Нагреванием соли ацетата кальция можно получить

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/happystuff

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-03-2

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Изобретение относится к получению солей уксусной кислоты. Известен способ получения ацетата кальция, заключающийся во взаимодействии карбоната кальция с уксусной кислотой при нагревании с последующей фильтрацией раствора и упариванием фильтрата при постоянном подкислении. После охлаждения фильтрата выпавшие кристаллы ацетата кальция отделяют на воронке Бюхнера и сушат при o C. Этот способ позволяет получить ацетат кальция чистотой, отвечающей требованиям к химическим реактивам. Осуществление этого способа является достаточно сложным и энергоемким. Реализация освоение этого способа в крупнотоннажном производстве нецелесообразна по ряду причин. Основные недостатки способа кристаллизации ацетата кальция из разбавленных растворов следующие: Известен способ получения ацетата кальция-магния взаимодействием доломита с ледяной уксусной кислотой. Способ заключается в следующем. Воду и остаточную уксусную кислоту удаляют при температуре o C в сушилке с подвижным слоем вещества. Этот способ достаточно технологичен, поскольку реакция проводится в твердой фазе. Однако конечный продукт имеет низкую чистоту невысокое содержание основного вещества , так как избыток уксусной кислоты приводит к образованию кислой соли. Кроме того, используемое в известном способе количество уксусной кислоты по отношению к количеству доломита , а также длительность смешения доломита с уксусной кислотой не обеспечивают полного завершения реакции нейтрализации уксусной кислоты с доломитом, поскольку при таких режимах реакция протекает только на поверхности твердых частиц, и диффузия кислоты внутрь частиц затруднена из-за образования ацетата кальция на их поверхности. Готовый продукт имеет техническое назначение, его используют для приготовления смесей, понижающих температуру замерзания воды. Задачей изобретения является разработка способа получения ацетата кальция, позволяющего повысить чистоту основного вещества без усложнения технологии. Такие условия синтеза ацетата кальция позволяют повысить чистоту конечного продукта, поскольку обеспечивают полное протекание реакции взаимодействия соединений кальция с уксусной кислотой. При этом обработка соединений кальция уксусной кислотой в выбранном соотношении приводит к образованию полупродукта, не содержащего жидкой фазы, что позволяет проводить процесс без фильтрации. При выдержке продукта синтеза до сушки не менее 16 ч в реакционном сосуде образуются белые игольчатые кристаллы ацетата кальция, хорошо растворимые в воде. Снижение времени выдержки не позволяет провести реакцию нейтрализации до конца, о чем свидетельствует уменьшение чистоты ацетата кальция и наличие примеси исходного соединения кальция Ca OH 2 , CaO, CaCO 3 в готовом продукте. Выдержка продукта намного больше 16 ч по опытным данным до 1,5 месяцев в закрытой емкости не влияет на его качество. Способ в опытном производстве осуществляется следующим образом: В течение этого времени происходит образование кристаллов ацетата кальция. Влажный ацетат сушат при температуре o C и атмосферном давлении в течение ч. Сушка возможна и при температуре ниже 80 o C, однако при этом время дегидратации увеличивается в раза. Сушка при температуре выше o C нецелесообразна, так как наблюдается разложение ацетата кальция на оксид кальция и ацетон. Синтез из CaO Синтез проводят в смесителе марки СМ объемом 25 л, снабженном рубашкой для подачи охлаждающей воды и двумя Z - образными мешалками. От этого объема заливают в смеситель 8,5 л, подают охлаждающую воду в рубашку смесителя, включают смеситель и небольшими порциями присыпают 4,5 кг CaO в течение мин. После снижения температуры до o C приливают остаток уксусной кислоты 8,0 л. При достижении температуры в реакционной массе 25 o C, готовый продукт выгружают в промежуточную емкость объемом л, накрывают крышкой и выдерживают при атмосферном давлении и комнатной температуре 16 ч. Условия синтеза и сушки ацетата кальция и полученные качественные характеристики целевого продукта представлены в таблице, где в примерах приведены данные, относящиеся к заявляемому изобретению. Примеры N приведены для сравнения и содержат данные об условиях синтеза, выходящих за пределы заявляемых. Приведенные в таблице результаты доказывают следующее: При использовании уксусной кислоты выше стехиометрического соотношения образуется кислая соль примеры N , что снижает чистоту продукта; 3. При выдержке влажного ацетата менее 16 ч перекристаллизация продукта не проходит до конца и при растворении в воде сухого ацетата имеется нерастворимая примесь исходного соединения кальция, в этом случае снимается чистота продукта и выход примеры N ; 4. Повышение температуры сушки более o C сокращает время сушки, но ведет к частичному разложению готового продукта и снижению его чистоты и выхода примеры N Способ получения ацетата кальция. Изобретение относится к утилизации отходов производства с одновременным получением товарной продукции и может быть использовано в других отраслях промышленности, где имеются газожидкостные отходы с содержанием уксусной кислоты. Изобретение относится к получению солей карбоновых кислот реактивных квалификаций. Изобретение относится к усовершенствованному способу получения кобальтовых солей монокарбоновых кислот C2-C3 МКК в частности их водных растворов, которые применяются в химической промышленности в качестве реагентов и сырья для получения кобальтовых катализаторов. Изобретение относится к солям карбоновых кислот, в частности к получению уксуснокислого кальция, который является исходным продуктом для получения уксусной кислоты. Изобретение относится к производству лакокрасочных материалов, а именно синтетической олифы на основе нафтеновых кислот. Изобретение относится к области синтеза органических солей металлов, таких как 2-этилгексаноаты металлов, которые применяются при производстве полимерных материалов, стабилизаторов и модифицирующих добавок, позволяющих изменять реологические свойства полимерных материалов, а также как добавки к красителям, лакам, смазочным материалам и исходные материалы для нанесения пленок сложных оксидов. Изобретение относится к способу выделения фторированных карбоновых кислот, позволяющих получить их с высокой степенью чистоты. Изобретение относится к области электрохимического синтеза органических соединении, в частности 2-этилгексаноатов металлов, которые применяют при производстве полимерных материалов в качестве стабилизаторов и модифицирующих добавок. Изобретение относится к области фармацевтики - синтезу солей поливалентных металлов с салициловой и ацетилсалициловой кислотами и может быть использовано для практического получения фармакопейных форм салицилатов алюминия в условиях фармацевтических лабораторий. Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, а именно к способу получения стеарата кальция, применяемого как стабилизатор для поливинилхлорида, а также при производстве лаков, поверхностно-активных составов, используемых как флотационные агенты. Изобретение относится к области технологии хлорорганических соединений, а именно к способу получения натриевой соли монохлоруксусной кислоты, применяющейся в производстве монохлоруксусной кислоты, применяющейся в производстве натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы, красителей, гербицидов, витаминов группы В6 и лекарственных средств. Изобретение относится к радиохимической технологии и может быть использовано в технологии получения радионуклидов редкоземельных и трансплутониевых элементов и изготовления изделий из них, а также в препаративной неорганической и аналитической химии. Изобретение относится к способу получения стеарата кальция, где процесс проводят путем взаимодействия стеариновой кислоты и гидроксида кальция в присутствии растворителя, ацетона или водно-ацетоновой смеси с содержанием ацетона не менее 25 мас.

Экстази купить в томск