Naftifin solution d/nar. env., 1%, 10 ml

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Une solution claire, incolore ou légèrement jaune avec une odeur d'éthanol.Onychomycose, pityriasis versicolor, épidermophytose des grands plis cutanés et des pieds, rubromycose, trichophytose, microsporie, candidose cutanée, mycoses avec infection bactérienne secondaire. Hypersensibilité à la naftifine ; grossesse, allaitement (la sécurité et l'efficacité d'utilisation n'ont pas été établies); application sur la surface de la plaie. Avec prudence : âge des enfants. 1 ml de chlorhydrate de naftifine 10 mg Excipients : propylène glycol - 50 mg, éthanol (alcool éthylique 95%) - 400 mg, eau purifiée - 475 mg. La solution à usage externe est transparente, incolore ou jaune clair, avec une odeur d'éthanol. Lorsqu'elle est utilisée en externe, la naftifine pénètre bien dans la peau, créant des concentrations antifongiques stables dans ses différentes couches. Moins de 6 % de la naftifine est soumise à une absorption systémique. Partiellement métabolisé. Excrété par les reins et par les intestins. L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement) est contre-indiquée. La sécurité et l'efficacité de la naftifine chez cette catégorie de patients n'ont pas été étudiées. Appliquer à l'extérieur. Le schéma posologique est défini individuellement, en fonction des indications et de la forme galénique utilisée. Dans certains cas : au site d'application, sécheresse et rougeur de la peau, sensation de brûlure. Pour obtenir un effet thérapeutique, un traitement est nécessaire. Sur le comptoir.• infections fongiques de la peau et des plis cutanés (tinea coroporis, tinea inquinalis), incl. mycoses interdigitales (tinea manum, tinea pedum) ; • infections fongiques des ongles (onychomycose) ; • candidose cutanée ; • pityriasis versicolor ; • teigne (avec ou sans démangeaisons). Le médicament Naftifin est efficace dans le traitement des mycoses affectant les zones de la peau présentant une hyperkératose, ainsi que dans les zones de pousse des cheveux. • hypersensibilité à la naftifine ou à d'autres composants du médicament ; • grossesse et allaitement (la sécurité et l'efficacité de l'utilisation n'ont pas été établies) ; • L'application du médicament sur la surface de la plaie est contre-indiquée. Avec prudence : enfants (l'expérience en matière d'utilisation clinique est limitée). 1 ml de solution contient : Ingrédient actif : chlorhydrate de naftifine - 10 mg. Excipients : propylène glycol - 50 mg, éthanol 95 % - 400 mg, eau purifiée - jusqu'à 1,0 ml En externe. En cas de lésions cutanées. Le médicament Naftifin est appliqué une fois par jour sur la surface cutanée affectée et les zones adjacentes (environ 1 cm de peau saine sur les bords de la zone affectée) après les avoir soigneusement nettoyées et séchées. La durée du traitement pour la dermatomycose est de 2 à 4 semaines (jusqu'à 8 semaines si nécessaire), pour la candidose - 4 semaines. Le médicament Naftifin est appliqué 2 fois par jour sur l'ongle affecté. Avant la première utilisation du médicament, retirez autant que possible la partie affectée de l'ongle avec des ciseaux ou une lime à ongles. La durée du traitement de l'onychomycose peut aller jusqu'à 6 mois. Pour éviter les rechutes, le traitement doit être poursuivi pendant au moins 2 semaines après la disparition des symptômes cliniques. S'il n'y a aucune amélioration après le traitement, ou si les symptômes s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, vous devez consulter votre médecin.

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