Москва ЦАО купить Триптамины

__________________________

Проверенный магазин!

Гарантии и Отзывы!

__________________________

Наши контакты (Telegram):

НАПИСАТЬ НАШЕМУ ОПЕРАТОРУ ▼

>>>🔥✅(ЖМИ СЮДА)✅🔥<<<

__________________________

ВНИМАНИЕ!

⛔ В телеграм переходить по ссылке что выше! В поиске фейки!

__________________________

ВАЖНО!

⛔ Используйте ВПН, если ссылка не открывается или получите сообщение от оператора о блокировке страницы, то это лечится просто - используйте VPN.

__________________________

Москва ЦАО купить Триптамины – Telegraph

Программа рекомендована Президиумом УМС по химии УМО по классическому университетскому образованию от 15 июня года как примерная программа при подготовке в вузах выпускников бакалавриата по профилю 'Органическая и биоорганическая химия'. Программа может использоваться также студентами, специализирующимися в области биохимии, фармацевтики и медицинской химии. Предмет биоорганической химии, ее связь с органической химией, биохимией, фармакологией и медициной. Основные положения теории химического строения А. Способы построения названий номенклатура органических соединений: тривиальные, рациональные, систематические названия. Гомология и гомологические ряды. Структурная изомерия изомерия углеродного скелета и изомерия, вызванная положением заместителя. Пространственная изомерия органических соединений конформации и конфигурации, клиновидные проекции и проекции Ньюмена органических соединений. Геометрическая цис , транс , Z, E изомерия алкенов. Оптическая изомерия на примере органических соединений с одним и двумя асимметрическими атомами углерода хиральность; энантиомеры; диастереомеры; рацематы; мезо -, трео - и эритро -формы; R-, S-номенклатура. Клиновидные проекции и проекционные формулы Фишера. Хиральные молекулы без асимметрических центров на примере хиральных алленов, бифенилов и спиросоединений осевая хиральность. Углерод, электронная конфигурация; гибридизация углерода в органических соединениях. Представление о молекулярных орбиталях. Типы химических связей в органических соединениях: ковалентная s- и p-связь , ионная, донорно-акцепторная, координационная, водородная связь. Физические характеристики связей: энергия, длина, полярность, поляризуемость. Электронные эффекты индуктивный и мезомерный заместителей. Представление о механизме органических реакций. Понятие о резонансных структурах. Электрофильные, нуклеофильные и радикальные реагенты. Гетеролитический и гомолитический разрыв связей. Типы промежуточных частиц: карбокатионы, карбанионы, радикалы; их строение. Понятие о переходном состоянии и интермедиате. Кислоты и основания Бренстед, Льюис. Сопряженные кислоты и основания. Кислотно-основные равновесия. Константы кислотности и основности Ka, Kb, pKa, pKb. Гомологический ряд. Природа С-С и С-Н связей. Способы изображения пространственного строения молекул с sp3-гибридизованным углеродом: клиновидные проекции, «лесопильные козлы», проекции Ньюмена. Конформеры и конформации. Конформации этана, пропана, бутана и высших гомологов. Энергетическая диаграмма конформационного состояния молекулы алкана. Нахождение в природе. Способы получения алканов гидрирование непредельных углеводородов, синтез через металлоорганические соединения, электролиз солей карбоновых кислот, восстановление карбонильных соединений. Химические свойства алканов. Галогенирование, нитрование, сульфохлорирование, окисление, крекинг. Понятие о свободных радикалах. Механизм свободно-радикальных реакций замещения. Различие в реакционной способности атома водорода при первичном, вторичном и третичном атоме углерода. Пространственная изомерия алкенов цис -, транс - и Z-, E-номенклатура. Природа двойной углерод-углеродной связи. Геометрия двойной связи. Способы получения алкенов дегидрогалогенирование, дегалогенирование, дегидратация правило Зайцева , реакции Гофмана, Виттига, стереоселективное восстановление алкинов. Ряд стабильности алкенов, выведенный на основании теплот гидрирования. Химические свойства алкенов. Электрофильное присоединение к алкенам: гидрогалогенирование, галогенирование,гидратация. Понятие об электрофильных агентах. Механизм электрофильного присоединения к ненасыщенным системам p- и s-комплексы. Стереохимия реакций электрофильного присоединения к алкенам. Правило Марковникова и его современное толкование. Карбокатионы карбениевые ионы , их стабильность; перегруппировки карбокатионов. Гидрокси- и алкоксимеркурирование алкенов. Радикальные реакции алкенов. Присоединение бромистого водорода к алкенам против правила Марковникова в присутствии перекисей перекисный эффект Хараша. Высокотемпературное аллильное хлорирование алкенов по Львову, аллильное бромирование по Циглеру N-бромсукцинимид в присутствии радикальных инициаторов. Гидроборирование алкенов. Гидриды бора, наиболее часто применяемые в органическом синтезе. Регио- и стереоселективное присоединение гидридов бора. Превращение борорганических соединений в алканы, спирты, алкилгалогениды. Окисление алкенов. Окисление алкенов до оксиранов и до диолов. Анти -гидроксилирование алкенов по Прилежаеву. Озонолиз алкенов, окислительное и восстановительное расщепление озонидов. Каталитическое гидрирование алкенов. Катализаторы гомогенного и гетерогенного гидрирования. Полимеризация алкенов радикальная, катионная, анионная, координационная. Карбены - частицы с двухкоординированным атомом углерода. Методы генерирования карбенов и дигалокарбенов. Синглетные и триплетные карбены. Понятие о карбеноидах. Механизм и стереохимия присоединения карбенов и карбеноидов к алкенам. Природа тройной углерод-углеродной связи, sр-гибридное состояние атома углерода. Способы получения алкинов: дегидрогалогенирование геминальных и вицинальных дигалогеналканов и алкенилгалогенидов, алкилирование ацетилена и терминальных ацетиленов. Промышленный способ получения ацетилена пиролизом метана. Реакции присоединения: гидрирование, гидрогалогенирование, галогенирование, гидратация реакция Кучерова ,присоединение спиртов, карбоновых кислот, цианистого водорода. Сравнение реакционной способности алкенов и алкинов в реакциях электрофильного присоединения. Восстановление алкинов до цис - и транс -алкенов. Гидроборирование алкинов, синтез альдегидов. СН-кислотность ацетиленов. Реакции с участием подвижногоацетиленового атома водорода: получение ацетиленидов металлов и их взаимодействие с электрофильными реагентами с алкилгалогенидами, оксиранами и карбонильными соединениями. Ацетилен-алленовая изомеризация и перемещение тройной связи интернальных алкинов в терминальное положение. Окислительное сдваивание терминальных алкинов в присутствии солей меди I. Олигомеризация ацетилена. Ди-, три- и тетрамеризация ацетилена. Изомерия, номенклатура, классификация алкадиенов кумулированные, сопряженные и изолированные двойные связи. Методы синтеза сопряженных диенов дегидрирование алканов, синтез Фаворского-Реппе, кросс-сочетание на металлокомплексных катализаторах. Промышленные способы получения сопряженных диенов бутадиен, изопрен, хлоропрен. Химические свойства 1,3-алкадиенов. Механизм электрофильного 1,2- и 1,4-присоединения, кинетический и термодинамический контроль. Диеновый синтез реакция Дильса-Альдера. Диены и диенофилы. Полимеризация диенов. Представление о пространственных и линейных полимерах. Пластические массы. Терпены изопреноиды. Понятие о строении терпенов. Лимонен, ментол, пинен, камфора, ментан, пинан, камфан. Сопряженные полиены: каротиноиды, витамин А. Общая формула. Номенклатура и изомерия. Устойчивость циклов. Напряжение угловое и торсионное. Основы конформационногоанализа. Конформация циклогексана. Аксиальные и экваториальные связи. Способы полученияциклоалканов. Химические свойства. Сравнение с алканами и алкенами. Особый характер связей вциклопропане. Строение бензола. Формула Кекуле. Молекулярные орбитали бензола. Круг Фроста. Концепция ароматичности. Правило Хюккеля. Антиароматичность на примере циклобутадиена, аниона циклопропенилия, циклопентадиенил-катиона. Критерии ароматичности: квантовохимический, энергетический теплоты гидрирования и магнитный. Аннулены ароматические и неароматические. Ароматические катионы и анионы. Конденсированные ароматические углеводороды нафталин, фенантрен, антрацен, азулен. Гетероциклические пяти- и шестичленные ароматические соединения пиррол, фуран, тиофен, азолы, пиридин. Ди- и триарилметаны. Методы получения. Ди- и триарилметилкатионы, радикалы и анионы. Методы их генерирования и стабильность. Понятие о красителях трифенилметанового ряда. Номенклатура и изомерия ароматических углеводородов ряда бензола. Промышленные способы получения каталитический риформинг нефти, переработка коксового газа и каменноугольной смолы. Лабораторные методы синтеза алкилбензолов реакция Вюрца-Фиттига и другие реакции кросс-сочетания, алкилирование по Фриделю-Крафтсу, восстановление жирноароматических кетонов. Электрофильное ароматическое замещение: изотопный обмен водорода, нитрование нитрующие агенты, понятие об ипсо-атаке и ипсо-замещении , галогенирование, алкилирование, ацилирование реакция Фриделя-Крафтса , сульфирование понятие о сульфамидных препаратах. Механизм электрофильногозамещения в ароматическом ядре: p- и s - комплексы, доказательства их существования. Реакционная способность замещенных ароматических соединений. Ориентация вступления новой группы при наличии заместителя вбензольном кольце. Ориентанты I и II рода. Согласованная и несогласованная ориентация. Кинетический и термодинамический контроль в реакциях электрофильного ароматического замещения на примере реакций сульфирования и алкилирования. Ориентация электрофильного ароматического замещения в нафталине, антрацене и фенантрене. Реакции алкилбензолов с участием боковых цепей. Окисление алкилбензолов до бензойных кислот. Галогенирование, нитрование по Коновалову боковых цепей алкилбензолов. Реакции бензольного кольца с нарушением ароматической системы связей гидрирование, озонирование, хлорирование с образованием гексахлорана. Окисление нафталина и антрацена. Нуклеофильное ароматическое замещение. Механизм отщепления-присоединения. Методы генерирования и фиксации дегидробензола. Строение дегидробензола. Механизм присоединения-отщепления SNAr. Активирующее влияние электроноакцепторных заместителей. Анионные s-комплексы Мейзенгеймера. Механизм SN1 ароматическое нуклеофильное замещение в реакциях гидролиза катионов арилдиазония. Механизм SRN1 в ароматическом ряду. Галогенпроизводные Алифатические галогенпроизводные. Нуклеофильное замещение у насыщенного атома углерода Природа связи С-На1. Способы получения галогенирование углеводородов, присоединение галогенов и галогеноводородов к непредельным соединениям, замещение гидроксильной группы на галоген в спиртах. Химические свойства, понятие о нуклеофильных агентах. Реакции нуклеофильного замещения галогена на гидроксильную, алкоксильную, амино-, циано-группы и др. Механизмы нуклеофильного замещения у насыщенного атома углерода SN1 и SN2. Зависимость механизма нуклеофильного замещения от структуры исходного соединения электронные и пространственные факторы , нуклеофильности реагента, природы уходящей группы и растворителя. Карбениевые ионы, факторы, определяющие их стабильность, перегруппировки карбокатионов. Реакции элиминирования Е1и Е2. Конкуренция реакций замещения и элиминирования. Стереоспецифичность реакций Е2 элиминирования. Металлоорганические соединения. Реакция алкилгалогенидов с металлическим натрием, литием и магнием реактив Гриньяра. Природа связи углерод-металл, применение металлоорганических соединений в органическом синтезе реакции с оксиранами, карбонильными соединениями, с карбоновыми кислотами и их функциональными производными, углекислотой, спиртами, водой. Литийдиалкилкупраты и их использование в органическом синтезе. Галогенпроизводные имеющие медикобиологическое значение: этилхлорид, хлороформ,иодоформ, гексахлоран ДДТ. Непредельные галогенпроизводные Аллил- и винилгалогениды. Сравнение реакционной способности аллил-, винил-, и алкилгалогенидов в реакциях нуклеофильного замещения и элиминирования. Арилгалогениды Бензил- и арилгалогениды. Получение условия введения галогена в ароматическое ядро и в боковую алкильную цепь. Различие в подвижности галогена в бензил - и арилгалогенидах в реакциях нуклеофильного замещения сравнить с алкил- , винил- и аллилгалогенидами. Номенклатура, изомерия. Методы получения спиртов из алкенов, галогенпроизводных и карбонильных соединений. Синтезы с помощью металлоорганических соединений. Ассоциация, водородная связь, кислотность и основность спиртов. Физические свойства. Реакции с разрывом связи О-Н спиртов: образование алкоголятов, ацилирование, взаимодействие с металлоорганическими соединениями. Реакции гидроксильной группы с участием связи С-ОН спиртов: замещение на галоген с галогеноводородами и с галогенидами фосфора и серы , дегидратация. Сравнение свойств первичных, вторичных и третичных спиртов. Окисление спиртов. Окисление первичных спиртов до альдегидов. Гидроксильная группа в полифункциональных органических соединениях: тритильная, тетрагидропиранильная и другие защитные группы. Метанол,этанол и их биологическое действие. Высшие спирты в природе. Диметилсульфат — алкилирующий реагент. Получение и изомеризация винилового спирта в ацетальдегид правило Эльтекова. Аллиловый и бензиловый спирты. Этиленгликоль, 2,3-диметилбутандиол-2,3, глицерин. Особые свойства вицинальных диолов: пинаколиновая перегруппировка механизм , окислительное расщепление под действием тетраацетата свинца и периодата натрия. Сложные эфиры азотной и азотистой кислот. Нитроэфиры быстро действующие вазодилататоры антиангинальные препараты : нитроглицерин сосудорасширяющее средство , эринит. Методы синтеза получение фенола из кумола механизм , из хлорбензола, арилсульфокислот, арилдиазосоединений. Взаимное влияние гидроксильной группы и бензольного кольца. Кислотные свойства фенола, сравнение со спиртами. Получение простых и сложных эфиров фенола. Перегруппировки Фриса, Кляйзена. Реакции электрофильного замещения в бензольном ядре фенола галогенирование, нитрование, формилирование фенолов по Вильсмейеру и Реймеру-Тиману. Карбоксилирование фенолятов щелочных металлов реакция Кольбе-Шмитта. Конденсация фенола с карбонильными соединениями. Фенолформальдегидные смолы. Влияние заместителей в ядре на кислотность фенолов. Пикриновая кислота. Одноатомные фенолы применяемые в качестве антисептиков фенол, крезолы, тимол, b-нафтол. Многоатомные фенолы. Природные фенолы — эффективные антиоксиданты. Методы получения орто- и пара-бензохинонов, антрахинона. Восстановление хинонов. Хиноны как ненасыщенные кетоны. Хиноны как диенофилы в реакциях Дильса-Альдера. Кофермент Q убихинон. Витамин ы группы K. Витамин К1 - фитоменадион 2-метилфитил-1,4-нафтохинон , витамин К2 - хлоробиумхинон, витамины К3 — менадион 2-метил-1,4-нафтохинон , викасол. Простые эфиры. Способы получения. Оксониевые соединения. Диэтиловый эфир, диоксан, тетрагидрофуран. Целозольвы, полиглимы. Краун- эфиры. Непредельные простые эфиры: анизол, алкилвиниловые эфиры, дигидропиран 3,4-дигидро-2Н-пиран. Взаимодействие простых эфиров предельных и непредельных с концентрированной иодистоводородной кислотой. Строение и способы получения окисление этилена кислородом в присутствии серебряного катализатора, окисление алкенов надкислотами, взаимодействие галогенгидринов с основаниями. Химические свойства оксиранов, обусловленные наличием трехчленного цикла, содержащего атом кислорода: раскрытие оксиранового кольца под действием электрофильных и нуклеофильных реагентов регионаправленность раскрытия оксиранового кольца и стереохимия образующихся продуктов. Сравнение химических свойств простых эфиров и оксиранов. Взаимодействие оксиранов с литий- и магнийорганическими соединениями как способ удлинения углеродной цепи на два атома углерода. Строение карбонильной группы. Способы получения оксосоединений: окисление спиртов, гидролиз дигалогенпроизводных, из карбоновых кислот и их производных, из ацетиленов по реакции Кучерова, гидроборированием алкинов, из алкенов озонолиз. Реакции карбонильной группы: присоединение водорода, воды, бисульфита натрия, синильной кислоты, магнийорганических соединений; образование ацеталей и кеталей. Этинилирование карбонильных соединений реакции Фаворского и Реппе. Карбонильная группа в полифункциональных соединениях: 1,3-диоксолановая защита. Взаимодействие карбонильных соединений с илидами фосфора реакция Виттига , как один из лучших методов синтеза алкенов, в том числе алкенов с заданной конфигурацией, содержащих функциональные группы. Реакция оксосоединений с аминами имины и енамины , с гидроксиламином оксимы , с гидразином и его производными гидразоны , с семикарбазидом семикарбазоны ; механизм реакции. Перегруппировка Бекмана. С-Н-кислотные свойства карбонильных соединений. Енолизация альдегидов и кетонов. Кето-енольная таутомерия кетонов и 1,3-дикетонов. Двойственная реакционная способность енолят-анионов. Интерпретация данных в рамках теории ЖМКО. Реакции с участием a-атомов водорода: альдольная и кротоновая конденсации механизм реакции, кислотный и щелочной катализ. Галоформная реакция механизм. Взаимодействие оксосоединений с ацетиленами, конденсация с фенолом. Окисление и восстановление альдегидов и кетонов. Окисление по Байеру-Виллигеру. Получение пинаконов. Восстановление карбонильных соединений до спиртов с использованием комплексных гидридов лития и натрия. Восстановление по Кижнеру-Вольфу. Полимеризация альдегидов параформ, паральдегид. Акролеин и кротоновый альдегид. Сопряжение карбонильной и олефиновой двойных связей. Химические свойства a,b -непредельных карбонильных соединений реакции 1,2- и 1,4-присоединения. Селективное восстановление a,b-непредельных карбонильных соединений. Сопряженное присоединение енолятов и енаминов реакции Михаэля. Аннелирование по Робинсону. Получениебензальдегида из толуола. Введение ацильной группы в ароматическое кольцо ацилирование по Фриделю -Крафтсу, формилирование по Гаттерману-Коху. Реакция Канниццаро. Изомерия и номенклатура. Строение карбоксильной группы и карбоксилат -иона. Ассоциация и диссоциация карбоновых кислот. Влияние заместителей на их кислотные свойства. Сравнение кислотности карбоновых и сульфоновых кислот. Способы получения карбоновых кислот: окисление углеводородов, спиртов, альдегидов, кетонов, гидролиз функциональных производных кислот, взаимодействие металлоорганических соединений с диоксидом углерода. Химические свойства: получение различных функциональных производных; восстановление карбоновых кислот и их производных. Галогенирование по Геллю-Фольгардту-Зелинскому механизм ; Муравьиная, уксусная, миристиновая, пальмитиновая, стеариновая кислоты. Особые свойства муравьиной кислоты. Получение с помощью галогенидов фосфора, тионилхлорида, фосгена, бензоилхлорида, оксалилхлорида. Свойства: взаимодействие с нуклеофильными агентами вода, спирты, аммиак, амины, гидразин, металлоорганические соединения. Восстановление до альдегидов по Розенмунду и комплексными гидридами металлов. Методы получения: дегидратация кислот с помощью Р 2 О 5 и фталевого ангидрида; ацилирование солей карбоновых кислот хлорангидридами. Химические свойства ангидридов кислот. Ангидриды кислот как ацилирующие реагенты. Получение и свойства. Промышленный способ получения уксусного ангидрида. Сложные эфиры. Получение: этерификация карбоновых кислот механизм , ацилирование спиртов и их алкоголятов ацилгалогенидами и ангидридами, алкилирование карбоксилат-ионов, алкоголиз нитрилов. Методы синтеза циклических сложных эфиров - лактонов. Реакции сложных эфиров: гидролиз механизм кислотного и основного катализа , аммонолиз, переэтерификация, взаимодействие с металлоорганическими соединениями. Сложноэфирная и ацилоиновая конденсации. Методы получения: ацилирование аммиака и аминов, пиролиз карбоксилатов аммония, гидролиз нитрилов, изомеризация оксимов Бекман. Синтез циклических амидов - лактамов. Свойства: гидролиз, восстановление до аминов. Понятие о секстетных перегруппировках. Перегруппировки Гофмана, Курциуса. Полимерные сложные эфиры и амиды: дакрон, лексан, поликарбонатный полимер, найлон-6,6, капрон. Получение: дегидратация амидов кислот, алкилирование амбидентного цианид-аниона. Свойства: гидролиз, аммонолиз, восстановление, взаимодействие с металлоорганическими соединениями. Получение из галоген- и оксикислот. Цис - и транс -изомерия. Фумаровая и малеиновая кислоты. Различия по физическим и химическим свойствам. Малеиновый ангидрид как диенофил в реакции диенового синтеза. Акриловая и метакриловая кислоты. Полимерные материалы на основе производных акриловой и метакриловой кислот. Коричная кислота. Олеиновая кислота. Незаменимые жирные кислоты: арахидоновая, линолевая и линоленовая кислоты и их роль в живых организмах. Общие методы получения. Особые свойства метиленовой группы малонового эфира как С -Н-кислоты. Конденсация малоновой кислоты и ее эфиров с карбонильными соединениями реакция Кневенагеля. Синтезы с помощью малонового эфира. Декарбоксилирование малоновой кислоты. Янтарная кислота, ее ангидрид и имид. N-бромсукцинимид, его использование в синтезе. Бензойная кислота, методы ее получения. Салициловая кислота и ее производные. Лекарственные препараты салол и аспирин. Дикарбоновые ароматические кислоты. Синтез и практическое применение фталевой и терефталевой кислот. Ангидрид, амид и имид фталевой кислоты. Фталимид калия и его использование в органическом синтезе получение первичных аминов и аминокислот по Габриэлю. Антраниловая кислота. Синтез из фталевого ангидрида. Антраниловая кислота как источник триптофана и других индольных биологически важных природных соединений. Лекарственные препараты анестезин и новокаин. Глиоксиловая, пировиноградная кислоты, свойства. Ацетоуксусный эфир, его получение сложноэфирная конденсация Кляйзена и использование в синтезе. Кето-енольная таутомерия эфиров b-кетокислот. Реакции кетонной и енольной форм ацетоуксусного эфира. Алкилирование натриевого производного ацетоуксусного эфира, амбидентный характер енолят-аниона. Кислотное и кетонное расщепление. Использование ацетоуксусного эфира для синтеза органических соединений, в том числе для синтеза лекарственных препаратов анальгин, антипирин, нифедипин, фелодипин. Левулиновая кислота получение из натрацетоуксусного эфира и этилового эфира хлоруксусной кислоты. Изомерия, номенклатура. Общие методы получения: восстановление кетокислот, взаимодействие оксокислот с реактивами Гриньяра, окисление гликолей; гидролиз оксинитрилов, диазотирование аминокислот. Получение b- оксикислот реакцией Реформатского, g,d- оксикислот — окислением циклических кетов по Байеру-Виллигеру. Стереохимия молочных и винных кислот. Способы разделения рацематов. Понятие об асимметрическом синтезе. Относительная и абсолютная конфигурация асимметирических центров. Дегидратация a,b- , g,d- оксикислот. Лактиды илактоны. Гликолевая, молочная, яблочная, винная кислоты и лимонная кислоты. Растительные и животные жиры. Аналитические характеристики жиров. Мыла, детергенты, воски. Понятие о липидах. Омыляемые липиды. Нейтральные липиды. Высшие жирные кислоты: пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая. Реакции триацилглицеринов: гидролиз, окисление, реакции электрофильного присоединения. Гидрогенизация жиров. Жидкие и твердые жиры. Фосфолипиды; фосфотидилэтаноламины, фосфатидилхолины. Строение, отношение к гидролизу. Неомыляемые липиды. Классификация углеводов моно-, ди - иполисахариды и нахождение в природе. Альдопентозы рибоза, дезоксирибоза, арабиноза, ксилоза, ликсоза , альдогексозы аллоза, альтроза, глюкоза, манноза, гулоза, идоза, галактоза, талоза , их строение. Связь конфигурации сахаров с D - и L- глицериновым альдегидом. Открытая и циклическая форма глюкозы пиранозная, фуранозная , таутомерия и мутаротация сахаров. Гликозидный гидроксил. Гликозиды и агликоны. Реакции альдоз: окисление, восстановление, алкилирование, ацилирование, образование ацеталей и тиоацеталей, получение оксимов и циангидринов. Ксилит и сорбит, их медико-биологическое значение. Витамин С L-аскорбиновая кислота. Конформация глюкопиранозы форма 'кресло', аксиальное и экваториальное расположение гидроксильных групп. Конфигурация циклической формы рибозы и дезоксирибозы. Синтез моносахарида по Килиани-Фишеру и деградация моносахаридов по Руффу и по Волю. Фруктоза как пример кетогексозы. Ее строение, свойства, нахождение в природе, образование из глюкозы. Восстанавливающие дисахариды: мальтоза, целлобиоза и лактоза. Крахмал, клетчатка. Строение, химическая переработка клетчатки. Строение, конфигурация гликозидного центра. Классификация, номенклатура и изомерия. Способы получения аминов: из галогенпроизводных реакция Гофмана , восстановительным аминированием карбонильных соединений, восстановлением азотистых производных, восстановлением амидов карбоновых кислот литийалюминийгидридом, перегруппировкой Гофмана, реакцией Габриэля. Электронное строение аминогруппы. Химические свойствааминов. Амины как основания. Сравнение основных свойств аммиака, первичных, вторичных и третичных аминов, а также амидов. Идентификация и разделение первичных, вторичных и третичных аминов с помощью бензолсульфохлорида проба Хинсберга. Алкилирование, ацилирование аминов. Действие азотистой кислоты на первичные, вторичные и третичные амины. Четвертичные аммониевые основания и их соли. Термическое разложение четвертичных аммониевых оснований по Гофману механизм и стереохимия. Диамины, аминоспирты. Холин мембранопротектор , ацетилхолин нейромедиатор , О-фосфатэтаноламин. Лекарственный препарат димедрол. Ароматические амины Анилин, толуидин. Получение при восстановлении соответствующих нитросоединений. Взаимное влияние амино группы и бензольного кольца. Реакции электрофильного замещения, ацетильная защита амино группы. Сравнение основных свойств алифатических и ароматических аминов. Влияние заместителя в кольце на основные свойства амино группы. Сульфаниловая кислота. Цвиттер- ионы. Сульфамидные препараты. Диазотирование первичных ароматических аминов азотистой кислотой. Соли диазония, их реакции, протекающие без выделения и с выделением азота. Азосочетание как реакция электрофильного замещения в ароматическом ядре. Лекарственные препараты: парацетамол и фенацитин. Аминокислоты, пептиды и белки Природные аминокислоты. Их стереохимия. Амфотерные свойства аминокислот. Изоэлектрическая точка. Нейтральные, кислые и основные аминокислоты. Важнейшие представители природных аминокислот глицин, аланин, фенилаланин, валин, лейцин, лизин, треонин, пролин, триптофан. Химические свойства: образование внутрикомплексных солей, реакции этерификации, ацилирования, алкилирования, реакции с азотистой кислотой, с формальдегидом. Отношение a-,b-,g-,d-аминокислот к нагреванию. Биологически важные реакции a-аминокислот: дезаминирование окислительное и восстановительное , декарбоксилирование. Понятие о ферментах и ферментативном катализе. Ферменты как хиральные катализаторы, обеспечивающие стереоспецифичность сложных химических превращений, протекающих в живых организмах in vivo. Общее представление о составе, строении, физических и химических свойствах белков. Пептидные спирали и водородная связь. Кислотный и щелочной гидролиз пептидов. Пептидный синтез. Избирательная защита аминогруппы и активирование карбоксильной группы. Твердофазный метод синтеза пептидов. Состав и аминокислотная последовательность полипептидов и белков. Качественные реакции на пептидную связь. Определение С- и N-концевых аминокислот. Классификация гетероциклов. Пятичленные гетероароматические соединения с одним гетероатомом: фуран, тиофен, пиррол. Номенклатура монозамещенных гетероциклов. Электрофильное замещение, ориентация вступления заместителя. Сравнение с реакционной способностью бензола. Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом. Пиридин, нахождение в природе, строение, изомерия монозамещенных производных пиридинов. Основность и реакционная способность пиридина. Сравнение с пирролом и бензолом. Ориентация при электрофильном замещении. Алкилирование по атому азота, входящему в гетероароматическое кольцо. Нуклеофильное замещение атома водорода, связанного с пиридиновым ядром, на окси- и аминогруппу реакция Чичибабина. Биологически важные гетероциклы с одним гетероатомом: никотинамид, 8-оксихинолин. Лекарственные препараты кордиамин, хинозол и 5-НОК. Триптофан, триптамин, серотонин. Гетероциклы с несколькими гетероатомами. Пиразол, имидазол, тиазол, пиримидин, пурин. Таутомерия имидазола. Кето-енольная и лактим-лактамная таутомерия на примере урацила, тимина, цитозина, гуанина, мочевой кислоты, барбитуровой кислоты. Гетероциклы как структурный элемент природных соединений пуриновые и пиримидиновые основания. Ненаркотические анальгетики - производные пиразолона Антипирин, амидопирин, анальгин. Барбитуровая кислота. Кислотные свойства. Мочевая кислота. Реакции солеобразования. Никотин, морфин, хинин, атропин, анабазин, кокаин. Общее представление о составе и строении нуклеиновых кислот. Нуклеиновые пиримидиновые основания — урацил, тимин, цитозин. Нуклеиновые пуриновые основания — аденин и гуанин. Нуклеозиды: рибонуклеозиды уридин, цитидин, аденозин, гуанозин ; дезоксирибонуклеозиды тимидин, дезоксицитидин, дезоксиаденозин, дезоксигуанозин. Пространственное строение нуклеозидов. Строение, номенклатура, гидролиз. Первичная структура нуклеиновых кислот: последовательность и соотношение нуклеотидных компонентов. Водородные связи. Комплементарность нуклеиновых оснований в ДНК. Вторичная структура ДНК и роль водородных связей в ее образовании. Фосфодиэфирная связь. Инфракрасная спектроскопия. Природа ИК- спектров. Форма их записи. Понятие о характеристических групповых частотах для отдельных классов органических соединений. Электронная спектроскопия. Природа спектров в УФ - и видимой области. Форма записи. Типы электронных переходов в органических молекулах. Понятие о хромофорных группировках. Спектроскопия ядерного магнитного резонанса 1Н, 13С, 31Р. Природа ПМР- спектров, их основные характеристики: химический сдвиг, интегральная интенсивность, мультиплетность. Шкалы d-сдвигов и спектры ПМР отдельных классов органических соединений. Принцип метода, фрагментация молекул органических веществ под действием электронного удара. Дополнительная Терней А. II, с. Сайкс, «Механизмы реакций в органической химии» М. Марч, «Органическая химия» М. III, с. IV, с. I, II, с. Солдатенков А. Машковский М. Пособие по фармакотерапии для врачей » М. Березовский В. Составители программы: Заслуженный деятель науки РФ профессор, д. Алифатические галогенпроизводные. Нуклеофильное замещение у насыщенного атома углерода.

Москва ЦАО купить Триптамины

Купить Кристалл Великие Луки

Полевской купить закладку LSD-25 (HQ) 170мкг

Москва ЦАО купить Триптамины

Купить Фен Сосногорск

Дешево купить Соль, кристаллы Челябинск