Нейролептики — Интервики

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

===============

Наши контакты:

Telegram:

>>>Купить через телеграмм (ЖМИ СЮДА)<<<

===============

____________________

ВНИМАНИЕ!!! Важно!!!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки!

Чтобы телеграм открылся он у вас должен быть установлен!

____________________

Нейролептики — Интервики

Препараты для лечения психозов (нейролептики)

Нейролептики также известные как антипсихотики или сильные транквилизаторы 1 — класс психиатрических препаратов, используемых, прежде всего, для контролирования психоза включая бред, галлюцинации и нарушения мышления , в частности, при шизофрении и биполярном расстройстве , и все чаще используются для контроля непсихотических расстройств код АТХ N05A. Нейролептики первого поколения, известные как типичные антипсихотики, были открыты в х годах. Большинство препаратов второго поколения, известных как атипичные антипсихотические препараты, были разработаны совсем недавно, хотя первый атипичный нейролептик, клозапин, был открыт в х годах и представлен в клинической практике в х годах. Оба поколения нейролептиков, как правило, блокируют рецепторы в допаминовых путях мозга, но, как правило, атипичные нейролептики также действуют на серотониновые рецепторы. Нейролептики являются более эффективными, чем плацебо, в лечении симптомов психоза, однако некоторые пациенты не отвечают на лечение полностью или хотя бы частично. Использование нейролептиков связано со значительными побочными эффектами, в первую очередь, двигательными расстройствами и увеличением веса. Нейролептики используются для лечения деменции или бессонницы, только если другие методы лечения не помогли. Они используются для лечения детей только в том случае, если другие методы лечения оказались неэффективными или если ребенок страдает психозом. Антипсихотические препараты являются ключевым компонентом лечения шизофрении, рекомендуемым Национальным институтом здравоохранения и клинического мастерства NICE , 4 Американской психиатрической ассоциацией и Британским обществом психофармакологии. Существует смешанные данные в поддержку значительного влияния антипсихотических препаратов на негативные симптомы например, апатию, отсутствие эмоциональных аффектов и отсутствие интереса к социальным взаимодействиям или на когнитивные симптомы неупорядоченное мышление, снижение способности планировать и выполнять задачи шизофрении. В целом, эффективность антипсихотиков в уменьшении положительных и отрицательных симптомов, как представляется, возрастает при увеличении тяжести исходных симптомов. Для оценки пациентов с ранними симптомами психоза используются линии тестов, такие как PACE личная оценка и кризисная оценка и COPS критерии продромальных синдромов , измеряющих психотические симптомы низкого уровня, и другие тесты, сосредоточенные на когнитивных нарушениях основные симптомы. Этим пациентам часто выписывают низкие дозы антипсихотических препаратов с целью снижения симптомов и предотвращения прогрессирования заболевания до развёрнутого психоза. Несмотря на в целом положительное влияние нейролептиков на уменьшение симптомов, клинические испытания, проведенные на сегодняшний день, предоставляют мало доказательств того, что раннее использование антипсихотических препаратов, по отдельности или в сочетании с когнитивно-поведенческой терапией, обеспечивает улучшенные долгосрочные результаты у пациентов с продромальными симптомами. NICE рекомендует всех лиц, проявляющий первый эпизод развернутого психоза, лечить при помощи антипсихотических препаратов и когнитивно-поведенческой терапии КПТ. NICE рекомендует предупреждать пациентов, предпочитающих только КПТ о том, что комбинированное лечение является более эффективным. Цели лечения таких пациентов включают снижение симптомов и потенциальное улучшение долгосрочных результатов лечения. Рандомизированные клинические испытания показали эффективность антипсихотических препаратов в достижении первой цели, при этом нейролептики первого и второго поколения демонстрируют равную эффективность. Данные о том, что раннее начало лечения оказывает благоприятное воздействие на долгосрочные результаты лечения, являются спорными. Плацебо-контролируемые исследования антипсихотических препаратов первого и второго поколения последовательно демонстрируют превосходство активного препарата по сравнению с плацебо в подавлении психотических симптомов. Большой мета-анализ 38 исследований антипсихотических препаратов при острых психотических эпизодах шизофрении показал величину эффекта около 0. Эффективность таких препаратов является субоптимальной. У нескольких пациентов удалось добиться полного исчезновения симптомов. Частота ответа, рассчитываемая с использованием различных показателей уменьшения симптомов, оказалась низкой. Интерпретация данных осложняется высоким уровнем реакции на плацебо и селективными публикациями результатов клинических испытаний 8. Большинство пациентов, проходящих лечение нейролептиками, демонстрируют ответ в течение 4 недель. Целями продолжения лечения являются поддержание подавления симптомов, предотвращение рецидивов, улучшение качества жизни, а также участие в психосоциальной терапии. Поддерживающая терапия с антипсихотическими препаратами явно превосходит плацебо в предотвращении рецидивов, но связана с такими побочными эффектами, как увеличение веса, двигательные расстройства и высокой частотой выбывания участников из исследования. Эффект профилактики рецидивов по долгосрочным результатам является неопределенным, а исторические исследования показывают небольшое различие в долгосрочных результатах до и после введения антипсихотических препаратов. Важной задачей в области использования антипсихотических препаратов для профилактики рецидива является низкий показатель соблюдения. Несмотря на относительно высокий уровень побочных эффектов, связанных с этими препаратами, некоторые доказательства, в том числе высокий отсев участников в группе плацебо по сравнению с группами лечения в рандомизированных клинических испытаниях, показывают, что большинство пациентов, которые прекращают лечение, делают это из-за неоптимальной эффективности. Причиной использования этой комбинации является терапевтическая задержка действия вышеупомянутых стабилизаторов настроения терапевтические эффекты вальпроата, как правило, наблюдаются по истечении пяти дней после начала лечения, а лития — не менее чем через неделю и сравнительно быстрые антиманиакальные эффекты антипсихотических препаратов. Также было обнаружено, что три атипичных нейролептика луразидон, оланзапин и кветиапин обладают эффективностью при лечении биполярной депрессии при монотерапии. Только оланзапин и кветиапин показали эффективность в отношении широкого спектра профилактического действия то есть в отношении всех трех типов эпизодов — маниакального, смешанного и депрессивного у пациентов с биполярным расстройством. Американская психиатрическая ассоциация и Национальный институт здравоохранения и совершенства медицинской помощи Великобритании рекомендуют нейролептики для управления острыми психотическими эпизодами при шизофрении или биполярном расстройстве, а также в качестве долгосрочного поддерживающего лечения для снижения вероятности дальнейших эпизодов. В ряде исследований наблюдались уровни соблюдения режимов приема антипсихотических препаратов и было обнаружено, что прекращение их приема у пациентов связано с более высокими показателями рецидива, в том числе с госпитализацией. В качестве оценки основной причины заболевания до назначения антипсихотических препаратов требуется провести тестирование на симптомы слабоумия. Таким образом, нейролептики не рекомендуют использовать регулярно для лечения деменции с агрессией или психозом, однако их можно рассматривать в качестве варианта в некоторых случаях при наличии сильного стресса или опасности причинения физического вреда другим людям. Психосоциальные методы лечения могут уменьшить необходимость использования антипсихотических препаратов. Ряд атипичных антипсихотических препаратов обладает некоторыми преимуществами при использовании их в дополнение к другим методам лечения при клинической депрессии. Арипипразол, кветиапин и оланзапин при использовании в сочетании с флуоксетином получили одобрение от Американского управления по безопасности продуктов питания и медикаментов FDA по этому показанию. Их использование, однако, связано с повышенным риском побочных эффектов. Кроме указанных выше показаний, нейролептики могут быть использованы для лечения обсессивно-компульсивного расстройства , посттравматического стрессового расстройства , расстройства личности, синдрома Туретта , аутизма и беспокойства у пациентов с деменцией. Рисперидон может быть полезным для лечения обсессивно-компульсивного расстройства. Использование низких доз антипсихотических препаратов от бессонницы, несмотря на распространенность такой практики, не рекомендуется, поскольку имеется мало доказательств их пользы и риск побочных эффектов. Низкие дозы нейролептиков также могут использоваться для лечения импульсных поведенческих и когнитивно-перцептивных симптомов пограничного расстройства личности. Нейролептики редко рекомендуются для лечения синдрома Туретта, потому что, несмотря на их эффективность, эти препараты имеют массу побочных эффектов. Аналогичная ситуация касается расстройств аутистического спектра. Агрессивное вызывающее поведение у взрослых с интеллектуальной инвалидностью часто также лечится с применением антипсихотических препаратов, несмотря на отсутствие доказательной базы такого использования. Недавнее рандомизированное контролируемое исследование, однако, не обнаружило никакой пользы такого лечения по сравнению с плацебо. В исследовании не рекомендовалось использование антипсихотических препаратов в качестве приемлемого постоянного метода лечения. Неясно, имеют ли атипичные антипсихотические препараты второго поколения преимущества по сравнению с нейролептиками первого поколения. Типичные и атипичные нейролептики имеют равные показатели отсева и частоту рецидивов при использовании от низких до умеренных доз. Многие исследователи сомневаются в целесообразности назначения атипичных нейролептиков в качестве препаратов первой линии, а некоторые даже ставят под сомнение различие между двумя классами нейролептиков. Правительственная организация Великобритании NICE недавно пересмотрела свои рекомендации, которые были в пользу атипичных нейролептиков, заявив, что выбор должен быть индивидуальным, основанным на конкретном профиле препарата и предпочтениях пациента. Одновременно не следует принимать больше одного антипсихотического препарата, за исключением необычных обстоятельств из-за увеличения количества и силы побочных эффектов препаратов. Некоторые исследования показали снижение продолжительности жизни, связанное с использованием антипсихотических препаратов. Нейролептики, как правило, ухудшают симптомы заболевания у людей, страдающих деперсонализационным расстройством. Антипсихотическая полипрагмазия прием двух или более нейролептиков одновременно является обычной практикой, но не основывается на фактических данных и не рекомендуется, и имеются инициативы по ограничению такого использования. При шизофрении, с течением времени, наблюдается потеря серого вещества головного мозга и другие структурные изменения. Мета-анализ последствий лечения антипсихотическими препаратами при потере серого вещества и структурных изменениях демонстрирует противоречивые выводы. Мета-анализ года показал, что у пациентов, получавших антипсихотические препараты первого поколения, наблюдается большая потеря серого вещества по сравнению с теми, кого лечили атипичными нейролептиками второго поколения. В качестве одного из возможных объяснений был предложен защитный эффект атипичных нейролептиков. Второй мета-анализ 28 показал, что лечение антипсихотическими препаратами может быть связано с усилением потери серого вещества. Скрытые, длительные формы акатизии часто не замечаются или принимаются за пост-психотическую депрессию, в частности, при отсутствии экстрапирамидального аспекта, который психиатры ожидают при поиске признаков акатизии. Симптомы абстиненции от антипсихотических препаратов могут возникнуть при уменьшении дозировки и при прекращении употребления. Симптомы абстинентного синдрома могут включать в себя тошноту, рвоту, анорексию, диарею, ринорею, потоотделение, миалгию, парестезии, беспокойство, возбуждение и бессонницу. Психологические симптомы синдрома могут включать в себя психоз, и могут быть ошибочно приняты за рецидив основного заболевания. Улучшение контроля абстинентного синдрома может улучшить шансы людей на благоприятное прекращение приема нейролептиков. Симптомы абстинентного синдрома могут возникать при переключении пациента с одного антипсихотического средства на другое предположительно, из-за разницы в эффективности препаратов и активности рецепторов. Такие симптомы могут включать в себя холинергические эффекты и двигательные синдромы, включая дискинезии. Эти побочные эффекты более вероятны при быстрой смене антипсихотических средств, таким образом, постепенное переключение с приема одного антипсихотического препарата на другой сводит к минимуму эти эффекты абстиненции. Британский Национальный Формуляр рекомендует постепенное прекращение приема при прекращении лечения антипсихотическими препаратами, чтобы избежать острого абстинентного синдрома или быстрого рецидива. Процесс поперечного титрования включает постепенное увеличение дозы нового лекарства при постепенном уменьшении дозы старого препарата. Все антипсихотические препараты, как правило, блокируют D2 рецепторы в дофаминовом пути головного мозга. Это означает, что дофамин, высвобождаемый в этих путях, будет оказывать меньший эффект. Превышение выпуска дофамина в мезолимбическом пути было связано с психотическими переживаниями. Также было доказано, что снижение выпуска дофамина в префронтальной коре головного мозга, а также избыток дофамина во всех других путях, также были связаны с психотическими переживаниями, вызванными ненормальным функционированием дофаминергической системы у пациентов, страдающих шизофренией или биполярным расстройством. Различные нейролептики, такие как галоперидол и хлорпромазин, подавляют дофамин на его путях, обеспечивая нормальное функционирование рецепторов дофамина. Помимо антагонистических эффектов на дофамин, антипсихотические средства в частности, атипичные нейролептики также антагонизируют с 5-НТ 2А рецепторами. Различные аллели 5-HT2A рецептора были связаны с развитием шизофрении и других психозов, в том числе депрессии. Агонистами этих же самых рецепторов являются психоделики, что объясняет взаимосвязь между психоделическими наркотиками и шизофренией. Типичные нейролептики не являются особенно селективными, они также блокируют дофаминовые рецепторы на мезокортикальном пути, тубероинфундибулярном пути и нигростриарном пути. Блокирование рецепторов D2 на этих других путях, предположительно, производит некоторые нежелательные побочные эффекты типичных нейролептиков. Они обычно классифицируются по спектру от низкой до высокой активности, при этом активностью называют способность препарата связываться с дофаминовыми рецепторами, а не эффективность препарата. Активные дозы высокоактивных нейролептиков, таких как галоперидол, составляют от нескольких миллиграммов и вызывают меньше сонливости и успокаивающего эффекта, чем низкоактивные антипсихотики, такие как хлорпромазин и тиоридазин, активные дозы которых составляют сотни миллиграммов. Последний имеет более выраженную антихолинергическую и антигистаминную активность, что может противодействовать побочным эффектам, связанным с дофамином. Атипичные антипсихотические препараты оказывают аналогичный блокирующий эффект на D2-рецепторы, однако, большинство из них также действует на серотониновые рецепторы, особенно на 5-HT2A и 5-НТ2С рецепторы. И клозапин, и кветиапин обладают связыванием, достаточно долгим для того, чтобы вызвать антипсихотическое действие, но недостаточно долгим, чтобы вызвать экстрапирамидные побочные эффекты и гиперсекрецию пролактина. Антагонизм 5-НТ 2А увеличивает дофаминергическую активность на нигростриатном пути, что приводит к понижению экстрапирамидных побочных эффектов среди атипичных нейролептиков. Оригинальные антипсихотические препараты, в значительной степени, были открыты случайно, после чего были проведены тесты на их эффективность. Первый нейролептик, аминазин, был разработан в качестве средства для хирургического наркоза. Тем не менее, было доказано, что аминазин уменьшает последствия психоза в более эффективно, чем лоботомия, даже несмотря на сильные седативные эффекты. Лежащая в основе его действия нейрохимия была с тех пор подробно изучена, после чего были открыты последующие антипсихотические препараты. Открытие психоактивных эффектов аминазина в году привело к значительному уменьшению использования таких методов, как механическое удерживание психически больного, уединение и седация, для контроля пациентов, а также привело к дальнейшим исследованиям, благодаря чему были открыты антидепрессанты , транквилизаторы и большинство других препаратов, используемых в настоящее время для контроля психических заболеваний. В году Анри Лабори описал аминазин как препарат, вызывающий лишь безразличие пациента непсихотического, неманиакального к тому, что происходит вокруг. Жан Дилэй и Пьер Деникер описали его как средство для контроля мании или психотического возбуждения. Дилэй утверждал, что открыл средство для лечения тревожного возбуждения, пригодное для всех людей, а команда Деникера утверждала, что обнаружила средство для лечения психотических заболеваний. До х годов в психиатрии наблюдались споры в отношении наиболее подходящего термина для описания новых лекарств. Это может относиться к общим побочным эффектам нейролептиков, таким как снижение активности в целом, а также вялость и нарушение контроля движений. Несмотря на то, что эти эффекты неприятны, а в некоторых случаях вредны, в свое время они, наряду с акатизией, считались надежным признаком того, что препарат работает. Будучи популярными в х годах, эти термины редко используются сегодня. Они являются мощными седативными средствами и имеют потенциал для развития привыкания. Нейролептики можно разделить на две группы: типичные нейролептики препараты первого поколения и атипичные антипсихотические препараты нейролептики второго поколения. Типичные нейролептики классифицируются в соответствии с их химической структурой, в то время как атипичные нейролептики классифицируются в соответствии с их фармакологическими свойствами. Они включают в себя антагонисты серотонина-дофамина, нейролептики, ориентированные на воздействие на множество рецепторов, MARTA и частичные агонисты допамина, которые часто относят к категории атипичных нейролептиков. Нейролептики когда-то были одними из наиболее продаваемых и прибыльных препаратов. Нейролептики иногда применяют в ходе обязательного психиатрического лечения в стационаре больнице или амбулатории. Они могут применяться перорально или, в некоторых случаях, в виде инъекций пролонгированного действия депо в ягодичную или дельтовидную мышцу. Джоанна Монкриефф утверждает, что лечение антипсихотическими препаратами часто является средством контролирования, а не лечения, конкретных симптомов. Использование этого класса препаратов связано с определенного рода критикой. Из-за того, что эти препараты могут сделать пациентов более спокойным и более сговорчивыми, критики утверждают, что этими препаратами могут злоупотреблять. В официальном обзоре, проведенном по заказу британского правительства, сообщается, что само использование антипсихотических препаратов в лечении деменции было широко распространено и было связано с смертями в год. После обвинения в незаконном маркетинге, две крупных фармацевтических компаний в США побили рекорды по крупнейшим уголовным штрафам, накладываемым на корпорации. Одно дело было связано с компанией Eli Lilly и её нейролептиком Zyprexa, а другое — с компанией Bextra. В случае Bextra, правительство также подало денежный иск на Pfizer за незаконный маркетинг другого антипсихотика, Geodon. Бидерман заявил, что деньги не повлияли на его заключение и что он не рекламирует определенный метод лечения. Фармацевтические компании также были обвинены в попытке установить программу психического здоровья через такие мероприятия, как финансирование потребительских пропагандистских групп. Лицам с деменцией, которые демонстрируют поведенческие и психологические симптомы, не следует принимать нейролептики до того, пока не будут опробованы другие методы лечения. Прием нейролептиков увеличивает риск цереброваскулярных эффектов, паркинсонизма или экстрапирамидных симптомов, седативный эффект, спутанность сознания и другие когнитивные неблагоприятные эффекты, вызывает увеличение веса, и увеличение смертности у этой группы пациентов. Врачи и попечители лиц с деменцией должны попытаться лечить симптомы, включая волнение, агрессию, апатию, тревогу, депрессию, раздражительность и психоза, с использованием альтернативных методов лечения. Если вы желаете быть в курсе новых материалов, которые публикуются на нашем сайте, подпишитесь на рассылку! Введи свой email и ты будешь всегда в курсе последних разработок и исследований:. Перейти к содержанию. Инструменты пользователя Зарегистрироваться Войти. Инструменты сайта. Содержание Нейролептики Антипсихотические препараты. Предотвращение психоза и улучшение симптоматики. Периодические психотические эпизоды. Нейролептики чаще всего используются по следующим показаниям: Шизофрения. Шизоаффективное расстройство часто — в сочетании с антидепрессантом в случае депрессивного подтипа или стабилизатором настроения в случае биполярного подтипа. Биполярное расстройство острые маниакальные и смешанные эпизоды лечится приемом типичных или атипичных нейролептиков, хотя атипичные нейролептики более предпочтительны, поскольку они, как правило, имеют более благоприятный профиль побочных эффектов и, согласно недавнему мета-анализу, связаны с меньшим риском изменения психического состояния из маниакального в депрессивное. Психотическая депрессия. В этом случае, психиатр обычно назначает комбинацию атипичного нейролептика и антидепрессанта. Резистентная к лечению и не обязательно психотическая депрессия в качестве дополнения к стандартной терапии антидепрессантами. Экстрапирамидные побочные эффекты особенно часто встречается при приеме антипсихотических препаратов первого поколения , включая:. Гиперпролактинемия редко при приеме клозапина, кветиапина и арипипразола , которая может привести к:. Антихолинергические побочные эффекты при приеме оланзапина, клозапина, и, менее вероятно, рисперидона , такие как:. Поздняя дискинезия чаще наблюдается у пациентов, принимающих высокоактивные нейролептики первого поколения, такие как галоперидол, и наблюдаются, в основном, после хронического, а не кратковременного, лечения. Она характеризуется медленными, повторяющимися, неконтролируемыми и бесцельными движениями, чаще всего, лица, губ, ног или туловища, которые, как правило, являются резистентными к лечению и часто необратимыми. Патологические изменения крови например, агранулоцитоз, лейкопения и нейтропения , которые чаще всего наблюдаются у пациентов, принимающих клозапин. Метаболический синдром и другие метаболические проблемы, такие как сахарный диабет типа II — в частности, при приеме клозапина, оланзапина и зотепина. В американских исследованиях, афроамериканцы оказались в зоне повышенного риска развития сахарного диабета типа II. Метаболические побочные эффекты опосредуются следующими механизмами:. Увеличение веса в результате антагонизма гистаминовым H1 и серотониновым 5-HT2C рецепторам \\\\\\\\\\\\\\[69\\\\\\\\\\\\\\] и, возможно, за счет взаимодействия с другими нейрохимическими путями в центральной нервной системе \\\\\\\\\\\\\\[70\\\\\\\\\\\\\\]. Злокачественный нейролептический синдром — потенциально смертельно опасное состояние, характеризующееся:. Вегетативной нестабильностью, которая может проявляться тахикардией, тошнотой, рвотой, потоотделением и т. Лабораторными аномалиями например, повышенный уровень креатинин киназы, снижение уровня железа в плазме, электролитные нарушения и т. Увеличение QT интервала, наиболее заметное у пациентов, принимающих амисульприд, пимозид, сертиндолом, тиоридазин и зипразидон. Судороги, которые особенно часто наблюдаются у пациентов при приеме аминазина и клозапина. Шизофрения , шизоаффективное расстройство , Биполярное расстройство , психотическая депрессия , Обсессивно-компульсивное расстройство , Посттравматическое стрессовое расстройство , расстройство личности , Синдром Туретта , Аутизм , беспокойство , Деменция , расстройства социального поведения , расстройства настроения , расстройство психологического развития , Умственная отсталость , раздражительность , агрессия. Pharmacology 4th ed. ISBN J Affect Disord 3 : —8. PMID Choosing Wisely. Retrieved 23 September Furukawa, Stephen Z. JAMA psychiatry Retrieved Psychiatry 14 4 : — Psychiatry 32 7 : — J Clin Psychopharmacol 28 5 : —9. Cipriani, Andrea, ed. Full national clinical guideline on core interventions in primary and secondary care PDF. London: Gaskell and the British Psychological Society. Work Group on Borderline Personality Disorder American Psychiatric Pub. Retrieved June 5, Pediatrics 5 : e— Agency for Healthcare Research and Quality. January 17, Retrieved July 29, J Intellect Disabil Res 53 7 : — Annals of Internal Medicine 7 : — Lancet : 31— Neuropsychobiology 57 1—2 : 80—7. J Psychiatr Pract 16 1 : 15— Pharmacotherapy 22 7 : — Br J Psychiatry 2 : —7. J Psychiatr Pract 11 4 : — Transl Psychiatry 2 11 : e PMC Acta Psychiatr Scand 77 3 : —6. J Clin Psychiatry. Life Sciences 56 25 : — Current Antipsychotics. Oxford English Dictionary. Sales PDF. The Guardian. Guardian News and Media Limited. Retrieved 27 July Nov 12, The Washington Post. Retrieved 17 January New York Times. Инструменты страницы Показать исходный текст История страницы Ссылки сюда Наверх. Боковая панель - Содержание Алкалоиды. Галантамин Реминил. Гиперзин А. Достинекс Каберголин. Тонгкат Али эврикома длиннолистная. Ilex guayusa гуаюса. Ilex vomitoria падуб чайный. Vachellia rigidula. Аспарагиновая кислота. Глютаминовая кислота. Анальгетические средства. Камагель ацетотартрат алюминия. Ксефокам Лорноксикам. Флавонол Кемпферол. Азитромицин Азин. Клавулановая кислота. Маточное молочко. Шалфей лекарственный. Антигистаминные препараты. Витамин С. Димедрол Дифенгидрамин. Опатанол Олопатадин. Сероквель Кветиапин. Циннаризин Стугерон. Анафранил Кломипрамин. Вальдоксан Агомелатин. Золофт Сертралин. Клитория тройчатая Clitoria ternatea. Ньюпро Ротиготин. Паксил Рексетин. Ремерон Миртазапин. Феварин Флувоксамин. Флюанксол Флупентиксол. Флуоксетин Прозак. Ципрамил Циталопрам. Витамин Е. Витамин К. Гинкго билоба. Антиретровирусные препараты. Абакавир Зиаген. Вирасепт Нелфинавир. Маравирок Целзентри. Тенофовир Виреад. Антисептические средства. Гамма-оксимасляная кислота ГОМК. Мирапекс Прамипексол. Мукуна жгучая. Эпимедиум Икариин. Тонгкат али Эврикома длиннолистная. Adderall Аддерол. Пластырь Intrinsa. Socratea exorrhiza. Витамины группы B. Витамин B Витамин D. Витамин D2 Эргокальциферол. Витамин D3 Холекальциферол. Витамин D4 дигидроэргокальциферол. Кальцитроевая кислота. Никотиновая кислота Ниацин, Витамин B3. Рибофлавин витамин B2. Тиамин витамин B1. Третиноин ретиноевая кислота. Фолиевая кислота. Гормоны и гормональные препараты. ХГЧ хорионический гонадотропин человека. Мамомит Цитадрен. Тиреоидные гормоны. Верошпирон Спиронолактон. Гипотиазид Гидрохлоротиазид. Фуросемид Лазикс. Липолитические жиросжигающие средства. Арахидоновая кислота. Аромазин Эксеместан. Бупропион Налтрексон. Гептаминол Киноселен. Линолевая кислота. DMAA экстракт герани. Гормон роста Соматропин. S-4 Андарин. Небензодиазепины Z-препараты. Залеплон Анданте. Имован Зопиклон. Абилифай Арипипразол. Модитен Флуфеназин. Инвега Палиперидон. Гамма-оксимасляная кислота. Никотиновая кислота ниацин. Цераксон Цитиколин. Ноотропные средства. Ампакины CX Гамма-аминомасляная кислота ГАМК. Гамма-амино-бета-гидроксимасляная кислота. Клитория тройчатая Clitoria Ternatea. Магний L-треонат. Оксибутират натрия оксибат натрия. Панаксозид Гинсенозид. Риталин Метилфенидат. Фенибут Ноофен. Препараты, применяемые при химиотерапии. Алимта Пеметрексед. Аранесп Дарбэпоэтин альфа. Китрил Гранисетрон. Мабтера Ритуксимаб. Мепакт Мифамуртид. Ондансетрон Зофран. Тарцева Эрлотиниб. Тамифлю Озельтамивир. Нестероидные противовоспалительные препараты. Налгезин Напроксен. Целебрекс Целекоксиб. Противогрибковые средства. Дегидроаскорбиновая кислота. Микоспор Бифоназол. Противокашлевые препараты. Противоопухолевые препараты. Арзерра Офатумумаб. Зитига Абиратерон. Кэмпас Алемтузумаб. Кризотиниб Ксалкори. Лейковорин фолиновая кислота. Онкаспар Пегаспаргаза. Орсотен Орлистат. Платинол Цисплатин. Рапамицин Сиролимус. Торизел Темсиролимус. Флударабин Флудара. Противорвотные средства. Противосудорожные средства. Диазепам Валиум. DSIP пептид дельта-сна. Алоэ вера. Ашока Saraca asoca. Валереновая кислота. Гинкго Гинкго билоба. Касип Фатима. Ягоды асаи. Ягоды Годжи. Сандал Сандаловое дерево. Чальмугра Hydnocarpus wightiana. Vachellia Rigidula. Снотворные средства. Рамелтеон Розерем. Спортивная медицина. Аводарт Дутастерид. Ароматизация тестостерона. Болазина капроат. Болденон Эквипойз. Виагра Силденафил. Винстрол Станозолол. Гамма-аминомасляная кислота. Генабол Норболетон. Гепа-Мерц Орнитин. Гипотиазид гидрохлоротиазид. Инсулиноподобный фактор роста Анаболикум Вистер Квинболон. Летрозол Фемара. Лив LIV Липостабил фосфатидилхолин. Мадол дезоксиметилтестос. Метандриол метиландростенедиол. Метандростенолон Дианабол. Метилтестостерон Метандрен. Метриболон Метилтринолон. Омега-3 жирные кислоты Lovaza. Ораболин Этилэстренол. Орал Туринабол 4-хлордегидрометилтестостерон. Оранабол Оксиместерон. Примоболан депо метенолон энантат. Провирон Местеролон. Эвиста Ралоксифен. Эмдабол Тиоместерон. Эпокрин Эпрекс. Эсиклен Формеболон. Эссенциале форте-Н. Роаккутан Изотретиноин. Сальбутамол Вентолин. Супердрол метилдростонолон. Тамоксифен Нолвадекс. Тренболон ацетат. Триоксален Тризорален. Фазлодекс Фулвестрант. Фуразабол Miotolan. Фуросемид лазикс. Мадол Дезоксиметилтестостерон. Метандриол Метиландростенедиол. Примоболан депо Метенолон энантат. Супердрол Метилдростонолон. Подпишитесь на новости Если вы желаете быть в курсе новых материалов, которые публикуются на нашем сайте, подпишитесь на рассылку! Заполните поле внимательно!

Нейролептики — Интервики

Нейролептики (Антипсихотические препараты)

Смесь амфетамина и мефедрона

Метадон купить Ла-Массана

Купить гашиш Вологда

Купить бошки закладкой Москва Бирюлёво Западное

Купить Кристалы в Балтийске

Закладки стаф в Покровске

Гашиш нижний

Амф купить Ижевск

Нейролептики — Интервики

Препараты для лечения психозов (нейролептики)

Нейролептики (Антипсихотические препараты)

Report Page