Нафиндол синтез

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

https://t.me/StufferMan

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Нафиндол синтез

Изложенные выше принципы можно проиллюстрировать синтезом фенантрена из нафталина. Используя подходы, описанные в предыдущем разделе, и планируя схему синтеза в обратном порядке см. Рассматривая далее стадию образования насыщенного кольца, необходимо иметь в виду, что при попытке нарастить целое кольцо в одну стадию могут встретиться значительные трудности низкие выходы, сложное разделение продуктов реакции. Поэтому мы допускаем, что к нафталиновому ядру уже присоединена боковая цепь и что на свободном конце этой цепи имеется функциональная группа для осуществления циклизации. Этим требованиям удовлетворяют две возможные структуры: Отметим, что при циклизации обеих структур может быть получено нужное соединение Из этих двух структур -замещенный нафталин должен быть наиболее подходящим, так как замыкание кольца приведет в этом случае к единственному соединению. Теоретически возможное замыкание кольца на положение 8 или пери-положение практически не имеет места, поскольку относительная скорость образования -членного кольца значительно ниже, чем скорость образования -членного. Напротив, -замещенная структура может дать два изомерных продукта циклизации — по положениям 1 и 3: Впрочем, в этом случае выход требуемого изомера будет достаточно высоким, так как положение -замещенного нафталина обладает большей реакционной способностью, чем положение 3, и, следовательно, выбор -замещенной структуры в качестве исходной нельзя считать плохим. Тем не менее путь, исключающий образование изомера, представляется, вообще говоря, наилучшим. Поэтому для осуществления циклизации мы выбираем -замещенный нафталин. Теперь необходимо обсудить, какая функциональная группа должна быть на конце боковой цепи. Многие функциональные группы могут вступать в реакцию Фриделя — Крафтса. Для реакции циклизации можно использовать любую функциональную группу из ряда На данном этапе можно только догадываться о том, какого типа функциональную группу необходимо взять. Поэтому просто обозначим ее как Какой она должна быть, мы увидим по мере разработки схемы синтеза. Рассмотрим далее присоединение боковой цепи к молекуле нафталина. Очевидно, необходим четырехуглеродный фрагмент с неразветвленной цепью углеродных атомов. Соответствующая молекула должна, по-видимому, содержать функциональные группы на обоих концах. В противном случае концевой атом углерода в боковой цепи полученного монозамещенного нафталина не будет содержать функциональной группы. Но в этом случае боковая цепь не может быть замкнута, и для получения подходящего для циклизации соединения потребуется дополнительная стадия В связис этим лучше использовать легкодоступное бифункциональное соединение с четырехуглеродной цепью, такое, как янтарная кислота В реакции Фриделя — Крафтса карбоновые кислоты выступают как реагенты менее электрофильные, чем ангидриды. Следовательно, используем ангидрид янтарной кислоты. И снова в этом синтезе возникает проблема изомеров. Известно, что нафталин реагирует с производными карбоновых кислот как и с другими реагентами как по 1-, так и по -положению. Преобладание одного из изомеров обычно зависит от используемого растворителя и температуры реакции. Например, если в качестве растворителя применяют сероуглерод, то образуется в основном -изомер; если растворителем служит нитробензол, то получается главным образом -изомер. Так как ранее мы выбрали -изомер, воспользуемся сероуглеродом. Теперь, чтобы получить боковую цепь подходящего типа, т. Далее следует стадия циклизации. Карбоновую кислоту можно превратить в галогенангидрид, а последний подвергнуть внутримолекулярной реакции Фриделя — Крафтса. Однако проще воспользоваться для циклизации имеющейся карбоксильной группой, т. Оставшуюся кетогруппу восстановим, как указано выше стадия 4: Полный синтез фенантрена теперь будет выглядеть так: Эти правила, большинство из которых уже применялось в этой главе, отличаются от требований по составлению уравнений реакций с коэффициентами. Теоретически возможное замыкание кольца на положение 8 или пери-положение практически не имеет места, поскольку относительная скорость образования -членного кольца. Но в этом случае боковая цепь не может быть замкнута, и для получения подходящего для циклизации соединения потребуется дополнительная стадия В связис этим лучше использовать легкодоступное бифункциональное соединение с четырехуглеродной цепью, такое, как янтарная кислота В реакции Фриделя — Крафтса карбоновые кислоты выступают как реагенты менее электрофильные, чем. Полный синтез фенантрена теперь будет выглядеть так:.

Нафиндол синтез

Закладки гашиш в Туле

Экстази в Кирове

Нафиндол синтез

Россыпь со смол пипетки или трубки

Купить Наркотики в Гатчине

Зачем нужна фольга

Нафиндол синтез

Закладки скорость в Махачкале

Шама шоп ск

Нафиндол синтез

Происшествия михайловск