Налбуфин рецепт

Купить Здесь

Выводится в виде метаболитов с желчью, в незначительном количестве — с мочой. Проникает через плацентарный барьер, в период родов может вызывать угнетение дыхания у новорожденного. Экскретируется в грудное молоко. Период полувыведения — 2,5—3 ч. Агонист-антагонист опиоидных рецепторов агонист каппа- и дельта-рецепторов и антагонист мю-опиоидных рецепторов. Активирует эндогенную антиноцицептивную систему через каппа-опиатные рецепторы, нарушает межнейрональную передачу болевых импульсов на различных уровнях ЦНС. Воздействуя на высшие отделы головного мозга, изменяет эмоциональную окраску боли. Тормозит условные рефлексы, оказывает седативное действие, вызывает дисфорию, миоз, возбуждает рвотный центр. В меньшей степени, чем морфин, тримеперидин, фентанил, угнетает дыхательный центр и влияет на моторику ЖКТ. Не влияет на гемодинамику. Риск возникновения гистаминовой реакции, а также развития привыкания и опиоидной зависимости при контролируемом применении значительно ниже, чем для опиоидных агонистов. Это доза может быть введена внутривенно, внутримышечно или подкожно, может быть повторно введена через каждые часов. Продолжительность назначения - не более 3 дней. C осторожностью назначают пациентам пожилого возраста, следует назначать препарат с минимально эффективной дозы. Препарат не рекомендуется применять детям в возрасте до 18 лет, в связи с ограниченными данными по применению в педиатрии. Нечасто - тремор, нервозность, парестезии, дискомфорт, дисфория, нечеткость зрительного восприятия, слезотечение, судороги. Не рекомендуется применять препарат без проведения соответствующей диагностики при хирургическом брюшном синдроме, поскольку налбуфина гидрохлорид может маскировать его проявления. Усиливает угнетающее действие на центральную нервную систему и дыхание лекарственных средств для общей анестезии, снотворных, антигистаминных, лекарственных средств с центральным действием, транквилизаторов, седативных, анксиолитических, антипсихотических, антидепрессантов и миорелаксантов. Частично снижает анальгезирующий эффект и угнетение дыхания других опиоидных аналгетиков. Лекарственные средства с антихолинергической активностью, противодиарейные препараты, в том числе лоперамид, повышают риск развития запора до кишечной непроходимости, задержки мочи и угнетения ЦНС. Налбуфин усиливает гипотензивное действие лекарственных средств, снижающих артериальное давление, в том числе ганглиоблокаторов, диуретиков. Налбуфин должен вводиться в качестве дополнения к общей анестезии только лицами, имеющими специальное обучение внутривенного использовании, анестезии и реанимации. Налоксон, реанимационное оборудование, оборудование для интубации и ИВЛ, кислород должны быть легко доступны. Доза препарата и частота введения не должна быть увеличена без консультации с врачом, не следует применять более 3 дней, так как налбуфин может вызвать психическую и физическую зависимость. Использование налбуфина с другими наркотиками может снизить эффект других опиоидных анальгетиков, применение препарата в течение длительного времени может вызвать признаки и симптомы отмены. Налбуфин метаболизируется в печени и выводится почками, следует использовать с осторожностью у больных с почечной и печеночной недостаточностью. Препарат следует использовать с осторожностью в пациентов с инфарктом миокарда, у которых тошнота и рвота. Следует использовать с осторожностью в пациентов при операции желчных путей, так как это может вызвать спазм сфинктера Одди. Не было установлено безопасное использование налбуфина во время беременности. Налбуфин не следует назначать беременным женщинам и в период лактации. Налбуфин применяется для аналгезии в акушерской практике во время родов, возможно возникновение внутриутробной брадикардии, угнетение дыхания, апноэ у новорожденных. Назначается во время родов с учетом указанных побочных эффектов. Новорожденные, матери которых применяли налбуфин, должны находиться под тщательным контролем врача. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Нет исследований по оценке воздействия на способность управлять автотраспортом и другими механизмами. Следует воздержаться от управления транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенного внимания, налбуфин оказывает седативное действие, головокружение и нарушения зрения. П оддержание адекватной легочной вентиляции, системной гемодинамики и температуры тела, оксигенотерапия. Налоксон может быть использован в качестве специфического антидота. На ампулу наклеивают этикетку самоклеящуюся. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона. Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции товара. Описание Прозрачная, бесцветная или почти бесцветного цвета жидкость Фармакотерапевтическая группа Анальгетики. Фармакодинамика Агонист-антагонист опиоидных рецепторов агонист каппа- и дельта-рецепторов и антагонист мю-опиоидных рецепторов. Показания к применению в качестве дополнительного средства при анестезии, для предоперационного и послеоперационного обезболивания, для аналгезии в акушерской практике во время родов для купирования болевого синдрома умеренной и выраженной степени интенсивности Способ применения и дозы Строго по назначению врача. Пожилые люди C осторожностью назначают пациентам пожилого возраста, следует назначать препарат с минимально эффективной дозы. Дети Препарат не рекомендуется применять детям в возрасте до 18 лет, в связи с ограниченными данными по применению в педиатрии. Побочные действия Побочные действия налбуфина аналогичны морфину. Лекарственные взаимодействия Усиливает угнетающее действие на центральную нервную систему и дыхание лекарственных средств для общей анестезии, снотворных, антигистаминных, лекарственных средств с центральным действием, транквилизаторов, седативных, анксиолитических, антипсихотических, антидепрессантов и миорелаксантов. Этанол усиливает угнетающее действие налбуфина центральную нервную систему. При использовании с антидпрессантами доза одного или обоих препаратов должны быть уменьшена. Не следует смешивать в одном шприце с другими инъекционными р-рами. Особые указания Налбуфин должен вводиться в качестве дополнения к общей анестезии только лицами, имеющими специальное обучение внутривенного использовании, анестезии и реанимации. Применение в педиатрии Нет достаточных данных по безопасности применения у детей Беременность и период лактации Не было установлено безопасное использование налбуфина во время беременности. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Нет исследований по оценке воздействия на способность управлять автотраспортом и другими механизмами. Форма выпуска и упаковка По 1. Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения 3 года Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. Тепличная 7 rusan bom2. Отправить прикрепленные файлы на почту Электронная почта. Источники Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники.

Налбуфин рецепт

Налбуфин - официальная инструкция по применению

Каннабидиол это

Куплю экстази в украине

Налбуфин-Зн - инструкция, аналоги

Опиатов

Налбуфин рецепт

Колеса по закладка

Налбуфин - Инструкция

Налбуфин рецепт

Нолодатак или катадолон что лучше

Налбуфин рецепт

Купить скорость в екб

Налбуфин-Зн - инструкция, аналоги

Сложное влияние наркотических анальгетиков на центры коры больших полушарий мозга приводит к развитию состояния эйфории, а при длительном применении — к развитию лекарственной зависимости, что ограничивает их применение. Характерным представителем наркотических анальгетиков является морфин и его производные. Морфин оказывает сильное аналгезирующее действие, типичное для лекарственных средств этой группы. Для снятия абстиненции и получения состояния эйфории больным требуются все большие и большие дозы препаратов. Появляющаяся физическая нарушение функции внутренних органов у систем организма , психическая нарушения психики, неуравновешенность, ослабление памяти и др. Постепенная деградация личности приводит к тому, что морфинисты становятся социальнс опасными людьми, готовыми пойти на любое преступление ради приобретена наркотика. Лечение морфинизма проводят в условиях стационара, необходи ма как можно более ранняя госпитализация больных. Следует проявлять большую осторожность при назначении препаратов типа морфина, тщательно оценивая показания для их применения. Наркотические анальгетики подлежат особому учету и относятся к списку А, их выписывают на специальных бланках с соответствующим оформлением. Морфин, помимо выраженного анальгезирующего действия, обладает и противокашлевым свойством угнетает кашлевой центр. В малых дозах морфина гидрохлорид вызывает урежение и углубление дыхания, в больших — резкое угнетение дыхания, вплоть до прерывистого, очень редкого дыхания Чейна—Стокса , и полной его остановнки вследствие угнетения дыхательного центра. Однако другие центры nод влиянием морфина возбуждаются. Это приводит к появлению после введения этого препарата тошноты и рвоты возбуждение рвотного центра , брадикардии возбуждение центра блуждающего нерва , сужению зрачков возбуждение глазодвигательного центра. Морфин повышает тонус гладкомышечных органов, сфинктеров желудочно-кишечного тракта, замедляет секрецию пи щеварительных желез поджелудочной железы и печени и продвижение пищи по желудочно-кишечному тракту, что приводит к запору. Повышая тонус сфинктера мочевого пузыря и мочевыводящих путей, морфин способствует уменьшению мочеотделения. В медицине применяют морфина гидрохлорид, который назначают при болях различной этиологии травматических, при новообразованиях, инфаркте миокарда и др. Высшая разовая доза для взрослых - 0. М орфина гидрохлорид п ротивопоказан при дыхательной недостаточности, кахексии, старческом и детском возрасте. М орфина гидрохлорид н е назначают длительно ввиду возможности развития лекарственной зависимости! Омнопон оказывает несколько меньшее, чем морфин, аналгезирующее действие; эйфория выражена слабее. Содержащиеся в омнопоне алкалоиды изохинолиновой структуры папаверин и др. Омнопон назначают также для устранения болей при травмах, ожогах, злокачественных новообразованиях и др. Пример рецепта омнопона на латинском: По 1 мл подкожно 1 раз в день. Противопоказания для применения м орфинлонга: Форма выпуска м орфинлонга: Кодеина фосфат комбинируют с ненаркотическими анальгетиками, седативными средствами. Противопоказания те же, что и для омнопона. Кодеина фосфат н азначают по 0,,03 г на прием. Форма выпуска к одеина фосфата: Пример рецепта к одеина фосфата на латинском: По 1 таблетке раза в день. В случае упорного кашля этилморфина гидрохлорид применяют как противокашлевое средство внутрь в таблетках по 0, г. Форма выпуска э тилморфина гидрохлорида: Пример рецепта э тилморфина гидрохлорида на латинском: По 1 таблетке 3 раза в день. Индалгин обладает широким спектром действия и высокой аналгезирующей активностью. Форма выпуска и ндалгина: Промедол слабее влияет на центры: Промедол д ает спазмолитический эффект в отношении гладкой мускулатуры внутренних органов, в связи с чем целесообразно использовать п ромедол при почечной и печеночной коликах. Промедол у силивает ритмические сокращения матки при расслаблении нижних ее отделов п ромедол используют в акушерской практике для обезболивания и ускорения родов. Пример рецепта промедола на латинском: По 1 мл подкожно внутримышечно раза в сутки. Фентанил в комбинации с нейролептиком дроперидолом используют для нейролептаналгезии обезболивание без выключения сознания. К фентанилу могут развиться привыкание и лекарственная зависимость! Форма выпуска ф ентанила: Пример рецепта ф ентанила на латинском: По 1 мл внутривенно внутримышечно при почечной колике. К п ентазоцину реже возникают привыкание и лекарственная зависимость. Показания к применению п ентазоцина и противопоказания те же, что и для предыдущих препаратов. Пентазоцин н азначают внутрь пентазодина гидрохлорид и парентерально пентазодина лактат: Форма выпуска п ентазоцина: Пример рецепта п ентазоцина на латинском: По 1 мл вводить внутримышечно однократно. Pentazocini hydrochloridi 0,05 N. По 1 таблетке 3 раза в день при сильных болях. Показания к применению эстоцина и противопоказания такие же, как для омнопона и кодеина. По 1 таблетке 2 раза в день взрослому при кашле. Пиритрамид применяют в сочетании с другими препаратами транквилизаторами, антигиста-минными и самостоятельно. Растворить в 2 мл воды для инъекций, вводить внутримышечно по 2 мл. Показания к применению тилидина, противопоказания, побочные действия — характерные для всей группы наркотических анальгетиков. По мл вводить под кожу раза в день. По 20 капель 4 раза в день внутрь. По 1 свече в прямую кишку 4 раза в день. Аналгезирующий эффект трамала связан с действием на опиатные рецепторы. Трамодола гидрохлорид благоприятно отличается от других наркотических анальгетиков. Трамал не угнетает дыхания, не оказывает действия сердечно-сосудистую систему, незначителен риск развития лекарственной зависимости и привыкания. Трамодола гидрохлорид п рименяют для устранения острых и хроничеких болей различной этиологии. Побочные действия т рамодола гидрохлорида: Не назначать в период лечения ингибиторами МАО! При применении трамадола запрещается управлять транспортом и выполнять другие работы, требующие особого внимания. Трамодол назначают внутривенно, внутримышечно, внутрь в дозе 5 мг суточная доза не должна превышать мг. Дозы и режим введен зависят от состояния больного обычно достаточно введений по 5 мг в день. Форма выпуска т рамодола гидрохлорида: Антагонист морфина, и вместе с тем бупренорфин оказывает анальгезирующее действие, в 30 раз более сильное, чем морфин. Б упренорфин п рименяют при сильных и средней интенсивности болях различи этиологии. Б упренорфин вводят внутримышечно и внутривенно, медленно, 0,,6 мг бупренорфина каждые ч максимальная суточная доза 1,8. Противопоказания к применению б упренорфина: Форма выпуска б упренорфина: Налбуфин обладает аналгезирующей активностью, не вызывает выраженной эйфории. Налбуфин п рименяют при болях в послеоперационном периоде, при инфаркте миокарда. Побочные действия н албуфина: Противопоказан больным с нарушением функции дыхания, печени, почек. У больных наркомана препарат может вызвать приступ абстиненции. Осторожность нужна при на значении н албуфина беременным, при родах и больным бронхиальной астмой. Форма выпуска н албуфина: Побочные действия б уторфанола: Б уторфанол с осторожностью назначают больным с артериальной гипертензией. Противопоказания такие же, как для налбуфина. Форма выпуска б уторфанола: Имеются зарубежные препараты, относящиеся к группе наркотических анальгетиков: Феназоцин в водят внутримышечно мг или назначают внутрь 5 мг каждые ч. Пропоксифен проявляет слабое действие на желудочно-кишечный тракт. Пропоксифен в ызывает лекарственную зависимость. Пропоксифен п ринимают внутрь по мг в сутки. Лекарственная зависимость к леварфанолу развивается в той же степени, что и к морфину. Леварфанол применяют внутрь или вводят подкожно в дозе мг. Метадон показан и для лечения абстинентного синдрома при отмене наркотических средств. Метадон назначают внутрь мг или вводят внутривенно, медленно. Дипипанон назначают в дозе мг в сутки, вводят подкожно. Больной может погибнуть от остановки дыхания вследствие паралича дыхательного центра. Меры помощи при остром отравлении наркотическими анальгетиками: Для морфина и других наркотических анальгетиков фармакологическими антагонистами являются налоксона гидрохлорид и налтрексона гидрохлорид. Налоксон не обладает фармакологическим свойствами морфина, не вызывает привыкания, физической и психической зависимости. Налоксон я вляется средством выбора при лечении отравлений наркотическими анальгетиками, устраняет их токсическое действие угнетени дыхания. Эффект налоксона не проявится, если угнетение дыхания не вызвано действием опиоидов что может использоваться при дифференциальной диагностике отравлений. Налоксон п рименяется для снятия угнетения дыхания новорожденных, матери которых при обезболивании родов получали опиоиды. Взрослым налоксон вводят в первоначальной дозе 0,,2 мг, при необходимости повторяют введения до получения лечебного эффекта. Как правило, первоначальные дозы налоксона вводят внутривенно, а поддерживающие — внутримышечно. Общую дозу налоксона определяет врач в зависимости от состояния больного. Увеличение потоотделения, тошнота, рвота могут появиться лишь при введнии больших доз. По действию налтрексон напоминает налоксон, но проявляет большую активность. Налтрексона гидрохлорид применяют у больных, страдающих пристрастием к опиатам. Налорфин применяют в качестве антагониста опиатов крайне редко и только при резком угнетении дыхания, вызванном большими дозами наркотических анальгетиков. При хроническом отравлении морфином вводить налорфин не рекомендуют, так как он может усилить абстиненцию. При введении н алорфина гидрохлорида иногда отмечается Побочные действия: Форма выпуска н алорфина гидрохлорида: За рубежом применяют и другие препараты: Циклазолин п рименяют при остром отравлении морфином, а также при лечении морфинизма уменьшает тяжесть проявлений синдрома отмены. Циклазолин н азначают в таблетках по 2 мг 2 раза в день. Циклазолин о казывает более продолжительное действие, чем налорфин. Все препараты относятся к списку А, необходимо строго соблюдать требования к их хранению и отпуску. В различных органах и тканях кишечник, печень, предсердия, легкие, семявы- носящие протоки, различные отделы ЦНС и др. Существуют, по крайней мере, 2 вида этих рецепоров: Действие опиоидных пептидов на различные опиатные рецепторы вызывает определенные изменения в обмене веществ, функционировании сердечно-сосудистой системы, желудочно-кишечного тракта, регулирует процессы paзмножения, влияет на поведение и память и т. В настоящее время достаточно ясна роль опиоидных пептидов в процесса обезболивания например, при акупунктуре аналгезирующий эффект не проявляется на фоне действия налоксона — антагониста морфина. Морфин и морфиноподобные наркотические анальгетики также оказывают свое действие через опиатные рецепторы различных областей. Так, через опиатные рецепторы, расположенные в ядрах таламуса, осуществляется интеграция болевой чувствительности, а через рецепторы лимбической системы и коры больших полушарий — возникновение эйфории, через рецепторы ядро блуждающего нерва - проявление висцеральных рефлексов и т. В этих же областях обнаруживаются большие количества энкефалинов, а эндорфины найдены в области cpeднего и продолговатого мозга, в гипоталамусе, гипофизе. Сходные по химическому строению, энкефалины могут иметь в свое структуреразные аминокислоты: Среди эндорфинов выделяют а-, в-, у- и друге нейропептиды. Энкефалины мет- и лей- , некоторые эндорфины и их аналоги являются выраженными анальгетиками. Механизм аналгезирующего действия опиидных пептидов близок к механизму действия наркотических анальгетиков реализуется через опиатные рецепторы. Доказано, что действие наркотических анальгетиков и опиоидных пептидов проявляется через ГАМК-ергические, холинергические и другие механизмы. Обнаружено, что при взаимодействии с морфином мет- и лей-энкефалины проявляют различное действие, причем наилучший обезболивающий эффект дает комбинация морфина лей-энкефалином по сравнению с комбинацией морфина и мет-энкефалин. Всестороннее изучение нейропептидов позволит глубже понять механизм действия наркотических анальгетиков, а также вести плодотворный поиск новых препаратов, у которых высокая анальгезирующая активность не сопровождается лекарственной зависимостью, угнетением дыхания, другими нежелательными эффектами, ограничивающими применение препаратов этой группы.

Разрешенные психоделики

Налбуфин рецепт

Legalru ru