Модафен таблетки, покрытые оболочкой, №12

Модафен таблетки, покрытые оболочкой, №12

Модафен таблетки, покрытые оболочкой, №12

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️


>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<


✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________










Модафен таблетки, п/о №12

Модафен таблетки, покрытые оболочкой, №12

Каннабис, Марихуана Волжский

Страница осмотрена фармацевтом Федорченко Ольгой Валерьевной Последнее обновление Лихорадочный синдром различного генеза; болевой синдром различной этиологии в т. Ревматоидный артрит, остеоартроз, суставной синдром при обострении подагры, псориатический артрит, болезнь Бехтерева анкилозирующий спондилоартрит , спондилез; невралгия, миалгия, тендинит, бурсит, тендовагинит, невральная амиотрофия Шарко-Мари-Тута перонеальная мышечная атрофия , растяжение связочного аппарата, гематомы, радикулит, травматическое поражение мягких тканей и опорно-двигательного аппарата; лихорадочные состояния различного генеза в т. В качестве вспомогательного средства при инфекционно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов тонзиллит, фарингит, ларингит, синусит, ринит , воспалительные процессы в малом тазу, аднексит, альгодисменорея, послеоперационный болевой синдром, головная и зубная боль, панникулит. Как жаропонижающее средство: при простудных заболеваниях, острых респираторных вирусных инфекциях, гриппе, ангине фарингите , детских инфекциях, сопровождающихся лихорадкой, поствакцинальных реакциях. Как болеутоляющее средство: при зубной боли, болезненном прорезывании зубов, головной боли, мигрени, невралгии, боли в мышцах, суставах, при травмах и ожогах. Ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, внесуставной ревматизм, остеоартрит, плечелопаточный периартрит капсулит , бурсит, тендинит, тендосиновит, боли поясничные, послеоперационные, травматические, зубная боль, головная боль в т. Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет. Лечение гемодинамически значимого открытого артериального протока у недоношенных новорожденных детей с гестационным возрастом менее 34 нед. Внутрь , запивая водой. Пациентам с повышенной чувствительностью желудка рекомендуется принимать препарат во время еды. Только для кратковременного применения. Перед приемом препарата следует внимательно прочитать инструкцию. Взрослым и детям старше 12 лет: внутрь по 1 табл. Для достижения более быстрого терапевтического эффекта у взрослых доза может быть увеличена до 2 табл. Детям от 6 до 12 лет: по 1 табл. Если при приеме препарата в течение 2—3 дней симптомы сохраняются или усиливаются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу. Для преодоления утренней скованности у больных артритом рекомендуется принять первую дозу сразу после пробуждения. Наносят на кожу в области болезненного участка 3—4 раза в сутки и втирают легкими движениями до полного всасывания препарата. Используется полоска крема длиной 4—10 см, в зависимости от площади пораженной поверхности. Длительность лечения зависит от степени тяжести заболевания и характера повреждения и составляет в среднем 2—3 нед. Полоску геля длиной 5—10 см наносят на область повреждения и тщательно втирают легкими движениями до полного впитывания 3—4 раза в день. Внутрь, после еды, шипучую таблетку следует полностью растворить в стакане воды полученный раствор сразу выпивают. Дозу назначают индивидуально так, чтобы желаемый терапевтический эффект получить при применении наименьшей возможной дозы. Взрослым и детям старше 12 лет. Детям от 6 мес до 12 лет. Внутрь , после еды. Не превышать максимальной суточной дозы. Внутрь, после еды, запивая небольшим количеством жидкости, в несколько приемов, по 2 табл. При тяжелых состояниях суточную дозу увеличивают на 1 табл. Перед употреблением тщательно взболтать флакон. Для точного отмеривания дозы препарата прилагается удобный мерный шприц. Плотно вставить мерный шприц в горлышко флакона. Перевернуть флакон вверх дном и плавно потянуть поршень вниз, набирая суспензию в шприц до нужной отметки. Вернуть флакон в исходное положение и вынуть шприц, аккуратно поворачивая его. Поместить шприц в ротовую полость и медленно нажимать на поршень, плавно выпуская суспензию. Дозировка для детей зависит от возраста и массы тела ребенка. Дети в возрасте 6—12 мес, вес ребенка 7,7—9 кг : по 2,5 мл 50 мг до 3—4 раз в течение 24 ч, не более 10 мл мг в сутки. Дети в возрасте 1—3 года вес ребенка 10—16 кг : по 5 мл мг до 3 раз в течение 24 ч, не более 15 мл мг в сутки. Дети в возрасте 4—6 лет вес ребенка 17—20 кг : по 7,5 мл мг до 3 раз в течение 24 ч, не более 22,5 мл мг в сутки. Дети в возрасте 7—9 лет вес ребенка 21—30 кг : по 10 мл мг до 3 раз в течение 24 ч, не более 30 мл мг в сутки. Дети в возрасте 10—12 лет, вес ребенка 31—40 кг : по 15 мл мг до 3 раз в течение 24 ч, не более 45 мл мг в сутки. Если при приеме препарата в течение 24 ч у детей в возрасте 3—5 мес или в течение 3 дней у детей в возрасте 6 мес и старше симптомы сохраняются или усиливаются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу. Детям в возрасте до 6 мес: по 2,5 мл 50 мг препарата. При необходимости, еще 2,5 мл 50 мг через 6 ч. Не применять более 5 мл мг в течение 24 ч. Оставшийся неиспользованный раствор следует выбросить. При определении общего объема введенного раствора следует учитывать общий суточный объем назначенной жидкости. Если после 1-й или 2-й дозы у ребенка развивается анурия или явная олигурия, следующую дозу назначают только после восстановления нормального диуреза. Если артериальный проток остается открытым через 24 ч после последней инъекции или открывается повторно, может быть назначен второй курс, состоящий из 3 доз, как описано выше. Если после второго курса лечения состояние не изменяется, может потребоваться хирургическое лечение открытого артериального протока. Гиперчувствительность к любому из ингредиентов, входящих в состав препарата, а также к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС в анамнезе. Эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ в т. Гиперчувствительность, эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ в т. Гиперчувствительность в т. Риск возникновения побочных эффектов можно свести к минимуму, если принимать препарат коротким курсом, в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. У людей пожилого возраста наблюдается повышенная частота побочных реакций на фоне применения НПВС, особенно желудочно-кишечных кровотечений и перфораций, в некоторых случаях с летальным исходом. Побочные эффекты преимущественно являются дозозависимыми. При лечении хронических состояний и длительном применении возможно появление других побочных реакций. Первыми симптомами таких нарушений являются лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы в полости рта, гриппоподобные симптомы, выраженная слабость, кровотечения из носа и подкожные кровоизлияния, кровотечения и кровоподтеки неизвестной этиологии. Лабораторные показатели: гематокрит или Hb могут уменьшаться ; время кровотечения может увеличиваться ; концентрация глюкозы в плазме крови может снижаться ; клиренс креатинина может уменьшаться ; плазменная концентрация креатинина может увеличиваться ; активность печеночных трансаминаз может повышаться. Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, тахикардия, повышение АД. Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, аллергический нефрит, нефротический синдром отеки , полиурия, цистит. Аллергические реакции: кожная сыпь обычно эритематозная или уртикарная , кожный зуд, отек Квинке, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, бронхоспазм или диспноэ, лихорадка, многоформная экссудативная эритема в т. Со стороны органов кроветворенuя: анемия в т. Со стороны органов зрения: токсическое поражение зрительного нерва, неясное зрение или двоение, скотома, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век аллергического генеза. Риск развития изъязвлений слизистой ЖКТ, кровотечения желудочно-кишечное, десневое, маточное, геморроидальное , нарушений зрения нарушения цветового зрения, скотомы, поражения зрительного нерва возрастает при длительном применении препарата в больших дозах. Обычно препарат переносится хорошо. В редких случаях возможно временное появление признаков местного раздражения кожных покровов в виде покраснения, отека, высыпаний, зуда кожи, ощущения жжения и покалывания. В случае повышенной чувствительности к НПВС возможны явления бронхоспазма. При длительном применении препарата у особо чувствительных пациентов возможно развитие системных побочных эффектов, при появлении которых следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу. Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, сонливость, тревожность, нервозность, раздражительность, психомоторное возбуждение, спутанность сознания, галлюцинации, асептический менингит чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями ; нарушение слуха, звон в ушах, обратимая токсическая амблиопия, неясное зрение или двоение, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век аллергического генеза , скотома. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови кроветворение, гемостаз : сердечная недостаточность, тахикардия, повышение АД, эозинофилия, анемия, в т. Со стороны мочеполовой системы: отечный синдром, нарушение функции почек, острая почечная недостаточность, аллергический нефрит, полиурия, цистит. Аллергические реакции: кожная сыпь эритематозная, уртикарная , кожный зуд, крапивница, отек Квинке, анафилактические реакции, в т. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, нарушение сна, тревожность, сонливость, депрессия, возбуждение, нарушение зрения обратимая токсическая амблиопия, неясное зрение или двоение. Со стороны органов кроветворения: сердечная недостаточность, тахикардия, повышение АД; анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения. Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, снижение аппетита, изжога, боль в животе, понос, запор, метеоризм, нарушение функции печени, пептические язвы, желудочное кровотечение. Аллергические реакции: зуд, сыпь, бронхоспастический синдром, аллергический ринит, отек Квинке, синдром Стивена-Джонсона, синдром Лайелла. Диспептические расстройства, желудочно-кишечные кровотечения, тромбоцитопения, аллергические реакции. При лечении хронических состояний и при длительном применении возможно появление других побочных реакций. При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу. Со стороны системы крови: нарушения свертывания крови, приводящие к кровотечениям, например кишечным и внутричерепным кровотечениям, нарушения дыхания и легочные кровотечения. Со стороны почек: уменьшение объема образующейся мочи, присутствие крови в моче. Причины неблагоприятных событий, наблюдающиеся у недоношенных новорожденных, оценить сложно, так как они могут быть связаны как с гемодинамическими последствиями открытого артериального протока, так и с прямыми эффектами ибупрофена. Ниже перечислены описанные неблагоприятные события, классифицированные по системам органов и по частоте. У взрослых дозозависимый эффект передозировки менее выражен. В случаях тяжелого отравления может развиваться метаболический ацидоз и увеличение ПВ, почечная недостаточность, повреждение ткани печени, снижение АД, угнетение дыхания и цианоз. У пациентов с бронхиальной астмой возможно обострение этого заболевания. Лечение: симптоматическое, с обязательным обеспечением проходимости дыхательных путей, мониторингом ЭКГ и основных показателей жизнедеятельности вплоть до нормализации состояния пациента. Рекомендуется пероральное применение активированного угля или промывание желудка в течение 1 ч после приема потенциально токсической дозы ибупрофена. Если ибупрофен уже абсорбировался, может быть назначено щелочное питье с целью выведения кислого производного ибупрофена почками, форсированный диурез. При ухудшении бронхиальной астмы рекомендуется применение бронходилататоров. Симптомы: абдоминальные боли, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение АД, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания. Лечение: промывание желудка только в течение часа после приема , назначение активированного угля, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия коррекция кислотно-основного состояния, АД. Лечение: При случайном приеме внутрь необходимо очистить желудок индуцировать рвоту, назначить активированный уголь и обратиться к врачу. Дальнейшее лечение, при необходимости, симптоматическое. Симптомы: абдоминальные боли, тошнота, рвота, заторможенность, головная боль, шум в ушах, депрессия, сонливость, метаболический ацидоз, геморрагический диатез, снижение АД, острая почечная недостаточность, нарушение функции печени, тахикардия, брадикардия, фибрилляция предсердий; судороги, апноэ и кома особенно характерны для детей до 5 лет. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, щелочного питья, симптоматическая терапия коррекция КЩС, АД. Симптомы: тошнота, рвота, боль в эпигастриальной области или, реже, диарея, шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение. Симптомы: угнетение ЦНС, судороги, желудочно-кишечные расстройства, брадикардия, гипотензия, одышка, нарушение почечной функции и гематурия. Лечение: симптоматическая терапия. После проведения стандартного лечения все пациенты выздоровели. Оказывает быстрое направленное действие против боли обезболивающее , жаропонижающее и противовоспалительное. Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов. Обезболивающее действие препарата продолжается до 8 ч. Анальгетическое действие наиболее выражено при болях воспалительного характера. Анальгетическая активность препарата не относится к наркотическому типу. Проявляет антиагрегантную активность. Подавляет продукцию медиаторов воспаления. Анальгезирующее действие наиболее выражено при болях воспалительного характера. Вызывает снижение или исчезновение болевого синдрома, в т. Способствует увеличению объема движений. Кроме противовоспалительного эффекта, ибупрофен снижает агрегацию тромбоцитов в месте воспаления, а также миграцию лейкоцитов и выброс лизосомальных ферментов в зоне воспаления. Оказывает обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Действие препарата продолжается до 8 ч. Ибупрофен обладает противовоспалительной, обезболивающей и жаропонижающей активностью. Поскольку ПГ задерживают закрытие артериального протока после рождения, полагают, что подавление ЦОГ является основным механизмом действия ибупрофена при применении по данному показанию. После приема препарата натощак C max ибупрофена в плазме крови достигается через 45 мин. Прием препарата вместе с пищей может увеличивать T max до 1—2 ч. В спинномозговой жидкости обнаруживаются более низкие концентрации ибупрофена по сравнению с плазмой крови. Подвергается метаболизму в печени. В ограниченных исследованиях ибупрофен обнаруживался в грудном молоке в очень низких концентрациях. При приеме внутрь хорошо всасывается из ЖКТ. Медленно распределяется в синовиальной жидкости и выводится из нее более медленно, чем из плазмы. Подвергается метаболизму в печени главным образом путем гидроксилирования и карбоксилирования изобутиловой группы. Метаболиты фармакологически неактивны. Имеет двухфазную кинетику элиминации. Терапевтический эффект в зоне применения достигается прямым распределением через кожу в ткани-мишени. В незначительном количестве определяется в плазме крови. Хорошо абсорбируется при приеме внутрь всасывание незначительно уменьшается при приеме после еды. Подвергается пресистемному и постсистемному метаболизму в печени. Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной жидкости. У пожилых пациентов фармакокинетические параметры не изменяются. Медленно проникает в полость сустава, но в синовиальной жидкости создает большие, чем в плазме крови концентрации C max в синовиальной жидкости достигается через 2—3 ч. Метаболизируется в основном в печени. Подвергается пре- и постсистемному метаболизму. После приема препарата натощак у взрослых ибупрофен обнаруживается в плазме крови через 15 мин, C max ибупрофена в плазме крови достигается через 60 мин. Прием препарата вместе с едой может увеличивать T max до 1—2 ч. В клинических исследованиях ибупрофен обнаруживался в грудном молоке в очень низких концентрациях. Центральный объем распределения может зависеть от статуса протока и снижаться по мере закрытия протока. Скорость элиминации ибупрофена у новорожденных значительно ниже, чем у взрослых и детей более старшего возраста. По мере увеличения гестационного возраста, по крайней мере, в возрасте 24—28 нед, клиренс обоих энантиомеров увеличивается. В сыворотке новорожденных ибупрофен конкурирует с билирубином за связывание с альбумином, вследствие чего при высоких концентрациях ибупрофена свободная фракция билирубина может увеличиваться. У новорожденных, получивших 3 дозы ибупрофена, низкие концентрации ПГ сохранялись в период до 72 ч, тогда как через 72 ч после назначения лишь 1 дозы ибупрофена наблюдалось повторное повышение концентрации ПГ. При одновременном применении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у пациентов, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема ибупрофена. Другие НПВС, в частности селективные ингибиторы ЦОГ следует избегать одновременного применения двух и более препаратов из группы НПВС из-за возможного увеличения риска возникновения побочных эффектов. Антикоагулянты и тромболитические препараты: НПВС могут усиливать эффект антикоагулянтов, в частности варфарина и тромболитических препаратов. У некоторых пациентов с нарушением почечной функции например, у пациентов с обезвоживанием или пациентов пожилого возраста с нарушением почечной функции одновременное назначение ингибиторов АПФ или АРА II и средств, ингибирующих ЦОГ, может привести к ухудшению почечной функции, включая развитие острой почечной недостаточности обычно обратимой. В связи с этим совместное применение вышеуказанных средств следует назначать с осторожностью, особенно пожилым лицам. Сердечные гликозиды: одновременное назначение НПВС и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению СКФ и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови. Препараты лития: существуют данные о вероятности увеличения концентрации лития в плазме крови на фоне применения НПВС. Метотрексат: существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВС. Циклоспорин: увеличение риска нефротоксичности при одновременном назначении НПВС и циклоспорина. Мифепристон: прием НПВС следует начать не ранее чем через 8—12 дней после приема мифепристона, поскольку НПВС могут снижать эффективность мифепристона. Такролимус: при одновременном назначении НПВС и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности. Зидовудин: одновременное применение НПВС и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном. Антибиотики хинолонового ряда: у пациентов, получающих совместное лечение НПВС и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог. Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин: увеличение частоты развития гипопротромбинемии. ЛС, блокирующие канальцевую секрецию: снижение выведения и повышение плазменной концентрации ибупрофена. Индукторы микросомального окисления фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты : увеличение продукции гидроксилированных активных метаболитов, увеличение риска развития тяжелых интоксикаций. Пероральные гипогликемические ЛС и инсулин, производные сульфонилмочевины: усиление действия препаратов. Эффективность фуросемида и тиазидовых диуретиков может быть снижена из-за задержки натрия, связанной с ингибированием синтеза простагландинов в почках. Modafen Junior может усиливать действие пероральных антикоагулянтов, поэтому одновременное применение не рекомендуется. При одновременном назначении с ацетилсалициловой кислотой ибупрофен снижает ее антиагрегантное действие возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты. В литературе были описаны единичные случаи увеличения плазменных концентраций дигоксина, фенитоина и лития при одновременном приеме ибупрофена. Комбинированное лечение зидовудином и Modafen Juniorом может увеличивать риск гемартрозов и гематомы у ВИЧ-инфицированных пациентов, страдающих гемофилией. Комбинированное применение Modafen Juniorа и такролимуса может увеличивать риск развития нефротоксического действия из-за сокращения синтеза ПГ в почках. Ибупрофен усиливает гипогликемическое действие оральных гипогликемических средств и инсулина; может возникнуть необходимость коррекции дозы. Следует проконсультироваться с врачом перед применением препарата, если применяются какие-либо другие ЛС. Лекарственное взаимодействие с другими препаратами не описано. Однако следует учитывать, что даже при местном применении ибупрофен оказывает системное действие и, теоретически, при одновременном использовании с другими НПВС могут усиливаться побочные эффекты. Индукторы микросомального окисления этанол, барбитураты, рифампицин, трициклические антидепрессанты увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, повышая риск развития тяжелых гепатотоксических реакций. Ингибиторы микросомального окисления понижают риск гепатотоксического действия. Понижает гипотензивную активность вазодилататоров, в т. Усиливает действие антиагрегантов, фибринолитиков повышение риска появления геморрагических осложнений , пероральных гипогликемических средств и инсулина. При взаимодействии с минерало- и глюкокортикостероидами, колхицином, эстрогеном, этанолом возможно проявление ульцерогенного действия с развитием кровотечения. Антациды и холестирамин понижают абсорбцию ибупрофена. Увеличивает концентрацию дигоксина, фенитоина, метотрексата, лития в плазме крови. Кофеин усиливает анальгезирующий эффект. При одновременном назначении с ацетилсалициловой кислотой понижает общий противовоспалительный эффект. При назначении с тромболитическими средствами алтеплазой, стрептокиназой, урокиназой одновременно повышается риск развития кровотечений. Цефамандол, цефаперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии. Циклоспорин и препараты золота усиливают влияние ибупрофена на синтез ПГ в почках и повышают нефротоксичность. Ибупрофен повышает плазменную концентрацию циклоспорина и вероятность развития его гепатотоксических эффектов. Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, понижают выведение и повышает плазменную концентрацию ибупрофена. Не следует сочетать с другими НПВС ацетилсалициловая кислота снижает противовоспалительное действие и усиливает побочные эффекты. При одновременном приеме с диуретиками снижается диуретическое действие и увеличивается риск развития почечной недостаточности. Ослабляет действие гипотензивных средств в т. Усиливает эффект пероральных гипогликемических средств особенно производных сульфонилмочевины и инсулина, непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков повышается риск развития геморрагических осложнений , токсическое действие метотрексата и препаратов лития, увеличивает концентрацию в крови дигоксина. Кофеин усиливает болеутоляющий эффект. Снижает диуретический и натрийуретический эффект тиазидных диуретиков. Непрямые антикоагулянты увеличивают риск возникновения кровотечения. Другие НПВС, в т. Антикоагулянты и тромболитические препараты: НПВС могут усиливать эффект антикоагулянтов, в частности, варфарина и тромболитических препаратов. Сердечные гликозиды: одновременное назначение НПВС и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови. Мифепристон: прием НПВС следует начать не ранее, чем через 8—12 дней после приема мифепристона, поскольку НПВС могут снижать эффективность мифепристона. Между вливаниями различных ЛС необходимо промывать инфузионную систему. Email Successfully Sent. Modafen Junior Печать. Состав: Ibuprofen. Доступно в странах. Название медикамента. Терапевтические показания. Капсула мягкая; Таблетки, покрытые оболочкой; Гель для наружного применения; Суппозиторий; Таблетки шипучие. Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь. Крем для наружного применения. Суппозитории ректальные для детей; Суспензия для перорального применения. Сироп; Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой. Суспензия для приема внутрь. Раствор для внутривенного введения. Для детей с 3 мес до 12 лет: в качестве симптоматического лечения в качестве жаропонижающего средства при ОРЗ в т. Способ применения и дозы. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой; Драже. Интервал между приемом таблеток должен составлять не менее 6 ч. Максимальная суточная доза для взрослых составляет мг 6 табл. По 1 драже 2—3 раза в день. У пациентов с нарушением функции почек, печени или сердца доза должна быть уменьшена. Шипучие таблетки рекомендованы для детей старше 6 лет и взрослым. Внимательно прочитать инструкцию перед приемом препарата. Использование мерного шприца Плотно вставить мерный шприц в горлышко флакона. После употребления промыть шприц в теплой воде и высушить его в недоступном для ребенка месте. Лихорадка жар и боль Дозировка для детей зависит от возраста и массы тела ребенка. Не превышать указанную дозу. Постиммунизационная лихорадка Детям в возрасте до 6 мес: по 2,5 мл 50 мг препарата. Общие для крема и геля повышенная чувствительность к ибупрофену, другим компонентам препарата и другим НПВС; мокнущие дерматозы, экзема; нарушения целостности кожных покровов в т. Дополнительно для крема беременность, период лактации; детский возраст до 14 лет. Дополнительно для геля бронхиальная астма, крапивница, ринит, спровоцированные приемом ацетилсалициловой кислоты; беременность III триместр ; детский возраст до 12 лет. С осторожностью: беременность I—II триместр , период лактации. Побочные эффекты. Со стороны гепатобилиарной системы: гепатит. Со стороны респираторной системы: одышка, бронхоспазм. Со стороны органов чувств: нарушения слуха снижение слуха, звон или шум в ушах. Со стороны респираторной системы: одышка, бронхоспазм, аллергический ринит. Прочие: усиление потоотделения, лихорадка. Со стороны пищеварительной системы: непроходимость и прободение кишечника. Случаи передозировки крема или геля не описаны. Однако описана передозировка у детей, получавших ибупрофен для приема внутрь. Обезболивающий эффект при применении Modafen Juniorа развивается через 10—45 мин после приема. Крем оказывает местное обезболивающее, противовоспалительное и противоотечное действие. Гель оказывает местное обезболивающее и противовоспалительное действие. Общая для крема и геля Подавляет продукцию медиаторов воспаления. Фармокологическая группы. С осторожностью применять одновременно со следующими ЛС Антикоагулянты и тромболитические препараты: НПВС могут усиливать эффект антикоагулянтов, в частности варфарина и тромболитических препаратов. Миелотоксические препараты: усиление гематотоксичности. Ингибиторы микросомального окисления: снижение риска гепатотоксического действия. Антациды и колестирамии: снижение абсорбции. Урикозурические препараты: снижение эффективности препаратов. Кофеин: усиление анальгезирующего эффекта. Modafen Junior может снижать эффективность антигипертензивных средств. Modafen Junior может увеличивать концентрацию метотрексата в плазме. С осторожностью применять одновременно со следующими ЛС Антикоагулянты и тромболитические препараты: НПВС могут усиливать эффект антикоагулянтов, в частности, варфарина и тромболитических препаратов. Ибупрофен, как и другие НПВC, может взаимодействовать со следующими ЛС: - диуретики: ибупрофен может ослаблять эффекты диуретиков; у пациентов с обезвоживанием диуретики могут повышать риск нефротоксичности НПВС; - антикоагулянты: ибупрофен может усиливать эффект антикоагулянтов и повышать риск кровотечений; - ГКС: ибупрофен может повышать риск желудочно-кишечных кровотечений; - оксид азота: поскольку оба ЛС подавляют функцию тромбоцитов, их комбинация теоретически повышает риск кровотечений; - другие НПВС: следует избегать одновременного использования двух и более НПВС в связи с повышением риска побочных реакций; - аминогликозиды: поскольку ибупрофен может снижать клиренс аминогликозидов, при одновременном назначении этих препаратов может повышаться риск нефротоксичности и ототоксичности. Несовместимость Данный препарат не следует смешивать с другими ЛС. Найти в стране: А.

Таблетки жаропонижающие PANADOL Novum 500 мг покрытые оболочкой 12 шт. GlaxoSmithKline

Купить МДМА Без кидалова Чирчик

Modafen Extra Grip, 200 mg + 30 mg, tabletki powlekane, 12 szt.

Ramp onion моментальный магазин

Модафен таблетки, покрытые оболочкой, №12

Пробники Амфетамина Калининград

Купить морфий Лесной

Модафен: состав, показания, дозировка, побочные эффекты

Закладки героин в Воронеже

Модафен таблетки, покрытые оболочкой, №12

Купить наркотики через интернет Кострома

Таблетки Азафен инструкция по применению — аналоги — показания к применению — отзывы пациентов

Купить Орех Михайловка

Где купить Соль, кристаллы Камышин

Модафен таблетки, покрытые оболочкой, №12

Недорого купить АМФ Пинск

Report Page