Нафтоилиндолы синтез

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

===============

Наши контакты:

Telegram:

>>>Купить через телеграмм (ЖМИ СЮДА)<<<

===============

____________________

ВНИМАНИЕ!!! Важно!!!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки!

Чтобы телеграм открылся он у вас должен быть установлен!

____________________

Нафтоилиндолы синтез

Синтетические каннабиноиды, к которым принадлежит JWH, сегодня распространяются нелегально. Они являются полными агонистами каннабиноидных рецепторов ЦНС — СВ-1 и CB-2 типов, вызывая наркотический эффект, схожий с употреблением марихуаны, но в разы превышающий ее по силе воздействия. Чтобы обойти закон, производители дживиаш постоянно работают над его новыми формулами. Любая из них не держится на рынке более 24 месяцев. Частота и скорость синтеза новых химических формул заставляет специалистов почти ежегодно пересматривать и обновлять реестр психоактивных веществ. JWH относится к отдельной группе синтетических каннабиноидов — аминоалкилиндолам. В свою очередь, они делятся на следующие категории:. Реже встречаются бензоилиндолы правадолин и др. Специалисты уверены, что неофициальный перечень JWH намного шире, и он продолжит расти в ближайшие годы за счет высокого спроса на спайсы и наркотики. Все соединения JWH имеют в составе от 20 до 26 атомов углерода, которые обеспечивают попадание наркотика в системный кровоток и преодоление гематоэнцефалического барьера. Наркотический эффект препаратов обусловлен высоким сродством с каннабиноидными рецепторами. Метаболизм JWH имеет свои особенности. Распад наркотического вещества происходит сразу на несколько активных соединений, в отличие от ТГК, у которого образуется всего один метаболит. Например, JWH при распаде индольного кольца образует сразу четыре интермедиата. Это, по всей видимости, и обуславливает высокий наркогенный потенциал и токсичность препарата на фоне выраженного сродства с СВрецепторами. Данные особенности дживиаш обеспечивают наркотическое опьянение в разовой дозе, не превышающей 1 мг действующего вещества. Легальное синтезирование JWH—продукта началось в х годах прошлого века после детального изучения структурного строения ТГК. Создание новых химических соединений было направлено на получение лигандов СВ-1 и СВ-2 рецепторов. Специалисты видели в этом перспективу разработок и производства лекарственных средств для борьбы с иммунными, нейродегенеративными, онкологическими и другими патологиями. Также предполагалось, что синтетические агонисты СВрецепторов ЦНС помогут в лечении ожирения и наркозависимостей от опиоидов, марихуаны, кокаина и др. На основании этого опыта J. Huffman синтезировал JWH, терапевтические успехи которого не оправдали ожиданий. Процесс синтеза JWH был детально освоен в подпольных лабораториях. Более того, он продолжает совершенствоваться до сих пор. В соответствии с формулой:. Главный ингредиент JWH — 1-нафиндол. Это химический порошок или кристаллы белого, розового или зеленого цвета, имеющие сходство с пентоловой формулой. Синтез 1-нафиндола чаще направлен на получение дживиаш Для синтезирования дживиаш дополнительно используется 2-хлорфениндол. Синтезируемые в основном в Китае, синтетические каннабиноиды завоевывают популярность. На рынке они предоставлены в основном т. В домашних или подпольных условиях мини-лабораторий JWH обычно получают в виде масла, но с такими же составляющими характеристиками и спектром действия, как у наркотической продукции в виде порошка. Из г 1-нафиндола получается г масла, которое впоследствии может быть переработано в г курительной смеси. Подпольные химики свободно экспериментируют с данной формулой. Единых стандартов в синтезировании продукта нет. Этим и обусловлен риск непредсказуемого влияния конечного JWH-препарата — не зная о том, что входит в его состав на самом деле, при покупке неудачной партии наркотика человек действительно рискует собственной жизнью. За последние годы спрос на курительные смеси в России резко вырос. Продукция пользуется популярностью среди лиц от 16 до 25 лет. Распространение информации в сети интернет сделало возможным приобретение JWH онлайн либо приобретение прекурсоров или исходных материалов для его синтеза. Эксперименты в поиске новых ощущений и эйфории ведут к наркозависимости, необратимым поражениям психики, тяжелой инвалидности и высокому риску летальности среди населения. Синтетические каннабиноиды, в отличие от натуральных ТГК, более опасны передозировкой и тяжелой интоксикацией организма. Даже кратковременное их употребление протекает с развитием психозов, предрасполагающих к необратимым повреждениям ЦНС и проявлениям параноидной шизофрении. Специалисты объясняют это высоким психотическим потенциалом синтетических каннабиноидов, побуждающим аддиктивное поведение. То есть JWH в составе курительных смесей выступает не только как сильнейший наркогенный агент, но и провокатор серьезных нарушений психики человека. Начиная с года, специалисты НИИ питания РАМН неоднократно указали, что в состав JWH включены токсины, обладающие психотропным и наркогенным действием, потенциально опасные для человека. С 31 декабря года в России был запрещен оборот курительных смесей. Наркорынок не только российский, но и международный на данный запрет отреагировал заменой JWH и СР, химическими аналогами в виде синтезированных новых формул. Продукция вновь попала в легальную продажу и система наркоконтроля 6 октября года расширила список запрещенных синтетических каннабиноидов новыми позициями — адамантоилиндолами, бензоилиндолами, пирролами, фенилацетилиндолами. Регулярное Обновление законопроекта отмечается не только в РФ, но и в других странах. В ответ на запреты химики синтезируют новые формулы, внедряя их в легальный оборот очередное десятилетие. Только в году в странах Евросоюза было обнаружено 49 новых курительных смесей с наркотическими свойствами, реализуемые легально. Несмотря на ограничительные меры, борьба с нелегальными продажами синтезированных формул дживиаш пока не принесла заметных результатов. На фоне быстрого изменения ассортимента синтетических каннабиноидов, идентификация и контроль за новыми химическими формулами JWH представляет сложную аналитическую задачу. Нет определенных стандартов синтеза данных наркотических веществ — они могут распространяться под поддельными составами и формулами. Концентрация активных и токсических ингредиентов в них также варьируется. Предполагается, что сегодня это несколько десятков синтетических каннабиноидов с цифровым обозначением JWH, составляющие которых внесены в Список психотропных веществ, запрещенных к обороту. Консультации по всем темам проводятся специалистами Национального Антинаркотического Союза полностью бесплатно. Мы поможем вам найти решение в любой ситуации. Информация о персональных данных авторов обращений, направленных в электронном виде, хранится и обрабатывается с соблюдением требований российского законодательства о персональных данных. Консультация проводится бесплатно без ограничения длительности профильными специалистами Центра Восстановления. Если вы располагаете подробной информацией по данному реабилитационному центру, просим прислать нам её по адресу naskontent gmail. Многие из них заинтересованы исключительно в получении прибыли, отодвигая на второй план качество лечения и профессионализм сотрудников. Мы собрали полный перечень действующих реабилитационных центров Российской Федерации. Каждому из них на портале присвоены рейтинги:. Рейтинг реабилитационных центров постоянно анализируется и корректируется для предоставления пользователям нашего портала качественной информации. Верните покой и радость в ваш дом. Наши услуги. Реабилитация алкозависимых Лечение алкоголизма в стационаре Программы лечения Пивной алкоголизм Женский алкоголизм. Анонимный вывод из запоя Капельница от запоя Принудительный вывод из запоя Вывод из запоя в стационаре. Нарколог на дом Наркологическая помощь. Кодирование от алкоголизма Кодирование от наркомании. Лечение наркомании Лечение алкоголизма. Игровая зависимость Интернет зависимость Казино. Их отличительные признаки — невысокая стоимость, сильное непредсказуемое действие и быстрое развитие…. Амфетамин — наркотическое вещество, относящееся к классу психостимуляторов. Действие на центральную нервную систему: эйфория, повышение концентрации внимания, уверенность в себе,…. Дезоморфин — синтетический наркотик, который был синтезирован в медицинских целях в х годах. Многие наркоманы готовят его в домашних условиях. Ингредиенты - это…. Марихуана — это наркотический продукт, изготавливаемый из листьев, семян и цветков конопли индийской. По частоте употребления в мире марихуана занимает прочное третье место после…. Токсикомания - одна из форм психофизической зависимости к лекарственным средствам и ряду химических веществ, не относящихся к классу наркотиков в правовом и юридическом смысле, но…. Все публикации. Синтезирование наркотика JWH. Наркогенное действие С чего все начиналось Нелегальный синтез дживиаш в подпольных условиях Применение наркозависимыми Актуальность проблемы на сегодняшний день Заключение. Наркогенное действие JWH относится к отдельной группе синтетических каннабиноидов — аминоалкилиндолам. Смертельно опасно! Позвоните мне. С чего все начиналось Легальное синтезирование JWH—продукта началось в х годах прошлого века после детального изучения структурного строения ТГК. Профессиональный колл-центр! Звоните, и вы успеете спасти своего близкого человека! Каждый день может стать последним! Актуальность проблемы на сегодняшний день Начиная с года, специалисты НИИ питания РАМН неоднократно указали, что в состав JWH включены токсины, обладающие психотропным и наркогенным действием, потенциально опасные для человека. Заключение На фоне быстрого изменения ассортимента синтетических каннабиноидов, идентификация и контроль за новыми химическими формулами JWH представляет сложную аналитическую задачу. Список литературы: Синтетические каннабиноиды. Мрыхин, А. Бесплатная консультация. Наши консультанты помогут вам найти эффективную мотивацию и уговорить близкого на лечение. Опубликовано: Обновлено: Вся информация на этой странице была рассмотрена и проверена сертифицированным профессионалом: О специалисте. Получить консультацию по вопросам лечения наркомании и алкоголизма Вы сможете с помощью Горячей линии Центра Восстановления. Вход Регистрация. На сегодняшний день существует большое количество реабилитационных центров. Каждому из них на портале присвоены рейтинги: Индикаторы процентов - отражают общие показатели уровня проживания и безопасности в реабилитационном центре. На основании данных, обработанных аналитическим департаментом, сформированы параметры качества, которые также влияют на общий рейтинг. На рейтинг влияют: Анкета заведения. Реабилитационный центр заполняет анкету, которая отражает основные направления деятельности по работе и оказанию качественных услуг больным. Специалисты портала НАС принимают от центров реабилитации: отчёты о работе, программы лечения, фото и видеоотчеты, информацию о проведении тренингов и культурно-досуговых мероприятиях для зависимых и их родственников. Отзывы прошедших реабилитацию. Если Вы или Ваш родственник проходили лечение в одном из реабилитационных центров, представленных на нашем портале, оставьте свой отзыв или сообщите дополнительную информацию по адресу naskontent gmail.

Нафтоилиндолы синтез

Синтетические каннабиноиды

Формирование зависимости от синтетических психоактивных веществ ПАВ — одна из важных проблем в большинстве стран мира, которая в настоящее время приобрела значение государственной важности, что обусловлено, во-первых, стремительным ростом числа вовлеченных в употребление психоактивных веществ, а во-вторых, теми проблемами, которые являются следствием асоциального поведения таких людей: совершение преступлений, развитие всевозможных заболеваний, вызванных употреблением психоактивных веществ. Поставляемые в продажу в виде травы с нанесенным химическим веществом стремительно набрали популярность среди молодежи. Многие производные и аналоги указанных выше классов соединений могут быть синтезированы путем присоединения к одной из ароматических циклических систем галогенных, алкильных, алкоксильных или иных заместителей. Аминоалкилиндолы, несомненно, представляют собой наиболее распространенный класс синтетических каннабиноидов, встречающихся в травяных продуктах, поскольку их легче синтезировать по сравнению с другими классами соединений. Высокий аффинитет к СВ1-рецепторам и выраженная биологическая активность выявлены у производных D 8 -ТГК, имеющих различные радикалы в положении 3. Все перечисленные агенты имеют структуру тетрагидроканнабинола. Ниже более подробно описаны свойства HU Известно, что возбуждение каннабиноидного рецептора сопровождается его взаимодействием с гуаниннуклеотидсвязывающим белком G-белком. Без такого взаимодействия невозможна последующая модуляция трансдукторных систем, вовлеченных в эндоканнабиноидную нейротрансмиссию аденилатциклаза, митоген-активируемые протеинкиназы, кальциевые и калиевые каналы. Установлено, что HU усиливал связывание 35 S-GTPS с СВ1-рецепторами человека, экспрессированными в различных клеточных системах, значительно превосходя по данному показателю D 9 -тетрагидроканнабинол и другие СВ1-агонисты. СВ1-рецепторы человека экспрессировали в той же клеточной системе — в клетках HEK При этом следует учитывать, что соединения CP и WIN отличаются высокой биологической активностью в отношении каннабиноидных систем и широко используются в научных исследованиях в качестве эффективных агонистов СВ1-рецепторов. Торможение каннабиноидами активности аденилатциклазы, стимулированной форсколином, считается важным нейрохимическим эквивалентом их фармакологических эффектов. Как следует из приведенных материалов, классический каннабиноид списка 1 HU отличается выраженным сродством к СВ1-рецепторам, превосходя по этому показателю D 9 -ТГК. Это позволяет предположить наличие у рассматриваемого психоактивного вещества выраженной биологической активности и значительного наркогенного потенциала, поскольку для каннабиноидных агонистов, как и для агонистов других рецепторов, закономерна прямая корреляционная связь между сродством к рецепторам и выраженностью биологических эффектов. В экспериментах на мышах HU превосходил D 9 -тетрагидроканнабинол по способности угнетать СДА в раз, по гипотермическому действию — в раз, по антиноцицептивной активности — в раз. Высокий наркогенный потенциал HU был выявлен уже в первые годы после его синтеза. В работах с использованием методики обучения различению дискриминации веществ наркогенный потенциал HU был многократно выше, чем у высокоаффинных СВ1-агонистов CP и BAY , и в десятки раз выше по сравнению с D 9 -тетрагидроканнабинолом. В истории изучения свойств CP прослеживаются два этапа. Вначале была определена высокая биологическая эффективность этого препарата, в том числе и выраженный наркогенный потенциал. Считается, что фармакологическая активность агента приблизительно в 10 раз выше по сравнению с таковой для D 9 -тетрагидроканнабинола. Позднее параллельно с внедрением новых лигандов СВ1- и СВ2-рецепторов стали появляться сведения о высоком аффинитете каннабиноидных рецепторов первого подтипа к CP и его гомологам. В работе впервые оценены поведенческие эквиваленты при экспозициях к CP Антиноцицептивный потенциал агента у грызунов использовались методики сдавления основания хвоста, отдергивания хвоста и др. Намного эффективнее в сравнении с D 9 -ТГК CP был и в тестах угнетения спонтанной двигательной активности грызунов, ослаблении судорожной активности электросудорожный шок , гипотермического действия и индукции атаксии у собак. Наркогенный потенциал препарата по методу дискриминации на крысах также намного превышал аналогичный показатель для D 9 -тетрагидроканнабинола. В начале х гг. На крысах подтвержден наркогенный потенциал гомологов метод дискриминации. Кроме того, доказано наличие сильной, достоверной, прямой корреляционной связи между вышеперечисленными биологическими эффектами и аффинитетом каннабиноидов к СВ1-рецепторам. Агонистический потенциал CP оценен по его способности усиливать специфическое связывание 35 S-GTPS с синаптическими мембранами мозжечка крыс. Высокую биологическую активность проявляет гомолог CP, имеющий в положении 4 циклогексанового кольца вместо пропанола н-бутанол. Соотношение названных доз выглядело следующим образом:. Антиноцицептивная активность CP оценивалась в опытах на мышах по тесту отдергивания хвоста была выше по сравнениию с CP в 4,5 раза; CP — в 80 раз; D 9 -ТГК — в раз. Если CP превосходил морфин по анальгетической активности в 8—25 раз, то CP — в 60— раз. Считается, что по биологической активности CP превосходит запрещенный каннабиноид CP в 30 раз, а D 9 -тетрагидроканнабинол — в раз. Можно также предположить наличие у данного соединения высокого наркогенного потенциала. Первый синтез родоначальника аминоалкилиндолов WIN был осуществлен в г. В последующем установлена высокая биологическая активность WIN в радиолигандных исследованиях и в опытах на изолированных органах , а также продемонстрирован его наркогенный потенциал методика обучению дискриминации. WIN нашел широкое применение в качестве фармакологического зонда каннабиноидных рецепторов. Успешно используется и как радиолиганд 3 H-WIN Об агонистической активности аминоалкилиндолов можно судить по усилению специфического связывания 35 S-GTPgS с мембранами мозга грызунов. Среди веществ рассматриваемых групп имеются агенты с высоким сродством к каннабиноидным рецепторам. Например, соединение JWH в 4 раза превосходило D 9 -ТГК по сродству к СВ1-рецепторам, а по способности изменять вегетативные и поведенческие показатели угнетение СДА, антиноцицептивное действие, гипотермический эффект не уступало алкалоиду конопли. Из курительных смесей выделен аминоалкилиндол JWH 1-пентил 4-хлорнафтоил индол. Усложнение структуры пиррола посредством ведения дополнительных радикалов привело к синтезу новых агентов, обладающих высоким сродством к СВ1-рецепторам. Нет в списке каннабиноида JWH гибридное соединение, напоминающее классические каннабиноиды и индолы. Высоким сродством к каннабиноидным рецепторам первого подтипа обладает соединение BAY , синтезированное в лаборатории германской фирмы Bayer AG. Значения константы диссоциации 3 H-BAY в радиолигандных экспериментах с синаптическими мембранами мозга крыс и человека, а также с клонированными СВ1-рецепторами человека колебались в диапазоне 1,84—2,91 нМ. BAY по агонистической эффективности оценивалась по степени усиления связывания 35 S-GTPgS с синаптическими мембранами коры больших полушарий человека и целого мозга крысы многократно превосходил D 9 -тетрагидроканнабинол. Биологическая активность BAY способность вызывать гипотермию у крыс после внутрибрюшинной или внутривенной инъекции определена как более низкая в сравнении с аналогичным показателем для HU, но была сопоставима с таковой для CP и WIN Наркогенный потенциал BAY , оценивавшийся на крысах с использованием методики обучения различению дискриминации веществ, был ниже в сравнении с аналогичными показателями для HU и CP, но в десятки раз превышал соответствующий параметр для D 9 -тетрагидроканнабинола. Все перечисленные поведенческие эквиваленты каннабиноидов предупреждались антагонистом СВ1-рецепторов римонабантом SRA. Это свидетельствует, что наркогенные эффекты реализуются через рецепторы первого подтипа. Большинство рассмотренных наркотических средств каннабиноидного типа относится к высокоаффинным агонистам СВ1-рецепторов. С другой стороны, десятки соединений, относящихся к аминоалкилиндолам, пирролам, инденам и фенилацетилиндолам, являются высокоаффинными агонистами каннабиноидных рецепторов первого подтипа. Биологическая активность оценивалась с использованием батареи тестов тетрады : изучение седативного действия по угнетению СДА , гипотермического, антиноцицептивного и каталептогенного эффектов. Аддиктивный потенциал чаще определяли с помощью методики обучения различению дискриминации веществ. Тестирование каннабиноидов с использованием т. При рассмотрении больших совокупностей каннабиноидов удается установить достоверные прямые корреляционные связи между их сродством к СВ1-рецепторам и фармакологической активностью по тестам обозначенной выше тетрады. При этом следует учитывать, что высокая эффективность конкретного препарата по показателям тетрады не обязательно должна коррелировать с выраженным аддиктивным потенциалом, поскольку каталептогенные, гипотермические, седативные, антиноцицептивные и наркогенные эффекты СВ1-агонистов могут быть опосредованы различными эндоканнабиноидными нейромедиаторными системами. Во всяком случае, такая вероятность обсуждается применительно к СВ1-системам, вовлеченным в реализацию гипотермических и наркогенных эквивалентов классических, неклассических каннабиноидов и аминоалкилиндолов. Тем не менее, результаты многочисленных исследований свидетельствуют, что между уровнем сродства рассматриваемых каннабиноидов к СВ1-рецепторам и их наркогенным потенциалом прослеживается сильная, прямая, достоверная корреляционная зависимость. C другой стороны, существуют исключения. По-видимому, последствия хронической наркотизации синтетическими агонистами СВ1-рецепторов соответствуют синдрому зависимости от каннабиноидов. Пациент 20 лет со стажем наркотизации более трех лет: препараты конопли, галлюциногенные грибы, шалфей наркотический — употреблял эпизодически. Выделялось релаксирующее, седативное и эйфоризирующее действие компонентов курительной смеси. Эти эффекты, по словам пациента, были сильнее по сравнению с действием гашиша. В клинике абстинентного синдрома преобладали психопатологические расстройства, хотя отчетливо прослеживалась вегетативная, неврологическая и соматическая симптоматика. К вечеру 2-го дня пребывания в стационаре появилось нарастающее чувство беспокойства, отмечалась актуализация влечения к наркотикам. Жаловался на затруднение засыпания, ночные кошмары. Вегетативные нарушения проявлялись в виде профузных ночных потоотделений, тошноты. Отмечались также головные боли, тремор. В дальнейшем сохранялись признаки внутреннего беспокойства, раздражительность. ЭЭГ на е сутки — без признаков эпилептиформной активности. Токсикологический анализ мочи на предмет обнаружения каннабиноидов, бензодиазепинов, амфетаминов, кокаина, опиатов и метадона при поступлении в стационар — отрицательный. Выписан в удовлетворительном состоянии на й день с момента госпитализации. При повторном осмотре через 4 месяца жалоб не предъявлял. Курительные смеси не употреблял, однако 4 раза курил марихуану. Рецепторы CB1 относятся к семейству G-протеиносвязанных рецепторов и широко представлены в областях головного мозга, функции которых связаны с контролем двигательной деятельности, когнитивными функциями, эмоциональными реакциями, мотивированным поведением и гомеостазом. Относительно психоактивного действия наиболее важны лиганды каннабиноидных рецепторов первого подтипа. Их активация сопровождается эйфорией, седацией, ослаблением спонтанной двигательной активности СДА , антиноцицептивными эффектами, гипотермией, каталепсией. Совокупность перечисленных поведенческих и физиологических эквивалентов составляет основу аддиктивного потенциала каннабиноидов. Если говорить о влиянии на психическую сферу человека, к этим эффектам можно добавить также галлюциногенное действие. Рецепторы CB2 расположены преимущественно в иммунных клетках как внутри, так и вне центральной нервной системы. Функционирование этих рецепторов включает модуляцию эмиссии цитокинов и миграции иммунных клеток. В мозге рецепторы CB2 представлены в микроглии, кровеносных сосудах и некоторых нейронах. Наиболее выраженный вред — поражение головного мозга. Сужение сосудов влечет за собой кислородное голодание, снижение жизнеспособности клеток мозга и их гибель. Также курительные смеси оказывают большое влияние на центральную нервную систему. Со стороны ЦНС могут проявляться разнообразные реакции: состояние эйфории, неаргументированная истерика или взрывы хохота, расстройства координации и ориентирования, визуальные и слуховые галлюцинации, абсолютная утрата способности контролировать себя и свое поведение. Все перечисленные нервные реакции уже своим присутствием грозят человеческой жизни. Известно огромное количество случаев, когда люди, находясь под наркотическим опьянением данными смесями, прыгали с последнего этажа высотного дома или купались в ледяной воде. Могут наблюдаться стойкие нарушения внимания, ослабление памяти и снижение интеллекта, появляется склонность к депрессии и суициду. При проникновении с дымом отравляющих веществ могут возникнуть токсические реакции — тошнота и рвота, учащенное сердцебиение и высокие показатели артериального давления, спазмы и судороги, обморок и кома. Систематическое применение такого рода курительных смесей провоцирует физическую и психическую адаптацию, а абстинентный синдром или синдром отмены проявляется в болях во всем теле, тошноте, лихорадке. Курение смеси приводит к расстройству психики. Под угрозой оказываются память, умственная деятельность, внимание. Долгосрочное употребление синтетических каннабиноидов в составе курительных смесей может спровоцировать возникновение раковых заболеваний и психических расстройств. Не меньше страдает и печень. Часть вредных веществ нейтрализуется печеночными клетками, и некоторые из них погибают; другая часть разносится с током крови по организму. Влияние на выделительную систему обуславливается в большей степени воздействием на почки. Действующие вещества курительных смесей попадают в организм через легкие вместе с дымом при курении. Легочные капилляры пропускают через свои стенки большую часть находящихся там веществ, которые почти беспрепятственно поступают в кровоток и разносятся по организму. Большинство из них около 1,5 млн человек составляют опиатные наркоманы, среди остальных больше всего курильщиков марихуаны и потребителей синтетических препаратов. Распространение синтетических курительных смесей является одной из важнейших проблем России, с которой активно борются правоохранительных органы. Так, согласно статистической информации Роспотребнадзора, в Российской Федерации вследствие широкого распространения новых видов психоактивных веществ наблюдается существенный рост числа случаев отравления ими. В году зарегистрировано 26,7 тыс. Средний возраст погибшего наркомана в России — 28 лет. Отслеживая состав курительных смесей, было замечено, что все типы синтетических каннабиоидов оказывают различное воздействие на рецепторы организма, поэтому невозможно сказать, когда наступает передозировка. Причем в зависимости от состава смеси воздействие оказывается разное. Нарушаются функции печени, угнетаются функции ЦНС, страдают органы выделительной и дыхательной систем. Кошкина Е. Breivogel C. Chin C. Compton D. De Vry J. Devane W. Felder C. Gaoni Y. Glass M. Gold L. Govaerts S. Griffin G. Harbert C. Howlett A. International Union of Pharmacology. Huffman J. Синтетические наркотики. Наркология Психиатрия наркотики. Редакция: Елена Бреславец. Последнее обновление: Воздействие синтетических наркотиков на организм человека Введение Формирование зависимости от синтетических психоактивных веществ ПАВ — одна из важных проблем в большинстве стран мира, которая в настоящее время приобрела значение государственной важности, что обусловлено, во-первых, стремительным ростом числа вовлеченных в употребление психоактивных веществ, а во-вторых, теми проблемами, которые являются следствием асоциального поведения таких людей: совершение преступлений, развитие всевозможных заболеваний, вызванных употреблением психоактивных веществ. Подобные курительные смеси обычно состоят из трав и растворенного в них ПАВ. Рассмотрим химический состав следующих веществ, а также разделим их на основные группы: 1. Классические каннабиноиды — оканнабинол, другие химические соединения, присутствующие в каннабисе, и структурно связанные с ними синтетические аналоги, например, AM, AM, HU, O; 2. Воздействие на каннабиноидные рецепторы Классические каннабиноиды К настоящему времени известны десятки производных тетрагидроканнабинола, существенно превосходящих по биологической активности и D 8 -ТГК, и D 9 -ТГК. Неклассические каннабиоиды В истории изучения свойств CP прослеживаются два этапа. Аминоалкилиндолы, индолилнафтилметаны, индены, пирролы и другие каннабиноиды Первый синтез родоначальника аминоалкилиндолов WIN был осуществлен в г. Итоги тестирования синтетических каннабиноидов Большинство рассмотренных наркотических средств каннабиноидного типа относится к высокоаффинным агонистам СВ1-рецепторов. Пример: Пациент 20 лет со стажем наркотизации более трех лет: препараты конопли, галлюциногенные грибы, шалфей наркотический — употреблял эпизодически. Воздействие на организм ПАВ воздействуют на каннабиноидные рецепторы — СВ1 и СВ2, принадлежащие к эндоканнабиноидной сигнальной системе. Вам может быть интересно. Могут ли микродозы ЛСД изменить ваш разум? Клеточные и молекулярные механизмы наркотической зависимости. Красный код. Психиатрия Наркология. Блоггеры О нас Форум.

Синтетические каннабиноиды и чем они опасны

Конопля купить Костанайская область

Купить закладку амфетамина Фрегат

Шенкурск купить Amphetamine

Купить закладку кокаина Петровац

Купить закладку Конопли Маджорда

Закладки кокаина Хабаровск

Трамадол в Усть-катаве

Амфетамин Москва Измайлово

Нафтоилиндолы синтез

Синтетические каннабиноиды

Синтетические каннабиноиды и чем они опасны

Report Page