НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!)

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/stuff_men

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Ненасыщенные альдегиды и кетоны Ненасыщенные альдегиды и кетоны, в зависимости от взаимного расположения двойной и карбонильной групп в молекуле, могут быть поделены на три группы: Из них наибольший интерес представляют соединения с сопряженными связями, особенно - акролеин и кротоновый альдегид Для некоторых ненасыщенных альдегидов и кетонов сохранились эмпирические акролеин или рациональные метилвинилкетон названия. Существует несколько способов получения акролеина: При конденсации акролеина с пентаэритритом получают полимеры , по внешнему виду напоминающие стекло. Акролеин используют в качестве исходного вещества для синтеза глицерина. Кротоновый альдегид получают кротоновой конденсацией ацетальдегида см. Применяется для получения масляного альдегида, бутанола, масляной кислоты, а также малеинового ангидрида. Химические свойства Акролеину, кротоновому альдегиду и другим непредельным соединениям с сопряженной двойной и карбонильными связями присущи реакции, свойственные алкенам и альдегидам. Взаимное влияние двойной связи и карбонильной группы находит отражение в некоторых особенностях, например: Порядок присоединения HBr не соответствует правилу Марковникова 2. Синильная кислота присоединяется к акролеину по карбонильной группе: Гидросульфит натрия присоединяется не только по карбонильной группе, но и по двойной связи: Метилвинилкетон - простейший представитель ненасыщенных кетонов. Существует в виде двух изомеров: Метилвинилкетон получают преимущественно двумя способами: Конденсация формальдегида с ацетоном: Легко полимеризуется в прозрачную бесцветную стекловидную массу, используемую в производстве пластмасс. По строению они напоминают непредельные кетоны. В промышленности из кетена получают уксусную кислоту, уксусный ангидрид, этилацетат, дикетен и другие вещества, являющиеся полупродуктами в производстве красителей и лекарственных веществ. Кетен легко полимеризуется с образованием дикетена: Дикетен реагирует с водой, спиртами, аминами: Ароматические альдегиды и кетоны Ароматические альдегиды и кетоны характеризуются наличием карбонильной группы, связанной с углеродом бензольного ядра или боковой цепи. Альдегиды с карбонильной группой первого типа называются по соответствующим ароматическим кислотам, а с карбонильной группой в боковой цепи — как арилзамещенные альдегиды жирного ряда. Кетоны бывают чисто ароматические дифенилкетон или бензофенон и жирноароматическими метилфенилкетон или ацетофенон. Важный способ синтеза ароматических альдегидов в частности, бензальдегида — окисление углеводородов кислородом воздуха на катализаторе V 2 O 5 , MnO 2: Для ароматического ряда известны реакции прямого введения альдегидной группы, не имеющие аналогий в жирном ряду реакция Гаттермана-Коха: Предполагается, что в качестве промежуточного продукта образуется хлористый формил HCOCl, не существующий в свободном виде. Способы получения ароматических кетонов Для получения ароматических кетонов применимы многие методы получения кетонов жирного ряда окисление вторичных спиртов, перегонка кальциевых солей ароматической и какой-либо другой кислоты, кроме муравьиной - см. В качестве исходных веществ могут использоваться ароматические углеводороды , эфиры фенолов: Химические свойства ароматических альдегидов Ароматические альдегиды вступают в большинство реакций, свойственных альдегидам жирного ряда. Специфическими реакциями ароматических альдегидов являются следующие: Под действием цианид-иона две молекулы ароматического альдегида могут конденсироваться с образованием a-оксикетона. Поскольку простейшее соединение, образующееся при конденсации бензальдегида, называется бензоином, эта последовательность реакций получила название бензоиновой конденсации: Реакционная способность ароматических альдегидов и кетонов зависит от заместителей в ароматическом ядре. Так, наличие электроноакцепторных групп NO 2 - повышает реакционную способность по карбонильной группе. Большое значение имеет также пространственный фактор: Большинство ароматических кетонов реагируют с гидроксиламином и производными гидразина по обычной схеме: Оксимы чисто ароматических несимметричных кетонов существуют в виде двух геометрических изомерных форм, син- и анти-: Из всех азотистых производных кетонов наибольший интерес представляют оксимы. Оксимы чисто ароматических несимметричных кетонов существуют в виде двух геометрических изомерных форм, син- и анти-. Син-формой принято считать изомер, содержащий меньший радикал в цис-положении с гидроксильной группой оксима. Более стойкой является анти-форма. Она получается из син-формы под действием кислот. Аналогичное явление известно и для оксимов ароматических альдегидов: Оксимы жирноароматических кетонов обычно существуют в виде одной более стойкой формы. Важным свойством оксимов является их способность подвергаться перегруппировке Бекмана: Реакция замещения галогена на ОН-группу протекает по механизму нуклеофильного замещения S N. В зависимости от строения субстрата замещение протекает по S N 1 мономолекулярное замещение: Опубликовать Продать работу Меню: Ненасыщенные альдегиды и кетоны Категория:

24 biz тагил

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Статья: Ненасыщенные альдегиды и кетоны