Мутации
ms_hashimoto
🛡️Гены - это связки информации, которые передаются потомкам от родителей. Цвет глаз и волос, рост и тон кожи, определяются нашими генами. Гены могут влиять на вероятность развития проблем с щитовидной железой. В частности, предполагается, что ДЕФЕКТНЫЕ ГЕНЫ МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТА (MTHFR) могут СПОСОБСТВОВАТЬ ВОЗНИКНОВЕНИЮ ЗАБОЛЕВАНИЙ щитовидной железы .
🔵Роль #MTHFR
Ген MTHFR отвечает за выработку фермента под названием метилентетрагидрофолатредуктаза. Этот фермент выполняет несколько функций, например, способствует превращению фолиевой кислоты в метилфолат.
➡️Метилфолат играет важную роль в производстве нейромедиаторов, таких как серотонин, дофамин и норэпинефрин. Каждое из этих коммуникативных соединений известно своей способностью влиять на настроение и регулировать широкий спектр телесных процессов.
➡️Метилфолат также участвует в создании s-аденозилметионина (SAMe), который используется в регуляции более 200 ферментов во всем организме. Фермент MTHFR также может использоваться в сочетании с фолиевой кислотой для расщепления аминокислоты, называемой гомоцистеином, с образованием метионина. И метилфолат, и метионин используются в ряде важных процессов в организме.
Как ключевой компонент для производства метилфолата и метионина, ген MTHFR косвенно влияет на несколько областей здоровья. К ним относятся:
🔹Обслуживание и ремонт клеток
🔹Метаболизм химических веществ, токсинов, витаминов группы B, нейротрансмиттеров и гормонов
🔹Производство основного антиоксиданта организма, глутатиона.
🔹Регулирование и производство различных нейротрансмиттеров
🔹Поддержка функциональности белков и ДНК
🔹Синтез CoQ10, креатина, мелатонина, карнитина и фосфатидилхолина; - все они используются в критических физических процессах, включая иммунитет и регулирование энергии.
Очевидно, что, влияя на многие важные функции, #редуктаза MTHFR и, соответственно, ген MTHFR, являются важными факторами благополучия. Таким образом, неудивительно, что какая-либо мутация или нерегулярность гена MTHFR может привести к заметной дисфункции.
🔵УНАСЛЕДОВАННЫЕ НАРУШЕНИЯ
Как и все гены, состав MTHFR сильно зависит от генов, передаваемых родителями. Например, один человек может унаследовать совершенно функциональные гены MTHFR, в то время как другой может родиться с нерегулярными генами MTHFR в форме SNP MTHFR (однонуклеотидный полиморфизм). Этот специфический тип нерегулярности может снизить функциональность гена MTHFR до 70 процентов. К сожалению, рождение с регулярными или нерегулярными генами MTHFR остается на волю случая, поскольку методы изменения генов в настоящее время находятся в зачаточном состоянии.
🔵ОПАСНОСТИ ДЕФЕКТОВ MTHFR
➡️Вариации MTHFR приводят к СНИЖЕНИЮ МЕТИЛИРОВАНИЯ, что может привести к широкому спектру проблем со здоровьем. Фактически, специалист по MTHFR доктор Бен Линч идентифицировал более 60 состояний, специфически связанных с SNP MTHFR. Мутации MTHFR могут быть связаны с рядом серьезных проблем со здоровьем, касающихся сердца, глаз, мозга, щитовидной железы, иммунной функции и многого другого. Кроме того, твердо убеждено, что мутация MTHFR может предрасполагать людей к раку, врожденным дефектам и аутоиммунным нарушениям.
🔵Условия, связанные с мутацией MTHFR, включают:
🔹Тромбоз
🔹Микроальбуминурия
🔹Атеросклероз
🔹Болезнь Альцгеймера
🔹Переломы костей
🔹Очаговая алопеция
🔹Гомоцистинурия
🔹Сердечное заболевание
🔹Инсульт
🔹Гипертония
🔹Преэклампсия
🔹Глаукома и др.
🔵MTHFR И ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
В дополнение к проблемам, упомянутым выше, исследования показывают, что мутации MTHFR также могут влиять на активность щитовидной железы и способствовать развитию заболеваний щитовидной железы с помощью нескольких механизмов.
➡️ #Глутатион - это основной антиоксидант и ДЕТОКСИФИКАТОР организма. В его обязанности входит регулирование воспалений, борьба с болезнями и защита важных процессов в организме. НЕДОСТАТОК ГЛУТАТИОНА СВЯЗАН с большей токсичностью, иммунным стрессом и АУТОИММУННЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ, такими как тиреоидит Хашимото, ведущая ПРИЧИНА ГИПОТИРЕОЗА.
➡️Люди с дефектами MTHFR могут быть не в состоянии эффективно производить глутатион. Снижение выработки глутатиона, связанное с мутацией MTHFR, может привести к дефициту, тем самым увеличивая риск системной дисфункции и заболеваний щитовидной железы.
➡️ #Гомоцистеин - это аминокислота, которая может действовать как маркер при различных состояниях. Например, ПОВЫШЕННЫЙ УРОВЕНЬ гомоцистеина может указывать на ВОСПАЛЕНИЕ, сердечно-сосудистые заболевания и заболевания щитовидной железы. Обычно организм регулирует уровень гомоцистеина, расщепляя его с помощью витамина B12. Однако дефекты MTHFR могут вызывать низкие значения B12, что приводит к накоплению гомоцистеина. Это препятствует выработке и активности глутатиона, тем самым способствуя окислительному стрессу, воспалению и возникновению аутоиммунных заболеваний щитовидной железы.
➡️Интересно, что заболевание щитовидной железы также может подавлять функции MTHFR, включая метаболизм и метилирование фолиевой кислоты, что может привести к дальнейшему ухудшению функции щитовидной железы.
➡️Низкие значения гормона щитовидной железы могут препятствовать превращению рибофлавина (B2) в кофактор MTHFR, называемый флавинадениндинуклеотидом (FAD).
Для правильного функционирования MTHFR должен иметь здоровый запас FAD. Заболевания щитовидной железы, особенно гипотиреоз, могут препятствовать выработке FAD и, следовательно, снижать активность MTHFR. Это взаимодействие сниженной функции щитовидной железы и ограниченной активности MTHFR создает цикл снижения, который может привести к постоянному ухудшению активности щитовидной железы и общей функции организма.
🔵 Связь между генами и щитовидной железой
➡️Гены - это исходный код практически для каждой части того, кем мы являемся. Неудивительно, что даже незначительные отклонения или мутации в наших генах могут иметь значительное влияние. Один из генов, оказывающих неожиданное влияние на здоровье щитовидной железы, - это ген MTHFR. Требуются дальнейшие исследования, чтобы подтвердить влияние дефектов MTHFR на щитовидную железу. Однако многочисленные исследования предполагают связь между мутацией MTHFR и возникновением заболеваний щитовидной железы.
Знание о возможной генетической предрасположенности к заболеванию щитовидной железы может помочь пациентам лучше подготовиться, отреагировать или вылечить существующее или будущее заболевание щитовидной железы.
Если вы страдаете дисфункцией щитовидной железы, обязательно учитывайте возможность генных дефектов и поговорите с врачом о возможных вариантах лечения.
***
Источник nahypothyroidism
Библиотека АИТ М. Завьяловой:
Эндокринка