Нафтоилиндолы синтез

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Нафтоилиндолы синтез

Синтетические каннабиноиды - это Что такое Синтетические каннабиноиды?

Нафтоилиндолы синтез

Купить экстази (МДМА) Доха

Buy cocaine Nessebar

Нафтоилиндолы синтез

Buy drugs Brac Island

Формирование зависимости от синтетических психоактивных веществ ПАВ — одна из важных проблем в большинстве стран мира, которая в настоящее время приобрела значение государственной важности, что обусловлено, во-первых, стремительным ростом числа вовлеченных в употребление психоактивных веществ, а во-вторых, теми проблемами, которые являются следствием асоциального поведения таких людей: совершение преступлений, развитие всевозможных заболеваний, вызванных употреблением психоактивных веществ. Одними из подобных психоактивных веществ являются курительные травяные смеси — «спайс». Поставляемые в продажу в виде травы с нанесенным химическим веществом стремительно набрали популярность среди молодежи. Целью данной научно-исследовательской работы является проведение анализа действия «спайса» на организм человека, описание клинических симптомов, составление статистики по России и получение информации о проблематике данной курительной смеси. Эйкозаноиды — такие эндоканнабиноиды, как анандамид АЕА , и их синтетические аналоги, например, метанандамид AM ;. Многие производные и аналоги указанных выше классов соединений могут быть синтезированы путем присоединения к одной из ароматических циклических систем галогенных, алкильных, алкоксильных или иных заместителей. Также могут вноситься и другие незначительные изменения, такие как изменение длины и конфигурации алкильной цепи. Аминоалкилиндолы, несомненно, представляют собой наиболее распространенный класс синтетических каннабиноидов, встречающихся в травяных продуктах, поскольку их легче синтезировать по сравнению с другими классами соединений. Высокий аффинитет к СВ1-рецепторам и выраженная биологическая активность выявлены у производных D 8 -ТГК, имеющих различные радикалы в положении 3. Все перечисленные агенты имеют структуру тетрагидроканнабинола. Ниже более подробно описаны свойства HU Известно, что возбуждение каннабиноидного рецептора сопровождается его взаимодействием с гуаниннуклеотидсвязывающим белком G-белком. Без такого взаимодействия невозможна последующая модуляция трансдукторных систем, вовлеченных в эндоканнабиноидную нейротрансмиссию аденилатциклаза, митоген-активируемые протеинкиназы, кальциевые и калиевые каналы. Установлено, что HU усиливал связывание 35 S-GTPS с СВ1-рецепторами человека, экспрессированными в различных клеточных системах, значительно превосходя по данному показателю D 9 -тетрагидроканнабинол и другие СВ1-агонисты. СВ1-рецепторы человека экспрессировали в той же клеточной системе — в клетках HEK При этом следует учитывать, что соединения CP и WIN отличаются высокой биологической активностью в отношении каннабиноидных систем и широко используются в научных исследованиях в качестве эффективных агонистов СВ1-рецепторов. Торможение каннабиноидами активности аденилатциклазы, стимулированной форсколином, считается важным нейрохимическим эквивалентом их фармакологических эффектов. Как следует из приведенных материалов, классический каннабиноид списка 1 HU отличается выраженным сродством к СВ1-рецепторам, превосходя по этому показателю D 9 -ТГК. Это позволяет предположить наличие у рассматриваемого психоактивного вещества выраженной биологической активности и значительного наркогенного потенциала, поскольку для каннабиноидных агонистов, как и для агонистов других рецепторов, закономерна прямая корреляционная связь между сродством к рецепторам и выраженностью биологических эффектов. В экспериментах на мышах HU превосходил D 9 -тетрагидроканнабинол по способности угнетать СДА в раз, по гипотермическому действию — в раз, по антиноцицептивной активности — в раз. Высокий наркогенный потенциал HU был выявлен уже в первые годы после его синтеза. В тесте дискриминации на крысах-самцах Спрейг-Доули и на голубях аддиктивная активность HU превосходила аналогичный показатель для D 9 -ТГК в 66 и 80 раз соответственно. В работах с использованием методики обучения различению дискриминации веществ наркогенный потенциал HU был многократно выше, чем у высокоаффинных СВ1-агонистов CP и BAY , и в десятки раз выше по сравнению с D 9 -тетрагидроканнабинолом. В истории изучения свойств CP прослеживаются два этапа. Вначале была определена высокая биологическая эффективность этого препарата, в том числе и выраженный наркогенный потенциал. Считается, что фармакологическая активность агента приблизительно в 10 раз выше по сравнению с таковой для D 9 -тетрагидроканнабинола. Позднее параллельно с внедрением новых лигандов СВ1- и СВ2-рецепторов стали появляться сведения о высоком аффинитете каннабиноидных рецепторов первого подтипа к CP и его гомологам. В работе впервые оценены поведенческие эквиваленты при экспозициях к CP Антиноцицептивный потенциал агента у грызунов использовались методики сдавления основания хвоста, отдергивания хвоста и др. Намного эффективнее в сравнении с D 9 -ТГК CP был и в тестах угнетения спонтанной двигательной активности грызунов, ослаблении судорожной активности электросудорожный шок , гипотермического действия и индукции атаксии у собак. Наркогенный потенциал препарата по методу дискриминации на крысах также намного превышал аналогичный показатель для D 9 -тетрагидроканнабинола. В начале х гг. XX века в экспериментах на мышах была подтверждена высокая биологическая активность гомологов CP подавление СДА, антиноцицептивное, гипотермическое и каталептогенное действия. На крысах подтвержден наркогенный потенциал гомологов метод дискриминации. Кроме того, доказано наличие сильной, достоверной, прямой корреляционной связи между вышеперечисленными биологическими эффектами и аффинитетом каннабиноидов к СВ1-рецепторам. Агонистический потенциал CP оценен по его способности усиливать специфическое связывание 35 S-GTPS с синаптическими мембранами мозжечка крыс. Высокую биологическую активность проявляет гомолог CP, имеющий в положении 4 циклогексанового кольца вместо пропанола н-бутанол. В опытах на мышах установлены эквиэффективные дозы по тестам «угнетение спонтанной двигательной активности», «гипотермическое действие», «антиноцицептивное действие» и «каталептогенное действие» для CP, CP и ТГК. Соотношение названных доз выглядело следующим образом:. Антиноцицептивная активность CP оценивалась в опытах на мышах по тесту отдергивания хвоста была выше по сравнениию с CP в 4,5 раза; CP — в 80 раз; D 9 -ТГК — в раз. Если CP превосходил морфин по анальгетической активности в 8—25 раз, то CP — в 60— раз. Считается, что по биологической активности CP превосходит запрещенный каннабиноид CP в 30 раз, а D 9 -тетрагидроканнабинол — в раз. Можно также предположить наличие у данного соединения высокого наркогенного потенциала. Первый синтез родоначальника аминоалкилиндолов WIN был осуществлен в г. В последующем установлена высокая биологическая активность WIN в радиолигандных исследованиях и в опытах на изолированных органах , а также продемонстрирован его наркогенный потенциал методика обучению дискриминации. WIN нашел широкое применение в качестве фармакологического зонда каннабиноидных рецепторов. Успешно используется и как радиолиганд 3 H-WIN Об агонистической активности аминоалкилиндолов можно судить по усилению специфического связывания 35 S-GTPgS с мембранами мозга грызунов. Влияние «новых» каннабиноидов рассматриваемых групп на активность аденилатциклазы можно рассмотреть на примере JWH Среди веществ рассматриваемых групп имеются агенты с высоким сродством к каннабиноидным рецепторам. Например, соединение JWH в 4 раза превосходило D 9 -ТГК по сродству к СВ1-рецепторам, а по способности изменять вегетативные и поведенческие показатели угнетение СДА, антиноцицептивное действие, гипотермический эффект не уступало алкалоиду конопли. Из курительных смесей выделен аминоалкилиндол JWH 1-пентил 4-хлорнафтоил индол. Усложнение структуры пиррола посредством ведения дополнительных радикалов привело к синтезу новых агентов, обладающих высоким сродством к СВ1-рецепторам. Нет в списке каннабиноида JWH гибридное соединение, напоминающее классические каннабиноиды и индолы. Высоким сродством к каннабиноидным рецепторам первого подтипа обладает соединение BAY , синтезированное в лаборатории германской фирмы Bayer AG. Значения константы диссоциации 3 H-BAY в радиолигандных экспериментах с синаптическими мембранами мозга крыс и человека, а также с клонированными СВ1-рецепторами человека колебались в диапазоне 1,84—2,91 нМ. В параллельных сериях экспериментов были получены с ходные величины для общепризнанного лиганда 3 H-CP BAY по агонистической эффективности оценивалась по степени усиления связывания 35 S-GTPgS с синаптическими мембранами коры больших полушарий человека и целого мозга крысы многократно превосходил D 9 -тетрагидроканнабинол. Биологическая активность BAY способность вызывать гипотермию у крыс после внутрибрюшинной или внутривенной инъекции определена как более низкая в сравнении с аналогичным показателем для HU, но была сопоставима с таковой для CP и WIN Наркогенный потенциал BAY , оценивавшийся на крысах с использованием методики обучения различению дискриминации веществ, был ниже в сравнении с аналогичными показателями для HU и CP, но в десятки раз превышал соответствующий параметр для D 9 -тетрагидроканнабинола. Все перечисленные поведенческие эквиваленты каннабиноидов предупреждались антагонистом СВ1-рецепторов римонабантом SRA. Это свидетельствует, что наркогенные эффекты реализуются через рецепторы первого подтипа. Большинство рассмотренных наркотических средств каннабиноидного типа относится к высокоаффинным агонистам СВ1-рецепторов. Основная масса «новых» каннабиноидов значительно превосходит D 9 -тетрагидроканнабинол по сродству к СВ1-рецепторам. С другой стороны, десятки соединений, относящихся к аминоалкилиндолам, пирролам, инденам и фенилацетилиндолам, являются высокоаффинными агонистами каннабиноидных рецепторов первого подтипа. Биологическая активность оценивалась с использованием батареи тестов тетрады : изучение седативного действия по угнетению СДА , гипотермического, антиноцицептивного и каталептогенного эффектов. Аддиктивный потенциал чаще определяли с помощью методики обучения различению дискриминации веществ. Тестирование каннабиноидов с использованием т. При рассмотрении больших совокупностей каннабиноидов удается установить достоверные прямые корреляционные связи между их сродством к СВ1-рецепторам и фармакологической активностью по тестам обозначенной выше тетрады. При этом следует учитывать, что высокая эффективность конкретного препарата по показателям тетрады не обязательно должна коррелировать с выраженным аддиктивным потенциалом, поскольку каталептогенные, гипотермические, седативные, антиноцицептивные и наркогенные эффекты СВ1-агонистов могут быть опосредованы различными эндоканнабиноидными нейромедиаторными системами. Во всяком случае, такая вероятность обсуждается применительно к СВ1-системам, вовлеченным в реализацию гипотермических и наркогенных эквивалентов классических, неклассических каннабиноидов и аминоалкилиндолов. Тем не менее, результаты многочисленных исследований свидетельствуют, что между уровнем сродства рассматриваемых каннабиноидов к СВ1-рецепторам и их наркогенным потенциалом прослеживается сильная, прямая, достоверная корреляционная зависимость. C другой стороны, существуют исключения. По-видимому, последствия хронической наркотизации синтетическими агонистами СВ1-рецепторов соответствуют синдрому зависимости от каннабиноидов. Пациент 20 лет со стажем наркотизации более трех лет: препараты конопли, галлюциногенные грибы, шалфей наркотический — употреблял эпизодически. Суточная доза возросла с 1 грамма до 3 грамм. Выделялось релаксирующее, седативное и эйфоризирующее действие компонентов курительной смеси. Эти эффекты, по словам пациента, были сильнее по сравнению с действием гашиша. В клинике абстинентного синдрома преобладали психопатологические расстройства, хотя отчетливо прослеживалась вегетативная, неврологическая и соматическая симптоматика. К вечеру 2-го дня пребывания в стационаре появилось нарастающее чувство беспокойства, отмечалась актуализация влечения к наркотикам. Жаловался на затруднение засыпания, ночные кошмары. Вегетативные нарушения проявлялись в виде профузных ночных потоотделений, тошноты. Отмечались также головные боли, тремор. В дальнейшем сохранялись признаки внутреннего беспокойства, раздражительность. ЭЭГ на е сутки — без признаков эпилептиформной активности. Токсикологический анализ мочи на предмет обнаружения каннабиноидов, бензодиазепинов, амфетаминов, кокаина, опиатов и метадона при поступлении в стационар — отрицательный. Выписан в удовлетворительном состоянии на й день с момента госпитализации. При повторном осмотре через 4 месяца жалоб не предъявлял. Курительные смеси не употреблял, однако 4 раза курил марихуану. Рецепторы CB1 относятся к семейству G-протеиносвязанных рецепторов и широко представлены в областях головного мозга, функции которых связаны с контролем двигательной деятельности, когнитивными функциями, эмоциональными реакциями, мотивированным поведением и гомеостазом. Относительно психоактивного действия наиболее важны лиганды каннабиноидных рецепторов первого подтипа. Их активация сопровождается эйфорией, седацией, ослаблением спонтанной двигательной активности СДА , антиноцицептивными эффектами, гипотермией, каталепсией. Совокупность перечисленных поведенческих и физиологических эквивалентов составляет основу аддиктивного потенциала каннабиноидов. Если говорить о влиянии на психическую сферу человека, к этим эффектам можно добавить также галлюциногенное действие. Рецепторы CB2 расположены преимущественно в иммунных клетках как внутри, так и вне центральной нервной системы. Функционирование этих рецепторов включает модуляцию эмиссии цитокинов и миграции иммунных клеток. В мозге рецепторы CB2 представлены в микроглии, кровеносных сосудах и некоторых нейронах. ПАВ, содержащиеся в составе «спайса», оказывают сильное воздействие на большинство систем организма. Наиболее выраженный вред — поражение головного мозга. Курение состава приводит к резкому спазму мозговых сосудов — это происходит рефлекторно с целью снижения поступления отравляющих веществ в ткань мозга. Сужение сосудов влечет за собой кислородное голодание, снижение жизнеспособности клеток мозга и их гибель. Также курительные смеси оказывают большое влияние на центральную нервную систему. Влияние ингредиентов дыма на центральную нервную систему далее — ЦНС обусловливает привыкание к курению «спайса». Со стороны ЦНС могут проявляться разнообразные реакции: состояние эйфории, неаргументированная истерика или взрывы хохота, расстройства координации и ориентирования, визуальные и слуховые галлюцинации, абсолютная утрата способности контролировать себя и свое поведение. Все перечисленные нервные реакции уже своим присутствием грозят человеческой жизни. Известно огромное количество случаев, когда люди, находясь под наркотическим опьянением данными смесями, прыгали с последнего этажа высотного дома или купались в ледяной воде. При регулярном курении «спайса» возникают необратимые нарушения деятельности ЦНС. Могут наблюдаться стойкие нарушения внимания, ослабление памяти и снижение интеллекта, появляется склонность к депрессии и суициду. Кроме всего прочего, курильщики «спайса» имеют все шансы если не умереть, то стать инвалидами по причине тяжелых поражений ЦНС. При проникновении с дымом отравляющих веществ могут возникнуть токсические реакции — тошнота и рвота, учащенное сердцебиение и высокие показатели артериального давления, спазмы и судороги, обморок и кома. Сложность в устранении последствий курения смесей «спайс» заключается в том, что во многих случаях в крови пациентов при анализе не обнаруживаются наркотические соединения, что существенно затрудняет диагностику и назначение грамотного лечения. Систематическое применение такого рода курительных смесей провоцирует физическую и психическую адаптацию, а абстинентный синдром или синдром отмены проявляется в болях во всем теле, тошноте, лихорадке. Курение смеси приводит к расстройству психики. Под угрозой оказываются память, умственная деятельность, внимание. По другим клиническим наблюдениям долгосрочное употребление «спайса» оказывает негативное воздействие на печень, половую и сердечно-сосудистую системы. Курение «спайса» также влияет на эрекцию, замедляет подвижность сперматозоидов и нарушает цикл менструации у женщин. Долгосрочное употребление синтетических каннабиноидов в составе курительных смесей может спровоцировать возникновение раковых заболеваний и психических расстройств. Не меньше страдает и печень. Ее клетки подвергаются мощному воздействию отравляющих компонентов спайса, которых особенно много поступает при передозировке, а это не такая уж большая редкость. Часть вредных веществ нейтрализуется печеночными клетками, и некоторые из них погибают; другая часть разносится с током крови по организму. Влияние на выделительную систему обуславливается в большей степени воздействием на почки. При выведении с мочой остатков ядовитых веществ повреждается паренхима почек, и формируется их склероз замещение соединительной тканью. Действующие вещества курительных смесей попадают в организм через легкие вместе с дымом при курении. Легочные капилляры пропускают через свои стенки большую часть находящихся там веществ, которые почти беспрепятственно поступают в кровоток и разносятся по организму. В период с — год из-за быстрого и свободного распространении «спайса» в России отмечается активный рост потребления курительных смесей среди детей и подростков. Большинство из них около 1,5 млн человек составляют опиатные наркоманы, среди остальных больше всего курильщиков марихуаны и потребителей синтетических препаратов. Распространение синтетических курительных смесей является одной из важнейших проблем России, с которой активно борются правоохранительных органы. Лавинообразному распространению так называемого «спайса» способствует возможность быстрого синтезирования их неподконтрольных аналогов. В условиях широкого распространения синтетических наркотиков и эффективного противодействия трафику афганских опиатов в ближайшей перспективе можно прогнозировать реструктуризацию российского наркорынка: частичное замещение «традиционных» наркотиков, прежде всего героина, синтетическими наркотическими средствами и психотропными веществами, а также соответствующие изменения структуры наркопотребления. Так, согласно статистической информации Роспотребнадзора, в Российской Федерации вследствие широкого распространения новых видов психоактивных веществ наблюдается существенный рост числа случаев отравления ими. В году зарегистрировано 26,7 тыс. Средний возраст погибшего наркомана в России — 28 лет. В ходе данной работы было отслежено воздействие курительных смесей «спайс» на организм человека, подробно рассмотрен состав смесей и изучена статистика употребления. Отслеживая состав курительных смесей, было замечено, что все типы синтетических каннабиоидов оказывают различное воздействие на рецепторы организма, поэтому невозможно сказать, когда наступает передозировка. Психоактивные вещества, входящие в состав «спайса» , воздействуют на каннабиноидные рецепторы — СВ1 и СВ2, принадлежащие к эндоканнабиноидной сигнальной системе. Причем в зависимости от состава смеси воздействие оказывается разное. При длительном употреблении «спайса» страдает весь организм. Нарушаются функции печени, угнетаются функции ЦНС, страдают органы выделительной и дыхательной систем. Изучив статистику по употреблению синтетических наркотиков, можно смело сказать, что данная проблема является актуальной в настоящее время. Кошкина Е. Breivogel C. Chin C. Compton D. De Vry J. Devane W. Felder C. Gaoni Y. Glass M. Gold L. Govaerts S. Griffin G. Harbert C. Howlett A. International Union of Pharmacology. Huffman J. Синтетические наркотики Наркология Психиатрия наркотики. Редакция: Елена Бреславец. Воздействие синтетических наркотиков на организм человека Введение Формирование зависимости от синтетических психоактивных веществ ПАВ — одна из важных проблем в большинстве стран мира, которая в настоящее время приобрела значение государственной важности, что обусловлено, во-первых, стремительным ростом числа вовлеченных в употребление психоактивных веществ, а во-вторых, теми проблемами, которые являются следствием асоциального поведения таких людей: совершение преступлений, развитие всевозможных заболеваний, вызванных употреблением психоактивных веществ. Классификация веществ, входящих в состав курительных смесей Травяные смеси, такие как «Спайс», поставляются в продажу в Россию, Швейцарию, Австрию, Германию и другие европейские страны с года. Подобные курительные смеси обычно состоят из трав и растворенного в них ПАВ. Рассмотрим химический состав следующих веществ, а также разделим их на основные группы: 1. Классические каннабиноиды — оканнабинол, другие химические соединения, присутствующие в каннабисе, и структурно связанные с ними синтетические аналоги, например, AM, AM, HU, O; 2. Неклассические каннабиноиды — циклогексилфенолы или 3-арилциклогексанолы, например, CP,, CP,, CP, и гомологи C6—9 ; 3. Гибридные каннабиноиды — комбинации структурных особенностей классических и неклассических каннабиноидов, например, AM; 4. Эйкозаноиды — такие эндоканнабиноиды, как анандамид АЕА , и их синтетические аналоги, например, метанандамид AM ; 6. Воздействие на каннабиноидные рецепторы Классические каннабиноиды К настоящему времени известны десятки производных тетрагидроканнабинола, существенно превосходящих по биологической активности и D 8 -ТГК, и D 9 -ТГК. Неклассические каннабиоиды В истории изучения свойств CP прослеживаются два этапа. Аминоалкилиндолы, индолилнафтилметаны, индены, пирролы и другие каннабиноиды Первый синтез родоначальника аминоалкилиндолов WIN был осуществлен в г. Итоги тестирования синтетических каннабиноидов Большинство рассмотренных наркотических средств каннабиноидного типа относится к высокоаффинным агонистам СВ1-рецепторов. Пример: Пациент 20 лет со стажем наркотизации более трех лет: препараты конопли, галлюциногенные грибы, шалфей наркотический — употреблял эпизодически. Воздействие на организм ПАВ воздействуют на каннабиноидные рецепторы — СВ1 и СВ2, принадлежащие к эндоканнабиноидной сигнальной системе. Вам может быть интересно.

Buy drugs Rabat

Нафтоилиндолы синтез

Купить закладку экстази (МДМА) Шарм-эль-Шейх