его крайне резкого запаха. Дозировку можно производить баяном, учитывая плотность вещества и объем, исходя из веса. Процесс работы должен производиться в условиях постоянного охлаждения колбы. Произведите выпаривание ИПС для получения амина. Далее растворите его во вдвое большем количестве максимально охлажденной уксусной кислоты, затем произведите взвешивание полученной смеси. Из результата вычтите вес кислоты, чтобы определить вес амина. Брома берут в равных количествах с амином, растворяя его в уксусной кислоте 10 мл. При восстановлении 2,5 замещенный нитропропен, полученная смесь размешивается в условиях комнатных температур на протяжении трех часов. Далее в нее необходимо ввести мл воды и промыть при помощи мл эфирного спирта. Смесь экстрагируется с использованием дихлорметана — вводятся 3 дозы по мл. После всего перечисленного выше, объединённые экстракты подвергаются промывке водой. После этого дихлорметан необходимо выпарить. К полученной массе добавьте мл эфира и пропустите HCl-газ. Далее пропуск газа прекращается. Далее необходимо отфильтровать полученные кристаллы и повторить операцию с раствором. Полученные кристаллы необходимо подвергнуть сушке. Вот вам и гидрохлорид! Если речь идет о 2C-B — после введения в смесь брома, необходимо дождаться окончания образования осадка, отфильтровать его и промыть ледяной уксусной кислотой. Далее необходимо экстрагировать смесь 3 дозами дихлорметана, используя для каждого приема по мл вещества. Далее производится промывка при помощи воды и в завершение — выпаривание дихлорметана. Смесь смешивают с водой в соотношении 30 к 50 и постепенно вводят в нее уксусную кислоту, вплоть до окончательного растворения взвеси. Далее необходимо по капле ввести в смесь концентрированную соляную кислоту HCl Далее нужно произвести фильтрацию и промывку осадка при помощи ледяной воды, а затем — эфира. После этого кристаллы необходимо высушить. Делаем газогенератор Для работы, а точнее — для образования HCl-газа вам потребуется газогенератор. Сделать его не слишком сложно. Понадобиться для данной цели пластиковая баклажка и трубка из любого материала, окромя всевозможных металлов. В крышке от баклажки сделайте отверстие и обеспечьте герметичное соединение последнего с одним из концов трубки. При работе другой ее конец необходимо будет опускать в емкость с веществом. Так что помещаем в баклажку и то и другое. Последней понадобится 50 мл. Затем — плотно закрываем крышку нашей баклажкии ждем. Кстати, газ очень и очень плохо пахнет. А если вентиляция плохая — привлечете внимание соседей для полного счастья. Для удаления содержимого необходимо держать под рукой вторую баклажку вдвое большего размера, наполненную холодной водой. Наружный конец трубки переместите в данную бутыль и вуаля — в вашем распоряжении литров соляной кислоты! А вот, что с ней делать — думайте сами. Во всяком случае — и вони меньше и ожогов нет и соседи не любопытничают. Последнее обстоятельств особенно важно, ибо оканчивается оно, как правило, диким палевом. Кстати, кислота при этом получается довольно-таки слабая, но все же, ее попадание на кожу, а тем более — на слизистую может закончится весьма плачевно. Вы должны войти или зарегистрироваться, чтобы ответить. Ваше имя или e-mail: У Вас уже есть учётная запись?

Купить семена конопли в москве

Незамещенный нитропропен

Препараты с псевдоэфедрином