Незамещенный бензальдегид
Незамещенный бензальдегидНезамещенный бензальдегид
Купить Здесь
Чистый бензальдегид при введении per os неядовит Scnimmel, Kohn ; введение значительных доз под кожу кроликам и лягушкам вызывает судороги Kobert ; ядовитость неочищенного бензальдегида, полученного из амигдалина, обусловливается присутствием HCN. Имеет применение в медицине для приготовления беизальдегид-циангидри-. Бензальдегид-циангидрин, C 6 H B. CH OH CN нитрил миндальной кислоты , действующее начало воды горьких миндалей и главная составная часть эфирного масла горьких миндалей; получается при расщеплении амигдалина или синтетически при действии HCN на Б. Ядовитое действие бензальдегида обусловливается нестойкостью соединения: Применяется для приготовления воды горьких миндалей Германская фармакопея, VI. Для производства пробы по Грегерсену Gregersen исследуемый кал размазывают тонким слоем на предметном стекле и обливают несколькими каплями след. В микротехнике наиболее употребительныкоиго-красный см. СН2, в свободном виде не существует; из бензиловых соединений наиболее известны: СН2ОН, простейший алкоголь ароматич.
Незамещенный бензальдегид
Бензойный альдегид
БЕНЗАЛЬДЕГИД
Незамещенный бензальдегид
Справочник химика 21
Незамещенный бензальдегид
Незамещенный бензальдегид
БЕНЗАЛЬДЕГИД
Бензойный альдегид бензальдегид C 6 H 5 CHO — простейший альдегид ароматического ряда , молекулярная масса ,12, бесцветная жидкость с характерным запахом горького миндаля , желтеющая при хранении и окисляющаяся кислородом воздуха до перекиси бензоила взрывоопасна , в дальнейшем превращающейся в бензойную кислоту. Растворяется в этаноле , эфире и других органических растворителях. Растворимость в воде при н. Образует азеотропные смеси с орто-крезолом , бензилхлоридом , фенолом и другими органическими веществами. Для бензальдегида характерны реакции с участием карбонильной группы. Помимо этого бензальдегид реагирует с другими нуклеофильными реагентами, вступая в реакции конденсации. С реактивами Гриньяра бензальдегид дает соответствующие вторичные спирты. Под действием щелочи бензальдегид вступает в реакцию Канниццаро образуя бензиловый спирт и бензойную кислоту. Бензальдегид быстро окисляется на воздухе до бензойной кислоты. Нагревание в присутствии KCN приводит к бензоину:. С фенолами и третичными ароматическими аминами бензальдегид конденсируется с образованием производных трифенилметана , с уксусным ангидридом — с образованием коричной кислоты реакция Перкина. Бензальдегид способен вступать в реакции электрофильного замещения, причем реагирует он селективно, образуя мета-замещенные продукты. Ядра косточек горького миндаля содержат гликозид амигдалин. В немного меньшем количестве он присутствует в косточках абрикос , персиков , вишни , черешни и др. Далее растворимыми солями железа осаждается нерастворимый в воде гексацианоферрат железа и бензальдегид отгоняется с водяным паром. Производные бензойного альдегида содержатся в горьком миндале, листьях черемухи , в мякоти гриба вёшенки обыкновенной. Бензальдегид раздражает глаза и верхние дыхательные пути. Бензойный альдегид — или масло горьких миндалей, C6H5 COH образуется при распадении глюкозида амигдалина см. Душистое в во в парфюмерной и пищ. Миндальная кислота — хим. СООН оксифенилуксусная, фенилгликолевая, фенилэтиловая кислота известна в трех изомерных видоизменениях: Смотреть что такое 'Бензойный альдегид' в других словарях: Ефрона бензойный альдегид — то же, что бензальдегид. Экспорт словарей на сайты , сделанные на PHP,. Пометить текст и поделиться Искать в этом же словаре Искать синонимы Искать во всех словарях Искать в переводах Искать в Интернете Искать в этой же категории. Поделиться ссылкой на выделенное Прямая ссылка: Содержание 1 Физические свойства 2 Химические свойства 3 Получение 3.
Незамещенный бензальдегид
Справочник химика 21
Незамещенный бензальдегид
Справочник химика 21
Незамещенный бензальдегид
Справочник химика 21
Незамещенный бензальдегид