Натрий тиопентал

Купить Здесь

Уплотнение в молочной железе. Выбор препарата для лечения кашля при ОРЗ различной этиологии. Действующее вещество Тиопентал натрий Тиопентал натрий. Средство для неингаляционной общей анестезии ультракороткого; действия, производное тиобарбитуровой кислоты. Замедляет время открытия ГАМК-зависимых - каналов на постсинаптической мембране нейронов головного мозга, удлиняет время входа ионов хлора внутрь нервной клетки и вызывает гиперполяризацию мембраны. Подавляет возбуждающее действие аминокислот аспартата и глутамата. Обладает противосудорожной активностью, повышая порог возбудимости нейронов и блокируя проведение и распространение судорожного импульса по головному мозгу. Способствует миорелаксации, подавляя полисинаптические рефлексы и замедляя проведение по вставочным нейронам спинного мозга. Снижает интенсивность метаболических процессов в головном мозге, утилизацию мозгом глюкозы и кислорода. Оказывает снотворное действие, которое проявляется ускорением процесса засыпания и изменением структуры сна. Оказывает дозозависимо кардиодепрессивное действие: Увеличивает емкость венозной системы, снижает печеночный кровоток и скорость клубочковой фильтрации. После внутривенного введения общая анестезия развивается через сек; после ректального - через мин, характеризуется кратковременностью после введения однократной дозы общая ;анестезия продолжается мин и пробуждением с некоторой сонливостью и ретроградной амнезией. При выходе из общей анестезии анальгезирующее действие прекращается одновременно с пробуждением больного. Время наступления максимальной концентрации - в течение 30 сек мозг , мин мышцы. В жировых депо концентрация препарата в раз выше, чем в плазме крови. Объем распределения - 1. Проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком. Период полувыведения в фазе распределения - мин, в фазе элиминации - ч возможно удлинение до ч; во время беременности - до Выводится преимущественно почками путем клубочковой фильтрации. При повторном введении кумулируется связано с накоплением в жировой ткани. Большие эпилептические припадки grand mal , эпилептический статус, повышение внутричерепного давления, профилактика гипоксии мозга, при искусственном кровообращении, каротидной эндартерэктомии, нейрохирургических операциях на сосудах головного мозга , наркоанализ и наркосинтез в психиатрии. Повышенная чувствительность к компонентам препарата; порфирия, включая острую перемежающуюся в т. Хронические обструктивные заболевания легких, бронхиальная астма, выраженные. Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Рекомендуется прекратить грудное вскармливание при необходимости назначения препарата. Внутривенно медленно во избежание коллапса , у взрослых используют Растворы готовят непосредственно перед употреблением на стерильной воде для инъекций. Приготовленный раствор должен быть абсолютно прозрачными. При быстром введении растворов с концентрацией! Перед введением проводят премедикацию атропином или метацином. Вводная общая анестезия - мг по мг с интервалом сек до достижения желаемого эффекта или однократно из расчета. Для поддержания анестезии - мг. Для купирования судорог - мг внутривенно в течение 10 мин; развитие судорог при местной анестезии - мг в течение 10 мин. Наркоанализ - мг в течение 1 мин. Предложить больному медленно считать от до 1. Прервать введение, тиопентала непосредственно перед засыпанием. Больной должен находиться в полубодрствовании и сохранять способность отвечать на вопросы. Вначале обычно вводят мл, а через сек - остальное количество. Со стороны сердечно-сосудистой системы: Со стороны дыхательной системы: Со стороны нервной системы: Со стороны пищеварительной системы: При очень высокой дозе: При судорогах - внутривенное введение диазепама; при их; неэффективности - искусственная вентиляция легких и миорелаксанты. Совместное применение с этанолом и лекарственными средствами, угнетающими центральную нервную систему, приводит к взаимному усилению фармакологического действия как к значительному угнетению центральной нервной системы, функции дыхания, усилению гипотензивного эффекта, так и степени анестезии ; с, магния сульфатом - усиление угнетающего, действия, на центральную нервную систему; с гангиоблокаторами, диуретиками и др. Снижает действие непрямых антикоагулянтов, производных кумарина , гризеофульвина, контрацептивов, глюкокортикостероидов. Усиливает эффект лекарственных средств, способствующих развитию гипотермии. Проявляет антагонизм с бемегридом. Кетамин повышает риск снижения артериального давления и подавления дыхания, удлиняет время восстановления функций после выхода из общей анестезии. Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию пробенецид , и Н1-гистаминоблокаторы усиливают эффект; аминофиллин , аналептики, некоторые антидепрессанты - ослабляют. Применять только в условиях специализированного отделения анестезиологами- реаниматологами, при наличии средств для поддержания сердечной деятельности и обеспечения проходимости дыхательных путей, искусственной вентиляции легких. Следует учитывать, что достижение и поддержание общей анестезии требуемой глубины и длительности зависит и от количества препарата, и от индивидуальной чувствительности к нему больного. При воспалительных заболеваниях, верхних дыхательных путей показано обеспечение проходимости верхних дыхательных путей, вплоть до- интубации трахеи. Первый признак его у больных, находящихся, в сознании: При химическом раздражении тканей связано с высоким значением pH раствора в случае попадания, раствора под кожу, с целью быстрого рассасывания инфильтрата вводят местный анестетик, и проводят согревание; активация местного кровообращения. В случае внутривенного струйного введения детям младше 18 лет необходим тщательный контроль состояния пациента с целью своевременного выявления симптомов угнетения дыхания, гемолиза, снижения артериального давления, экстравазации. Следует уменьшить дозу у больных, принимающих дигоксин , диуретики; у больных, которые в премедикации получали морфин , а также после введения атропина, диазепама. Премедикация - любым из общепринятых лекарственных средств, за исключением производных фенотиазина. Можно -применять в сочетании с миорелаксантами при условии проведения искусственной вентиляции легких. Сразу после наступления общей анестезии необходимо обеспечить проходимость дыхательных путей. Тиопентал не влияет на тонус беременной. Максимально допустимая доза - мг. При использовании в акушерско- гинекологической хирургии может вызывать угнетение центральной нервной системы у новорожденных. После амбулаторного применения больным следует выходить на улицу только с сопровождающим и в течение 24 ч соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного концентрированного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Натрий тиопентал

Тиопентал Натрий (Thiopental Sodium)

Бывший наркоман форум

Плюхи курить

Тиопентал натрия

Героин купить в москве

Натрий тиопентал

Легальный наркотик где купить

Тиопентал натрий инструкция по применению, противопоказания, побочные эффекты, отзывы

Натрий тиопентал

Обналичка через платежные терминалы

Натрий тиопентал

Микс соли что это

ТИОПЕНТАЛ НАТРИЯ

Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя. Флаконы объемом 20 мл 1 — пачки картонные. Флаконы объемом 20 мл 5 — пачки картонные. Флаконы объемом 20 мл 10 — пачки картонные. Флаконы объемом 20 мл 50 — пачки картонные. Флаконы объемом 10 мл 1 — пачки картонные. Флаконы объемом 10 мл 5 — пачки картонные. Флаконы объемом 10 мл 10 — пачки картонные. Флаконы объемом 10 мл 50 — пачки картонные. Средство для неингаляционной общей анестезии ультракороткого действия, производное тиобарбитуровой кислоты. Обладает выраженной снотворной, и слабыми миорелаксирующей и анальгезирующей активностью. Замедляет время открытия ГАМК-зависимых каналов на постсинаптической мембране нейронов головного мозга, удлиняет время входа ионов хлора внутрь нервной клетки и вызывает гиперполяризацию мембраны. Подавляет возбуждающее действие аминокислот аспартата и глутамата. Обладает противосудорожной активностью, повышая порог возбудимости нейронов и блокируя проведение и распространение судорожного импульса в головном мозге. Способствует миорелаксации, подавляя полисинаптические рефлексы и замедляя проведение по вставочным нейронам спинного мозга. Снижает интенсивность метаболических процессов в головном мозге. Оказывает снотворное действие, которое проявляется ускорением процесса засыпания и изменением структуры сна. Угнетает дозозависимо дыхательный центр и уменьшает его чувствительность к углекислому газу. Оказывает дозозависимо кардиодепрессивное действие: Увеличивает емкость венозного русла, снижает печеночный кровоток и скорость клубочковой фильтрации. Оказывает возбуждающее влияние на n. После внутривенного введения общая анестезия развивается через сек; после ректального — через мин, характеризуется кратковременностью после введения однократной дозы общая анестезия продолжается мин и пробуждением с некоторой сонливостью и ретроградной амнезией. При выходе из общей анестезии анальгезирующее действие прекращается одновременно с пробуждением больного. При внутривенном введении быстро проникает в головной мозг, скелетные мышцы, почки, печень и жировую ткань. Время наступления Cmax — в течение 30 сек мозг , мин мышцы. В жировых депо концентрация препарата в раз выше, чем в плазме крови. Проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком. Выводится преимущественно почками путем клубочковой фильтрации. При повторном введении кумулируется связано с накоплением в жировой ткани. Внутривенно медленно во избежание коллапса , у взрослых используют Приготовленный раствор должен быть абсолютно прозрачным. Перед введением проводят премедикацию атропином или метацином. Взрослым для введения в общую анестезию: Для поддержания анестезии — мг. Вначале обычно вводят мл, а через сек — остальное количество. Поддерживающая доза — мг. Применение препарата для базисной анестезии особенно показано у детей с повышенной нервной возбудимостью и у больных с тиреотоксикозом. При очень высокой дозе: Совместное применение с этанолом и лекарственными средствами, угнетающими центральную нервную систему, приводит к взаимному усилению фармакологического действия как к значительному угнетению центральной нервной системы, функции дыхания, усилению гипотензивного эффекта, так и степени анестезии ; с магния сульфатом — усиление угнетающего действия на центральную нервную систему; с гангиоблокаторами, диуретиками и др. Снижает действие непрямых антикоагулянтов производных кумарина , гризеофульвина, контрацептивов, ГКС. Усиливает эффект лекарственных средств, способствующих развитию гипотермии. Проявляет антагонизм с бемегридом. Кетамин повышает риск снижения артериального давления и подавления дыхания, удлиняет время восстановления функций после выхода из общей анестезии. Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию пробенецид и Н1-гистаминоблокаторы усиливают эффект; аминофиллин , аналептики, некоторые антидепрессанты — ослабляют. Фармацевтически несовместим с антибиотиками амикацин , бензилпенициллин , цефапирин , анксиолитическими лекарственными средствами транквилизаторами , миорелаксантами суксаметоний, тубокурарин , наркотическими анальгетиками кодеин, морфин , эфедрином, эпинефрином, аскорбиновой кислотой, дипиридамолом, хлорпромазином, кетамином , атропином, скополамином и тубокурарина хлоридом не следует смешивать в одном шприце и вводить через одну иглу с кислыми растворами. У беременных женщин применять препарат только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Со стороны дыхательной системы: Со стороны нервной системы: Со стороны пищеварительной системы: Применять только в условиях специализированного отделения анестезиологами-реаниматологами, при наличии средств для поддержания сердечной деятельности и обеспечения проходимости дыхательных путей, искусственной вентиляции легких. Следует учитывать, что достижение и поддержание общей анестезии требуемой глубины и длительности зависит и от количества препарата, и от индивидуальной чувствительности к нему больного. При воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей показано обеспечение проходимости верхних дыхательных путей, вплоть до интубации трахеи. Непреднамеренное внутриартериальное введение вызывает мгновенный спазм сосуда, сопровождающийся нарушением кровообращения дистальнее места инъекции возможен тромбоз основного сосуда с последующим развитием некроза, гангрены. Первый признак его у больных, находящихся в сознании: При химическом раздражении тканей связано с высоким значением рН раствора в случае попадания раствора под кожу, с целью быстрого рассасывания инфильтрата вводят местный анестетик и проводят согревание активация местного кровообращения. Признак экстравазации — подкожное набухание. В случае внутривенного струйного введения детям младше 18 лет необходим тщательный контроль состояния пациента с целью своевременного выявления симптомов угнетения дыхания, гемолиза, снижения артериального давления, экстравазаций. Следует уменьшить дозу у больных, принимающих дигоксин, диуретики; у больных, которые в премедикации получали морфин, а также после введения атропина, диазепама. Премедикация — любым из общепринятых лекарственных средств, за исключением производных фенотиазина. Можно применять в сочетании с миорелаксантами при условии проведения искусственной вентиляции легких. Тиопентал натрия не влияет на тонус беременной матки. Максимально допустимая доза — мг. При использовании в акушерско-гинекологической хирургии может вызывать угнетение ЦНС у новорожденных. Экспериментальное определение аналогов препаратов: Добавить комментарий Отменить ответ Ваш e-mail не будет опубликован.

4 диметиламинобензальдегид

Натрий тиопентал

Тестирование на наркозависимость