Наркотик папаверин
Наркотик папаверинНаркотик папаверин
Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!
И продолжаем радовать всех!)
Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!
Такого как у нас не найдете нигде!
Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!
Наши контакты:
Telegram:
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!
Сейчас этот форум просматривают: Предлагаю, создать тему, где каждый бы добавил советы по мягкому перекумариванию, медленные свои рецепты, быстрые свои В общем то с любых медленных лучше сниматься лесенкой, чем меньше 'ступеньки', тем легче 'спрыгивать', есть риант заменить др. Я бы эту тему озвучил'Кустарная аптека'. Kain Нифига ты перечень отписал Препараты должены быть подобраны квалифицированными врачами! Приём их должен быть под контролем! Я где-тось расписывал как с медленных сниматься на аптеке,ну начни если админы темку не прикроют и я чиркну пару строк. Вобщем напишу может кому пригодятся рецептики Есть доля правды у тех кто за и против этой темы,но факт остаётся фактом сниматся с охренненой дозы дома под замком тяжко и даже очень,а иногда и для здоровья вредно. С моей точки зрения отмена должна происходить плавно или облегчать отсутствие в-тв аптекой,если конечно ты не на шконке локоть грызешь,что тоже полезно -надолго запоминается. Лесенка -все опытные джанки в курсе плюсов и минусов данной методы. К плюсам могу отнести отсутствие побочек т. В общем тема не для пионеров Аптека -приведу свой личный опыт общения со светилами наркологии,не буду описывать как и за что я там оказался,а по факту вручили родне кучу рецептов и те заперев меня в доме приступили к делу,во мля попал Первый день я еще тусил в печали по комнатам потом провал Кому интересно вот рецептура: Фенозепам -1 Клофелин -1 Катадонол -2 Пирроксан -3 Сонопакс -2 Карбомазепин-1 Глицин -2 Не бздеть рецептура проверена и одобрена нашей наркологией так,что овощ полный но ломов нет вообще. Можно сниматься с охрененных дозняков без капли боли,но жно наблюдение за телом. Хотя второй раз я от такого эксперимента отказался бы точно,отходосы от транков слишком тяжкие и Еще один аптечный способ седативы и анальгетики. Можно использовать седативы чисто растительного происхождения,но хрена ли с них так,что нам в помощь бабушкин кайф ака корвалол Пару слов о катадоноле -вещь стоящая, анальгетик нового поколения,блокатор каких то там рецепторов,короче убийца боли. Этот способ я пользовал когда надо было находиться на ногах и при более-менее ясной голове. Ну вот вобщем-то пока все да и зачем больше,есть еще немало приемов съехать с системы,но самый лучший -туда не лезть. Нашел еще один рецептик,но сам не пользовал так,что камрады х. Исследования показали, что облегчить героиновую ломку можно комплексом витаминов, который именуют не иначе как 'нарко бомба'. Рецепт этого чудодейственного препарата следующий: Никотинамид - 1 гр, помогает не только при наркотической ломке, но и при различных умственных расстройствах. У драг бомбы есть ряд противопоказаний, а применять её стоит лишь в том случае, когда снятие ломки другими способами не возможно или не привело к желаемому результату. Убийственную смесь вышеперечисленных витаминов нужно принимать 4 раза в день, раз в 6 часов день будет очень долгим, заснуть при героиновой ломке практически невозможно. Перед употреблением плотно поешьте, эта лошадиная доза витаминов может запросто повредить шу слизистую и вызвать ложную язву двенадцатиперстной кишки. Драг бомба должна быть в специальной капсуле, которой нужно раствориться непосредственно в кишечнике. Чтобы уменьшить этот негативный эффект, капсулу можно запить молоком, в котором растворены порошки аминокислот, а при первом появлении болей в животе, жжения, нужно прекратить прием препарата или закинуться таблеткой гидкроксида алюминия Al OH 3. Несмотря на все побочные эффекты, польза от 'драг' бомбы настолько велика, что её можно смело рекомендовать для снятия ломки наркомана, ведь как говорят многие наркоманы: В продолжение темы можно поговорить еще об одной методе Антидепресанты и алкоголь Никогда не был сторонником вкидываться АД,но когда риантов немного или нет времени заморачиваться с рецептами амитриптилин с водовкой то самое,что поможет снять ломку и поспать пару-тройку часиков. Но здесь камрады жно не переборщить с дозировкой,каждому свое а я вкидывал по гаек с алкоголем. Примерно тот же риант с транками прокатывает,то бишь феники с алкоголем просто вырубают и если есть возможность где гаситься то неплохо идет. Когда необходима ясность в голове,ну до определенной степени понятно, и нет возможности замутить транков и АД,выручал очень простой способ и наверное самый щадящий организм,хотя ломка сама по себе стресс. В свободной продаже есть два препарата,которые и стоят в общем копейки,но помогают таблетки андипала и ортофена. Андипал в составе имеет равные доли транков и барбитуратов усиленных анальгетиком, и папаверином ослабить тахикардию,не советую кидать больше пяти гаек. Ортофен применяют при ревматических заболеваниях и вещь эта снимает боль в суставах и спине просто замечательно,вкидывать по пяти каждые три-четыре часа. Магния аспарагинат ,0 мг и Калия аспарагинат ,0 мг. Недостаток Магния и Калия приводит к развитию гипертонии, атеросклероза, аритмий и метаболических изменений в миокарде. Способ применения и дозы: Магний оказывает противоишемическое действие на ткани миокарда. Снижение сократимости миоцитов гладких мышц стенок артериол, в т. Сочетание ионов калия и магния в одном препарате обосновано тем, что дефицит калия в организме часто сопровождается дефицитом магния и требует одновременной коррекции содержания в организме обоих ионов. При одновременной коррекции уровней этих электролитов наблюдается аддитивный эффект, кроме того, калий и магний снижают токсичность сердечных гликозидов, не оказывая влияния на их положительный инотропный эффект. Эндогенный аспартат аспарагинат благодаря незначительной диссоциации действует в качестве проводника ионов внутрь клеток в виде комплексных соединений. Калия аспарагинат и магния аспарагинат улучшают метаболизм миокарда. Показания- в составе комплексной терапии сердечной недостаточности, инфаркта миокарда, нарушений сердечного ритма преимущественно желудочковых аритмий ; — для улучшения переносимости сердечных гликозидов; — восполнение дефицита калия и магния при снижении их содержания в пищевом рационе для таблеток. Побочки-Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: Со стороны сердечно-сосудистой системы: В меру кушать его надо 1т. Со стороны пищеварительной системы: Со стороны дыхательной системы: Глицин обладает глицин - и ГАМК - эргическим, альфа1- адрено-блокирующим, антиоксидантным, антитоксическим действием; регулирует деятельность глутаматных NMDA рецепторов, за счет чего препарат способен: В качестве нейропротекторного препарата глицин назначают при ишемическом инсульте. Практически здоровым детям, подросткам и взрослым при психоэмоциональных напряжениях, снижении памяти, внимания, умственной работо- способности, задержке умственного развития, при девиантных формах поведения глицин назначается по 1 таблетке раза в день в течение 14 30 дней. При функциональных и органических поражениях нервной системы, сопровождающихся повышенной возбудимостью, эмоциональной лабильностью и нарушением сна, детям до трех лет назначают по 0,5 таблетки 0,05 г на прием 2 - 3 раза в день в течение 7 - 14 дней, в дальнейшем по 0,05 г 1 раз в день 7 - 10 дней. Детям старше 3 лет и взрослым назначают по 1 таблетке 2 - 3 раза в день, курс лечения 7 - 14 дней. При необходимости курс лечения повторяют. При нарушениях сна глицин назначают за 20 минут до сна или непосредственно перед сном по 0,5 - 1 таблетке в зависимости от возраста. При ишемическом мозговом инсульте: В наркологии глицин применяется в качестве средства, повышающего умственную работоспособность и уменьшающего психоэмоциональное напряжение в период ремиссии при явлениях энцефалопатии, органических поражениях центральной и периферической нервной системы по 1 таблетке 2 - 3 раза в день в течение 14 - 30 дней. При необходимости курсы повторяют 4 - 6 раз в год. Я его ел и ем превышая дозировку раз в 5! Препятствует развитию мембранозависимых изменений в GABA-рецепторе. Препарат обладает анксиолитическим действием с активирующим компонентом, не сопровождающимся гипноседативными эффектами седативное действие выявляется в дозах, в раз превышающих ED50 для анксиолитического действия. У препарата отсутствуют миорелаксантные свойства, негативное влияние на память и внимание. При применении препарата не формируется лекарственная зависимость и не развивается синдром отмены. Действие препарата реализуется преимущественно в виде сочетания анксиолитического противотревожного и легко стимулирующего активирующего эффектов. Уменьшение или устранение тревоги озабоченность, плохие предчувствия, опасения, раздражительность , напряженности пугливость, плаксивость, чувство беспокойства, неспособность расслабиться, бессонница, страх , а следовательно соматических мышечные, сенсорные, сердечно-сосудистые, дыхательные, желудочно-кишечные симптомы , вегетативных сухость во рту, потливость, головокружение , когнитивных трудности при концентрации внимания, ослабленная память нарушений наблюдается на дни лечения Афобазолом. Максимальный эффект достигается к концу 4 недели лечения и сохраняется в послетерапевтическом периоде в среднем недели. Особенно показано применение препарата у лиц с преимущественно астеническими личностными чертами в виде тревожной мнительности, неуверенности, повышенной ранимости и эмоциональной лабильности, склонности к эмоционально-стрессовым реакциям. Афобазол нетоксичен LD50 у крыс составляет 1. Разовая доза составляет 10 мг; суточная доза - 30 мг, разделенная на 3 приема в течение дня. Длительность курсового применения препарата составляет недели. При необходимости суточная доза препарата может быть увеличена до 60 мг, а длительность лечения до 3 месяцев. При одновременном применении Афобазол потенцирует противосудорожный эффект карбамазепина. Обладает выраженным анксиолитическим, противосудорожным, центральным миорелаксирующим и снотворным действием. Усиливает тормозное влияние ГАМК в ЦНС за счет повышения чувствительности ГАМК- рецепторов к медиатору в результате стимуляции бензодиазепкновых рецепторов, уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга, тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. При приёме внутрь препарат хорошо всасывается из ЖКТ, время достижения максимальной концентрации феназепама в крови от 1 до 2 часов. Период полувыведения из организма составляет от 6 до 18 часов, экскреция препарата, в основном, осуществляется через почки. Препарат применяют при различных невротических, неврозоподобных психопатических, психопатоподобных и других состояниях, сопровождающихся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, напряженностью, эмоциональной лабильностью. При реактивных психозах, ипохондрическо-сенестопатическом синдроме в том числе резистентных к действию других транквилизаторов , вегетативных дисфункциях и расстройствах сна, для профилактики состояний страха и эмоционального напряжения. Как противосудорожное средство препарат применяют для лечения больных височной и миоклонической эпилепсией. В неврологической практике феназепам применяют для лечения гиперкинезов и тиков, ригидности мышц. Разовая доза феназепама обычно составляет 0, - 0, г 0,5 - 1 мг , а при нарушениях сна 0, - 0, г 0,25 - 0,5 мг за 20 - 30 минут до сна. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза составляет 0, - 0, г 0,5 - 1 мг раза в день. Через дня с учетом эффективности и переносимости препарата доза может быть увеличена до 0, - 0, г в сутки мг , утренняя и дневная доза составляет 0, - 0, г, на ночь 0, г. При выраженной ажитации, страхе, тревоге лечение начинают с дозы 0, г 3 мг в сутки, быстро наращивая дозу до получения терапевтического эффекта. При лечении эпилепсии доза составляет 0, - 0,01 г 2 - 10 мг в сутки. Для лечения алкогольной абстиненции феназепам назначают в дозе 0, - 0, г 2,5 - 5 мг в сутки. В неврологической практике при заболеваниях с повышенным мышечным тонусом препарат назначают по 0, - 0, г 2 - 3 мг один или два раза в день. Средняя суточная доза феназепама составляет 0, - 0, г 1,5 - 5 мг , её разделяют на 3 или 2 приема, обычно по 0,5 - 1,0 мг утром и днем и до 2,5 мг на ночь. Максимальная суточная доза 0,01 г 10 мг. Во избежание развития лекарственной зависимости, при курсовом лечении продолжительность применения феназепама, как и других бензодиазепинов, составляет 2 недели. Но в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 месяцев. При отмене препарата дозу уменьшают постепенно. Необходимо с осторожностью применять препарат у пожилых и ослабленных больных. Частота и характер побочного действия зависят от индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. При уменьшении доз или прекращении приема феназепама побочные эффекты исчезают. Препарат усиливает действие алкоголя, поэтому употребление спиртных напитков в период лечения феназепамом не рекомендуется. Феназепам противопоказан во время работы водителям транспорта и другим лицам, выполняющим работу, требующую быстрых реакций и точных движений. Иногда наблюдаются нарушения памяти, концентрации внимания, координации движений особенно при высоких дозах ; сонливость, мышечная слабость, атаксия, иногда возможно парадоксальное возбуждение, головокружение, головная боль, сухость во рту, тошнота, диарея, нарушение менструального цикла, снижение либидо, дизурия, кожная сыпь, зуд. При длительном применении, особенно в высоких дозах — привыкание, лекарственная зависимость. Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Феназепам совместим с другими препаратами, вызывающими угнетение функции ЦНС снотворные, противосудорожные, нейролептические и др. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения артериального давления. Кеторолак действует на циклооксигеназный путь обмена арахидоновой кислоты, ингибируя биосинтез простагландинов. Кеторолак имеет обезболивающее и противовоспалительное действие, однако его системное обезболивающее действие значительно превышает противовоспалительный эффект. Как и другие НПВЛ, кеторолак угнетает агрегацию тромбоцитов, вызванную арахидоновой кислотой и коллагеном, и не влияет на АТФ - индуцированную агрегацию тромбоцитов. Кеторолак иняет среднее время кровотечения, но не влияет на количество тромбоцитов, протромбиновое время или частичное тромбопластиновое время. В отличие от наркотических аналгетиков, кеторолак не имеет угнетающего действия на дыхательный центр и не вызывает повышения конечного РСО. В отличие от морфина, кеторолак не влияет на состояние сердечной мышцы и не вызывает гемодинамических нарушений. Кеторолак не влияет на психомоторные функции, в отличие от центральнодействующих аналгетиков - морфина, петидина и бупренорфена. Фармакокинетика У людей после внутримышечного введения препарата максимальные концентрации в плазме достигаются уже через минут. Кеторолак не поддается существенному пресистемному метаболизму. Не наблюдается кумуляция препарата при назначении в дозе мг. Кеторолак достигает высоких концентраций в водянистой влаге глаза. Среднее время полужизни равняется приблизительно часам после парентерального применения. У лиц пожилого возраста скорость введения снижается, время полужизни увеличивается, в среднем до 7,01 часа после парентерального введения дозы 30 мг. У больных с почечной недостаточностью выведение кеторолака замедленное, о чем свидетельствует снижение общего плазменного клиренса, а период полувыделения увеличивается до 9,62 - 9,91 часа , что указывает на необходимость коррекции дозы, В соответствии с имеющимися данными, кеторолак поступает из материнского кровообращения в кровообращение плода соотношение 0, Он также выделяется с молоком. Кетанов таблетки и раствор для инъекций рекомендуется для непродолжительного использования с целью купирования умеренных и сильных болей следующего генеза и локализации: Препарат также эффективен для непродолжительного обезболивания при таких состояниях, как болевой синдром отмены наркотиков, зубная боль перикоронит, пульпит, кариес и т. Начальная доза препарата для купирования боли составляет 10 мг внутримышечно с последующими дозами мг каждые часов при необходимости. Следует назначать минимальную эффективную дозу. Максимальная суточная доза не должна превышать 90 мг для взрослых и 60 мг для людей пожилого возраста. Максимальная продолжительность использования препарата составляет 2 дня. При переводе больных с парентерального лечение на пероральный прием кетанова, общая суточная доза не должна превышать 90 мг для взрослых и 60 мг для людей пожилого возраста. Назначают по 1 таблетке 10 мг через каждые часов. Максимальная продолжительность лечения не должна превышать 7 дней. Больным с массой тела до 50 кг, больным старше 65 лет и больным с нарушенной функцией почек рекомендуется назначать меньшие дозы. Побочные действия могут включать: При внутримышечном введение в месте введения препарата может наблюдаться болезненность. Беременность, роды, лактация, возраст до 16 лет, синдром назального полипоза, ангионевротический отек, бронхиальная астма, дегидратация и гиповолемия, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, нарушение системы свертывания крови, почечная недостаточность средней или тяжелой степени, гиперчувствительность к кеторолаку трометамину. Препарат противопаказан во время беременности и в период лактации. In vitro кеторолак несколько уменьшает связывание рфарина с белками плазмы. Связывание дигоксина с белками крови кеторолак не изменяет. Терапевтические концентрации дигоксина, ибупрофена, напроксена, ацетаминофена, фенитоина, толбутамида, пироксикама не влияли на белковое связывание кеторолака. В клинических исследованиях кеторолак назначали одновременно с морфином без какого-либо нежелательного взаимодействия. Эксперименты с острой передозировкой на человеке не проводились. Специфического антидота не существует. Можно проводить симптоматическое лечение с промыванием желудка. По 10 ампул в картонной коробке. По 10 таблеток в блистере; 1, 2 или 10 блистеров в картонной коробке. Международное и химическое название: Каждая ампула содержит кеторолака трометамина 30 мг; вспомогательные вещества - хлорид натрия, спирт, динатрия эдетат. У лиц преклонного возраста выведение препарата замедленное, поэтому необходимо принимать его в меньших дозах и уделять максимальное внимание в таких случаях. У больных с сердечной недостаточностью, гипертонией и аналогичными патологиями препарат необходимо применять с осторожностью. Ингибирование функций тромбоцитов кеторолаком исчезает через часов после прекращения приема препарата, поэтому нужно тщательно следить за больными с нарушенной функцией свертывания крови, которые получают терапию кетановом. Кеторолак не является агонистом или антагонистом наркотиков. После резкой отмены препарата у обследуемых не возникало никаких абстинентных синдромов или жалоб. У больных, которые получали кетанов таблетки больше 6 месяцев, привыкание к препарату не развивалось, не имеется никаких фармакологических подтверждений развития наркомании. Препарат не имеет центральных опиатоподобных свойств. Препарат предназначен для взрослых. Перед применением препарата Кетанов вы должны проконсультироваться с врачом! Лекарственная форма раствор для внутривенного и внутримышечного введения Состав: Активное вещество - этилметилгидроксипиридина сукцинат - 50 г Вспомогательные вещества: Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость в ампулах по 2 или 5 мл Фармакотерапевтическая группа: Антиоксидантное средство Средства для коррекции нарушений при алкоголизме, токсико- и наркоманиях. Оказывает антигипоксическое, мембранопротекторное, ноотропное, противосудорожное, анксиолитическое действие, повышает устойчивость организма к стрессу. Препарат повышает резистентность организма к воздействию основных повреждающих факторов, к кислородзависимым патологическим состояниям шок, гипоксия и ишемия, нарушение мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими препаратами нейролептиками. Мексидол улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови эритроциты и тромбоциты при гемолизе. Оказывает гиполипидемическое действие, уменьшает уровень общего холестерина и ЛПНП. Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите. Механизм действия Мексидола обусловлен его антигипоксантным, антиоксидантным и мембранопротектор-ным действием. Он ингибирует процессы перекисного окисления липидов, повышает активность супероксид-дисмутазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов кальцийнезависимая фосфодиэстераза, аденилатциклаза, ацетилхолинэстераза , рецепторных комплексов бензодиазепиновый, ГАМК, ацетилхолиновый , что усиливает их способность связывания с лигандами, помогает сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексидол повышает содержание дофамина в головном мозге. Вызывает усиление компенсаторной активности аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии, с увеличением содержания АТФ, креатинфосфата и активацией энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран. Время достижения максимальной концентрации Tmax — 0,,5 ч. Время удержания препарата MRT составляет 0,,3 ч. Препарат выводится в основном с мочой, в основном в глюкуроноконъюгированной форме и в незначительных количествах в неизменном виде. Острые нарушения функции печени и почек, повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Мексидол у детей, при беременности и кормлении грудью не проводилось. Способ применения и дозы. Струйно Мексидол вводят медленно в течение 5 - 7 мин, капельно — со скоростью 40 - 60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать мг. При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости острый некротический панкреатит, перитонит препарат назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Вводимые дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, риантов клинического течения. Отмена препарата должна производиться постепенно только после устойчивого положительного кли-нико-лабораторного эффекта. Тяжелое течение — в пульс-дозировке мг в первые сутки, при двукратном режиме введения; далее — по - мг 2 раза в день с постепенным снижением суточной дозы. Возможно появление тошноты и сухости слизистой рта, сонливости, аллергических реакций. Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных средств карба-мазепина , противопаркинсонических средств леводопа. Уменьшает токсические эффекты этилового спирта. В отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов с бронхиальной астмой при повышенной чувствительности к сульфитам, возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности. При передозировке возможно развитие сонливости. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачку из картона. По 4, 10 или 20 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкциями по медицинскому применению в пачку из картона коробочного для стационаров. Пирацетам относится к группе ноотропных препаратов. Препарат положительно влияет на обменные процессы и мозговое кровообращение, стимулирует окислительно-восстановительные процессы, регулирует потребление мозговой тканью глюкозы и кислорода, улучшает кровоснабжение головного мозга, процессы межнейрональной передачи импульсов. Под влиянием пирацетама увеличиваются содержание ацетилхолина на синаптическом уровне и плотность холинорецепторов. Препарат усиливает синтез дофамина , повышает содержание норадреналина в мозге, улучшает микроциркуляцию в ишемизированных участках мозга, увеличивает энергетический потенциал организма за счет ускорения оборота АТФ и повышения активности аденилатциклазы. Оптимизация энергетических процессов способствует повышению устойчивости ЦНС к гипоксии и различным токсическим факторам. Пирацетам улучшает ассоциативные процессы, интегративную деятельность мозга, стимулирует процессы мышления и памяти, улучшает способность к концентрации и обучению, умственную деятельность. Препарат не проявляет седативное действие и не вызывает эйфории. Быстро всасывается из пищеварительного тракта и через 30 — 40 мин достигает максимальной концентрации в крови. Хорошо проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. В мозговой ткани накапливается через 1 — 4 часа. Период полувыведения около 4 часов. Из спинномозговой жидкости выводится значительно медленнее, что свидетельствует о высоком тропизме к мозговой ткани. Атеросклероз сосудов головного мозга, сосудистый паркинсонизм, патологические процессы с явлениями хронической церебрально-сосудистой недостаточности, проявляющихся нарушениями памяти, внимания, речи, головокружениями. Нарушения мозгового кровообращения вследствие травм мозга и интоксикаций в период восстановительной терапии. Заболевания нервной системы со снижением интеллектуально-мнестических функций и нарушениями эмоционально-волевой сферы. Невротические и астеноадинамические депрессивные состояния с преобладанием признаков адинамии, астенических, сенесто-ипохондрических нарушений, идеаторная заторможенность, вялоапатические дефектные состояния, шизофрения, психоорганические синдромы различной этиологии, сенильные и атрофические процессы, в комплексной терапии психических заболеваний. В комплексной терапии старческих деменций, включая болезнь Альцгеймера. Церебростенические, энцефалопатические нарушения, расстройства памяти, интеллектуальная недостаточность у детей. При хроническом алкоголизме Пирацетам назначают для уменьшения явлений астении, интеллектуально-мнестических и других нарушений психической деятельности. При острых вирусных нейроинфекциях для уменьшения гипоксии и ишемии мозга. Пирацетам назначают внутрь до еды, начиная с 1,2 г по 0,4 г 3 раза в сутки и повышая дозу до 2,4 г иногда до 3,2 г и более в сутки. В дальнейшем дозу понижают до 1,2 — 1,6 г 0,4 г 3 — 4 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 1,8 г. Курс лечения составляет от 2 — 3 недель до 2 — 6 месяцев. При необходимости курс повторяют через 6 — 8 недель. Терапевтический эффект, обычно, наступает через 2 — 3 недели после начала лечения. С осторожностью следует применять препарат во время управления транспортными средствами. Пожилым людям с почечной недостаточностью необходимо корректировать дозу препарата. При нарушении сна рекомендуют отменить вечерний прием препарата, добавив эту дозу к дневному приему. При длительной терапии необходим контроль функционального состояния почек. Пациентам с нарушениями функций печени корректировать дозу не нужно. Пирацетам практически нетоксичен и, обычно, хорошо переносится. У некоторых больных возможны повышенная раздражительность, беспокойство, нарушение сна, диспепсические явления. У больных пожилого возраста может возникать обострение коронарной недостаточности следует уменьшить дозу или прекратить прием препарата. Не исключены аллергические реакции, проявления индивидуальной непереносимости. Пирацетам может усиливать действие препаратов, стимулирующих ЦНС, и нейролептиков. Не отмечено взаимодействие с клоназепамом, фенитоином, фенобарбиталом, льпроатом натрия. При одновременном применении препарат может потенцировать действие непрямых антикоагулянтов. Препарат не рекомендуется назначать детям в возрасте до 3 лет, беременным в первый триместр беременности и в период кормления грудью. Снижает тонус и моторику гладкой мускулатуры кишечника, по-видимому, за счет связывания с опиоидными рецепторами в стенке кишечника. Ингибирует высвобождение ацетилхолина и простагландинов, снижая перистальтику и увеличивая время прохождения содержимого по кишечнику. Повышает тонус анального сфинктера. Действие наступает быстро и продолжается ч. Небольшое количество неизмененного лоперамида поступает в системный кровоток. Не проникает через ГЭБ. Выводится через желчь с калом в виде конъюгированных метаболитов, незначительная часть выводится с мочой. Дозировка Взрослым при острой диарее первая доза - 4 мг, затем - по 2 мг после каждого акта дефекации в случае жидкого стула. Максимальная суточная доза для взрослых составляет 16 мг. При одновременном применении с ко-тримоксазолом, ритонавиром повышается биодоступность лоперамида, что обусловлено ингибированием его метаболизма при 'первом прохождении' через печень. При передозировке лоперамида в качестве антидота используют налоксон Побочные действия Со стороны пищеварительной системы: Не следует применять в клинических ситуациях, когда требуется угнетение перистальтики кишечника. При отсутствии эффекта через 2 сут применения лоперамида необходимо уточнить диагноз и исключить инфекционный генез диареи. С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени. Ну эссенцеале расписывать не стану, карсил, Эссливер-фортэ и др. Ну и конечно-же 'Милдронат' Препарат, улучшающий метаболизм. Мельдоний является структурным аналогом гамма-бутиробетаина, вещества, которое находится в каждой клетке организма человека. В условиях повышенной нагрузки Милдронат восстанавливает равновесие между доставкой и потребностью клеток в кислороде, устраняет накопление токсических продуктов обмена в клетках, защищая их от повреждения ; оказывает также тонизирующее влияние. В результате его применения организм приобретает способность выдерживать нагрузку и быстро восстанавливать энергетические резервы. Благодаря этим свойствам Милдронат используют для лечения различных нарушений деятельности сердечно-сосудистой системы, кровоснабжения мозга, а также повышения физической и умственной работоспособности. В результате снижения концентрации карнитина усиленно синтезируется гамма-бутиробетаин, обладающий зодилатирующими свойствами. При остром ишемическом повреждении миокарда Милдронат замедляет образование некротической зоны, укорачивает реабилитационный период. При сердечной недостаточности препарат повышает сократимость миокарда, увеличивает толерантность к физической нагрузке, снижает частоту приступов стенокардии. При острых и хронических ишемических нарушениях мозгового кровообращения улучшает циркуляцию крови в очаге ишемии, способствует перераспределению крови в пользу ишемизированного участка. Эффективен при сосудистой и дистрофической патологии глазного дна. Препарат устраняет функциональные нарушения нервной системы у больных хроническим алкоголизмом при синдроме абстиненции. ПОКАЗАНИЯ — в составе комплексной терапии ИБС стенокардия, инфаркт миокарда , хронической сердечной недостаточности, дисгормональной кардиомиопатии; — в составе комплексной терапии острых и хронических нарушений мозгового кровообращения инсульты и цереброваскулярная недостаточность ; — сниженная работоспособность; — физическое перенапряжение в т. Его ещё не колол, лежит, ждёт своей очереди Страница 1 из ИТОГ умерла от сердечного приступа на 3-й день кумаров! И всё это херня, мол запомнишь ломку надолго и не будешь употреблять Олег В писал а: Я где-тось расписывал как с медленных сниматься на аптеке,ну начни если админы темку не прикроют и я чиркну пару строк чиркани, если 'криминальное, можешь в личку , вот за антаксон бы почитать кто пробовал может , говорят кумары сильнее становятся, но быстрей проходят, и бодряк появляется! Вы не можете начинать темы Вы не можете отвечать на сообщения Вы не можете редактировать свои сообщения Вы не можете удалять свои сообщения Вы не можете добавлять вложения.
После длительного употребления амфетамина
Общая фармакология и фармакотерапия
Закладки метамфетамин в Демиде
Свечи Папаверин
Спайс россыпь в Тарковиче-сале