Натрия тиопентал

Купить Здесь

Сухая пористая масса или порошок желтоватого желтовато-зеленоватого цвета со своеобразным запахом. Легко растворим в воде. Водные растворы имеют щелочную реакцию pH около 10,0 , не стойки готовят непосредственно перед использованием. Пролонгирует период открытия ГАМКзависимых каналов на постсинаптической мембране нейронов головного мозга, удлиняет время входа ионов хлора внутрь нервной клетки и вызывает гиперполяризацию мембраны. Повышает порог возбудимости нейронов и блокирует проведение и распространение судорожного импульса по головному мозгу противосудорожная активность. Подавляет полисинаптические рефлексы и замедляет проведение по вставочным нейронам спинного мозга, способствуя миорелаксации. Снижает метаболические процессы в головном мозге, утилизацию мозгом глюкозы и кислорода. Снотворный эффект проявляется ускорением процесса засыпания и изменением структуры сна. Угнетает дыхательный центр и уменьшает его чувствительность к углекислому газу. Редуцирует ударный объем, сердечный выброс и АД , увеличивает емкость венозного русла; снижает печеночный кровоток и скорость клубочковой фильтрации. Подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных метаболитов незначительная часть инактивируется в почках и головном мозге. При повторном введении действие пролонгируется кумулирует. Гиперчувствительность, бронхиальная астма, астматический статус, дисфункция печени и почек, нарушение сократительной функции миокарда, тяжелая анемия, шоковые и коллаптоидные состояния, миастения, микседема, болезнь Аддисона, лихорадка, воспалительные заболевания носоглотки, порфирия, беременность. Аритмия, гипотония, угнетение или остановка дыхания, ларингоспазм, бронхоспазм, тошнота, рвота; сонливость, головная боль, озноб, сердечная недостаточность, раздражение прямой кишки и кровотечение при ректальном способе введения , аллергические реакции: Усиливает эффект гипотензивных и гипотермических средств, угнетает ЦНС под влиянием алкоголя, седативных средств, снотворных, кетамина, нейролептиков, сульфата магния. Фармацевтически несовместим нельзя смешивать в одном шприце с антибиотиками амикацин, бензилпенициллин, цефапирин , транквилизаторами, миорелаксантами суксаметоний, тубокурарин , анальгетиками кодеин , эфедрином, аскорбиновой кислотой, дипиридамолом, хлорпромазином и кетамином. Вводить следует медленно во избежание резкого падения АД и развития коллапса. Содержание Структурная формула Латинское название вещества Тиопентал натрий Фармакологическая группа вещества Тиопентал натрий Характеристика вещества Тиопентал натрий Фармакология Применение вещества Тиопентал натрий Противопоказания Применение при беременности и кормлении грудью Побочные действия вещества Тиопентал натрий Взаимодействие Передозировка Пути введения Меры предосторожности вещества Тиопентал натрий Взаимодействия с другими действующими веществами Торговые названия.

Натрия тиопентал

ТИОПЕНТАЛ НАТРИЯ

Переклеить паспорт

Закладки в краснодаре героин

Тиопентал натрий (Thiopental sodium)

Где купить миксы

Натрия тиопентал

Спайс хабаровск

Тиопентал Натрия

Натрия тиопентал

После трамадола

Натрия тиопентал

Димедрол и метадон

ТИОПЕНТАЛ НАТРИЙ

Флаконы объемом 20 мл 1 - пачки картонные. Флаконы объемом 20 мл 5 - пачки картонные. Флаконы объемом 20 мл 10 - пачки картонные. Флаконы объемом 20 мл 50 - пачки картонные. Флаконы объемом 10 мл 1 - пачки картонные. Флаконы объемом 10 мл 5 - пачки картонные. Флаконы объемом 10 мл 10 - пачки картонные. Флаконы объемом 10 мл 50 - пачки картонные. Средство для неингаляционной общей анестезии ультракороткого действия, производное тиобарбитуровой кислоты. Обладает выраженной снотворной, и слабыми миорелаксирующей и анальгезирующей активностью. Замедляет время открытия ГАМК-зависимых каналов на постсинаптической мембране нейронов головного мозга, удлиняет время входа ионов хлора внутрь нервной клетки и вызывает гиперполяризацию мембраны. Подавляет возбуждающее действие аминокислот аспартата и глутамата. Обладает противосудорожной активностью, повышая порог возбудимости нейронов и блокируя проведение и распространение судорожного импульса в головном мозге. Способствует миорелаксации, подавляя полисинаптические рефлексы и замедляя проведение по вставочным нейронам спинного мозга. Снижает интенсивность метаболических процессов в головном мозге. Оказывает снотворное действие, которое проявляется ускорением процесса засыпания и изменением структуры сна. Угнетает дозозависимо дыхательный центр и уменьшает его чувствительность к углекислому газу. Оказывает дозозависимо кардиодепрессивное действие: Увеличивает емкость венозного русла, снижает печеночный кровоток и скорость клубочковой фильтрации. Оказывает возбуждающее влияние на n. После внутривенного введения общая анестезия развивается через сек; после ректального - через мин, характеризуется кратковременностью после введения однократной дозы общая анестезия продолжается мин и пробуждением с некоторой сонливостью и ретроградной амнезией. При выходе из общей анестезии анальгезирующее действие прекращается одновременно с пробуждением больного. При внутривенном введении быстро проникает в головной мозг, скелетные мышцы, почки, печень и жировую ткань. Время наступления C max - в течение 30 сек мозг , мин мышцы. В жировых депо концентрация препарата в раз выше, чем в плазме крови. Проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком. Выводится преимущественно почками путем клубочковой фильтрации. При повторном введении кумулируется связано с накоплением в жировой ткани. Внутривенно медленно во избежание коллапса , у взрослых используют Растворы готовят непосредственно перед употреблением на воде для инъекций. Приготовленный раствор должен быть абсолютно прозрачным. Перед введением проводят премедикацию атропином или метацином. Взрослым для введения в общую анестезию: Для поддержания анестезии - мг. Вначале обычно вводят мл, а через сек - остальное количество. Поддерживающая доза - мг. Применение препарата для базисной анестезии особенно показано у детей с повышенной нервной возбудимостью и у больных с тиреотоксикозом. Со стороны дыхательной системы: Со стороны нервной системы: Со стороны пищеварительной системы: При очень высокой дозе: Совместное применение с этанолом и лекарственными средствами, угнетающими центральную нервную систему, приводит к взаимному усилению фармакологического действия как к значительному угнетению центральной нервной системы, функции дыхания, усилению гипотензивного эффекта, так и степени анестезии ; с магния сульфатом - усиление угнетающего действия на центральную нервную систему; с гангиоблокаторами, диуретиками и др. Снижает действие непрямых антикоагулянтов производных кумарина , гризеофульвина, контрацептивов, ГКС. Усиливает эффект лекарственных средств, способствующих развитию гипотермии. Проявляет антагонизм с бемегридом. Кетамин повышает риск снижения артериального давления и подавления дыхания, удлиняет время восстановления функций после выхода из общей анестезии. Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию пробенецид и Н 1 -гистаминоблокаторы усиливают эффект; аминофиллин, аналептики, некоторые антидепрессанты - ослабляют. Фармацевтически несовместим с антибиотиками амикацин, бензилпенициллин, цефапирин , анксиолитическими лекарственными средствами транквилизаторами , миорелаксантами суксаметоний, тубокурарин , наркотическими анальгетиками кодеин, морфин , эфедрином, эпинефрином, аскорбиновой кислотой , дипиридамолом, хлорпромазином, кетамином, атропином, скополамином и тубокурарина хлоридом не следует смешивать в одном шприце и вводить через одну иглу с кислыми растворами. Применять только в условиях специализированного отделения анестезиологами-реаниматологами, при наличии средств для поддержания сердечной деятельности и обеспечения проходимости дыхательных путей, искусственной вентиляции легких. Следует учитывать, что достижение и поддержание общей анестезии требуемой глубины и длительности зависит и от количества препарата, и от индивидуальной чувствительности к нему больного. При воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей показано обеспечение проходимости верхних дыхательных путей, вплоть до интубации трахеи. Непреднамеренное внутриартериальное введение вызывает мгновенный спазм сосуда, сопровождающийся нарушением кровообращения дистальнее места инъекции возможен тромбоз основного сосуда с последующим развитием некроза, гангрены. Первый признак его у больных, находящихся в сознании: При химическом раздражении тканей связано с высоким значением рН раствора в случае попадания раствора под кожу, с целью быстрого рассасывания инфильтрата вводят местный анестетик и проводят согревание активация местного кровообращения. Признак экстравазации - подкожное набухание. В случае внутривенного струйного введения детям младше 18 лет необходим тщательный контроль состояния пациента с целью своевременного выявления симптомов угнетения дыхания, гемолиза, снижения артериального давления, экстравазаций. Следует уменьшить дозу у больных, принимающих дигоксин, диуретики; у больных, которые в премедикации получали морфин, а также после введения атропина, диазепама. Премедикация - любым из общепринятых лекарственных средств, за исключением производных фенотиазина. Можно применять в сочетании с миорелаксантами при условии проведения искусственной вентиляции легких. Тиопентал натрия не влияет на тонус беременной матки. Максимально допустимая доза - мг. При использовании в акушерско-гинекологической хирургии может вызывать угнетение ЦНС у новорожденных. У беременных женщин применять препарат только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Применение препарата для базисной анестезии особенно показано у детей с повышенной нервной возбудимостью. Клинико-фармакологическая группа Форма выпуска, состав и упаковка Фармакологическое действие Фармакокинетика Показания Противопоказания Дозировка Побочные действия Передозировка. Лекарственное взаимодействие Особые указания Беременность и лактация Применение в детском возрасте При нарушениях функции почек При нарушениях функции печени Условия отпуска из аптек Условия и сроки хранения. Клинико-фармакологическая группа Форма выпуска, состав и упаковка Фармакологическое действие Фармакокинетика Показания Противопоказания. Дозировка Побочные действия Передозировка Лекарственное взаимодействие Особые указания Беременность и лактация. Применение в детском возрасте При нарушениях функции почек При нарушениях функции печени Условия отпуска из аптек Условия и сроки хранения. Препарат для неингаляционного наркоза. Форма выпуска, состав и упаковка. Журналисту отомстили мемом, вызвавшим эпилепсию. Технологии улучшения памяти начали испытывать на людях. При гипоксии мозга за 1 мин вводят 1. Со стороны сердечно-сосудистой системы: Диазоксид повышает риск снижения артериального давления. Анестезирующий эффект ненадежен у лиц, злоупотребляющих алкоголем. Препарат противопоказан в период лактации. Применение в детском возрасте. С осторожностью применять в детском возрасте. При нарушениях функции почек. При нарушениях функции печени. Условия отпуска из аптек. Препарат отпускается по рецепту. Условия и сроки хранения. Срок годности 2 г. Не применять по истечении срока годности. Чтобы оставить комментарий, вам нужно авторизоваться. В моду вошли рубашки, которые могут заменить платье фото Нарядная рубашка — незаменимая вещь в осенне-зимнем сезоне. Ее можно надевать под любой пуховик и парку даже в самые суровые морозы. Павлу Прилучному — Поздравляем актера и объясняем феномен повальной любви к нему. Информация предоставляется в справочных целях. При первых признаках заболевания обратитесь к врачу. Ru О компании Реклама.

Сайт закладок солей

Натрия тиопентал

Гаш купить