Морфин Братск

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Морфин Братск

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Морфин Братск

Морфин Братск – Telegraph

Морфин Братск

Купить закладку шишки, бошки, гашиш Черногория

Купить Спид Малоархангельск

Морфин Братск

Конопля Хургада

Наркотический анальгетик. Агонист опиоидных рецепторов мю-, каппа-, дельта-. Угнетает передачу болевых импульсов в ЦНС, снижает эмоциональную оценку боли, вызывает эйфорию повышает настроение, вызывает ощущение душевного комфорта, благодушия и радужных перспектив вне зависимости от реального положения вещей , которая способствует формированию лекарственной зависимости психической и физической. В высоких дозах оказывает снотворный эффект. Тормозит условные рефлексы, понижает возбудимость кашлевого центра, вызывает возбуждение центра глазодвигательного нерва миоз и n. Повышает тонус гладкой мускулатуры внутренних органов в т. Может стимулировать хеморецепторы пусковой зоны рвотного центра и вызывать тошноту и рвоту. Снижает секреторную активность ЖКТ, основной обмен и температуру тела. Угнетает дыхательный и рвотный центры поэтому повторное введение морфина или применение препаратов, вызывающих рвоту, рвоты не вызывают. Супраспинальную анальгезию, эйфорию, физическую зависимость, угнетение дыхания, возбуждение центров n. Стимуляция каппа-рецепторов вызывает спинальную анальгезию, а также седативный эффект, миоз. Возбуждение дельта-рецепторов вызывает анальгезию. При пероральном приеме простой формы эффект однократно принятой дозы продолжается ч, пролонгированной формы - ч, при эпидуральном или интратекальном введении - до 24 ч. Местнораздражающего действия не оказывает. Длительность действия - ч. По сравнению с обычным раствором морфина анальгезирующий эффект пролонгированных форм развивается несколько позже, но продолжается дольше и в меньшей степени вызывает эйфорию, угнетение дыхания и моторики ЖКТ. Синдром 'отмены' может возникнуть спустя несколько часов после прекращения длительного курса лечения и достигнуть максимума через ч. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер может вызвать угнетение дыхательного центра у плода , определяется в грудном молоке. Метаболизируется, образуя в основном глюкурониды и сульфаты. Выраженный болевой синдром травмы, злокачественные новообразования, инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, послеоперационный период , в качестве дополнительного ЛС к общей или местной анестезии в т. Гиперчувствительность, угнетение дыхательного центра в т. При эпидуральной и спинальной анестезии - нарушение свертывания крови в т. С осторожностью. Боль в животе неясной этиологии, приступ бронхиальной астмы, ХОБЛ, аритмии, судороги, лекарственная зависимость в т. Общее тяжелое состояние больных, пожилой возраст, детский возраст. Внутрь, дозы подбираются врачом согласно тяжести болевого синдрома и индивидуальной чувствительности. Разовая доза мг для обычных форм и мг для пролонгированных форм , высшая суточная соответственно - 50 и мг, детям - 0. При послеоперационных болях через 12 ч после операции - 20 мг каждые 12 ч пациентам с массой тела до 70 кг , 30 мг каждые 12 ч при массее тела свыше 70 кг. При приеме таблеток и капсул пролонгированного действия разовая доза - мг, кратность приема - 2 раза в сутки при невозможности глотания содержимое капсулы можно перемешать с мягкой пищей. При болях на фоне злокачественных заболеваний - таблетки-депо из расчета 0. Гранулы для приготовления суспензии - внутрь, содержимое саше добавить к 10 мл для приготовления суспензии из содержимого саше 20, 30 и 60 мг , 20 мл для саше мг или 30 мл для саше мг воды, тщательно перемешать и сразу выпить полученную суспензию если часть гранул осталась в стакане, добавить небольшое количество воды, перемешать и выпить , каждые 12 ч. При наличии у больных острых и хронических болей препарат можно вводить перидурально: мг в 10 мл 0. Для больных с постельным режимом однократная суточная доза составляет 40 мг 8 мл на 70 кг, для больных с активным двигательным режимом - 30 мг на 70 кг. Продолжительность анальгезирующего действия препарата в указанных дозах - ч. Суппозитории - ректально, предварительно очистив кишечник. Взрослым начальная доза - 30 мг через каждые 12 ч. Со стороны пищеварительной системы: более часто -тошнота и рвота чаще вначале терапии , запор; менее часто - сухость во рту, анорексия, спазм желчевыводящих путей, холестаз в главном желчном протоке , гастралгия, спазмы в желудке; редко - гепатотоксичность темная моча, бледный стул, иктеричность склер и кожных покровов , при тяжелых воспалительных заболеваниях кишечника - атония кишечника, паралитическая кишечная непроходимость, токсический мегаколон запор, метеоризм, тошнота, спазмы в желудке, рвота. Со стороны дыхательной системы: более часто - угнетение дыхательного центра; менее часто - бронхоспазм, ателектаз. Со стороны нервной системы: более часто - головокружение, обморок, сонливость, необычайная усталость, общая слабость; менее часто - головная боль, тремор, непроизвольные мышечные подергивания, дискоординация мышечных движений, парестезии, нервозность, депрессия, спутанность сознания галлюцинации, деперсонализация , повышение внутричерепного давления с вероятностью последующего нарушения мозгового кровообращения, бессонница; редко - беспокойный сон, угнетение ЦНС, на фоне больших доз - ригидность мышц особенно дыхательных , у детей - парадоксальное возбуждение, беспокойство; частота неизвестна - судороги, кошмарные сновидения, седативное или возбуждающее действие особенно у пожилых пациентов , делирий, снижение способности к концентрации внимания. Со стороны мочеполовой системы: менее часто - снижение диуреза, спазм мочеточников затруднение и боль при мочеиспускании, частые позывы к мочеиспусканию , снижение либидо, снижение потенции; частота неизвестна - спазм сфинктера мочевого пузыря, нарушение оттока мочи или усугубление этого состояния при гиперплазии предстательной железы и стенозе мочеиспускательного канала. Аллергические реакции: более часто - свистящее дыхание, гиперемия лица, сыпь кожи лица; менее часто - кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, отек лица, отек трахеи, ларингоспазм, озноб. Местные реакции: гиперемия, отек, жжение в месте инъекции Прочие: более часто - повышенное потоотделение, дисфония; менее часто - нарушение четкости зрительного восприятия в т. Симптомы острой и хронической передозировки: холодный липкий пот, спутанность сознания, головокружение, сонливость, снижение АД, нервозность, усталость, миоз, брадикардия, резкая слабость, медленное затрудненное дыхание, гипотермия, тревожность, сухость во рту, делириозный психоз, внутричерепная гипертензия вплоть до нарушения мозгового кровообращения , галлюцинации, мышечная ригидность, судороги, в тяжелых случаях - потеря сознания, остановка дыхания, кома. Усиливает действие снотворных, седативных, местноанестезирующих ЛС, препаратов для общей анестезии и анксиолитиков. Бупренорфин в т. При систематическом приеме барбитуратов, особенно фенобарбитала, есть вероятность уменьшения выраженности анальгезирующего действия наркотических анальгетиков, стимулирует развитие перекрестой толерантности. При одновременном приеме с бета-адреноблокаторами возможно усиление угнетающего действия на ЦНС, с допамином - уменьшение анальгезирующего действия морфина, с циметидином - усиление угнетения дыхания, с др. Хлорпромазин усиливает миотический, седативный и анальгезирующий эффекты морфина. Производные фенотиазина и барбитуратов усиливают гипотензивный эффект и увеличивают риск возникновения угнетения дыхания. Налоксон снижает эффект опиоидных анальгетиков, а также вызванные ими угнетение дыхания и ЦНС; могут потребоваться большие дозы для нивелирования эффектов буторфанола, налбуфина и пентазоцина, которые были назначены для устранения нежелательных эффектов др. Налтрексон ускоряет появление симптомов 'синдрома отмены' на фоне наркотической зависимости симптомы могут появиться уже через 5 мин после введения препарата, продолжаются в течение 48 ч, характеризуются стойкостью и трудностью их устранения ; снижает эффект опиоидных анальгетиков анальгетический, противодиарейный, противокашлевой ; не влияет на симптомы, обусловленные гистаминовой реакцией. Налорфин устраняет угнетение дыхания, вызванное морфином. Усиливает гипотензивный эффект ЛС, снижающих АД в т. Конкурентно ингибирует печеночный метаболизм зидовудина и снижает его клиренс повышается риск их обоюдной интоксикации. ЛС с антихолинергической активностью, противодиарейные ЛС в т. Снижает эффект метоклопрамида. Не использовать в ситуациях, где возможно возникновение паралитического илеуса. При угрозе возникновения паралитического илеуса использование морфина должно быть немедленно прекращено. У пациентов с предполагаемой операцией на сердце или другой операцией с интенсивным болевым синдромом, использование морфина следует прекратить за 24 ч до операции. Если впоследствии терапия будет показана, то режим дозирования выбирают с учетом тяжести операции. Иногда могут возникнуть толерантность и зависимость от препарата. При возникновении тошноты и рвоты можно применять комбинацию с фенотиазином. Для уменьшения побочного действия препаратов морфина на кишечник следует использовать слабительные средства. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. Одновременное применение др. Следует иметь в виду, что дети до 2 лет более чувствительны к эффектам опиоидных анальгетиков и у них могут возникать парадоксальные реакции. Дозы у детей для пролонгированных лекформ не установлены. При беременности и в период грудного вскармливания применение допустимо только по жизненным показаниям возможны угнетение дыхания и развитие лекарственной зависимости у плода и новорожденного. Интратекальное применение до 1 мг во время родов оказывает незначительный эффект на первом этапе, но может вызвать удлинение второго этапа. Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача. Войти Зарегистрироваться. Войти Логин или Email. Восстановить пароль. Или войдите с помощью других сервисов. Главная Морфин. Список торговых наименований. Побочные эффекты. Особые указания. Фармдействие Наркотический анальгетик. Показания Выраженный болевой синдром травмы, злокачественные новообразования, инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, послеоперационный период , в качестве дополнительного ЛС к общей или местной анестезии в т. Противопоказания Гиперчувствительность, угнетение дыхательного центра в т. Дозирование Внутрь, дозы подбираются врачом согласно тяжести болевого синдрома и индивидуальной чувствительности. Побочные эффекты Со стороны пищеварительной системы: более часто -тошнота и рвота чаще вначале терапии , запор; менее часто - сухость во рту, анорексия, спазм желчевыводящих путей, холестаз в главном желчном протоке , гастралгия, спазмы в желудке; редко - гепатотоксичность темная моча, бледный стул, иктеричность склер и кожных покровов , при тяжелых воспалительных заболеваниях кишечника - атония кишечника, паралитическая кишечная непроходимость, токсический мегаколон запор, метеоризм, тошнота, спазмы в желудке, рвота. Взаимодействие Усиливает действие снотворных, седативных, местноанестезирующих ЛС, препаратов для общей анестезии и анксиолитиков. Особые указания Не использовать в ситуациях, где возможно возникновение паралитического илеуса. Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

Купить марихуану закладкой Остров Раб

Морфин Братск

Купить марихуану Сан-Паулу