Можно ли при передозировке амфетамином пить терафлю

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

______________

Можно ли при передозировке амфетамином пить терафлю

Кустарно приготовленные препараты из эфедрина

Можно ли при передозировке амфетамином пить терафлю

Инструкции по применению Анвимакс

Можно ли при передозировке амфетамином пить терафлю

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь лимонный с сахаром светло-бежевого цвета; допускаются вкрапления коричневого цвета; приготовленный раствор светло-желтого с сероватым оттенком цвета, опалесцирующий. Вспомогательные вещества : сахароза - Порошок для приготовления раствора для приема внутрь малиновый с сахаром от светло-розового до светло-бежевого цвета; допускаются вкрапления темно-розового цвета; приготовленный раствор розового цвета, слегка опалесцирующий. Парацетамол - ненаркотический анальгетик, блокирует циклооксигеназу, преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции; оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. Фенирамин - блокатор гистаминовых H 1 -рецепторов, снижает ринорею и слезотечение, устраняет спастические явления, отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа. Аскорбиновая кислота является кофактором некоторых реакций гидроксилирования и амидирования - переносит электроны на ферменты, снабжая их восстановительным эквивалентом. Участвует в реакциях гидроксилирования пролиновых и лизиновых остатков проколлагена с образованием гидроксипролина и гидроксилизина посттрансляционная модификация коллагена , окислении боковых цепей лизина в белках с образованием гидрокситриметиллизина в процессе синтеза карнитина , окислении фолиевой кислоты до фолиновой, метаболизме лекарственных средств в микросомах печени и гидроксилировании дофамина с образованием норадреналина. Повышает активность амидирующих ферментов, участвующих в синтезе окситоцина, адренокортикотропного гормона и холицистокинина. Участвует в стероидогенезе в надпочечниках. Абсорбция - высокая. Проникает через гематоэнцефалический барьер ГЭБ. Метаболизируется в печени по трем основным путям: конъюгация с глюкуронидами, конъюгация с сульфатами, окисление микросомальными ферментами печени. В последнем случае образуются токсичные промежуточные метаболиты, которые впоследствии конъюгируют с глутатионом, а затем с цистеином и меркаптуровой кислотой. При дефиците глутатиона эти метаболиты могут вызывать повреждение и некроз гепатоцитов. Дополнительными путями метаболизма являются гидроксилирование до 3-гидроксипарацетамола и метоксилирование до 3-метоксипарацетамола, которые впоследствии конъюгируют с глюкуронидами или сульфатами. Конъюгированные метаболиты парацетамола глюкурониды, сульфаты и конъюгаты с глутатионом обладают низкой фармакологической в т. Хорошо всасывается в пищеварительном тракте. Выводится из организма преимущественно через почки. Время создания максимальной терапевтической концентрации ТС max после приема внутрь - 4 ч. Метаболизируется преимущественно в печени. Выводится почками, через кишечник, с потом, в неизмененном виде и в виде метаболитов. Легко проникает в лейкоциты, тромбоциты, а затем - во все ткани; наибольшая концентрация достигается в железистых органах, лейкоцитах, печени и хрусталике глаза; проникает через плацентарный барьер. Концентрация аскорбиновой кислоты в лейкоцитах и тромбоцитах выше, чем в эритроцитах и в плазме. При дефицитных состояниях концентрация в лейкоцитах снижается позднее и более медленно и рассматривается как лучший критерий оценки дефицита, чем концентрация в плазме. Метаболизируется преимущественно в печени в дезоксиаскорбиновую и далее в щавелевоуксусную кислоту и аскорбатсульфат. Выводится почками, через кишечник, с потом, грудным молоком в неизмененном виде и в виде метаболитов. Выводится при гемодиализе. В качестве симптоматической терапии при острых респираторных вирусных инфекциях для облегчения следующих симптомов:. Перед применением содержимое пакетика необходимо растворить в стакане мл теплой воды. Максимальная продолжительность лечения - 5 дней. У пациентов с хроническими или декомпенсированными заболеваниями печени , у пациентов с печеночной недостаточностью, хроническим алкоголизмом, у истощенных больных и при обезвоживании суточная доза парацетамола не должны превышать 3 г. Не следует принимать препарата более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и более 5 дней в качестве обезболивающего средства. Если не наблюдается облегчения симптомов в течение 5 дней после начала приема препарата, сохраняется повышенная температура тела или после первоначального снижения она внезапно повышается снова, пациенту необходимо обратиться к врачу. Препарат хорошо переносится в рекомендованных дозах. При применении препарата отмечались указанные ниже побочные эффекты частота не установлена. Со стороны иммунной системы: аллергические реакции эритема, кожная сыпь, зуд, отек Квинке, анафилактический шок. Со стороны нервной системы: сонливость, спутанность сознания, галлюцинации, нарушение концентрации внимания чаще - у пожилых пациентов , возбуждение, нервозность, бессонница, координационная дисфункция, тремор. Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, ортостатическая гипотензия, головокружение. При появлении побочных реакций пациенту необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу. С осторожностью: почечная недостаточность, врожденные гипербилирубинемии синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора , вирусный гепатит, алкогольный гепатит, пожилой возраст, сахарный диабет. Неизвестно, проникают ли активные вещества препарата в грудное молоко. Препарат не следует применять в период лактации. С осторожностью следует применять препарат при печеночной недостаточности, врожденных гипербилирубинемиях синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора , при вирусном гепатите, алкогольном гепатите. Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя. При превышении рекомендованных доз и при длительном применении может появиться психическая зависимость от препарата. Во избежание передозировки парацетамола следует убедиться, что суммарная суточная доза парацетамола, содержащегося во всех лекарственных препаратах, принимаемых пациентом, не превышает 4 г. Аскорбиновая кислота как восстановитель может искажать результаты различных лабораторных тестов содержание в крови и моче глюкозы, билирубина, активности печеночных трансаминаз и ЛДГ. В случае приема препарата пациентами с сахарным диабетом или находящимися на диете с пониженным содержанием сахара, следует учитывать, что в каждом пакетике содержится Учитывая возможность развития таких нежелательных эффектов, как сонливость и головокружение, в период лечения препаратом рекомендуется воздержаться от управления автомобилем и механизмами. При передозировке возможна интоксикация, особенно у пожилых пациентов, детей, пациентов с заболеваниями печени вызванных хроническим алкоголизмом , у пациентов с нарушением питания, а также у пациентов, принимающих индукторы микросомальных ферментов печени, при которой может развиться молниеносный гепатит, печеночная недостаточность, холестатический гепатит, в указанных выше случаях - иногда с летальным исходом. Порог передозировки у этих категорий пациентов может быть ниже. Клиническая картина острой передозировки развивается в течение 24 ч после приема парацетамола. Симптомы: желудочно-кишечные расстройства тошнота, рвота, снижение аппетита, ощущение дискомфорта в брюшной полости и или абдоминальная боль , бледность кожных покровов. При одномоментном введении взрослым 7. Через ч после введения парацетамола отмечается повышение активности микросомальных ферментов печени, ЛДГ, концентрации билирубина и снижение концентрации протромбина. Клинические симптомы повреждения печени проявляются через 2 сут после передозировки препарата и достигают максимума на день. Лечение: немедленная госпитализация. Определение количественного содержания парацетамола в плазме крови перед началом лечения в как можно более ранние сроки после передозировки. Введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина и ацетилцистина - наиболее эффективно в первые 8 ч. Симптоматическое лечение. Лабораторные исследования активности микросомальных ферментов печени следует проводить в начале лечения и затем - каждые 24 ч. В большинстве случаев активность микросомальных ферментов печени нормализуется в течение недель. В очень тяжелых случаях может потребоваться пересадка печени. Симптомы: тошнота, диарея, раздражение слизистой оболочки ЖКТ, метеоризм, абдоминальная боль спастического характера, учащенное мочеиспускание, нефролитиаз, бессонница, раздражительность, гипогликемия. Лечение: немедленно прекратить применение препарата и обратиться к врачу. Лечение симптоматическое, форсированный диурез. Кроме того, этанол при одновременном применении с фенирамином способствует развитию острого панкреатита. Фенирамин усиливает действие седативных препаратов: производных морфина, барбитуратов, бензодиазепиновых и других транквилизаторов, нейролептиков мепробамат, производные фенотиазина , антидепрессантов амитриптилин, миртазапин, миансерин , гипотензивных препаратов центрального действия, седативных средств, относящихся к группе блокаторов гистаминовых H 1 -рецепторов, баклофена; при этом не только возрастает седативный эффект, но и повышается риск развития побочных эффектов препарата задержка мочи, сухость во рту, запоры. Следует учитывать возможность усиления центральных м-холиноблокирующих эффектов при применении в комбинации с другими препаратами, обладающими м-холиноблокирующей активностью другие блокаторы гистаминовых Н 1 -рецепторов, трициклические антидепрессанты, нейролептики фенотиазинового ряда, спазмолитические и противопаркинсонические средства с м-холиноблокирующей активностью, дизопирамид. При использовании препарата вместе с индукторами микросомального окисления: барбитуратами, трициклическими антидепрессантами, противосудорожными средствами фенитоин , флумецинолом, фенилбутазоном, рифампицином и этанолом, значительно повышается риск гепатотоксического действия за счет входящего в состав парацетамола. При одновременном применении с хлорамфениколом левомицетином токсичность последнего возрастает. Парацетамол усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия и снижает эффективность урикозурических препаратов. Аскорбиновая кислота улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа переводит трехвалентное железо в двухвалентное ; может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином. При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой АСК повышается выведение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выведение АСК. Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию в т. Аскорбиновая кислота повышает общий клиренс этанола, который, в свою очередь, снижает концентрацию аскорбиновой кислоты в организме. Лекарственные средства хинолинового ряда, кальция хлорид, салицилаты, ГКС при длительном применении истощают запасы аскорбиновой кислоты. При длительном применении или применении в высоких дозах аскорбиновая кислота может препятствовать взаимодействию дисульфирама и этанола. Аскорбиновая кислота уменьшает терапевтическое действие нейролептиков - производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Представительство в России Москва ул. Земляной Вал, д. Вход для специалистов. Регистрация Забыли пароль? Пожалуйста, заполните поля e-mail адресов и убедитесь в их правильности. Поиск аналогов. Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем и подготовлено для печатного издания справочника Видаль года. Дата обновления: Форма выпуска, упаковка и состав. Активные вещества аскорбиновая кислота ascorbic acid Rec. Клинико-фармакологическая группа: Препарат для симптоматической терапии острых респираторных заболеваний. Фармакокинетика Парацетамол Абсорбция - высокая. Фенирамин Хорошо всасывается в пищеварительном тракте. Аскорбиновая кислота Хорошо всасывается в пищеварительном тракте. Интервал между приемами препарата должен быть не менее 4 ч. Побочное действие Препарат хорошо переносится в рекомендованных дозах. Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения. Со стороны органа зрения: нарушение аккомодации. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, боль в животе, запор. Со стороны мочевыделительной системы: нарушение мочеиспускания. Применение при нарушениях функции печени С осторожностью следует применять препарат при печеночной недостаточности, врожденных гипербилирубинемиях синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора , при вирусном гепатите, алкогольном гепатите. Применение при нарушениях функции почек С осторожностью следует применять препарат при почечной недостаточности. Применение у детей Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 15 лет. Применение у пожилых пациентов С осторожностью следует применять препарат у пациентов пожилого возраста. Риск развития повреждений печени возрастает у больных с алкогольным гепатозом. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Учитывая возможность развития таких нежелательных эффектов, как сонливость и головокружение, в период лечения препаратом рекомендуется воздержаться от управления автомобилем и механизмами. Передозировка Симптомы, обусловленные действием парацетамола При передозировке возможна интоксикация, особенно у пожилых пациентов, детей, пациентов с заболеваниями печени вызванных хроническим алкоголизмом , у пациентов с нарушением питания, а также у пациентов, принимающих индукторы микросомальных ферментов печени, при которой может развиться молниеносный гепатит, печеночная недостаточность, холестатический гепатит, в указанных выше случаях - иногда с летальным исходом. Симптомы, обусловленные действием аскорбиновой кислоты Симптомы: тошнота, диарея, раздражение слизистой оболочки ЖКТ, метеоризм, абдоминальная боль спастического характера, учащенное мочеиспускание, нефролитиаз, бессонница, раздражительность, гипогликемия. Симптомы, обусловленные действием фенирамина Симптомы: судороги, нарушения сознания, кома. ГКС при одновременном применении увеличивают риск развития глаукомы. Прием одновременно с салицилатами повышает риск нефротоксического действия. Аскорбиновая кислота снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов. При одновременном применении аскорбиновая кислота уменьшает хронотропное действие изопреналина. В высоких дозах аскорбиновая кислота повышает выведение мексилетина почками. Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой. Условия реализации Препарат отпускается без рецепта. Контакты для обращений. Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код. X Вход для специалистов. Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача. Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности. Контакты Редакция Карта сайта Лицензии. На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях. Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies. Острый назофарингит насморк. Острая инфекция верхних отделов дыхательных путей неуточненная. Лихорадка неясного происхождения.

Купить Гарисон Форд Княгинино

Купить экстази (МДМА) закладкой Шибеник

Можно ли при передозировке амфетамином пить терафлю

Лодейное Поле купить закладку VHQ Cocaine 98% Bolivia

Купить закладку АМФЕТАМИН (АМФ) Караганда

Анаша, план, гаш бот телеграмм Сызрань