НАЛБУФИН, раствор

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

______________

НАЛБУФИН, раствор

НАЛБУФИН раствор для инъекций 10 мг/мл по 2 мл №10

НАЛБУФИН, раствор

Налбуфин-Фармекс раствор для инъекций 10 мг/мл ампула 2 мл №5

НАЛБУФИН, раствор

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтической промышленности, и касается препарата на основе налфубина гидрохлорида для инъекций. Препарат содержит масс. Изобретение может найти применение для устранения болевых синдромов средней и выраженной интенсивности при инфаркте миокарда, при подготовке к операции, в послеоперационном периоде, а также в качестве дополнительного средства обезболивания при общей анестезии. Область техники, к которой относится изобретение. Изобретение относится к медицине и фармакологии, а именно к раствору для инъекций на основе налбуфина гидрохлорида, который обладает ярко выраженным анальгетическим действием. Изобретение может найти применение в медицине для устранения болевых синдромов средней и выраженной интенсивности при инфаркте миокарда, при подготовке к операции, в послеоперационном периоде, а также в качестве дополнительного средства обезболивания при общей анестезии. Налбуфин обладает свойствами агониста-антагониста опиоидных рецепторов агонист каппа- и антагонист мю-опиоидных рецепторов , который активирует эндогенную антиноцицептивную систему через каппа-опиатные рецепторы и нарушает межнейронную передачу болевых импульсов на различных уровнях центральной нервной системы. Воздействуя на высшие отделы головного мозга, налбуфин изменяет эмоциональную окраску боли, а также тормозит условные рефлексы, оказывает седативное действие. К побочным эффектам следует отнести дисфорию, миоз и возбуждение рвотного центра. Однако, в отличие от морфина, налбуфин в меньшей степени угнетает дыхательный центр и влияет на моторику желудочно-кишечного тракта, не влияет на гемодинамические показатели. Кроме того, риск развития привыкания и опиоидной зависимости при контролируемом применении незначителен. Фармакологическое анальгезирующее действие проявляется через минуты после внутривенного введения или через минут после внутримышечного введения. Максимальная концентрация в плазме крови после внутримышечного введения наблюдается через минут. Продолжительность действия составляет часов, период полувыведения равен 2, часам. Время достижения C max при внутримышечном введении составляет около 1 часа, при внутривенном введении - 30 минут. Выводится, главным образом, в виде печеночных метаболитов, преимущественно - с желчью, а также в небольших количествах с мочой. В патенте RU опубл. Наиболее близким аналогом является патент RU опубл. Недостатком описанного раствора для инъекций является вероятность возникновения побочных эффектов, связанных с внутривенным введением содержащегося в нем ЭДТА в течение более 5 дней, например, гипокальцемия, гипокалемия, обострение заболеваний почек и печени. Кроме того, препарат может вызвать нежелательные побочные реакции у больных диабетом, больных с низким уровнем калия, нарушением сердечного ритма, сердечно-сосудистыми заболеваниями. Сведений о безопасности предложенного препарата в описании изобретения к патенту RU не содержится. Главной задачей изобретения является расширение арсенала сильных анальгетических средств. Указанная задача решена созданием препарата, содержащего в масс. Также раствор для инъекций может содержать 1,0 масс. Другой задачей изобретения является преодоление основного недостатка ближайшего аналога, обусловленного присутствием в известном препарате ЭДТА, а именно - возможных осложнений у кардиологических больных диабетом, больных сердечно-сосудистыми заболеваниями. Таким образом, техническим результатом изобретения является получение препарата налбуфина для инъекций, обладающего пониженной токсичностью. Также авторы изобретения неожиданно установили, что исключение комплексообразующего соединения из состава препарата позволяет увеличить срок хранения до 3 лет. Поставленная задача решается способом получения раствора для инъекций, в котором:. Достижение технических результатов при осуществлении изобретения подтверждается следующими примерами. Пример 1. Приготовление раствора налбуфина гидрохлорида для инъекций. Через барботер в аппарат подают азот. После этого при перемешивании в раствор добавляют 9,4 г натрия цитрата 5,5-гидрата, 12,6 г кислоты лимонной, 1,0 г натрия хлорида и 1,0 г натрия метабисульфита, контролируя полноту растворения компонента перед добавлением следующего. Значение pH доводят до величины в интервале от 3,4 до 3,7 добавлением 1М раствора хлористоводородной кислоты, после чего объем раствора доводят до 1,0 л и барботируют его азотом. Полученный раствор давлением азота передавливают через систему из двух последовательных фильтров с отсекающей способностью 1,0 мкм и 0,2 мкм в подготовленный сборник. Стерильный раствор в токе азота помещают в ампулы шприцевого наполнения по 1 мл на ампулу. Проводят выборочный контроль качества по показателям, приведенным в таблице 1. Пример 2. Оценка токсичности раствора налбуфина гидрохлорида для инъекций. Отмечался незначительный процент гибели животных в состоянии сна через минут после введения препарата. У выживших животных не отмечено отклонений интегральных и функциональных показателей, а также массовых коэффициентов и макроскопических характеристик внутренних органов после вскрытия. Таким образом, исследованный препарат относится к малоопасным веществам 4 класс опасности. Гибели животных не отмечено. Физиологические, гематологические и биохимические показатели животных в ходе исследования не выходили за рамки естественной нормы. Определение морфологических характеристик внутренних органов после вскрытия не показало патологических изменений. Раздражающего действия на ЖКТ и в месте инъекции не отмечено. При удовлетворительном состоянии всех животных после дневного исследования с учетом отношений максимальной суммарной дозы к среднесмертельной дозе можно утверждать, что исследованный препарат не обладает выраженной кумулятивностью. Пример 3. Исследование стабильности раствора налбуфина гидрохлорида для инъекций при хранении «ускоренное старение». Стабильность раствора налбуфина гидрохлорида для инъекций при хранении оценивали по показателям качества, приведенным в таблице 1. Результаты приведены в таблицах 2 и 3 соответственно. Таблица 2 Срок хран. Не инт. Таблица 3 Срок хран. Из приведенных данных следует, что срок хранения препарата, приготовленного в соответствии с изобретением, оценивается 3 годами, что было подтверждено испытанием партии, заложенной на хранение при комнатной температуре. Пример 4. Сравнительное исследование стабильности раствора налбуфина гидрохлорида для инъекций, приготовленного в соответствии с патентом RU , при хранении «ускоренное старение». Стабильность раствора налбуфина гидрохлорида для инъекций, приготовленного в соответствии с патентом RU , при хранении оценивали по показателям качества, приведенным в таблице 1. Результаты приведены в таблице 4. Таблица 4 Срок хран. Из приведенных данных следует, что при эквивалентном сроке хранения, превышающем 2 года, в растворе налбуфина гидрохлорида для инъекций, приготовленном в соответствии с патентом RU , происходит нарастание интенсивности окраски, а также заметное увеличение содержания посторонних примесей. Таким образом, раствор нафлубина гидрохлорида для инъекций, предложенный согласно настоящему изобретению, гидрохлорида относится к малотоксичным веществам, не обладает кумулятивностью и проявляет низкую субхроническую токсичность на моделях in vivo. Кроме того, срок хранения такого раствора превышает срок хранения ближайшего аналога. Раствор для инъекций на основе налбуфина гидрохлорида, обладающий выраженным анальгетическим действием, отличающийся тем, что содержит, мас. Раствор для инъекций по п. Таблица 1. Таблица 2. Таблица 3. Таблица 4. RUC1 ru. Раствор для инъекций, обладающий выраженным анальгетическим действием, и способ его получения. Deer et al. Polyanalgesic consensus conference recommendations for the management of pain by intrathecal intraspinal drug delivery: report of an interdisciplinary expert panel. CNB zh. RUC2 ru. JPA ja. DET2 de. Maddern et al. Alfaxalone induction dose following administration of medetomidine and butorphanol in the dog. EPB1 en. Pharmaceutical compositions comprising an opiate antagonist and calcium salts, their use for the treatment of endorphin-mediated pathologies. TWIB en. Chotro et al. Prenatal exposure to ethanol increases ethanol consumption: a conditioned response? TWB en. KRB1 ko. TWIB zh. KRA ko. USB2 en. USA1 en. CAC en. Greenwell et al. DKT3 en. AUB2 en.

Гидра Героин Улан-Удэ

Кокаин Ачинск

НАЛБУФИН, раствор

Отзывы про Метадон Рязань

Костромская область купить Euro HQ Hash (ЧЕРНЫЙ)

Купить Кристалл Мегион