Морфин Туркестан
Морфин Туркестан______________
Наши контакты (Telegram):
>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<
_______________
ВНИМАНИЕ !!! ВАЖНО !!!
В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что выше, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!
Чтобы телеграм открылся он у вас должен быть установлен!
_______________
Морфин или морфий знаком даже тем, кто никак не связан с темой наркотиков. Но название вам мало о чем расскажет – нужно изучить свойства препарата. Морфин или морфий знаком даже тем, кто никак не связан с темой наркотиков. Но название вам мало о чем расскажет, нужно изучить свойства препарата. Многие считают, что морфин – это, прежде всего, наркотик. С одной стороны, это действительно так. Но морфий использовали и до сих пор используют в качестве лекарственного средства.
Морфин Morphine. Опиоидные наркотические анальгетики. Rp: Sol. S: Вводить подкожно по 1 мл. S: По 1 таблетке 2 раза в день. Фармакологическое действие - анальгезирующее опиоидное. Стимулирует мю-, дельта- и каппа-подвиды опиоидных рецепторов. Угнетает межнейронную передачу болевых импульсов в центральной части афферентного пути, снижает эмоциональную оценку боли, реакцию на нее, вызывает эйфорию повышается настроение, возникает ощущение душевного комфорта, благодушия и радужных перспектив вне зависимости от реального положения вещей , которая способствует формированию зависимости психической и физической. Уменьшает возбудимость центра теплорегуляции, стимулирует выделение вазопрессина. На сосудистый тонус практически не влияет. В высоких дозах проявляет седативную активность, угнетает дыхательный, кашлевой и, как правило, рвотный центры, возбуждает центры глазодвигательного миоз и блуждающего брадикардия нервов. Повышает тонус гладкой мускулатуры сфинктеров ЖКТ с одновременным уменьшением перистальтики запирающий эффект. Может стимулировать хеморецепторы пусковой зоны рвотного центра и вызывать тошноту и рвоту. С влиянием на мю-рецепторы связывают супраспинальную анальгезию, эйфорию, физическую зависимость, угнетение дыхания, возбуждение центров блуждающего нерва. Стимуляция каппа-рецепторов вызывает спинальную анальгезию, седативный эффект, миоз. Возбуждение дельта-рецепторов вызывает анальгезию. Легко проходит барьеры, в т. ГЭБ, плацентарный может вызвать угнетение дыхательного центра у плода и поэтому не применяется для обезболивания родов. Метаболизируется, образуя в основном глюкурониды и сульфаты. Выводится почками. Небольшие количества выделяются всеми железами внешней секреции. Внутрь, дозы подбираются врачом согласно тяжести болевого синдрома и индивидуальной чувствительности. Разовая доза мг для обычных форм и мг для пролонгированных форм , высшая суточная соответственно - 50 и мг, детям - 0. При послеоперационных болях через 12 ч после операции - 20 мг каждые 12 ч пациентам с массой тела до 70 кг , 30 мг каждые 12 ч при массее тела свыше 70 кг. При приеме таблеток и капсул-ретард разовая доза - мг, кратность приема - 2 раза в сутки при невозможности глотания содержимое капсулы можно перемешать с мягкой пищей. При болях на фоне злокачественных заболеваний - таблетки-депо из расчета 0. Гранулы для приготовления суспензии - внутрь, содержимое саше добавить к 10 мл для приготовления суспензии из содержимого саше 20, 30 и 60 мг , 20 мл для саше мг или 30 мл для саше мг воды, тщательно перемешать и сразу выпить полученную суспензию если часть гранул осталась в стакане, добавить небольшое количество воды, перемешать и выпить , каждые 12 ч. При наличии у больных острых и хронических болей препарат можно вводить перидурально: мг в 10 мл 0. Для больных с постельным режимом однократная суточная доза составляет 40 мг 8 мл на 70 кг, для больных с активным двигательным режимом - 30 мг на 70 кг. Продолжительность анальгезирующего действия в указанных дозах - ч. Суппозитории - ректально, предварительно очистив кишечник. Взрослым начальная доза - 30 мг через каждые 12 ч. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, на поперечном разрезе - ядро белого или почти белого цвета 5 мг 10 шт. Укр Рус. Морфин Morphinum Аналоги дженерики, синонимы Морфина гидрохлорид , Морфилонг. Международный: Rp: Sol. Для взрослых: Внутрь, дозы подбираются врачом согласно тяжести болевого синдрома и индивидуальной чувствительности. Для детей: Для детей старше 2 лет разовая доза составляет мг. Эта информация оказалась полезной? Да Нет. Спасибо за ваш отзыв! Фото препарата.
Купить Мефедрон Без кидалова Краснодар
Мет, метамфа купить через закладки Братск
Морфин, р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл. Показания, противопоказания, режим дозирования, побочное действие, передозировка, лекарственное взаимодействие.
Морфин – мощный наркотический препарат, основной точкой приложения которого в медицине является обезболивание. Он назначается при травматических повреждениях, а также состояниях, которые сопровождаются выраженными болевыми ощущениями. Обезболивание морфином проводят при: Раковых патологиях. Инфаркте. Шоке. Нарушении сна на фоне боли. Бессоннице по причине боли, выраженном кашле. Одышке при сердечной недостаточности.
По рецепту. Найдено 0 записей. Пн — Пт: - Ново-пассит, Айвэкс, Чехия. Без рецепта. Итого: тг. Уточняйте наличие и цену по телефону в аптеке. Вас так же заинтересует. Район Не выбрано. Открыто сейчас. Наличие доставки. Инструкция по применению clear. Фармакотерапевтическая группа Анальгетики. Опия алкалоиды природные. После внутривенного введения морфин распределяется ворганах и тканях. Проникает черезгематоэнцефалический, плацентарный барьеры может вызвать угнетениедыхательного центра у плода , определяется в грудном молоке. Анальгетический эффект развивается через 5 - 20 мин после подкожного ивнутримышечного введения, продолжается 4 - 5 часов. В период от 15 мин до 3 чконцентрация морфина в крови поддерживается на более высоком уровне послевнутримышечного и подкожного введения, чем после внутривенной инфузии. Чтовидимо, обусловлено созданием депо препарата при внутримышечном и подкожномвведении с последующим поступлением в кровь. Большая часть дозы метаболизируется с образованиемглюкуронидов и сульфатов. Период полувыведения составляет часа. Принарушении функции печени и почек, а также у пациентов пожилого возраставозможно увеличение периода полувыведения. Фармакодинамика Опиоидный наркотический анальгетик. Оказывает выраженныйанальгетический эффект. Агонист опиоидных рецепторов центральной нервной системы дельта-, мю- и каппа-. Возбуждение дельта-рецепторов обусловливает анальгезию;мю-рецепторов - супраспинальную анальгезию, эйфорию, физическую зависимость,угнетение дыхания, возбуждение центров блуждающего нерва; каппа-рецепторов - спинальнуюанальгезию, седативный эффект, миоз. Угнетает межнейронную передачу болевых импульсов вцентральной части афферентного пути, снижает эмоциональную оценку боли,вызывает эйфорию, которая способствует формированию зависимости физической ипсихической. Понижая возбудимость болевых центров, оказывает противошоковоедействие. В высоких дозах проявляет седативную активность, вызывает снотворныйэффект. Тормозит условные рефлексы, понижает суммационную способность центральнойнервной системы, потенцирует действие депримирующих средств. Уменьшаетвозбудимость центра терморегуляции, стимулирует выделение вазопрессина. Насосудистый тонус практически не влияет. Угнетает дыхательный центр, понижаетвозбудимость кашлевого центра, возбуждает центры блуждающего нерва, вызываяпоявление брадикардии, стимулирует нейроны глазодвигательных нервов, суживаетзрачок миоз. Может стимулировать хеморецепторы триггерных зон продолговатогомозга и индуцировать тошноту и рвоту. Угнетает рвотный центр, потому применениеморфина в повторных дозах и рвотных средств, вводимых после морфина, невызывают рвоту. Повышает тонус гладкой мускулатуры внутренних органов:сфинктеров Одди, мочевого пузыря, антральной части желудка, кишечника,желчевыводящих путей, бронхов. Ослабляет перистальтику, замедляет движениепищевых масс, способствует развитию запора. Вызывает привыкание и лекарственную опиоидную зависимость морфинизм. Показания к применению выраженный болевой синдром при тяжелых травмах, инфарктемиокарда, злокачественных новообразованиях, в послеоперационном периоде премедикация предоперационная Способ применения и дозы Режим дозирования индивидуальный. Взрослым и подросткам 15 лет и старше вводят подкожно ивнутримышечно по 1 мл 10 мг морфина , внутривенно медленно — по 0, мл мг морфина. Максимальные дозы для взрослых при подкожном введении:разовая — 2 мл 20 мг морфина , суточная — 5 мл 50 мг морфина. Детям старше 2 лет подкожно в зависимости от возраста: у детей от 2-х до 3-х лет разовая доза составляет 0,1 мл 1мг морфина , суточная — 0,2 мл 2 мг морфина ; года: разовая доза - 0,15 мл 1,5 мг , суточная — 0,3 мл 3 мг ; лет: разовая доза — 0,25 мл 2,5 мг , суточная — 0,75 мл 7,5 мг ; лет: разовая доза — 0,3 мл 3 мг , суточная — 1 мл 10мг ; лет: разовая доза 0,,5 мл мг , суточная —,5 мл мг. Побочные действия угнетение дыхания брадикардия седативное или возбуждающее действие, особенно у пожилыхпациентов снижение концентрации внимания, спутанность сознания,делирий, галлюцинации головокружение, головная боль, сонливость, общая слабость,дискоординация мышечных движений, тремор, повышение внутричерепного давления свероятностью последующего нарушения мозгового кровообращения тошнота, рвота, сухость во рту, спазмы в желудке, запор спазм желчевыводящих путей, холестаз нарушение оттока мочи или усугубление этого состояния приаденоме предстательной железы и стенозе уретры гиперемия лица, кожная сыпь, крапивница, зуд, ринит, отеклица, ларингоспазм нарушение четкости зрительного восприятия, в т. Одновременноевведение Морфина с бутадионом приводит к кумуляции морфина. Применение сдругими опиодными анальгетиками вызывает угнетение ЦНС, дыхания, снижениеартериального давления. Допамин уменьшаетанальгезирующее действие морфина; циметидин усиливает угнетениедыхания морфином. Производные фенотиазина и барбитураты усиливают гипотензивный эффект и угнетениедыхания морфином. Длительное применение барбитуратов особенно фенобарбитала или наркотических анальгетиков вызывает развитие перекрестной толерантности. Хлорпромазин усиливает анальгетический, а также миотический и седативныйэффекты морфина. При одновременном применении с противодиарейными препаратамиповышается риск возникновения запора вплоть до кишечной непроходимости,задержки мочи и угнетения дыхания. Конкурентно ингибирует печеночный метаболизмзидовудина и снижает его клиренс повышается риск обоюдной интоксикации Особые указания Перед применением препарата Морфина гидрохлорида необходима консультация врача. Не применяют для обезболивания родов, так как морфин проникаетчерез плацентарный барьер и может вызвать угнетение дыхания у новорожденного. С осторожностью применяют при нарушении функции печени ипочек, гипотиреозе, недостаточности коры надпочечников, гипертрофии простаты,шоке, миастении, воспалительных заболеваниях желудочно-кишечного тракта, а такжеу пациентов старше 60 лет. Морфин вызывает выраженную эйфорию. При повторном примененииморфина быстро развивается психическая и физическая зависимость через 2 - 14дней от начала лечения. Синдром отмены может возникать через несколько часов послепрекращения длительного курса лечения и достигать максимума через 36 - 72 часа. В период лечения не допускать приема алкоголя. Особенности влияния лекарственного средства на способностьуправлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами В период лечения Морфином не следует управлятьавтотранспортом и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности,требующими быстроты психомоторных реакций. Передозировка Симптомы: наиболее раннее и опасное проявление — угнетениедыхательного центра; холодный липкий пот, спутанность сознания, головокружение,сонливость, снижение АД, миоз, брадикардия, резкая слабость, медленное затрудненноедыхание, гипотермия, делириозный психоз, внутричерепная гипертензия вплоть донарушения мозгового кровообращения , галлюцинации, мышечная ригидность,судороги, в тяжелых случаях — потеря сознания, остановка дыхания, кома. Лечение: общереанимационные мероприятия, назначениеантагонистов опиоидных анальгетиков налоксон, налорфин. Проводят трансфузионную терапию,оксигенотерапию, перитонеальный диализ. Аналептики противопоказаны. Форма выпуска и упаковка По 1 мл в ампулах. По 5 ампул упаковывают в контурную ячейковую упаковку из пленкиполивинилхлоридной и фольги алюминиевой. Контурные упаковки помещают в коробкуиз картона вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном ирусском языках. Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения 3 года Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Условия отпуска По рецепту. Пока ничего не добавлено. Причина жалобы Цена указана неверно Лекарства не оказалось в наличии Часы работы аптеки указаны неверно Плохое обслуживание в аптеке Такой аптеки нет Отмена Сообщить.