Модена Италия купить Амфетамин

• • • • • • • • • • • • • • • • •

• • • • • • • • • • • • • • • • •

Гарантии ❗ Качество ❗ Отзывы покупателей ❗

• • • • • • • • • • • • • • • • •

👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇

Наши контакты:

▶️▶️▶️ (НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)️ ◀️◀️◀️

👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆

• • • • • • • • • • • • • • • • •

🚩 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

🚩 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!

• • • • • • • • • • • • • • • • •

Модена Италия купить Амфетамин

Квалифицированные исследователи могут запросить доступ к анонимным данным отдельных пациентов у группы компаний AstraZeneca, спонсирующих клинические испытания, через портал запросов. Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Это исследование предназначено для пациентов с диагнозом МЕТ-зависимая, нерезектабельная и местно-распространенная или метастатическая папиллярная почечно-клеточная карцинома. Цель этого исследования — выяснить, эффективен ли экспериментальный новый противораковый препарат саволитиниб при лечении пациентов с PRCC, вызванным МЕТ, как он сравнивается с другим препаратом, часто используемым для лечения этого заболевания, называемым сунитинибом, и каковы его побочные эффекты. Статус Активный, не рекрутирующий. Условия Новообразования почек Карцинома, почечно-клеточная Урологические новообразования Новообразования по локализации Заболевания почек Карцинома Ингибиторы ферментов Ингибиторы протеинкиназы. Тип исследования Интервенционный. Регистрация Действительный Фаза Фаза 3. В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование. Места учебы Бразилия. Корея, Республика. Российская Федерация. Соединенные Штаты. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Критерии приемлемости Возраст, подходящий для обучения От 18 лет до лет Взрослый, Пожилой взрослый. Принимает здоровых добровольцев Нет. Пациенты с папиллярной уротелиальной карциномой или раком почечной лоханки не считаются PRCC и не имеют права. Пациенты, которые ранее получали системную терапию, должны иметь прогрессирование заболевания мягких тканей или костей в течение 6 месяцев после последней дозы самой последней системной терапии. Предшествующее лечение ингибитором МЕТ например, форетиниб, кризотиниб, кабозантиниб, онартузумаб или предшествующий саволитиниб или сунитинb. Лечение сильными индукторами или ингибиторами CYP3A4 или сильными ингибиторами CYP1A2, принимаемыми в течение 2 недель или не подлежащими прекращению как минимум за 2 недели до даты рандомизации. Травяные препараты нельзя принимать в течение 7 дней с даты рандомизации 3 недели для зверобоя. После установки катетера не требуется ожидания. Ранее не леченные метастазы в головной мозг Серьезная активная инфекция или желудочно-кишечное заболевание Наличие других активных видов рака или лечение инвазивного рака в анамнезе в течение последних 5 лет. Как устроено исследование? Детали дизайна Основная цель : Уход Распределение : Рандомизированный Интервенционная модель : Параллельное назначение Маскировка : Нет открытая этикетка. Количество рук 2. Лекарство: Саволитиниб. Лекарство: Сунитиниб. Время между датой рандомизации и датой смерти по любой причине. ЧОО представляет собой процент пациентов с хотя бы одним ответом на посещение CR или PR до прогрессирования или какой-либо дальнейшей терапии. DoR — это время от даты первого задокументированного ответа до даты задокументированного прогрессирования или смерти при отсутствии прогрессирования заболевания. Уровень контроля заболевания через 6 месяцев определяется как процент пациентов, которые имеют наилучший объективный ответ полного или частичного ответа в этот период или у которых наблюдается стабильное заболевание в течение минимального интервала в 23 недели. Уровень контроля заболевания через 12 месяцев определяется как процент пациентов, у которых наблюдается наилучший объективный ответ из числа полных или частичных ответов за этот период, или у которых наблюдается стабильное заболевание в течение минимального интервала в 47 недель. Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании. Спонсор AstraZeneca. Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием. Nat Rev Urol. Epub Mar JAMA Oncol. Полезные ссылки Related Info Related Info. Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Изучение основных дат Начало исследования Действительный 25 июля г. Первичное завершение Действительный 18 августа г. Завершение исследования Оцененный 31 декабря г. Первый отправленный 9 февраля г. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 21 марта г. Первый опубликованный Действительный 27 марта г. Последнее опубликованное обновление Оцененный 18 января г. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 16 января г. Последняя проверка 1 января г. Дополнительные соответствующие термины MeSH Новообразования по гистологическому типу Урогенитальные новообразования Урологические заболевания Аденокарцинома Новообразования железистые и эпителиальные Женские урогенитальные заболевания Женские мочеполовые заболевания и осложнения беременности Урогенитальные заболевания Мужские мочеполовые заболевания Новообразования Новообразования почек Карцинома, почечно-клеточная Заболевания почек Карцинома Урологические новообразования Новообразования по локализации Физиологические эффекты лекарств Молекулярные механизмы фармакологического действия Ингибиторы ферментов Противоопухолевые агенты Ингибиторы ангиогенеза Агенты, модулирующие ангиогенез Вещества роста Ингибиторы роста Ингибиторы протеинкиназы Сунитиниб. Планируете делиться данными об отдельных участниках IPD? Описание плана IPD Квалифицированные исследователи могут запросить доступ к анонимным данным отдельных пациентов у группы компаний AstraZeneca, спонсирующих клинические испытания, через портал запросов. Подробную информацию о наших сроках см. Критерии совместного доступа к IPD Когда запрос будет одобрен, AstraZeneca предоставит доступ к деидентифицированным данным на уровне отдельных пациентов в утвержденном спонсируемом инструменте. Перед доступом к запрошенной информации должно быть заключено подписанное соглашение об обмене данными не подлежащий обсуждению контракт для лиц, осуществляющих доступ к данным. Дополнительные сведения см. Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Еще не набирают. Исследование MGC у участников с распространенными солидными опухолями. Меланома Саркома Светлоклеточная почечно-клеточная карцинома Рак шейки матки Гепатоцеллюлярная карцинома Рак желудка Колоректальный рак Немелкоклеточный рак легкого Метастатический рак Плоскоклеточный рак головы и шеи Рак мочевого пузыря Продвинутая солидная опухоль Рак эндометрия Мелкоклеточный Исследование повышения и расширения дозы MDX у пациентов с распространенными солидными опухолями. Рак шейки матки Рак молочной железы Рак головы и шеи Рак желудка Панкреатический рак Рак пищевода Рак прямой кишки Рак простаты Рак эндометрия Немелкоклеточный рак легкого Рак толстой кишки Рак щитовидной железы Рак почки Рак желчевыводящих путей Гепатоцеллюлярный рак Рак желудочно-пищеводного Исследование безопасности и эффективности инъекции SHR при лечении вторичного гиперпаратиреоза у пациентов, находящихся на гемодиализе: многоцентровое долгосрочное клиническое исследование. HiberCell, Inc. Исследование по оценке KB для лечения злокачественных опухолей солидных опухолей, поражающих легкие. Метастатическая почечно-клеточная карцинома Метастатический колоректальный рак Метастатический рак легких Рак легкого, немелкоклеточный Продвинутый рак Солидная опухоль, взрослый Метастатическая остеосаркома Метастатическая саркома Метастатическая гепатоцеллюлярная карцинома Рак легкого Безопасность и эффективность таблеток TT в сочетании с инъекциями торипалимаба при распространенных урологических опухолях. Уротелиальная карцинома Метастатический резистентный к кастрации рак предстательной железы Светлоклеточная почечная карцинома. Исследование инъекции HB пациентам с распространенным раком почки. Исследование по оценке безопасности и эффективности бикалутамида в комбинации с сунитинибом у пациентов с ПКР, резистентным к ИТК. Нарушения метаболизма железа Серповидно-клеточная анемия Талассемия Гемолитический; Анемия наследственная, вызванная нарушением ферментов Анемия из-за дефекта мембраны CDA Сидеробластная анемия Конституциональная апластическая анемия Наследственная анемия. Саволитиниб плюс осимертиниб по сравнению с двойной химиотерапией на основе платины у участников с немелкоклеточным раком легкого, у которых прогрессировало лечение осимертинибом SAFFRON. Саволитиниб для лечения пациентов с раком желудка и аденокарциномой пищеводно-желудочного перехода. Саволитиниб для лечения пациентов с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого НМРЛ. Искать похожие исследования Клинические исследования по Новообразования почек в Российская Федерация Клинические исследования по Ингибиторы ферментов в Российская Федерация Клинические исследования по Карцинома в Российская Федерация Клинические исследования по Новообразования по локализации в Российская Федерация Клинические исследования по Ингибиторы протеинкиназы в Российская Федерация Клинические исследования по Урологические новообразования в Российская Федерация Клинические исследования по Карцинома почек в Российская Федерация Клинические исследования по Заболевания почек в Российская Федерация Клинические исследования по Карцинома, почечно-клеточная в Российская Федерация Искать все исследования. Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Редкие заболевания По алфавиту A-Z. Медикаментозные вмешательства По алфавиту A-Z По категориям. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Места По алфавиту A-Z По категориям. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Экспериментальный: Саволитиниб См. Активный компаратор: Сунитиниб См.

Купить кокаин VHQ HQ MQ Мамлютка