Нафиндол синтез
Нафиндол синтезРады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!
И продолжаем радовать всех!
Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!
Такого как у нас не найдете нигде!
Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!
Наши контакты:
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!
Нафиндол синтез
Изложенные выше принципы можно проиллюстрировать синтезом фенантрена из нафталина. Используя подходы, описанные в предыдущем разделе, и планируя схему синтеза в обратном порядке см. Рассматривая далее стадию образования насыщенного кольца, необходимо иметь в виду, что при попытке нарастить целое кольцо в одну стадию могут встретиться значительные трудности низкие выходы, сложное разделение продуктов реакции. Поэтому мы допускаем, что к нафталиновому ядру уже присоединена боковая цепь и что на свободном конце этой цепи имеется функциональная группа для осуществления циклизации. Этим требованиям удовлетворяют две возможные структуры: Отметим, что при циклизации обеих структур может быть получено нужное соединение Из этих двух структур -замещенный нафталин должен быть наиболее подходящим, так как замыкание кольца приведет в этом случае к единственному соединению. Теоретически возможное замыкание кольца на положение 8 или пери-положение практически не имеет места, поскольку относительная скорость образования -членного кольца значительно ниже, чем скорость образования -членного. Напротив, -замещенная структура может дать два изомерных продукта циклизации — по положениям 1 и 3: Впрочем, в этом случае выход требуемого изомера будет достаточно высоким, так как положение -замещенного нафталина обладает большей реакционной способностью, чем положение 3, и, следовательно, выбор -замещенной структуры в качестве исходной нельзя считать плохим. Тем не менее путь, исключающий образование изомера, представляется, вообще говоря, наилучшим. Поэтому для осуществления циклизации мы выбираем -замещенный нафталин. Теперь необходимо обсудить, какая функциональная группа должна быть на конце боковой цепи. Многие функциональные группы могут вступать в реакцию Фриделя — Крафтса. Для реакции циклизации можно использовать любую функциональную группу из ряда На данном этапе можно только догадываться о том, какого типа функциональную группу необходимо взять. Поэтому просто обозначим ее как Какой она должна быть, мы увидим по мере разработки схемы синтеза. Рассмотрим далее присоединение боковой цепи к молекуле нафталина. Очевидно, необходим четырехуглеродный фрагмент с неразветвленной цепью углеродных атомов. Соответствующая молекула должна, по-видимому, содержать функциональные группы на обоих концах. В противном случае концевой атом углерода в боковой цепи полученного монозамещенного нафталина не будет содержать функциональной группы. Но в этом случае боковая цепь не может быть замкнута, и для получения подходящего для циклизации соединения потребуется дополнительная стадия В связис этим лучше использовать легкодоступное бифункциональное соединение с четырехуглеродной цепью, такое, как янтарная кислота В реакции Фриделя — Крафтса карбоновые кислоты выступают как реагенты менее электрофильные, чем ангидриды. Следовательно, используем ангидрид янтарной кислоты. И снова в этом синтезе возникает проблема изомеров. Известно, что нафталин реагирует с производными карбоновых кислот как и с другими реагентами как по 1-, так и по -положению. Преобладание одного из изомеров обычно зависит от используемого растворителя и температуры реакции. Например, если в качестве растворителя применяют сероуглерод, то образуется в основном -изомер; если растворителем служит нитробензол, то получается главным образом -изомер. Так как ранее мы выбрали -изомер, воспользуемся сероуглеродом. Теперь, чтобы получить боковую цепь подходящего типа, т. Далее следует стадия циклизации. Карбоновую кислоту можно превратить в галогенангидрид, а последний подвергнуть внутримолекулярной реакции Фриделя — Крафтса. Однако проще воспользоваться для циклизации имеющейся карбоксильной группой, т. Оставшуюся кетогруппу восстановим, как указано выше стадия 4: Полный синтез фенантрена теперь будет выглядеть так: Эти правила, большинство из которых уже применялось в этой главе, отличаются от требований по составлению уравнений реакций с коэффициентами. Теоретически возможное замыкание кольца на положение 8 или пери-положение практически не имеет места, поскольку относительная скорость образования -членного кольца. Но в этом случае боковая цепь не может быть замкнута, и для получения подходящего для циклизации соединения потребуется дополнительная стадия В связис этим лучше использовать легкодоступное бифункциональное соединение с четырехуглеродной цепью, такое, как янтарная кислота В реакции Фриделя — Крафтса карбоновые кислоты выступают как реагенты менее электрофильные, чем. Полный синтез фенантрена теперь будет выглядеть так:.
Нафиндол синтез
Курение марихуаны через вапорайзер
Нафиндол синтез
Кунгур купить HQ Гашиш NO NAME
Нафиндол синтез
Бошки гашиш марихуанна Армавир
Нафиндол синтез
Курительные смеси нижний новгород
Нафиндол синтез
Нафиндол синтез
Облако тегов:
Купить | закладки | телеграм | скорость | соль | кристаллы | a29 | a-pvp | MDPV| 3md | мука мефедрон | миф | мяу-мяу | 4mmc | амфетамин | фен | экстази | XTC | MDMA | pills | героин | хмурый | метадон | мёд | гашиш | шишки | бошки | гидропоника | опий | ханка | спайс | микс | россыпь | бошки, haze, гарик, гаш | реагент | MDA | лирика | кокаин (VHQ, HQ, MQ, первый, орех), | марки | легал | героин и метадон (хмурый, гера, гречка, мёд, мясо) | амфетамин (фен, амф, порох, кеды) | 24/7 | автопродажи | бот | сайт | форум | онлайн | проверенные | наркотики | грибы | план | КОКАИН | HQ | MQ |купить | мефедрон (меф, мяу-мяу) | фен, амфетамин | ск, скорость кристаллы | гашиш, шишки, бошки | лсд | мдма, экстази | vhq, mq | москва кокаин | героин | метадон | alpha-pvp | рибы (психоделики), экстази (MDMA, ext, круглые, диски, таблы) | хмурый | мёд | эйфория