Морфин,омнопон, промедол, фентанил, пиритрамидин, пентазоцин, налорфин, налоксон

Легендарный магазин HappyStuff теперь в телеграамм!

У нас Вы можете приобрести товар по приятным ценам, не жертвуя при этом качеством!

Качественная поддержка 24 часа в сутки!

Мы ответим на любой ваш вопрос и подскажем в выборе товара и района!

Telegram:

(ВНИМАНИЕ!!! В ТЕЛЕГРАМ ЗАХОДИТЬ ТОЛЬКО ПО ССЫЛКЕ, В ПОИСКЕ НАС НЕТ!)

купить кокаин, продам кокс, куплю кокаин, сколько стоит кокаин, кокаин цена в россии, кокаин цена спб, купить где кокаин цена, кокаин цена в москве, вкус кокаин, передозировка кокаин, крэк эффект, действует кокаин, употребление кокаин, последствия употребления кокаина, из чего сделан кокаин, как влияет кокаин, как курить кокаин, кокаин эффект, последствия употребления кокаина, кокаин внутривенно, чистый кокаин, как сделать кокаин, наркотик крэк, как варить крэк, как приготовить кокаин, как готовят кокаин, как правильно нюхать кокаин, из чего делают кокаин, кокаин эффект, кокаин наркотик, кокаин доза, дозировка кокаина, кокаин спб цена, как правильно употреблять кокаин, как проверить качество кокаина, как определить качество кокаина, купить кокаин цена, купить кокаин в москве, кокаин купить цена, продам кокаин, где купить кокс в москве, куплю кокаин, где достать кокс, где можно купить кокаин, купить кокс, где взять кокаин, купить кокаин спб, купить кокаин в москве, кокс и кокаин, как сделать кокаин, как достать кокаин, как правильно нюхать кокаин, кокаин эффект, последствия употребления кокаина, сколько стоит кокаин, крэк наркотик, из чего делают кокаин, из чего делают кокаин, все действие кокаина, дозировка кокаина, употребление кокаина, вред кокаина, действие кокаина на мозг, производство кокаина, купить кокаин в москве, купить кокаин спб, купить кокаин москва, продам кокаин, куплю кокаин, где купить кокаин, где купить кокаин в москве, кокаин купить в москве, кокаин купить москва, кокаин купить спб, купить куст коки, купить кокс в москве, кокс в москве, кокаин москва купить, где можно заказать, купить кокаин, кокаиновый куст купить, стоимость кокаина в москве, кокаин купить цена, продам кокаин, где купить кокс в москве, куплю кокаин, где достать кокс, где можно купить кокаин, купить кокс, где взять кокаин, последствия употребления кокаина

Специально предназначен для обезболивания во время хирургических операций. Противопоказания , побочные эффекты , предостережения. В аналгетических дозах фентанил вызывает угнетение дыхания, поэтому его применение при отсутствии условий для проведения ИВЛ противопоказано. Возможно развитие вторичного угнетения дыхания после его восстановления по завершении анестезии. Препарат способен вызывать ригидность мышц грудной клетки, что препятствует адекватной вентиляции. Фентанил не следует применять у пациентов с БА, склонностью к бронхоспазму повышает тонус гладкой мускулатуры бронхов , при акушерских операциях, выраженной гипертензии в малом круге кровообращения, угнетении дыхательного центра. Эффекты фентанила могут быть устранены налоксоном обычно в дозах 0,2—0,8 мг. При частом повторном применении фентанила возможно пролонгирование его действия. Общая анестезия с самостоятельным дыханием пациента: Общая анестезия с ИВЛ: Сверхбыстрое прекращение эффекта обусловлено быстрым гидролизом препарата неспецифическими эстеразами крови и тканей холинэстераза плазмы на него не влияет. В отличие от других опиоидов он практически не кумулирует. Перед прекращением инфузии обычный способ введения препарата следует заблаговременно ввести другие анальгетики. Гиперчувствительность, субарахноидальная и эпидуральная анестезия поскольку в состав препарата входит глицин , грудной возраст, детский возраст до 12 лет в кардиохирургии и при индукции. Часто наряду с угнетением дыхания, падением АД, тошнотой и рвотой возникает ригидность скелетных мышц. Обычно побочные эффекты проходят в течение нескольких минут после прекращения инфузии препарата или снижения ее скорости. При беременности и кормлении грудью назначают только тогда, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный вред для плода и младенца. В виде болюса препарат нужно вводить в течение не менее 30 с. Не применять в качестве единственного средства для общей анестезии. Поддержание общей анестезии с ИВЛ: Поддержание общей анестезии с самостоятельным дыханием пациента: Ултива Glaxo-Wellcome Operations , Великобритания ; лиоф. Классический представитель наркотических анальгетиков производное фенантрена , оказывает сильное и продолжительное 3—6 ч болеутоляющее действие. В анестезиологии применяют для послеоперационного обезболивания, премедикации, редко в качестве системного аналгетического компонента общей анестезии. Могут применять как компонент эпидуральной анестезии. Неинтенсивная боль из-за опасности глубокой депрессии ЦНС, угнетение дыхательного центра, сильные боли в животе неясной этиологии, тяжелая печеночная недостаточность, внутричерепная гипертензия, эпилептический статус, острая алкогольная интоксикация, склонность к бронхоспазму, детский возраст до 2,5 лет. Угнетение дыхания, тошнота, рвота и другие побочные явления весьма выражены при использовании препарата в аналгетических дозах. Эффекты морфина устраняет налоксон. Дозы зависят от конкретных показаний, пути введения и др. Для интра- и послеоперационного обезболивания препарат 2—5 мг можно применять эпидурально, что обеспечивает длительную более 10 ч аналгезию. Однако он в меньшей степени, чем морфин, нарушает функции гладкомышечных органов спазмы , поскольку содержит производные изохинолина папаверин, наркотин , обладающие спазмолитической активностью. В качестве компонента премедикации, средства послеоперационного обезболивания и устранения сильных болей в других случаях. Отечественный опиоидный анальгетик производное пиперидина ; уступает морфину по аналгетической активности в 2—4 раза , несколько меньше угнетает дыхательный центр, реже вызывает тошноту и рвоту, или оказывает умеренное спазмолитическое действие бронхи, мочеточники , или менее выраженно повышает тонус гладкомышечных органов кишечник, желчные пути , поэтому реже вызывает задержку мочеиспускания и опорожнения кишечника у оперированных больных. Препарат также несколько повышает тонус миометрия и усиливает его сократительную активность. Премедикация, послеоперационное обезболивание и устранение других болевых синдромов кишечная, почечная, печеночная колика и др. Может быть использован как аналгетический компонент общей и местной анестезии. Длительность аналгезирующего действия 2—4 ч. Отечественный наркотический анальгетик, по химической структуре и фармакологическим свойствам близок к тримеперидину. Отмечают хорошую переносимость препарата. В анестезиологии применяют по тем же показаниям, что и тримеперидин. Имеет особое преимущество при быстром обезболивании у большого числа пострадавших благодаря наличию быстро всасывающейся неинвазивной лекарственной формы — защечных табл. Премедикация , послеоперационное обезболивание: За щеку помещают табл. Аналгетический компонент общей анестезии при операциях умеренной травматичности: Суточная доза обычно колеблется от 40 до мг в зависимости от интенсивности болевого синдрома. Опиоидный анальгетик полусинтетический дериват алкалоида тебаина , частичный агонист некоторых типов опиоидных рецепторов, прочно с ними связывающийся. По аналгетической активности значительно превосходит морфин в 20—50 раз , уступает ему по эффективности, имеет относительно низкий наркогенный потенциал. Продолжительность действия 6—8 ч существенно больше, чем у морфина. Наиболее показан для купирования интенсивных болей у больных, перенесших большие полостные операции, а также сильного посттравматического и других болевых синдромов. Может быть применен для премедикации. В качестве аналгетического компонента общей анестезии может быть использован только при длительных более 4 ч операциях. Однако при этом управляемость анестезией затруднена, нередко наблюдают посленаркозную депрессию дыхания, требующую продленной ИВЛ в течение нескольких часов после операции. Благодаря наличию удобной, довольно быстро через 25—35 мин , активно и длительно действующей 8—12 ч сублингвальной таблетированной формы бупренорфин незаменим для неотложной медицины при массовых травматических поражениях. Он обеспечивает эффективное и длительное обезболивание при тяжелой травме, оказывает противошоковое действие, облегчает транспортировку пострадавших. Гиперчувствительность, депрессия дыхательного центра, беременность, кормление грудью, детский возраст до 12 лет. Не показан для кратковременного обезболивания и при болевых синдромах слабой интенсивности. Может вызывать сонливость, тошноту, рвоту и др. Депрессия дыхания, вызванная препаратом, может быть менее выражена, чем при применении морфина. Эффекты бупренорфина в том числе угнетение дыхания только частично ослабляет налоксон даже в высоких дозах , в этом состоит его отличие от всех других опиоидных анальгетиков. ВСД — 2,4 мг. Анальгетик для парентерального применения из группы агонистов-антагонистов опиоидных рецепторов. По аналгетической активности превосходит морфин в 3—5 раз , по сравнению с ним меньше угнетает дыхание и имеет более низкий наркогенный потенциал. Продолжительность действия 3—4 ч. Антагонистические свойства в отношении морфиноподобных анальгетиков выражены слабо по сравнению с налоксоном. Не оказывает существенного влияния на тонус сфинктеров, моторику ЖКТ и других гладкомышечных органов. При применении в ранний послеоперационный период после анестезии на основе фентанила может уменьшать остаточные эффекты фентанила, в том числе депрессию дыхания и аналгезию, оказывая собственное обезболивающее действие. Умеренная и сильная послеоперационная боль, а также боль любого другого генеза. Может быть использован как компонент премедикации и общей анестезии. Не показан при кратковременных операциях ввиду возможности длительной посленаркозной депрессии дыхания. Сонливость, дисфория, тошнота, рвота, потливость, стимуляция кровообращения, особенно малого круга повышение давления в легочной артерии, увеличение ЛСС, работы сердца и др. Нельзя применять в сочетании с фентанилом и другими агонистами опиоидных рецепторов из-за антагонистической активности. Обычно вводят через 3—4 ч. В качестве аналгетического компонента общей анестезии: Анальгетик длительного действия 3—6 ч из группы агонистов-антагонистов опиоидных рецепторов. Наркогенный потенциал минимален по сравнению с морфином и ниже, чем у пентазоцина. По аналгетической активности близок к морфину, но меньше его угнетает дыхание. В отличие от буторфанола и пентазоцина для налбуфина не характерны дисфория и стимуляция кровообращения оно практически не изменяется. Мало влияет на тонус гладкомышечных органов, обладает более выраженными антагонистическими свойствами, чем буторфанол и пентазоцин, но менее выраженными, чем налоксон. Купирование умеренного и сильного послеоперационного и других болевых синдромов в том числе при ИМ , а также в качестве компонента премедикации и общей анестезии. Не показан для кратковременной анестезии. Основной побочный эффект — сонливость. Возможны галлюцинации, головная боль, потливость, тошнота, рвота и др. Нельзя назначать в сочетании с фентанилом и другими агонистами опиоидных рецепторов из-за антагонистических свойств. Во время общей анестезии: Введение прекращают за 1 ч до окончания операции. Анальгетик центрального действия агонист опиоидных рецепторов с моноаминергическим компонентом с минимальным наркогенным потенциалом. Относят к анальгетикам с умеренной эффективностью. В обычных дозах существенно не угнетает дыхание и кровообращение, практически не изменяет моторику ЖКТ, мочевыводящих и желчных путей. Налоксон — слабый антидот. Лечение послеоперационного и других болевых синдромов умеренной интенсивности, как средство премедикации при подготовке к операции и разнообразным диагностическим и лечебным инвазивным процедурам, а также для профилактики и устранения посленаркозной мышечной дрожи. Отличающиеся высокой биодоступностью пероральные и ректальная формы трамадола также могут быть использованы в пред- и послеоперационном периодах. Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью, детский возраст до 1 года , депрессия ЦНС разного генеза, в том числе при алкогольном опьянении. Утомляемость, заторможенность, спутанность сознания, головная боль, головокружение, тошнота, редко рвота, повышенное потоотделение, снижение АД вплоть до коллапса , тахикардия, сухость во рту, судороги редко и др. Не следует применять в качестве аналгетического компонента общей анестезии из-за недостаточного болеутоляющего действия. Для оптимизации выхода из общей анестезии и предотвращения мышечной дрожи: При подготовке к операции и в послеоперационный период: Трамадол - акри капс. Трамал Россия ; капс. Трамал свечи, 0 , 1 г Россия ; супп. Универсальный антагонист опиоидных анальгетиков, лишенный опиоидной активности. Блокирует связывание или вытесняет агонисты из опиоидных рецепторов всех типов. Частичное антагонистическое действие оказывает в отношении бупренорфина, имеющего слишком прочную связь с опиоидными рецепторами. Для быстрого прекращения действия опиоидов, в том числе при их передозировке посленаркозная депрессия дыхания, острое отравление опиоидами и др. Можно применять как противошоковое средство в составе комбинированной терапии , уменьшающее артериальную гипотензию. Применять с осторожностью при заболеваниях ССС, у беременных. Действие налоксона кратковременно, поэтому возможен возврат опиоидной депрессии ЦНС с необходимостью повторного введения препарата. При посленаркозной депрессии дыхания: Дает быстро наступающий снотворный эффект, а также оказывает анксиолитическое, седативное, амнестическое, противосудорожное и центральное миорелаксантное действие. Миастения, церебральный атеросклероз, выраженная дисфункция печени и почек, I триместр беременности, грудное вскармливание, старческий возраст. Нарушения памяти, снижение АД, угнетение дыхания и др. В отличие от последнего редко вызывает раздражение вен или тромбофлебит. Препарат оказывает выраженное снотворное сон быстро наступает, но он непродолжителен и седативное действие. Кроме того, мидазолам обладает противосудорожными, анксиолитическими, миорелаксантными и амнестическими свойствами, но лишен болеутоляющей активности. Премедикация, вводный наркоз, поддержание общей анестезии. Гиперчувствительность, миастения, I триместр беременности. Целесообразно комбинирование с антихолинергическими средствами и наркотическими анальгетиками. Больные старше 60 лет более чувствительны к препарату, поэтому индукция у них протекает быстрее. У тяжелобольных применение мидазолама позволяет значительно уменьшить дозировку всех других ЛС, используемых для индукции. Дозы и интервалы между введениями устанавливают индивидуально. Вводный и основной наркоз у детей: Глубокий сон наступает через 2—3 мин. При необходимости вводят повторно по 1 мг общая доза составляет 5—7,5 мг. У пожилых и ослабленных пациентов начальную дозу снижают до 1—1,5 мг, а суммарная доза не должна превышать 3 мг. Широко применяемый бензодиазепиновый транквилизатор. Он, кроме анксиолитического, седативного, снотворного, центрального миорелаксантного, противосудорожного и амнестического действия, способен обеспечить нейровегетативную стабилизацию; именно последнее свойство диазепама позволяет нередко применять его в анестезиологии в качестве альтернативного дроперидолу препарата. Однако вскоре убедились, что предпочтительнее применять в этой комбинации не дроперидол, который дает ряд нежелательных эффектов, а диазепам. Он вызывает менее выраженное нейровегетативное торможение, но вполне достаточное, чтобы в сочетании с мощным наркотическим анальгетиком обеспечить надежную и адекватную анестезию при крупных и травматичных хирургических вмешательствах. Миастения, гиперчувствительность, острый приступ глаукомы, I триместр беременности. Для введения в наркоз: Далее вводят миорелаксант в обычной дозе например, 8 мг панкурония и осуществляют интубацию трахеи. Для поддержания анестезии используют газовую смесь N 2 O с кислородом 2: Такова ориентировочная схема общей анестезии с использованием диазепама.

Морфин,омнопон, промедол, фентанил, пиритрамидин, пентазоцин, налорфин, налоксон

Наркотические анальгетики классификация,механизм действия, применение