Нафтоилиндолы

Легендарный магазин HappyStuff теперь в телеграамм!

У нас Вы можете приобрести товар по приятным ценам, не жертвуя при этом качеством!

Качественная поддержка 24 часа в сутки!

Мы ответим на любой ваш вопрос и подскажем в выборе товара и района!

Telegram:

(ВНИМАНИЕ!!! В ТЕЛЕГРАМ ЗАХОДИТЬ ТОЛЬКО ПО ССЫЛКЕ, В ПОИСКЕ НАС НЕТ!)

купить кокаин, продам кокс, куплю кокаин, сколько стоит кокаин, кокаин цена в россии, кокаин цена спб, купить где кокаин цена, кокаин цена в москве, вкус кокаин, передозировка кокаин, крэк эффект, действует кокаин, употребление кокаин, последствия употребления кокаина, из чего сделан кокаин, как влияет кокаин, как курить кокаин, кокаин эффект, последствия употребления кокаина, кокаин внутривенно, чистый кокаин, как сделать кокаин, наркотик крэк, как варить крэк, как приготовить кокаин, как готовят кокаин, как правильно нюхать кокаин, из чего делают кокаин, кокаин эффект, кокаин наркотик, кокаин доза, дозировка кокаина, кокаин спб цена, как правильно употреблять кокаин, как проверить качество кокаина, как определить качество кокаина, купить кокаин цена, купить кокаин в москве, кокаин купить цена, продам кокаин, где купить кокс в москве, куплю кокаин, где достать кокс, где можно купить кокаин, купить кокс, где взять кокаин, купить кокаин спб, купить кокаин в москве, кокс и кокаин, как сделать кокаин, как достать кокаин, как правильно нюхать кокаин, кокаин эффект, последствия употребления кокаина, сколько стоит кокаин, крэк наркотик, из чего делают кокаин, из чего делают кокаин, все действие кокаина, дозировка кокаина, употребление кокаина, вред кокаина, действие кокаина на мозг, производство кокаина, купить кокаин в москве, купить кокаин спб, купить кокаин москва, продам кокаин, куплю кокаин, где купить кокаин, где купить кокаин в москве, кокаин купить в москве, кокаин купить москва, кокаин купить спб, купить куст коки, купить кокс в москве, кокс в москве, кокаин москва купить, где можно заказать, купить кокаин, кокаиновый куст купить, стоимость кокаина в москве, кокаин купить цена, продам кокаин, где купить кокс в москве, куплю кокаин, где достать кокс, где можно купить кокаин, купить кокс, где взять кокаин, последствия употребления кокаина

Целью данной научно-исследовательской работы является: Подобные курительные смеси обычно состоят из трав и растворенного в них ПАВ. Рассмотрим химический состав следующих веществ, а так же разделим их на основные группы:. Тетрагидроканнабинол, другие химические соединения, присутствующие в каннабисе, и структурно связанные с ними синтетические аналоги, например, AM, AM, HU, O Комбинации структурных особенностей классических и неклассических каннабиноидов, например AM Такие эндоканнабиноиды, как анандамид АЕА , и их синтетические аналоги, например, метанандамид AM Многие производные и аналоги указанных выше классов соединений могут быть синтезированы путем присоединения к одной из ароматических циклических систем галогенных, алкильных, алкоксильных или иных заместителей. Могут также вноситься и другие незначительные изменения, такие как изменение длины и конфигурации алкильной цепи. Аминоалкилиндолы, несомненно, представляют собой наиболее распространенный класс синтетических каннабиноидов, встречающихся в травяных продуктах, поскольку их легче синтезировать по сравнению с другими классами соединений. Высокий аффинитет к СВ1-рецепторам и выраженная биологическая активность выявлены у производных D 8 -ТГК, имеющих различные радикалы в положении 3. Все перечисленные агенты имеют структуру тетрагидроканнабинола. Ниже более подробно описаны свойства HU Известно, что возбуждение каннабиноидного рецептора сопровождается его взаимодействием с гуаниннуклеотидсвязывающим белком G-белком. Без такого взаимодействия невозможна последующая модуляция трансдукторных систем, вовлеченных в эндоканнабиноидную нейротрансмиссию аденилатциклаза, митоген-активируемые протеинкиназы, кальциевые и калиевые каналы. Установлено, что HU усиливал связывание 35 S-GTPS с СВ1-рецепторами человека, экспрессированными в различных клеточных системах, значительно превосходя по данному показателю D 9 -тетрагидроканнабинол и другие СВ1-агонисты. СВ1-рецепторы человека экспрессировали в той же клеточной системе — в клетках HEK При этом следует учитывать, что соединения CP и WIN отличаются высокой биологической активностью в отношении каннабиноидных систем и широко используются в научных исследованиях в качестве эффективных агонистов СВ1-рецепторов. Торможение каннабиноидами активности аденилатциклазы, стимулированной форсколином, считается важным нейрохимическим эквивалентом их фармакологических эффектов. Как следует из приведенных материалов, классический каннабиноид списка 1 HU отличается выраженным сродством к СВ1-рецепторам, превосходя по этому показателю D 9 -ТГК. Это позволяет предположить наличие у рассматриваемого психоактивного вещества выраженной биологической активности и значительного наркогенного потенциала, поскольку для каннабиноидных агонистов, как и для агонистов других рецепторов, закономерна прямая корреляционная связь между сродством к рецепторам и выраженностью биологических эффектов. В экспериментах на мышах HU превосходил D 9 -тетрагидроканнабинол по способности угнетать СДА — в раз, по гипотермическому действию — в раз, по антиноцицептивной активности — в раз. Высокий наркогенный потенциал HU был выявлен уже в первые годы после его синтеза. В тесте дискриминации на крысах-самцах Спрейг-Доули и на голубях аддиктивная активность HU соответственно в 66 и 80 раз превосходила аналогичный показатель для D 9 -ТГК. В работах с использованием методики обучения различению дискриминации веществ наркогенный потенциал HU был многократно выше, чем у высокоаффинных СВ1-агонистов CP, BAY и в десятки раз — при сравнении с D 9 -тетрагидроканнабинолом. В истории изучения свойств CP прослеживаются 2 этапа. Вначале определена высокая биологическая эффективность препарата, в том числе и выраженный наркогенный потенциал. Считается, что фармакологическая активность агента приблизительно в 10 раз выше в сравнении с таковой для D 9 -тетрагидроканнабинола. Позднее, параллельно с внедрением новых лигандов СВ1- и СВ2-рецепторов, стали появляться сведения о высоком аффинитете каннабиноидных рецепторов первого подтипа к CP и его гомологам. В работа впервые оценены поведенческие эквиваленты при экспозициях к CP Антиноцицептивный потенциал агента у грызунов использовались методики сдавления основания хвоста, отдергивания хвоста и др. Намного эффективнее в сравнении с D 9 -ТГК CP был и в тестах угнетения спонтанной двигательной активности грызунов, ослаблении судорожной активности электросудорожный шок , гипотермического действия и индукции атаксии у собак. Наркогенный потенциал препарата по методу дискриминации на крысах также намного превышал аналогичный показатель для 9 -тетрагидроканнабинола. В начале х гг. На крысах подтвержден наркогенный потенциал гомологов метод дискриминации. Кроме того, доказано наличие сильной, достоверной, прямой корреляционной связи между выше перечисленными биологическими эффектами и аффинитетом каннабиноидов к СВ1-рецепторам. Агонистический потенциал CP оценен по его способности усиливать специфическое связывание 35 S-GTPS с синаптическими мембранами мозжечка крыс. Высокую биологическую активность проявляет гомолог CP , имеющий в положении 4 циклогексанового кольца вместо пропанола н-бутанол. Соотношение названных доз выглядело следующим образом:. Антиноцицептивная активность CP оценивалась в опытах на мышах по тесту отдергивания хвоста была выше в сравнении с CP — в 4,5 раза; CP — в 80 раз; D 9 -ТГК — в раз. Если CP превосходил морфин по анальгетической активности в раз, то CP — в раз. Считается, что по биологической активности CP превосходит запрещенный каннабиноид CP в 30 раз, а D 9 -тетрагидроканнабинол — в раз. Можно также предположить наличие у данного соединения высокого наркогенного потенциала. Первый синтез родоначальника аминоалкилиндолов WIN осуществлен в г. В последующем установлена высокая биологическая активность WIN в радиолигандных исследованиях и в опытах на изолированных органах , а также продемонстрирован его наркогенный потенциал методика обучению дискриминации. WIN нашел широкое применение в качестве фармакологического зонда каннабиноидных рецепторов. Успешно используется и как радиолиганд 3 H-WIN Об агонистической активности аминоалкилиндолов можно судить по усилению специфического связывания 35 S-GTPgS с мембранами мозга грызунов. Агонистическая эффективность других агентов была значительно выше: В работе эффективность каннабиноидов по способности ингибировать активность аденилатциклазы, стимулированной форсколином значения ЕС 50 в нМ; СВ1-рецепторы человека и аденилатциклаза совместно экспрессированы в клетках CHO выглядела следующим образом: Среди веществ рассматриваемых групп имеются агенты с высоким сродством к каннабиноидным рецепторам. Например, соединение JWH — в 4 раза превосходило D 9 -ТГК по сродству к СВ1-рецепторам, а по способности изменять вегетативные и поведенческие показатели угнетение СДА, антиноцицептивное действие, гипотермический эффект не уступало алкалоиду конопли. Из курительных смесей выделен аминоалкилиндол JWH 1-пентил 4-хлорнафтоил индол. Превосходили D 9 -тетрагидроканнабинол по сродству к СВ1-рецепторам 1-пентилфенилацетилиндолы не содержат нафталинового радикала:. Усложнение структуры пиррола посредством ведения дополнительных радикалов привело к синтезу новых агентов, обладающих высоким сродством к СВ1-рецепторам. Нет в списке каннабиноида JWH гибридное соединение, напоминающее классические каннабиноиды и индолы. Высоким сродством к каннабиноидным рецепторам первого подтипа обладает соединение BAY , синтезированное в лаборатории германской фирмы Bayer AG. Значения константы диссоциации 3 H-BAY в радиолигандных экспериментах с синаптическими мембранами мозга крыс и человека, а также с клонированными СВ1-рецепторами человека колебались в диапазоне 1,,91 нМ. Сходные величины в параллельных сериях экспериментов получены для общепризнанного лиганда 3 H-CP BAY по агонистической эффективности оценивалась по степени усиления связывания 35 S-GTPgS с синаптическими мембранами коры больших полушарий человека и целого мозга крысы многократно превосходил D 9 -тетрагидроканнабинол. Биологическая активность BAY способность вызывать гипотермию у крыс после внутрибрюшинной или внутривенной инъекции определена как более низкая в сравнении с аналогичным показателем для HU, но была сопоставима с таковой для CP и WIN Наркогенный потенциал BAY , оценивавшийся на крысах с использованием методики обучения различению дискриминации веществ, был ниже в сравнении с аналогичными показателями для HU и CP, но в десятки раз превышал соответствующий параметр для D 9 -тетрагидроканнабинола. Все перечисленные поведенческие эквиваленты каннабиноидов предупреждались антагонистом СВ1-рецепторов римонабантом SRA. Это свидетельствует, что наркогенные эффекты реализуются через рецепторы первого подтипа. Большинство рассмотренных наркотических средств каннабиноидного типа относится к высокоаффинным агонистам СВ1-рецепторов. С другой стороны, десятки соединений, относящихся к аминоалкилиндолам, пирролам, инденам, фенилацетилиндолам, относятся к высокоаффинным агонистам каннабиноидных рецепторов первого подтипа. Биологическая активность оценивалась с использованием батареи тестов тетрады: Аддиктивный потенциал чаще определяли с помощью методики обучения различению дискриминации веществ. Тестирование каннабиноидов с использованием т. При рассмотрении больших совокупностей каннабиноидов, удается установить достоверные, прямые корреляционные связи между их сродством к СВ1-рецепторам и фармакологической активностью по тестам обозначенной выше тетрады. При этом следует учитывать, что высокая эффективность конкретного препарата по показателям тетрады не обязательно должна коррелировать с выраженным аддиктивным потенциалом, поскольку каталептогенные, гипотермические, седативные, антиноцицептивные и наркогенные эффекты СВ1-агонистов могут быть опосредованы различными эндоканнабиноидными нейромедиаторными системами. Во всяком случае, такая вероятность обсуждается применительно к СВ1-системам, вовлеченным в реализацию гипотермических и наркогенных эквивалентов классических, неклассических каннабиноидов и аминоалкилиндолов. Тем не менее, результаты многочисленных исследований свидетельствуют, что между уровнем сродства рассматриваемых каннабиноидов к СВ1-рецепторам и их наркогенным потенциалом прослеживается сильная, прямая, достоверная корреляционная зависимость. C другой стороны, существуют исключения. По-видимому, последствия хронической наркотизации синтетическими агонистами СВ1-рецепторов соответствуют синдрому зависимости от каннабиноидов. Пациент 20 лет со стажем наркотизации более трех лет: Выделялось релаксирующее, седативное и эйфоризирующее действие компонентов курительной смеси. Эти эффекты, по словам пациента, были сильнее в сравнении действием гашиша. В клинике абстинентного синдрома преобладали психопатологические расстройства, хотя отчетливо прослеживалась вегетативная, неврологическая и соматическая симптоматика. К вечеру 2-го дня пребывания в стационаре появилось нарастающее чувство беспокойства, отмечалась актуализация влечения к наркотикам. Жаловался на затруднение засыпания, ночные кошмары. Вегетативные нарушения проявлялись в виде профузных ночных потоотделений, тошноты. Отмечены также головные боли, тремор. В дальнейшем сохранялись признаки внутреннего беспокойства, раздражительность. ЭЭГ на е сутки — без признаков эпилептиформной активности. Токсикологический анализ мочи на предмет обнаружения каннабиноидов, бензодиазепинов, амфетаминов, кокаина, опиатов и метадона при поступлении в стационар — отрицательный. Выписан в удовлетворительном состоянии на й день с момента госпитализации. При повторном осмотре через 4 месяца жалоб не предъявлял. Курительные смеси не употреблял, однако 4 раза курил марихуану. Тяжесть отравления курительными смесями заключается в развитии острого психоза и нарушений жизненно важных функций, вследствие чего мы видим следующую клиническую картину: Рецепторы CB1 относятся к семейству G-протеиносвязанных рецепторов и широко представлены в областях головного мозга, функции которых связаны с контролем двигательной деятельности, когнитивными функциями, эмоциональными реакциями, мотивированным поведением и гомеостазом. Относительно психоактивного действия наиболее важны лиганды каннабиноидных рецепторов первого подтипа. Их активация сопровождается эйфорией, седацией, ослаблением спонтанной двигательной активности СДА , антиноцицептивными эффектами, гипотермией, каталепсией. Совокупность перечисленных поведенческих и физиологических эквивалентов составляет основу аддиктивного потенциала каннабиноидов. Если говорить о влиянии на психическую сферу человека, к этим эффектам можно добавить также галлюциногенное действие. Рецепторы CB2 расположены преимущественно в иммунных клетках как внутри, так и вне центральной нервной системы. Функционирование этих рецепторов включает модуляцию эмиссии цитокинов и миграций иммунных клеток. В мозге рецепторы CB2 представлены в микроглии, кровеносных сосудах и некоторых нейронах. Наиболее выраженный вред спайса на организм — поражение головного мозга. Сужение сосудов влечет за собой кислородное голодание, снижение жизнеспособности клеток мозга и их гибель. Также курительные смеси оказывают большое влияние на центральную нервную систему. Со стороны ЦНС могут проявляться разнообразные реакции: Все перечисленные нервные реакции уже своим присутствием грозят человеческой жизни. Известно огромное количество случаев, когда люди, находясь под наркотическим опьянением данными смесями, прыгали с последнего этажа высотного дома или купались в ледяной воде. Могут наблюдаться стойкие нарушения внимания, ослабление памяти и снижение интеллекта, появляется склонность к депрессии и суициду. При проникновении с дымом отравляющих веществ могут возникнуть токсические реакции — тошнота и рвота, учащенное сердцебиение и высокие показатели артериального давления, спазмы и судороги, обморок и кома. Систематическое применение такого рода курительных смесей провоцирует физическую и психическую адаптацию, а абстинентный синдром или синдром отмены проявляется в болях во всем теле, тошноте, лихорадке. Курение смеси приводит к расстройству психики. Под угрозой оказываются память, умственная деятельность, внимание. Долгосрочное употребление синтетических каннабиноидов в составе курительных смесей может спровоцировать возникновение раковых заболеваний и психических расстройств. Не меньше страдает и печень. Часть вредных веществ нейтрализуется печеночными клетками, и некоторые из них погибают, другая часть разносится с током крови по организму. Влияние на выделительную систему обуславливается в большей степени влиянием на почки. Выводя остатки ядовитых веществ с мочой, повреждается паренхима почек, формируется их склероз замещение соединительной тканью. Действующие вещества курительных смесей попадают в организм через легкие вместе с дымом при курении. Легочные капилляры пропускают через свои стенки большую часть находящихся там веществ, которые почти беспрепятственно поступают в кровоток и разносятся по организму. Большинство из них, около 1,5 млн человек, составляют опиатные наркоманы, среди остальных есть курильщики марихуаны и потребители синтетических препаратов. Распространение синтетических курительных смесей является одной из важнейших проблем России, с которой активно борются правоохранительных органы. В условиях широкого распространения синтетических наркотиков и эффективного противодействия трафику афганских опиатов в ближайшей перспективе можно прогнозировать реструктуризацию российского наркорынка: Так, согласно статистической информации Роспотребнадзора, в Российской Федерации вследствие широкого распространения новых видов психоактивных веществ наблюдается существенный рост числа случаев отравления ими. В году зарегистрировано 26,7 тыс. Средний возраст погибшего наркомана России — 28 лет. Отслеживая состав курительной смеси, было замечено,что все типы синтетических каннабиоидов оказывают различное воздействие на рецепторы организма, поэтому невозможно сказать, когда наступает передозировка. Причём, в зависимости от состава смеси, воздействие оказывается разное. Нарушаются функции печени, угнетаются функции ЦНС, страдают органы выделительной и дыхательной систем. Pharmacological profile of a series of bicyclic cannabinoid analogs: Conformationally restrained analogues of pravadoline: Mutations of CB1 T produce active and inactive receptor forms: International Union of Pharmacology. Некодирующие РНК и заболевания: Гетерогенность и специализация сосудов при нормальном развитии и в патологии. Ниши костного мозга и предназначение ГСК. Никотин и всё, что с ним связано. То, ради чего я встаю утром с постели. Фармакология и терапевтическое применение современных препаратов для сахарного диабета 2-го типа. Фармакология и терапевтическое применение современных препаратов для сахарног Хроническая обструктивная болезнь легких. Грудное вскармливание в 21 веке. И целого мира мало. Работа митохондрий и рак. Сепсис и септический шок. Микробиота полости рта и её связь с возникновением локальной и генерализованн Удивительные взаимодействия между мозгом и микробами кишечника. Научные основы открытия молекулярных механизмов, контролирующих циркадные ритмы. Да будет взгляд Let there be sight. Внематочная система для физиологической поддержки преждевременно рожденного ягненка. Медицинское сообщество в Telegram. Три технологии, которые изменили генетику. Внематочная система для физиологической поддержки преждевременно рожденного я Остановить приватизацию данных о состоянии здоровья. Сколько стоят клинические исследования? Оптимизация системы подготовки медицинских кадров в России. Кто скачивает пиратские статьи? Чарльз Сандерс Пирс, литературное повествование и история на Рассмотрим химический состав следующих веществ, а так же разделим их на основные группы: Классические каннабиноиды Тетрагидроканнабинол, другие химические соединения, присутствующие в каннабисе, и структурно связанные с ними синтетические аналоги, например, AM, AM, HU, O Неклассические каннабиноиды Циклогексилфенолы или 3-арилциклогексанолы, например, CP,, CP,, CP, и гомологи C Гибридные каннабиноиды Комбинации структурных особенностей классических и неклассических каннабиноидов, например AM Аминоалкилиндолы , которые можно дополнительно разделить на следующие группы: Воздействие на каннабиноидные рецепторы Классические каннабиноиды К настоящему времени известны десятки производных тетрагидроканнабинола, существенно превосходящих по биологической активности и D 8 -ТГК, и D 9 -ТГК. Неклассические каннабиоиды В истории изучения свойств CP прослеживаются 2 этапа. Соотношение названных доз выглядело следующим образом: Превосходили D 9 -тетрагидроканнабинол по сродству к СВ1-рецепторам 1-пентилфенилацетилиндолы не содержат нафталинового радикала: Клеточные и молекулярные механизмы наркотической зависимости. Если вам нравится наше сообщество, то вы можете его поддержать http: По всем вопросам можете обращаться по адресу: Fonts by Google Fonts.

Нафтоилиндолы

Синтетические наркотики

Синтетические каннабиноиды и чем они опасны

Классификация синтетических каннабиноидов

Синтетические каннабиноиды

Синтетические каннабиноиды. Состояние проблемы

Заменители марихуаны

Синтетические катиноны и каннабиноиды – новые психоактивные вещества

Заменители марихуаны

Синтетические катиноны и каннабиноиды – новые психоактивные вещества

Синтетические каннабиноиды

Заменители марихуаны

Синтетические наркотики

Синтетические каннабиноиды и чем они опасны

Синтетические наркотики

Синтетические каннабиноиды

Синтетические каннабиноиды и чем они опасны

Заменители марихуаны

Классификация синтетических каннабиноидов

Синтетические каннабиноиды

Синтетические каннабиноиды

Report Page