Наркотики купить Навашино

• • • • • • • • • • • • • • • • •

• • • • • • • • • • • • • • • • •

Гарантии ❗ Качество ❗ Отзывы покупателей ❗

• • • • • • • • • • • • • • • • •

👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇

Наши контакты:

▶️▶️▶️ (НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)️ ◀️◀️◀️

👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆

• • • • • • • • • • • • • • • • •

🚩 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

🚩 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!

• • • • • • • • • • • • • • • • •

Наркотики купить Навашино

Мы обещаем отправлять вам полезные материалы раз в неделю и не досаждать бесполезными рассылками. Флуоксетин, капсулы 20мг, 20 шт. Внешний вид упаковки может отличаться от фотографий. Цена действительна только при бронировании на сайте и может отличаться от цен в аптеках. В наличии в 1 аптеке. В корзину В корзине. Наличие Флуоксетин, капсулы 20мг, 20 шт в аптеках Навашино. Все аптеки. Товар в наличии. Под заказ. Список Карта. Показать еще Аптеки не найдены, попробуйте другие условия поиска. Сбросить фильтры. Аналоги по действующему веществу Флуоксетин. Флуоксетин Ланнахер, капсулы 20мг, 20 шт. Флуоксетин, капсулы 20мг, 30 шт. Флуоксетин, капсулы 10мг, 20 шт. Аналоги Флуоксетин, капсулы 20мг, 20 шт. Депакин хроно, таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой мг, шт. Амитриптилин, таблетки 25мг, 50 шт. Нейромидин, таблетки 20мг, 50 шт. Грандаксин, таблетки 50мг, 60 шт. Атаракс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25мг, 25 шт. Аксамон, таблетки 20мг, 50 шт. Тералиджен, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5мг, 50 шт. Ципралекс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10мг, 28 шт. Мендилекс, таблетки 2мг, 50 шт. Карбамазепин, таблетки мг, 50 шт. Эглонил, капсулы 50мг, 30 шт. Эглонил, таблетки мг, 12 шт. Фармакодинамика: Антидепрессант. Является селективным ингибитором обратного захвата серотонина, что определяет механизм его действия. Флуоксстин практически не обладает сродством к другим рецепторам, например к альфа1-, альфа2- и бетта-адренергическим, серотонинергическим, дофаминергичесми, гистаминсргнческим 1, мускариновым и ГАМК-рецепторам, флуоксетин блокирует захват серотонина тромбоцитами человека. Фармакокинетика: Абсорбция При приеме внутрь флуоксетин хорошо всасывается. Прием пищи нс оказывает влияния на системную биодостунность флуоксетина, но прием пищи может привести к задержке абсорбции на часа, что, скорее всего не имеет клинической значимости. Таким образом, флуоксетин можно принимать во время еды или вне зависимости от приема пищи. Связывание с белками плазмы крови Максимальная концентрация в плазме крови достигается через часов. Равновесные концентрации после продолжительного приема препарата аналогичны концентрациям, наблюдаемые на педеле приема препарата. Этих пациентов называют 'медленными метаболизаторами' таких препаратов, как дебризохии, декстрометорфан и трициклических антидепрессантов ТЦА. В исследовании с использованием меченых и немеченых энащтио. Следовательно концентрация S норфлуоксетина в состоянии равновесия была ниже. Метаболизм R флуоксетина у данных пациентов проходил нормально. При сравнении с 'нормальными метаболизаторами' общая сумма равновесных плазменных концентраций 4 активных энантиомеров у 'медленных метаболизаторов' не была существенно выше. Следовательно, общая фармакологическая активность была практически одинаковой. Метаболизм флуоксетина также идет через альтернативные ненасыщенные пути не через изофермент CYP2D6 Это объясняет достижение флуоксетином равновесного состояния вместо неограниченного увеличения концентрации. Так как в метаболизме флуоксетина, как и в метаболизме некоторых других соединений, включая ТЦА и другие ингибиторы обратного захвата серотонина СИОЗС , участвует система изофермента CYP2D6, сочетанное применение с препаратами, которые также метаболизрруются данной ферментной системой такие как ТЦА , может привести к лекарсгвенному взаимодействию. Выведение Период полувыведения флуоксетина составляет от 4 до 6 дней, период полувыведеиия норфлуоксетина - от 4 до 16 дней. Длительный период полувыведения обуславливает персистирования флуоксетина в течение недель после прекращения лечения флуоксетином. Особые группы пациентов Пожилые пациенты Кинетические показатели здоровых пожилых папистов сопоставимы с показателями пациентов более молодого возраста. Печеночная недостаточность: При печеночной недостаточности алкогольный цирроз печени период полураспада флуоксетина и норфлуоксетина увеличен до 7 и 12 дней соответственно. В таком случае необходимо рассмотреть возможность снижения частоты применения или более низких доз. Почечная недостаточность: После однократного приема флуоксетина у пациентов с легкой, средней или полной анрия почечной недостаточностью, кинетические параметры не были изменены по сравнению со здоровыми добровольцами. Однако, после повторного введения, может наблюдаться увеличение плато концентрации в плазме крови. Показания: депрессии различной этиологии; нервная булимия: как дополнение к психотерапии для уменьшения неконтролируемого употребления пищи; обеессивно-компульсивное расстройство. Противопоказания: гиперчувствительность к флуоксетину или к другим компонентам препарата; одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы МАО и период как минимум 14 дней после их отмены. Как минимум 5-недельпый интервал должен быть между прекращением применения флуоксетина и началом применения ингибиторов МАО. С осторожностью: Сахарный диабет, эпилепсия в т. Беременность и лактация: Эпидемиологические исследования, в которых оценивался риск, связанный с приемом флуоксетина на ранних сроках беременности, дали неоднозначные результаты без убедительного обоснования существования повышенного риска развития врожденных аномалий у плода, Однако в одном из метаанализов указывается на потенциальный риск развития пороков сердечно-сосудистой системы у ребенка, если мать принимала флуоксетин во время первого триместра беременности. Также следует проявлять осторожность на поздних сроках беременности, поскольку в случае, если мать принимала флуоксетин незадолго до родов, имеются редкие сообщения о развитии 'синдрома отмены' у новорожденного респираторный ди-сстресс-синдром, цианоз, апноэ, судороги, нестабильная температура, рвота, гипогликемия, мышечная гипотония или гипертония, тремор, непрекращающийся плач, кратковременное повышение нервно-рефлекторной возбудимости, трудности при кормлении, учащенное дыне и раздражительность. Младенцы, матери которых принимали СИОЗС на поздних сроках беременности, находились в группе повышенного риска по развитию персистирующей легочной гипертензии новорожденных, частоту возникновения которой невозможно оценить на основании имеющихся данных. Флуоксетин проникает в грудное молоко, следовательно, следует проявлять осторожность назначении флуоксетина кормящим матерям. Если применение флуоксетина считается необходимым, грудное вскармливание следует прекратить. В случае, если грудное вскармливание продолжено, необходимо снизить дозу приема флуоксетина. Влияние флуоксетина на процесс родов у человека неизвестно. По результатам проведенных доклинических и клинических исследований выявлено, что флуоксетин может повреждать генетическую структуру сперматозоидов, тем самым ухудшая качество спермы. Данное явление является обратимым, качество спермы восстапавливается после отмены препарата. Способ применения и дозы: Внутрь, независимо от приема пищи. Начальная доза составляет 20 мг I раз в сутки в первой половине дня. Максимальная суточная доза - 80 мг. Клинический эффект развивается через недели после начала лечения, у некоторых пациентов он может достигаться позже. При депрессиях начальная доза составляет 20 мг флуоксетина в сутки в первой половине дня, независимо от приема пиши. При необходимости доза может быть увеличена до мг в сутки, разделенных на приема. Максимальная суточная доза составляет 80 мг. Клинический эффект развивается через недели после начала курса лечения. У некоторых пациентов он может достигаться позже. При нервной булимии препарат применяется в суточной дозе 60 мг. Длителность приема определяется лечащим врачом и может длиться на протяжении нескольких лет. Отмену терапии флуоксетином следует проводить постепенно в течение одной или двух недель, в зависимости от состояния пациента см. У пациентов пожилого возраста рекомендуемая начальная доза составляет 20 мг. Длительность лечения определяется лечащим врачом. При необходимости возможна корректировка дозы препарата в процессе лечения в зависимости от состояния пациента. Отмену флуоксстина необходимо осуществлять постепенно в течение одной или двух недель. У пациентов с нарушениями функции печени и почек, низкой массой тела, сопутствующими заболеваниями или принимающие другие лекарственные препараты, следует уменьшить дозы и снизить частоту приема. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень редко - тромбоцитопения. Нарушения со стороны эндокринной системы: частота неизвестна - нарушенная секреция антидиуретического гормона; Нарушение со стороны обмена веществ и питания: часто - снижение аппетита включая анорексию ; редко - гипонатриемия; Нарушения психики: очень часто - бессонница включая ранние утренние пробуждения, нарушения засыпания, нарушение сна среди ночи, необычные сновидения включая кошмарные сновидения ; часто - тревога, нервозность, беспокойство, напряжение, снижение либидо включая утрату либидо , нечасто - деперсонализация, повышение настроения, эйфория, нарушение мышления, бруксизм; нарушение оргазма включая аморгазмию. Прекращение приема флуоксетина обычно ведет к возникновению симптомов отмены. Наиболее часто сообщается о следующих реакциях: головокружение, сенсорное нарушение вклочая парестезию , нарушение сна включая бессонницу и насыщенные сновидения , астения. Как правило, указанные явления имеют легкую или среднюю степень выраженности и тяжести и проходят самопроизвольно. Однако у некоторых пациентов они могут быть более выраженными и продолжительными. В связи с этим пациентам, более не нуждающимся в терапии флуоксетином, рекомендуется отменять препарат, постепенно снижая дозу. Переломы костей: данные эпидемиологических исследований, проводившихся главным образе м среди пациентов в возрасте 50 лет и старше, указывают на повышение риска переломов костей у пациентов, получающих селективные ингибиторы обратного захвата серотонина СИОЗС. Причины, ведущие к повышению этого риска не установлены. Передозировка: Симптомы: обычно передозировка только флуоксетином носит умеренный характер. Симптомы передозировки включают в себя тошноту, рвоту, судороги, нарушения со стороны сердечнососудистой системы от асимптоматической аритмии атриовентрикулярный ритм и желудочковая зритмия или изменений ЭКГ. Лечение: рекомендуется контролировать общее состояние и сердечную деятельность, наряду с проведением общих симптоматических и поддерживающих мероприятий, промывание желудка с назначением активированного угля, при возникновении судорог - диазепам, поддержание дыхания, сердечной деятельности и температуры тела. Специфический антидот неизвестен. Эффективность форсированного диуреза, диализа, гемоперфузии и перекрестной трансфузии невысока. При лечении передозировки следует учитывать влияние применения нескольких лекарственных препаратов. У пациентов, ранее принимавших трипикличесие антидепрессанты ТЦА , необходимо дополнительное применение холинергических препаратов и прессорных аминов. Также необходимо осуществление непрерывного мониторинга сердечной деятельности, определение концентрации ТЦА в плазме крови, при необходимости - проведение реанимационных мероприятий. Взаимодействие: Флуоксетин и его основной метаболит норфлуоксетин имеют длительные периоды полувыведения, что необходимо учитывать при сочетании флуоксетина с другими препаратами, а также при его замене на другой антидепрессант. Флуоксетин обладает высоким сродством к белкам плазмы крови, поэтому сочетание флуоксетина с другими препаратами, которые также в значительной степени связываются с белками плазмы крови, может приводить к изменению их концентраций. Средства, влияющие на ЦНС: Были выявлены изменения концентрации фенитоина, карбамазепина, галоперидола, клозапинa, имипрамина и дезипрамина в крови при сочетании их с флуоксетином. В отдельных случаях отмечались проявления интоксикации. Увеличение дозы указанных препаратов при их одновременном применении с флуоксетином следует проводить с осторожностью и под контролем динамики клинического состояния. Серотонииергические препараты: Одновременный прием серотонинергических препаратов например, СИОЗС и ингибиторов обратного захвата серотонина и норадреналина ИОЗСН , трамадола и триптанов способствует также повышению вероятности развития ссротонинового синдрома. Одновременный прием триптанов способствует также повышению вероятности развития сужения коронарных сосудов и артериальной гипертензии. Бензодиазепины: При одновременном применении флуоксетина и бензодиазеиинов возможно увеличение периода полувыведения последних. При совместном приеме диазепама или алпразолама с флуоксетин наблюдалось повышение концентрации бспзодиазепипов в крови и усиление его седативного действия. При применении флуоксетина с ингибиторами МАО селегилином, фуразолидоном, прокарбазином, а также триптофаном предшественник серотонина необходимо соблюдать особые меры предосторожности: существует риск развития серотоппнового синдрома, проявляющегося в спутанности сознания, гипоманиакальном состоянии, психомоторном возбуждении, судорогах, дизартрии, гипертонических кризах, ознобе, треморе, тошноте, рвоте и диарее. Рекомендуется тщательный клинический мониторинг. После применения ингибиторов МАО назначение флуоксетина допускается не ранее, чем через 14 дней. Не следует применять ингибиоры МАО ранее, чем через 5 недель после отмены флуоксетина. Литий и триптофан: Известно о случаях развития серотонинового синдрома при одновременном применении СИОЗС и лития, либо триптофана, в связи с чем одновременное назначение флуоксетина с этими препаратами следует проводить с осторожностью. При одновременном применении флуоксетина и лития необходим более частый и тщательный контроль клинического состояния. Лекарственные препараты, метаболнзнруемые с участием изофермента CYP2D6 системы цитохромов печени: Одновременный прием препаратов, основным путем биотрансформации которых является метаболизм при участии изофермента CYP2D6, и имеющий малый интервал терапевтических доз такие как пропафенон, карбамазепин, трициклические антидепрессанты , следует проводить с использованием минимальных терапевтических доз. Вышеизложенное применим э также в том случае, если прошло менее восьми недель после отмены флуоксетина. Функциональное состояние свертывающей системы крови у пациентов, получающих варфарин, должно тщательно контролироваться при назначении и отмене флуоксетина. Препараты, метаболнзируемые при участии изофермента CYP3A4: В исследовании взаимодействия in vivo с применением флуоксетина в сочетании с однократными дозами терфеиадииа субстрат изофермента CYP3A4 не наблюдалось увеличение плазменной концентрации терфенадина. Кроме того, исследования in vitro показали, что ингибирующая активность кетоконазола, мощного ингибитора изофермента СУРЗА4, не менее, в раз превышает активность флуоксетина или норфлуоксетина при ингибировании метаболизма нескольких субстратов данного фермента, включая астемизол, цизаприд и милам. Такие исследования указывают на то, что степень ингибирования активности изолента CYP3A4 флуоксетином имеет небольшое клиническое значение. Алкоголь: В экспериментальных исследованиях флуоксетин не способствовал увеличению концентрации алкоголя в крови, а также усилению эффектов алкоголя. Средства, содержащие зверобой продырявленный: Как применительно и к другим СИОЗС, возможно развитие фармакодинамического взаимодейтвия между флуоксетином и средствами, содержащими зверобой продырявленный, что может приводить к усилению нежелательного действия. Особые указания: Суиидальный риск: При депрессиях существует вероятность суицидальных попыток, которые могут сохраняться до наступления стойкой ремиссии. Как и в случае других препаратов близкого фармакологического действия антидепрессантов , были описаны отдельные случаи суицидальных мыслей пищального поведения на фоне терапии флуоксетипом или вскоре после ее окончания, небходимо тщательное наблюдение за пациентами, относящимися к группе риска. Врачам следует убедить пациентов незамедлительно сообщать о любых мыслях и чувствах, причиняющих беспокойство. Лекарственная терапия пациентов с высоким риском должна проходить под тщательным врачебным контролем. Врачи должны поощрять пациентов разных возрастов сообщать о любых неприятных мыслях и чувствах, возникающих в любой момент терапии. В ходе исследований на взрослых пациентах с большим депрессивным расстройством в обеих группах, принимающих плацебо и флуоксетин, были установлены следующие факторы риска суицида. До лечения: более тяжелое течение депрессии; наличие мыслей о смерти. Во время лечения: утяжеление депрессии; развитие бессонницы. В ходе лечения флуоксетином фактором риска явилось развитие тяжелого психомоторного возбуждения например, ажитации, акатизии, паники. Наличие или возникновение этих состояний до или во время терапии является основанием усилить клинический контроль или скорректировать проводимое лечение. Сердечно-сосудистые эффекты: Ввиду возможного, связанного с приемом флуоксетина риска удлинения интервала QT. Кожная сыпь: Сообщается о возникновении кожной сыпи, анафилактических реакций и прогрессирующих системных нарушений, иногда серьезных с вовлечением в патологический процесс кожи, почек, печени и легких у пациентов, принимавших флуоксетин. При появлении кожной сыпи или других возможных аллергических реакций, этиология которых не может быть определена, прием флуоксетина следует отменить. Электросудорожная терапия ЭСТ : Имеются редкие сообщения об увеличении продолжительности судорог у пациентов, принимающих флуоксетин и получающих ЭСТ. Эпилептические припадки: Как и в случае других антидепрессантов флуоксетин следует с осторожностью назначать пациентам, у которых ранее отмечались эпилептические припадки. Прием флуоксетина, как и любого другого антидепрессанта необходимо прекратить если пациент находиться в маниакальном состоянии. Чаще всего такие явления наблюдаются в период первых нескольких недель лечения. Пациентам, у которых наблюдаются данные симптомы, повышение дозы флуоксетина нежелательно. Тамоксифен: Флуоксетин, как сильный ингибитор изофермента CYP2D6, может привести к снижению кон центрации эндоксифена, одного из самых важных активных метаболитов тамоксифсна. Потеря массы тела: При применении флуоксетина у пациентов может наблюдаться потеря массы тела, однако, обь чио она пропорциональна исходной средней массе тела. В основном подобные случаи отмечались у пожилых пациентов и у пациентов, получавших диуретики вследствие уменьшения объёма циркулирующей крови. Гликемическии контроль: У пациентов, страдающих сахарным диабетом, во время лечения флуоксетином отмечалась гипогликемия, а после отмены препарата развивалась гипергликемия. Паннам с выраженными нарушениями функции печени рекомендуется назначать более низкие ы флуоксетина, либо назначать препарат через день. Мидриаз: Сообщалось о мидриазе, связанном с приемом флуоксетина. Следует соблюдать осторожность при назначении флуоксетина пациентам с повышенным внутриглазным давлением илй пациентам с риском развития острой закрытоугольной глаукомы. Зверобой продырявленный: Как применительно и к другим СИОЗС, возможно развитие фармакодинамического взаимодействия между флуоксетином и средствами, содержащими зверобой продырявленный, что может приводить к усилению нежелательного действия. Симптомы отмены: Часто при прекращении терапии флуоксетином, особенно при резкой отмене препарата, отмечались симптомы отмены. Риск развития симптомов отмены зависит от нескольких факторов, включая длительность терапии дозу и скорость уменьшения дозы. Обычно эти эпизоды были легкой или средней степени выраженности, однако у некоторых пациентов могли носить более выраженный характер. В большинстве случаев эти явления разрешаются самостоятельно в течение двух недель, но иногда могут быть более продолжительными месяца и более. В связи с этим отмену терапии флуоксетином следует проводить постепенно в течение одной или двух недель, в зависимости от состояния пациента. Так как эти синдромы могут привести к угрожающему жизни состоянию, терапию флуоксетином необходимо прекратить в случае сочетания симптомов: гипертермии, ригидности, миоклонуса, расстройства вегетативной нервной системы с развитием колебания показателей жизненных функций, изменения психического состояния, включая спутанность сознания, раздражительности, крайнего возбуждения с возможным развитием делирия и комы, и назначить соответствующую терапию. Все пациенты, принимающие антидепрессанты по любым показаниям, должны находиться соответствующим наблюдением, необходим тщательный контроль за появлением признаков клинического ухудшения, суицидальных намерений и необычных изменений поведения, осо оенно в течение первых месяцев терапии или во время изменения дозировки увеличения или снижения. Перечисленные далее симптомы наблюдались у взрослых и детей, принимавших антидепрессанты при лечении большого депрессивного расстройства, а также при других психических и не психических расстройствах: тревога, ажитация, панические атаки, бессонница, раздражительность, враждебность, агрессивность, импульсивность, акатизия неусидчивость , гипомания, мания. Влияние на способность управлять трансп. Читать полностью. Доставка и самовывоз Самовывоз из аптеки в Навашино: В течение часа - в аптеках бесплатно Под заказ от 3 дней - в аптеках бесплатно. Только для своих! Пришлём вам лучшие предложения, расскажем про акции. Статьи о красоте и здоровье от наших авторов. Нажимая кнопку, я соглашаюсь с правилами и даю согласие на обработку персональных данных. Вы подписаны! Не пропустите — интересные конкурсы, акции и полезные статьи для подписчиков в социальных сетях:. В каталог. Спасибо, вы подтвердили подписку! Уже пробовали наше приложение? Дарим бонусов новым пользователям! Поддержка: 8 Приложение Аптечество:. Выберите город. От выбранного города зависят цены, наличие товара и отображение аптек. Выбран город:. Поиск города, например, Москва , Владимир , Киров Найти. Город не найден Сбросить. Подтвердите что вы не робот.

Лирика Венесуэла Купить закладку