Нафтоилхлорид

Купить Здесь

Здесь вы можете ознакомиться с сокращенным содержанием интересующей Вас книги удалены все картинки, формулы, таблицы либо скачать полную отсканированную версию в pdf или djvu формате. Подробности и информация для правообладателей здесь. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей. Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по год включительно. Книги по химии Здесь вы можете ознакомиться с сокращенным содержанием интересующей Вас книги удалены все картинки, формулы, таблицы либо скачать полную отсканированную версию в pdf или djvu формате. Синтезы органических реактивов для неорганического анализа. В книге приведены описания методов лабораторного получения и свойства наиболее распространенных и интересных органических реактивов, а также подробная библиография по применению этих реактивов в неорганическом анализе. Книга рассчитана на работников научно-исследовательских и заводских аналитических лабораторий. Систематизированы и рассмотрены методы синтеза, приведены методики получения базовых 1,2,4-триазинов. Рассмотрены физико-химические свойства и биологическая активность различных 1,2,4-триазинов. Показана возможность использования отдельных представителей в качестве перспективных химических средств защиты растений гербицидов, фунгицидов. В работе описываются все существующие в настоящее время основные способы получения 5,6-бензохинолинов и их производных, известные в отечественной и зарубежной литературе. В основном материал книги построен на изложении работ автора по синтезу 5,6-бензохинолиновых оснований. Приводятся данные о синтезе лизергиновой кислоты — природного соединения, производного 5,6-бензохинолина и синтеза аналогов лизергиновой кислоты, обладающих разнообразной физиологической активностью. В монографии впервые обобщены результаты исследований в области химии N-иминов пиридиновых оснований. Рассматриваются электронная структура, устойчивость N-иминов и их важнейших стабильных производных - солей N-ацильных производных, методы синтеза, реакционная способность. Приведены наиболее важные пути использования их как исходных веществ для получения замещенных пиридинов, пиразолопиридинов, триазолопиридинов, диазепинов, а также как биологически активных соединений. Для химиков-органиков, аспирантов, преподавателей и студентов ВУЗов соответствующего профиля. В монографии обобщен теоретический и экспериментальный материал по применению ароматических a,b - непредельных кетонов в синтезе азотсодержащих гетероциклических соединений. Проанализированы особенности строения и химического поведения частично гидрированных азагетероциклических систем. Для преподавателей, научных работников и студентов, специализирующихся в области химии гетероциклических соединений. Подробно описаны структура и свойства углеродных адсорбентов, показаны методы исследования их характеристик в зависимости от условий применения. Приведены сведения по теории адсорбционных процессов и технологии производства активных углей. Предназначена инженерно-техническим и научным работникам химической и смежных отраслей промышленности, занятым в области сорбционной техники, полезна студентам и преподавателям вузов. В монографии содержатся общие сведения о свойствах актиния и его соединений. Приводятся многочисленные данные по комплексообразованию и состоянию ионов актиния в растворах. Уделено внимание методам разделения экстракционный, сорбционный и аналитического определения спектрофотометрический, радиоактивационный актиния, а также количественным методам определения его в природных материалах. Книга предназначена для специалистов, работающих в области аналитической в ядерной химии. Книга представляет собой сборник, состоящий из 18 статей, причем 11 статей принадлежат известному немецкому ученому Циглеру. В сборнике рассматривается получение алюминийтриалкилов и диалкилалюминийгидридов из олефинов, водорода и алюминия, а также из изобутилалюминиевых соединений; реакции разложения алюминийтриалкилов и их пиролиз. Подробно разбираются реакции алюминийтриалкилов с двуокисью углерода и двуокисью серы, реакции алюминийорганических соединений с ацетиленовыми углеводородами и синтез спиртов из алюминийорганических соединений. В двух статьях рассматриваются комплексные соединения алюминийалкилов. Отдельно разобран вопрос о применении адиабатической криометрии к алюминийорганическим соединениям. Книга рассчитана на широкий круг химиков-органиков. Методическое руководство по биохимии и иммунохимии белка. Рассмотрены теоретические основы методов и современная аппаратура для гель-фильтрации, бумажной, ионообменной и тонкослойной хроматографии, в том числе методы количественного аминокислотного анализа с помощью автоматических анализаторов. Подробно описан анализ производных аминокислот методом газовой хроматографии. Книга хорошо иллюстрирована и снабжена подробной библиографией. Предназначена для химиков, врачей-лаборантов, биохимиков, а также для биологов других специальностей молекулярных биологов, вирусологов, физиологов, цито- и гистохимиков и т. Рассмотрено важное и перспективное в материаловедении направление — получение металлов в аморфном состоянии. Подробно освещены способы получения и условия формообразования аморфных металлов. Описаны их структура, термическая стабильность, магнитные, электронные, механические и химические свойства, а также сверхпроводимость. Показаны области применения указанных материалов. Для научных работников и специалистов металлургической, машиностроительной, электротехнической, электронной и приборостроительной промышленности. Рекомендуемые книги Введение в химию окружающей среды.

Нафтоилхлорид

способ получения ацилфенилаланинов

Maxdoktor biz

Империал стерлитамак

М. Ю. Скоморохов, а. К. Ширяев, ю. Н. Климочкин ацилирование

Как распознать амфитаминщика

Нафтоилхлорид

Кокаин на член

Делаем курительную смесь

Нафтоилхлорид

Почему от фена худеют

Нафтоилхлорид

Выход наркотиков из организма

Форум химиков

Предлагается простой способ получения ацилфенилаланина с высокой степенью чистоты, полезного в качестве исходного материала для фармацевтических продуктов. Заявленный способ включает стадию реагирования хлорангидрида кислоты с фенилаланином в смешанном растворителе, состоящем из органического растворителя, который смешивается с водой, и воды, при одновременном поддерживании среды растворителя щелочной рН более 10 , используя гидроксид калия. Целью настоящего изобретения является способ предотвращения образование примесей, когда получают ацетилфенилаланин, используя превосходную в промышленном отношении реакцию Шоттен-Баумана. Настоящее изобретение относится к простому способу получения ацилфенилаланина с высокой степенью чистоты, который является полезным в качестве исходного материала для фармацевтических продуктов и аналогичного. В одном из способов получения ациламинокислоты ациламинокислоту, содержащую настолько мало примесей, насколько это возможно, можно получить реакцией карбоновой кислоты, соответствующей ацильной группе, со сложным эфиром аминокислоты в присутствии конденсирующего агента, такого как дициклогексилкарбодиимид DCC , и затем осуществляя гидролиз сложного эфира. Однако, поскольку способ требует однократное приготовление сложного эфира аминокислоты и использование дорогого конденсирующего агента, он имеет недостаток, заключающийся в высокой стоимости производства. Что касается другого способа получения ациламинокислоты, в котором используют аминокислоту вместо сложного эфира аминокислоты, известно, что ациламинокислота может быть получена реакцией карбоновой кислоты с N-гидроксисукцинимидом в присутствии DCC или аналогичного с образованием активированного сложного эфира и затем реакцией активированного сложного эфира с аминокислотой. Однако, поскольку способ также требует использования дорогого конденсирующего агента и его выход не высокий, он увеличивает стоимость производства. В настоящее время, что касается способа получения ациламинокислоты при низкой стоимости считается, что реакция Шоттен-Баумана является наиболее подходящей реакцией в промышленном отношении, где хлорангидрид кислоты и аминокислота реагируют в водном растворителе в щелочной среде. Реакцию используют для получения различных ациламинокислот. Хотя реакцию Шоттен-Баумана пытались использовать для получения ацилфенилаланина, было обнаружено, что в реакции образуются примеси и их трудно удалить. Поэтому целью настоящего изобретения является способ предотвращения образования примесей, когда получают ацилфенилаланин, используя превосходную в промышленном отношении реакцию Шоттен-Баумана. Были тщательно исследованы примеси, которые являются побочными продуктами, образующимися при получении ацилфенилаланина при использовании реакции Шоттен-Баумана, и было обнаружено, что указанные примеси представляют собой ацилфенилаланилфенилаланин АцФФ , где ацилфенилаланин дополнительно соединен с фенилаланином. С целью предотвращения образования АцФФ было проведено интенсивное исследование и обнаружено, что цель может быть легко достигнута при использовании в реакции в качестве нейтрализующего агента гидроксида калия. Настоящее изобретение было осуществлено на основе данного открытия. Настоящее изобретение включает следующее:. Используемый в настоящем изобретении хлорангидрид кислоты особо не ограничивается, а обычно представляет собой хлорангидрид насыщенной или ненасыщенной кислоты, имеющей от 2 до 22 атомов углерода и, предпочтительно, от 6 до 18 атомов углерода. Его примеры включают хлорангидрид кислоты, полученный из жирной кислоты, такой как капроновая кислота, каприловая кислота, каприновая кислота, лауриновая кислота, миристиновая кислота, пальмитиновая кислота, стеариновая кислота и олеиновая кислота; циклогексилкарбонилхлорид, метилциклогексилкарбонилхлорид, этилциклогексилкарбонилхлорид, пропилциклогексилкарбонилхлорид, изопропилциклогексилкарбонилхлорид, бензоилхлорид, толуолилхлорид, салицилоилхлорид, циннамоилхлорид, нафтоилхлорид и хлорангидрид никотиновой кислоты. Они могут содержать заместитель и. Далее, хлорангидрид кислоты по настоящему изобретению также включает алкилоксикарбонилхлорид, такой как метоксикарбонилхлорид и трет-бутоксикарбонилхлорид, и арилоксикарбонилхлорид, такой как бензилоксикарбонилхлорид, в добавление к алкилкарбонилхлориду и арилкарбонилхлориду. Для регулирования рН в реакционной смеси используют водный раствор гидроксида калия. Если рН реакционной смеси составляет не менее 10, реакция протекает без каких-либо проблем, однако, более высокое значение рН реакционной смеси является предпочтительным, поскольку оно предотвращает образование АцФФ. Предпочтительное рН составляет не менее 12, более предпочтительно, не менее 12,5, еще более предпочтительно, не менее 13 и, наиболее предпочтительно, не менее 13,5. Однако, поскольку реакционная смесь иногда окрашивается в случае рН более чем 14, необходимо тщательно регулировать рН, когда необходимо избежать окрашивания. Хотя рН может отклоняться от указанного выше диапазона при его регулировании, если это происходит временно, то не вызывает особых проблем, поскольку временное отклонение не имеет негативного воздействия. Величину рН определяют по показаниям рН-метра со стеклянными электродами. Используемые в настоящем изобретении органические растворители представляют собой растворители, которые могут смешиваться с водой. Например, они включают ацетон, метилэтилкетон, диоксан, тетрагидрофуран, ацетонитрил, метанол, этанол, пропанол и изопропанол, и особенно предпочтительным является ацетон. Отношение органического растворителя к воде в смеси зависит от используемых хлорангидридов кислоты и поэтому не может быть определено в общем случае. Однако обычно оно составляет от Более низкое отношение органического растворителя имеет тенденцию предотвращать образование побочного продукта, АцФФ. Однако когда ацильная группа содержит большое число атомов углерода, что приводит к тому, что желаемое соединение имеет высокую гидрофобность, отношение органического растворителя необходимо повысить для того, чтобы предотвратить осаждение и затвердевание соединения в течение реакции. Указанное в данном описании отношение показывает объемное отношение органического растворителя к воде и водному раствору гидроксида калия, добавленному в начальной точке реакции. Температура и концентрация реакционной смеси также не могут быть определены в общем случае, поскольку они зависят от используемых хлорангидридов кислоты и используемых реакционных растворителей. Данные соответствующие условия можно определить, принимая во внимание выходы, эффективность и производительность. В качестве реакционных способов можно использовать, например, следующий способ. Сначала фенилаланин растворяют в воде, используя примерно эквивалентное молярное количество водного раствора гидроксида калия, и к нему добавляют водный органический растворитель. Дополнительно добавляют водный раствор гидроксида калия для регулирования рН. Затем по каплям при перемешивании добавляют хлорангидрид кислоты. Время добавления, предпочтительно, равно примерно от 15 минут до 2 часов. Молярное отношение фенилаланина к хлорангидриду кислоты, такому как используемый в реакции трансизопропилциклогексилкарбонилхлорид, соответственно составляет от 0,5: Концентрация в реакционной смеси фенилаланина с хлорангидридом кислоты, таким как трансизопропилциклогексилкарбонилхлорид, предпочтительно равна от 2 мас. Полученный ацилфенилаланин можно кристаллизовать, подкисляя реакционную смесь хлористоводородной кислотой и аналогичным, отфильтровывая и удаляя после промывки водой. Следующие примеры будут дополнительно иллюстрировать настоящее изобретение и никоим образом не будут его ограничивать. К реакционной смеси по каплям добавляют 5,5 г трансизопропилциклогексилкарбонилхлорида чистота: Затем реакционную смесь анализируют ВЭЖХ, чтобы вычислить отношение площади примесей трансизопропилциклогексилкарбонилфенилаланилфенилаланина ИФФ к требуемому соединению, трансизопропилциклогексилкарбонилфенилаланину. Результат показан в таблице 1. Реакционные смеси анализируют ВЭЖХ аналогично примеру 1. Результаты показаны в таблице 1. К реакционной смеси по каплям добавляют 5,3 г трансизопропилциклогексилкарбонилхлорида. Затем реакционную смесь анализируют ВЭЖХ аналогичным образом, как в примере 1. Результаты показаны в таблице 2. Следующие реакции примеров проводят по аналогичной методике примеров за исключением того, что изменяют концентрацию органических растворителей и рН составляет 13,,9. Результаты показаны в таблице 3. Результат показан в таблице 4. Реакционные смеси анализируют ВЭЖХ аналогично примеру сравнения 1. Результаты показаны в таблице 4. Из сравнения результатов каждого примера и результатов каждого сравнительного примера, приведенных в таблицах , ясно, что можно существенно предотвратить образование ИФФ, которые являются примесями, применяя водный раствор гидроксида калия в качестве используемой в реакции щелочи. Более того, из примеров , где в качестве щелочи используют водный раствор гидроксида калия, ясно, что более низкие концентрации органического растворителя ацетона могут более эффективно предотвратить образование ИФФ. Способом настоящего изобретения можно легко получить ацилфенилаланин с высокой степенью чистоты с помощью превосходной в промышленном отношении реакции Шоттен-Баумана. Способ получения ацилфенилаланина, который включает стадию реагирования хлорангидрида кислоты с фенилаланином в смешанном растворителе, состоящем из органического растворителя, который смешивается с водой, и воды, при одновременном поддерживании среды растворителя щелочной рН более 10 с использованием гидроксида калия. Способ получения ацилфенилаланина, который включает стадии добавления по каплям хлорангидрида кислоты к раствору, содержащему фенилаланин и гидроксид калия в смешанном растворителе, состоящем из органического растворителя, который смешивается с водой, и воды, при одновременном поддерживании среды растворителя щелочной рН более 10 с использование гидроксида калия. Область техники Настоящее изобретение относится к простому способу получения ацилфенилаланина с высокой степенью чистоты, который является полезным в качестве исходного материала для фармацевтических продуктов и аналогичного. Описание изобретения Поэтому целью настоящего изобретения является способ предотвращения образования примесей, когда получают ацилфенилаланин, используя превосходную в промышленном отношении реакцию Шоттен-Баумана. Настоящее изобретение включает следующее: Наилучший способ осуществления изобретения Используемый в настоящем изобретении хлорангидрид кислоты особо не ограничивается, а обычно представляет собой хлорангидрид насыщенной или ненасыщенной кислоты, имеющей от 2 до 22 атомов углерода и, предпочтительно, от 6 до 18 атомов углерода. Примеры Следующие примеры будут дополнительно иллюстрировать настоящее изобретение и никоим образом не будут его ограничивать. Патентный поиск по классам МПК Терминология и общие сведения Как получить патент на изобретение Роспатент - методические рекомендации Международная патентная классификация.

222 rc biz обход

Нафтоилхлорид

Амфетамин трип