Морфин сульфат пролонгированного действия

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!)

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/stufferman

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Агонист опиоидных рецепторов мю-, каппа-, дельта-. Угнетает передачу болевых импульсов в ЦНС, снижает эмоциональную оценку боли, вызывает эйфорию повышает настроение, вызывает ощущение душевного комфорта, благодушия и радужных перспектив вне зависимости от реального положения вещей , которая способствует формированию лекарственной зависимости психической и физической. В высоких дозах оказывает снотворный эффект. Тормозит условные рефлексы, понижает возбудимость кашлевого центра, вызывает возбуждение центра глазодвигательного нерва миоз и n. Повышает тонус гладкой мускулатуры внутренних органов в т. Может стимулировать хеморецепторы пусковой зоны рвотного центра и вызывать тошноту и рвоту. Снижает секреторную активность ЖКТ, основной обмен и температуру тела. Угнетает дыхательный и рвотный центры поэтому повторное введение морфина или применение препаратов, вызывающих рвоту, рвоты не вызывают. Супраспинальную анальгезию, эйфорию, физическую зависимость, угнетение дыхания, возбуждение центров n. Стимуляция каппа-рецепторов вызывает спинальную анальгезию, а также седативный эффект, миоз. Возбуждение дельта-рецепторов вызывает анальгезию. При пероральном приеме простой формы эффект однократно принятой дозы продолжается ч, пролонгированной формы - ч, при эпидуральном или интратекальном введении - до 24 ч. Местнораздражающего действия не оказывает. Длительность действия - ч. По сравнению с обычным раствором морфина анальгезирующий эффект пролонгированных форм развивается несколько позже, но продолжается дольше и в меньшей степени вызывает эйфорию, угнетение дыхания и моторики ЖКТ. Синдром 'отмены' может возникнуть спустя несколько часов после прекращения длительного курса лечения и достигнуть максимума через ч. Выраженный болевой синдром травмы, злокачественные новообразования, инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, послеоперационный период , в качестве дополнительного ЛС к общей или местной анестезии в т. Гиперчувствительность, угнетение дыхательного центра в т. Боль в животе неясной этиологии, приступ бронхиальной астмы, ХОБЛ, аритмии, судороги, лекарственная зависимость в т. Общее тяжелое состояние больных, пожилой возраст, детский возраст. Со стороны пищеварительной системы: Со стороны дыхательной системы: Со стороны нервной системы: Со стороны мочеполовой системы: Симптомы острой и хронической передозировки: Способ применения и дозы: Внутрь, дозы подбираются врачом согласно тяжести болевого синдрома и индивидуальной чувствительности. Разовая доза мг для обычных форм и мг для пролонгированных форм , высшая суточная соответственно - 50 и мг, детям - 0. При послеоперационных болях через 12 ч после операции - 20 мг каждые 12 ч пациентам с массой тела до 70 кг , 30 мг каждые 12 ч при массее тела свыше 70 кг. При приеме таблеток и капсул-ретард разовая доза - мг, кратность приема - 2 раза в сутки при невозможности глотания содержимое капсулы можно перемешать с мягкой пищей. При болях на фоне злокачественных заболеваний - таблетки-депо из расчета 0. Гранулы для приготовления суспензии - внутрь, содержимое саше добавить к 10 мл для приготовления суспензии из содержимого саше 20, 30 и 60 мг , 20 мл для саше мг или 30 мл для саше мг воды, тщательно перемешать и сразу выпить полученную суспензию если часть гранул осталась в стакане, добавить небольшое количество воды, перемешать и выпить , каждые 12 ч. При наличии у больных острых и хронических болей препарат можно вводить перидурально: Для больных с постельным режимом однократная суточная доза составляет 40 мг 8 мл на 70 кг, для больных с активным двигательным режимом - 30 мг на 70 кг. Продолжительность анальгезирующего действия препарата в указанных дозах - ч. Суппозитории - ректально, предварительно очистив кишечник. Взрослым начальная доза - 30 мг через каждые 12 ч. Не использовать в ситуациях, где возможно возникновение паралитического илеуса. При угрозе возникновения паралитического илеуса, использование морфина должно быть немедленно прекращено. У пациентов с предполагаемой операцией на сердце или другой операцией с интенсивным болевым синдромом, использование морфина следует прекратить за 24 ч до операции. Если впоследствии терапия будет показана, то режим дозирования выбирают с учетом тяжести операции. Иногда может возникнуть толерантность и зависимость от препарата. При возникновении тошноты и рвоты можно применять комбинацию с фенотиазином. Для уменьшения побочного действия препаратов морфина на кишечник следует использовать слабительные средства. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. Следует иметь в виду, что дети до 2 лет более чувствительны к эффектам опиоидных анальгетиков, и что у них могут возникнуть парадоксальные реакции. Дозы у детей для пролонгированных лекформ не установлены. При беременности и в период грудного вскармливания применение допустимо только по жизненным показаниям возможно угнетение дыхания и развитие лекарственной зависимости у плода и новорожденного. Интратекальное применение до 1 мг во время родов оказывает незначительный эффект на первом этапе, но может вызвать удлинение второго этапа. Усиливает действие снотворных, седативных, местноанестезирующих ЛС, препаратов для общей анестезии и анксиолитиков. При систематическом приеме барбитуратов, особенно фенобарбитала, есть вероятность уменьшения выраженности анальгезирующего действия наркотических анальгетиков, стимулирует развитие перекрестой толерантности. При одновременном приеме с бета-адреноблокаторами возможно усиление угнетающего действия на ЦНС, с допамином - уменьшение анальгезирующего действия морфина, с циметидином - усиление угнетения дыхания, с др. Хлорпромазин усиливает миотический, седативный и анальгезирующий эффекты морфина. Производные фенотиазина и барбитуратов усиливают гипотензивный эффект и увеличивают риск возникновения угнетения дыхания. Налоксон снижает эффект опиоидных анальгетиков, а также вызванные ими угнетение дыхания и ЦНС; могут потребоваться большие дозы для нивелирования эффектов буторфанола, налбуфина и пентазоцина, которые были назначены для устранения нежелательных эффектов др. Налорфин устраняет угнетение дыхания, вызванное морфином. Усиливает гипотензивный эффект ЛС, снижающих АД в т. Конкурентно ингибирует печеночный метаболизм зидовудина и снижает его клиренс повышается риск их обоюдной интоксикации. ЛС с антихолинергической активностью, противодиарейные ЛС в т.

Купить Белый Называевск