Muscular dystrophy

Muscular dystrophy, a genetic disease, is characterized by gradual atrophy and weakening of muscle tissue. There are several types of muscular dystrophy. The most common type, Duchenne dystrophy, affects children, boys more commonly than girls. It is transmitted as a sex-linked disease passed from mother to son. As muscular dystrophy progresses, the loss of muscle func- tion affects not only skeletal muscle but also cardiac muscle. At present, there is no cure for this disease, and most children with muscular dystrophy die before the age of 20 years.

دیستروفی عضلانی (Muscular dystrophy)، یک بیماری ژنتیکی است که با تحلیل تدریجی و ضعف بافت عضلانی مشخص می‌شود. چندین نوع مختلف از دیستروفی عضلانی وجود دارد. رایج‌ترین نوع آن، دیستروفی دوشن (Duchenne dystrophy) است که کودکان را مبتلا می‌کند و در پسران بیشتر از دختران دیده می‌شود. این بیماری به‌صورت وابسته به جنس (Sex-linked) از مادر به پسر منتقل می‌شود. با پیشرفت دیستروفی عضلانی، از دست رفتن عملکرد عضلات نه تنها عضلات اسکلتی بلکه عضله قلبی (Cardiac muscle) را نیز تحت تأثیر قرار می‌دهد. در حال حاضر، درمانی برای این بیماری وجود ندارد و بیشتر کودکان مبتلا به دیستروفی عضلانی پیش از رسیدن به ۲۰ سالگی جان خود را از دست می‌دهند