НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

• • • • • • • • • • • • • • • •

Гарантии! Качество! Отзывы!

▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼

Наши контакты (Telegram):☎✍

>>>✅(НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)✅<<<

▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲

ВНИМАНИЕ!

⛔ В телеграм переходить по ссылке что выше! В поиске фейки!

• • • • • • • • • • • • • • • •

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

• • • • • • • • • • • • • • • •

ВАЖНО!

⛔ Используйте ВПН, если ссылка не открывается или получите сообщение от оператора о блокировке страницы, то это лечится просто - используйте VPN.

• • • • • • • • • • • • • • • •

Непредельные альдегиды и кетоны. Из соединений этого класса особый интерес представляют а, р-непре- дельные оксосоединения, содержащие.

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны. Номенклатура альдегидов и кетонов весьма многообразна. Поэтому многие карбонильные соединения имеют несколько названий. Тривиальные названия альдегидов происходят от названия кислот, в которые они превращаются при окислении. По заместительной номенклатуре ИЮПАК названия альдегидов образуют от названия углеводородов с тем же числом атомов углерода включая углерод альдегидной группы , прибавляя суффикс -аль. Нумерацию главной углеродной цепи начинают с атома углерода альдегидной группы. Нередко в названиях альдегидов положения заместителей указывают греческими буквами б, в, г и т д. При этом буквой б обозначают атом углерода, соединенный с альдегидной группой:. Кетонную группу по заместительной номенклатуре обозначают суффиксом -он и цифрой обозначают атом углерода, входящий в кетогруппу. Нумерацию проводят таким образом, чтобы атом углерода карбонильной группы получил меньший номер. По радикало-функциональной номенклатуре названия кетонов состоят из названия углеводородных остатков в порядке алфавита и суффикса -кетон. Реакция окисления спиртов. Первичные спирты окисляются до альдегидов, а вторичные -- до кетонов. Реакция гидратации алкинов реакция Кучерива. В условиях ре акции Кучерова из ацетилена образуется уксусный альдегид, все гомологи ацетилена дают кетоны. Реакция гидролиза дигалогеналканов. При гидролизе геминальных дигалогеналканов с атомами галогена у первичного атома углерода образуются альдегиды, а у вторичного -- кетоны. Реакция термического разложения солей карбоновых кислот Из смешанной соли муравьиной и другой карбоновой кислоты при термическом разложении пиролизе получают альдегиды, а в остальных случаях образуются кетоны:. Реакция прямого карбонилирования оксосинтез. В промышленности альдегиды получают взаимодействием алкенов с оксидом углерода II и водородом при повышенной температуре и давлении в присутствии катализатора. Насыщенные альдегиды и кетоны являются бесцветными жидкостями со своеобразным запахом формальдегид -- газ с острым запахом. Карбонильные соединения имеют более низкие температуры кипения, чем соответствующие спирты, т. Кетоны являются хорошими растворителями. Высшие альдегиды обладают цветочным запахом и широко применяются в парфюмерии. Альдегиды раздражают слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путей, пагубно влияют на нервную систему. С увеличением числа атомов углерода в молекуле раздражающее действие ослабевает. Ненасыщенные альдегиды обладают более сильным раздражающим действием, чем насыщенные. Химические свойства альдегидов и кетонов определяются наличием в их молекуле карбонильной группы, которая является сильно полярной группой и имеет значительную поляризуемость. Карбонильная группа образована из двух атомов с сильно различающимися электроотрицательностями. Негибридизованная р-орбиталь атома углерода перекрывается с р-орбиталью атома кислорода, образуя р-связь. Атом кислорода, как более электроотрицательный элемент, притягивает к себе р- и у-электроны. В результате этого двойная связь карбонильной группы сильно поляризована, на атоме кислорода возникает частичный отрицательный заряд, а на атоме углерода -- частичный положительный:. Благодаря такой поляризации альдегиды и кетоны способны вступать в реакцию с нуклеофильными реагентами, которые атакуют атом углерода карбонильной группы. Альдегиды, как правило, более реакционноспособны, чем кетоны. При соединение синильной кислоты. Синильная циановодородная кислота присоединяется к карбонильным соединениям, образуя циан- гидрины или б-гидроксинитрилы:. Образующиеся нитрилы можно легко гидролизовать до соответственных б-гидроксикислот, что используется в синтезе этих кислот. Пр ис оединен ие гидросульфита натрия. Альдегиды и кетоны содержащие группировку Н 3 С--СО--R реагируют с гидросульфитом бисульфитом натрия, образуя бисульфитные соединения. Бисульфитные соединения -- твердые вещества, трудно растворимые в воде, легко образуются, поэтому применяются для качественного обнаружения альдегидов, а также для выделения альдегидов из реакционной среды. Присоединение воды. Растворение альдегидов в воде сопровождается образованием гидратов. Реакция представляет собой обратимый процесс. Продукты реакции гидратации обычно неустойчивы, и выделить их практически невозможно из-за разложения на исходные компоненты:. Присоединение спиртов. В спиртовом растворе альдегиды образуют полуацетали, а в присутствии следов минеральных кислот -- ацетали:. Кетоны из-за низкой реакционной способности и пространственных препятствий со спиртами не взаимодействуют. Альдегиды и кетоны взаимодействуют с азотистыми основаниями с образованием неустойчивых продуктов нуклеофильного присоединения, которые стабилизируются благодаря отщеплению молекулы воды. Эта группа реакций получила название реакций присоединения-отщепления. Взаимодействие с аммиаком. Альдегиды, присоединяя молекулу аммиака, образуют альдимины. В процессе реакции в начале образуется неустойчивый аминоспирт, от которого о затем отщепляется вода. Кетоны также взаимодействуют с аммиаком, но при этом образуются продукты более сложного строения. Взаимодействие с аминами. Первичные амины, реагируя с альдегидами или кетонами дают имины. Если реакция протекает с ароматическими аминами, то образующиеся имины называют также основаниями Шиффа. Взаимодействие с гидроксиламином. Продукты конденсации альдегидов и кетонов с гидроксиламином называют альдоксимами и ке- токсимами. Взаимодействие с гидразином. Подобно взаимодействию с первичными аминами протекают реакции оксосоединений с гидразином, фен ил гидралином, семикарбазидом, тиосемикарбазидом. Образующиеся производные оксосоединений обычно представляют собой кристаллические вещества с четкими температурами плавления. Эти реакции используются для идентификации исходных оксосоединений. Альдольн а я конденсация. Альдегиды и кетоны, содержащие атомы водорода у б-углеролного атома, в присутствии каталитических количеств основания способны вступать в реакцию самоконденсации, называемую альдольной конденсацией. При этом молекулы альдегидов соединяются друг с другом посредством связей С--С и образуют альдоль -- в-гидроксиальдегид:. Рассмотрим более подробно механизм реакции в условиях основного катализа. В слабощелочной среде гидроксид-ион катализатор отщепляет протон от б-углеродного атома альдегида с образованием енолят-аниона:. На следующей стадии сильный нуклеофил -- енолят-анион атакует электрон оде финитный атом углерода карбонильной группы второй молекулы альдегида с образованием альдоля:. Легкость, с которой происходит отщепление воды, объясняется подвижностью б-водородного атома и образованием сопряженной системы двойных связей. Реакция образования ненасыщенного альдегида из альдоля известна в органической химии под названием кротоновая конденсация. Сложно э фирная конденсация реакция Тищенко. При нагревании альдегидов в присутствии этилата алюминия образуются сложные эфиры карбоновых кислот:. В этой реакции одна молекула альдегида восстанавливается до спирта, а вторая -- окисляется до кислоты Такая реакция самоокисления самовосстановления, получила название диспропорционирования или дисмутации. Электроноакцепторное влияние карбонильной группы приводит к повышению подвижности атомов водорода, находящихся при б-углеродном атоме СН-кислоты :. К числу реакций, протекающих с участием б-углеродного атома, относится реакция галогенирования и рассмотренная ранее альдольная конденсация. Реакция галогенирования. Альдегиды и кетоны легко вступают в реакции с галогенами с образованием а-галогенпроизводных:. При галогенировании соединений типа в щелочной среде образуются тригалогенкарбонильные соединения, которые за тем расщепляются с образованием карбоксильного аниона и тригалогеналкана CHHal. Например, в случае йодирования в щелочной среде происходит выделение желтых кристаллов йодоформа:. Реакции вос становления. Реакцию восстановления альдегидов и кетонов широко используют для получения спиртов. Карбонильные соединения восстанавливаются как при каталитическом гидрировании, так при действии таких восстановителей, как алюмогидрид лития LiAlH 4. Альдегиды восстанавливаются до первичных спиртов:. При действии аммиачного раствора нитрата серебра оеактнвТоллеса на альдегид происходит окислительно-восстановительная реакция Альлегид окисляется в соответствующую кислоту, а катион серебра восстанавливается в металлическое серебро, которое дает блестящий налет на стенках пробирки. Альдегиды также восстанавливаются реактивом Фелинга смесь раствора сульфата меди со щелочным раствором натрийкалиевой соли виннокаменной кислоты :. Кетоны к действию этих окислителей инертны, не окистяются они и кислородом воздуха. Только при действии более сильных окислителей кетоны удается окислить. При этом происходит разрыв углерод углеродной связи между атомом углерода карбонильной группы и углеводородного радикал и образуется смесь кислот. Альдегиды, в отличие от кетонов, способны полимеризоваться. Реакция полимеризации протекает в обычных условиях и ускоряется в присутствии минеральных кислот. Уксусный альдегид в присутствии следов серной кислоты приводит к образованию, в зависимости от условий, двух циклических продуктов -- паральцегида и метальдегида. Паральдегид -- жидкость, метальдегид -- твердое вешество, используется в быту как сухое горючее под названием «сухой спирт». В непредельных альдегидах карбонильная группа связана с углеводородным радикалом, содержащим кратную связь. Положение двойной связи в углеводородном радикале обозначают греческими буквами. В соответствии с этим различают б,в- или в,г- и т. Наибольший интерес представляют б, в-непредельные альдегиды у которых двойная связь сопряжена с карбонильной группой:. Для непредельных альдегидов характерны реакции карбонильных соединений, а также ненасыщенных углеводородов. Альдегиды, содержащие в своей структуре сопряженную систему, имеют ряд особенностей, отличающих их от остальных альдегидов. Присоединение галогеноводородов и воды протекает против правила Марковникова. Непредельные альдегиды используются в синтезе ряда соединений, в том числе и лекарственных препаратов. Альдольная конденсация формальдегида с ацетальдегидом. Прямое каталитическое окисление пропилена. Дегидратация глицерина. Ароматические альдегиды и кетоны, способы их получения и химические свойства. Механизм мономолекулярного нуклеофильного замещения. Карбонилсодержащие или карбонильные соединения - альдегиды и кетоны. Подвижные жидкости. Температуры кипения. Растворимость низших кетонов и альдегидов в воде за счет образования водородных связей. Методы получения. Окисление углеводородов и спиртов. Способы получения и свойства альдегидов и кетонов. Окисление, дегидрирование спиртов. Гидроформилирование алкенов. Синтез альдегидов и кетонов через реактивы Гриньяра. Присоединение воды и спиртов. Кислотный катализ. Присоединение синильной кислоты. Классификация альдегидов, строение, нахождение в природе, биологическое действие, применение. Номенклатура кетонов, история открытия, физические и химические свойства. Реакции нуклеофильного присоединения. Химические методы идентификации альдегидов. Альдегиды и кетоны — их химические свойства. Двойная связь. Электронодефицитный и электроноизбыточный центр. Молекулы карбонильных соединений, имеющие несколько рекреационных центров. Образование ацеталей посредством присоединения спиртов. Гомологический ряд и номенклатура алифатических альдегидов и кетонов, способы их получения: реакции восстановления, замещения, гидратации и гидролиза; введение альдегидной группы. Строение и химические свойства оксосоединений; присоединение нуклеофилов. Общая формула альдегидов и кетонов, их активность, классификация, особенности изомерии и номенклатура, основные способы получения, реакционноспособность и химические свойства. Реакции окисления, присоединения, замещения, полимеризации и конденсации. Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т. Рекомендуем скачать работу. Главная Коллекция 'Otherreferats' Химия Альдегиды и кетоны алифатического ряда. Альдегиды и кетоны: номенклатура, классификация, химические, физические свойства; образование карбонильной группы. Способы синтеза: термическое разложение солей карбоновых кислот; окисление и дегидрирование спиртов; гидратация алкинов реакция Кучерова. При этом буквой б обозначают атом углерода, соединенный с альдегидной группой: Кетонную группу по заместительной номенклатуре обозначают суффиксом -он и цифрой обозначают атом углерода, входящий в кетогруппу. По радикало-функциональной номенклатуре названия кетонов состоят из названия углеводородных остатков в порядке алфавита и суффикса -кетон Способы получения 1. При гидролизе геминальных дигалогеналканов с атомами галогена у первичного атома углерода образуются альдегиды, а у вторичного -- кетоны 4. Реакция термического разложения солей карбоновых кислот Из смешанной соли муравьиной и другой карбоновой кислоты при термическом разложении пиролизе получают альдегиды, а в остальных случаях образуются кетоны: 5. Физические свойства Насыщенные альдегиды и кетоны являются бесцветными жидкостями со своеобразным запахом формальдегид -- газ с острым запахом. Ненасыщенные альдегиды обладают более сильным раздражающим действием, чем насыщенные Химические свойства Химические свойства альдегидов и кетонов определяются наличием в их молекуле карбонильной группы, которая является сильно полярной группой и имеет значительную поляризуемость. Продукты реакции гидратации обычно неустойчивы, и выделить их практически невозможно из-за разложения на исходные компоненты: 4. В спиртовом растворе альдегиды образуют полуацетали, а в присутствии следов минеральных кислот -- ацетали: Кетоны из-за низкой реакционной способности и пространственных препятствий со спиртами не взаимодействуют. Реакции присоединения-отщепления Альдегиды и кетоны взаимодействуют с азотистыми основаниями с образованием неустойчивых продуктов нуклеофильного присоединения, которые стабилизируются благодаря отщеплению молекулы воды. Реакцию образования оксимов используют для выделения и идентификации альдегидов и кетонов 3. Реакции конденсации 1. При этом молекулы альдегидов соединяются друг с другом посредством связей С--С и образуют альдоль -- в-гидроксиальдегид: Рассмотрим более подробно механизм реакции в условиях основного катализа. При нагревании альдегидов в присутствии этилата алюминия образуются сложные эфиры карбоновых кислот: В этой реакции одна молекула альдегида восстанавливается до спирта, а вторая -- окисляется до кислоты Такая реакция самоокисления самовосстановления, получила название диспропорционирования или дисмутации. Реакции с участием б- углеродного атома Электроноакцепторное влияние карбонильной группы приводит к повышению подвижности атомов водорода, находящихся при б-углеродном атоме СН-кислоты : К числу реакций, протекающих с участием б-углеродного атома, относится реакция галогенирования и рассмотренная ранее альдольная конденсация. Альдегиды и кетоны легко вступают в реакции с галогенами с образованием а-галогенпроизводных: б-Галогенопроизводные альдегидов и кетонов проявляют слезоточивое действие и называются лакриматорами от лат. Реакции восстановл е ния и окисления 1. Альдегиды восстанавливаются до первичных спиртов: Кетоны восстанавливаются до вторичных спиртов: 2. Реакции окисления. Альдегиды и кетоны по paзному относятся к действию окислителей. Альдегиды очень легко окисляются, даже при действии слабых окислителей ионы Ag , Cu. Эта реакция является качественной для обнаружения альдегидной группы. Альдегиды также восстанавливаются реактивом Фелинга смесь раствора сульфата меди со щелочным раствором натрийкалиевой соли виннокаменной кислоты : Кетоны к действию этих окислителей инертны, не окистяются они и кислородом воздуха. Реакции полимеризации Альдегиды, в отличие от кетонов, способны полимеризоваться. Непредельные альде ги ды В непредельных альдегидах карбонильная группа связана с углеводородным радикалом, содержащим кратную связь. Размещено на Allbest. Ненасыщенные альдегиды и кетоны. Альдегиды и кетоны: общие сведения и способы получения. Насыщенные альдегиды и кетоны. Альдегиды и Кетоны. Химические свойства альдегидов и кетонов. Присоединение кислородных нуклеофилов. Оксисоединения альдегиды и кетоны. Альдегиды и кетоны. Другие документы, подобные 'Альдегиды и кетоны алифатического ряда'.

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Закладки КОКСА, МЕФА, АМФА, МДМА в Реутове

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Закладки россыпь в Наримане

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Метадон Минск

Альдегиды являются межклассовыми изомерами с кетонами, непредельными спиртами и непредельными простыми эфирами.

Купить закладки героин в Фролове

Алейск купить закладку Метамфетамин

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Скорость купить Нижний Новгород

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Важнейшие свойства непредельных альдегидов рассмотрим на примере только акролеина и кротонового альдегида. Пожалуйста.

Купить Кокаин Догопрудный

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Осуществить превращение

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Давлеканово купить закладку бошки

Наркотики в Балашове

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Купить марки лсд в иркутске

Альдеги́ды (от лат. alcohol dehydrogenatus — спирт, лишённый водорода) — класс предельные (насыщенные) альдегиды (ацетальдегид);; непредельные (ненасыщенные) альдегиды (акролеин); В общем случае химические свойства альдегидов аналогичны кетонам, однако альдегиды проявляют.

Купить клад в Заволжск

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Купить Кокс метро Добрынинская

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Непредельные альдегиды и кетоны. Из соединений этого класса особый интерес представляют а, р-непре- дельные оксосоединения, содержащие.

Альдегиды являются межклассовыми изомерами с кетонами, непредельными спиртами и непредельными простыми эфирами.

Важнейшие свойства непредельных альдегидов рассмотрим на примере только акролеина и кротонового альдегида. Пожалуйста.

Report Page