Нафтоилхлорид

Купить Здесь

Вы используете устаревший браузер. Этот и другие сайты могут отображаться в нём некорректно. Необходимо обновить браузер или попробовать использовать другой. Тема в разделе ' АЛХимичка ', создана пользователем mynameis , 30 авг У нас есть зеркало в сети tor http: Делаем курительную смесь Тема в разделе ' АЛХимичка ', создана пользователем mynameis , 30 авг Сделать курительный микс своими силами - очень просто, для этого достаточно растворить продукт масло в теплом растворителе и пропитать растворителем травяную основу. Когда растворитель испарится с поверхности травы- ваш спайс готов! Например, чтобы сделать 10г смеси обычно используют 50 мл растворителя. Концентрация продукта в смеси может быть разной: Подробная инструкция по приготовлению: Басеинной Мы расскажем как получить JWH в виде масла. Ведь JWH в кристаллах! Порошок нужен лишь для удобства хранения, взвешивания и использования. Принципиально на jwh не сказывается какая форма выпуска, его эффекты и свойства не пропадают. Для синтеза нам понадобится: Колба плоскодонная объем л с обратным шариковым холодильником Мерный стакан термостойкий Плита для нагрева колбы Весы Реактивы: В сухую колбу 6л, оснащенную обратным холодильником помещаем 20г гидрида натрия в минеральном масле, приливаем мл ДМСО, перемешиваем, добавляет небольшими порциями по г, при этом происходит разогрев смеси, необходимо хорошее охлаждение г 1-нафиндола JWH , периодически перемешивают при комнатной температуре 30 мин. Затем добавляем 77г н-пентилбромида амил бромистый. Реакционную смесь выдерживаемт при 65 гр. Реакционную смесь промыть 3 раза водой в 5-ти кратном объеме. Для промывки заливаем в стакан 1л мл масла и заливаем водой, тщательно перемешиваем и даем маслу отстояться, после чего сливаем воду. Повторяем до 5 раз пока вода не станет прозрачной. Процедура простая и за счет ее можно выбрать почти весь продукт из воды, что гораздо труднее сделать фильтрованием. Реакционную смесь залили водой в 5 кратном объеме и перемешали, затем залили мл эфира, перемешали и дали отстояться. Реакционная смесь разделилась на 2 слоя верхний - масло в эфире, нижний - вода с примесями. При необходимости если в предыдущей операции выбрать все масло не удалось добавляем еще мл эфира, перемешиваем и даем отстояться, затем собираем и объединяем с ранее собранным. Все, продукт готов к дальнейшим действиям!!! Специально для вас, мы выложили в сеть наше видео, где наглядно представлен процесс синтеза JWH на примере закладки г. Viktorina , 31 авг JWH - искусственный конабиноид. Индол с а-нафтоилхлоридом то есть ацилхлоридом даёт этот самый 'нафиндол'. А никто не пробовал раскурить само сырье ? Вы должны войти или зарегистрироваться, чтобы ответить. Ваше имя или e-mail: У Вас уже есть учётная запись?

Нафтоилхлорид

Форум химиков

Wolfthorn old spice мужской

Заказать попперс москва

способ получения ацилфенилаланинов

Препараты с трамадолом

Нафтоилхлорид

Передозировка скоростью первая помощь

Делаем курительную смесь

Нафтоилхлорид

Трамадол от алкоголизма

Нафтоилхлорид

Lsd купить закладками

М. Ю. Скоморохов, а. К. Ширяев, ю. Н. Климочкин ацилирование

Методы получения сложных эфиров карбоновых кислот О-ацилирование Методы получения амидов карбоновых кислот N -ацилирование ……………. Ацилирование ароматических соединений реакция Фриделя-Крафтса …………. Реакции ацилирования органических соединений являются важнейшими методами современной синтетической органической химии. При помощи этих реакций могут быть синтезированы различные типы органических соединений, например, сложные эфиры, первичные, вторичные и третичные амиды карбоновых кислот, алифатические и ароматические кетоны, карбоциклические системы и многие другие органические соединения. Ацилированием в органическом синтезе называют реакции введения ацильной группы RCO- в молекулы органических соединений путем замещения атома водорода. В более широком смысле ацилированием называют замещение любого атома или группы атомов на ацильную группу. В зависимости от типа атома, к которому присоединяется ацильная группа, различают С-ацилирование, N-ацилирование, О-ацилирование. Наиболее распространенные ацилирующие агенты - хлорангидриды и ангидриды карбоновых кислот табл. Основные производные ненасыщенных и ароматических карбоновых кислот. FAQ Обратная связь Вопросы и предложения. Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Реакции этерификации карбоновых кислот…………………… Ацилирование спиртов и фенолов хлорангидридами кислот………… Ацилирование спиртов и фенолов ангидридами кислот………………………… Реакция переэтерификации алкоголиз сложных эфиров ………………………… 2. Ацилирование аммиака и аминов галогенангидридами и ангидридами карбоновых кислот…………………………………………………………… Ацилирование ароматических соединений реакция Фриделя-Крафтса ………… 3. Экспериментальная часть …………………………………………………………… Библиографический список …………………………………………………… Хлор - ангидрид кислоты.

Как варить химку

Нафтоилхлорид

Трамадол является наркотиком