Мнн циклодол

Купить Здесь

Войти Регистрация Забыли пароль? Вы можете войти на сайт, если вы зарегистрированы на одном из этих сервисов:. Используйте вашу учетную запись на Twitter. Используйте вашу учетную запись VKontakte для входа на сайт. Используйте вашу учетную запись Google для входа на сайт. Главный сайт Форум Соцсеть. Оборудование для 03 Лекарства Инструкции Тест-драйв. Последние публикаци Мой аккаунт Создать материал Управление Выйти. Диспетчерская Адреса подстанций Сайты о 03 История 03 Мед. А от Хостинговых Телесистем мы съехали! Противопаркинсоническое средство; оказывает центральное и периферическое холиноблокирующее, а также миорелаксирующее действие. Уменьшает тремор, в меньшей степени влияет на ригидность и брадикинезию. В связи с периферическим м-холиноблокирующим действием уменьшает слюно- и в меньшей степени - потоотделение. Действие препарата наступает через 1 ч после приема внутрь; максимальное действие продолжается ч, а общая продолжительность эффекта составляет ч. Паркинсонизм идиопатический, атеросклеротический, постэнцефалический, лекарственный; в виде монотерапии или в комбинации с леводопой , болезнь Паркинсона; двигательные нарушения, связанные с поражением экстрапирамидной и пирамидной реже системы. Гиперчувствительность, механические стенозы ЖКТ, мегаколон, закрытоугольная глаукома, задержка мочи, гиперплазия предстательной железы с наличием остаточной мочи , беременность I триместр , отек легких, деменция. Декомпенсированные заболевания сердца, почек или печени, тахикардия, тахиаритмия, артериальная гипертензия, психоз, острый инфаркт миокарда, пожилой возраст. Со стороны нервной системы: Эффекты, обусловленные антихолинергической активностью: Со стороны пищеварительной системы: Способ применения и дозы: Внутрь, начальная доза - 0. При необходимости каждые дней дозу повышают на мг. Кратность назначения - раз в сутки. При исходной гиперсаливации - после еды, при возникновении в ходе лечения сухости слизистой оболочки полости рта - до еды если при этом не возникает тошнота. Максимальная разовая доза - 10 мг, суточная - 20 мг. Пациентам старше 60 лет назначают с особой осторожностью из-за повышенной чувствительности к препарату, возможности ухудшения памяти и мышления. Следует регулярно контролировать внутриглазное давление. В ходе длительного лечения выраженность побочных эффектов, обусловленных антихолинергическим действием, снижается. Возможно развитие лекарственной зависимости. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. При совместном применении с H1-гистаминоблокаторами, производными фенотиазина, трициклическими антидепрессантами усиливается выраженность периферических холиноблокирующих эффектов, с хлорпромазином возможно уменьшение его концентрации в плазме. Под влиянием резерпина противопаркинсоническое действие тригексифенидила уменьшается истощение резервов допамина в ЦНС, активизация холинергических нейронов. Леводопа повышает противопаркинсоническую активность возможно снижение дозы. Под влиянием ингибиторов МАО возможно усиление антихолинергического действия холиноблокаторов, применяемых при паркинсонизме.

Мнн циклодол

Циклодол - официальная инструкция по применению

Когда собирать псилоцибиновые грибы

Что делать если ip адрес заблокирован

Циклодол. Описание, инструкция.

Каффетин колд

Мнн циклодол

Arma 24 biz проверка заказа

Тригексифенидил

Мнн циклодол

Вырастить марихуану на подоконнике

Мнн циклодол

Купить марихуану в екатеринбурге

Альфаферон

Состав 1 таблетка содержит в качестве активного вещества 2 мг тригексифенидила гидрохлорида; вспомогательные вещества - сахароза, крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая и кальция стеарат. Фармакологические свойства Противопаркинсоническое средство; оказывает центральное и периферическое холиноблокирующее, а также миорелаксирующее действие. Механизм действия основывается на конкуренции с ацетилхолином на постсинаптической мембране. Уменьшает тремор, в меньшей степени влияет на ригидность и гипокинезию. Обладает периферическим М-холиноблокирующим действием: Фармакокинетика При пероральном применении тригексифенидил быстро и полностью всасывается из пищеварительного тракта. Период полувыведения часов. Тригексифенидил обладает высокой липотропностью, хорошо проходит через гематоэнцефалический и плацентарный барьер. Гидролизуется в тканях под действием неспецифических эстераз. Препарат выделяется через почки: Показания к применению Паркинсонизм различной этиологии; двигательные нарушения, связанные с поражением экстрапирамидной системы. Противопоказания Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, механические стенозы желудочно- кишечного тракта, мегаколон, закрытоугольная глаукома, задержка мочи, гиперплазия предстательной железы с наличием остаточной мочи , отек легких, деменция, детский возраст до 12 лет , 1-й триместер беременности. Препарат проходит через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком, вследствие чего нежелательно применять препарат во время беременности и кормления грудью. С осторожностью Декомпенсированные заболевания сердца, почек или печени, тахикардия, тахиаритмия, артериальная гипертензия, психоз, острый инфаркт миокарда, пожилой возраст. Способ применения и дозы Внутрь, до еды или во время еды. Дозу увеличивают постепенно на мг через каждые дней. Обычная поддерживающая доза - мг в сутки, разделенная на приема. В тяжелых случаях может возникнуть необходимость увеличить дозу до мг, разделенных на приема. Максимальная разовая доза — 10 мг, суточная мг. Побочное действие Со стороны нервной системы: Эффекты, обусловленные антихолинергической активностью: Со стороны пищеварительной системы: Передозировка Большие дозы тригексифенидила вызывают блокаду постганглионарных окончаний парасимпатической нервной системы, картина отравления соответствует отравлению атропином мидриаз, сухость слизистых оболочек полости рта, тахикардия, атония кишечника и желчных путей, повышение температуры тела и т. Нарушения со стороны центральной нервной системы выражаются симптомами психического и двигательного возбуждения, может развиться кома или паралич дыхательного центра. При совместном применении с HI - гистаминоблокаторами, производными фенотиазина, трициклическими антидепрессантами усиливается выраженность периферических холиноблокирующих эффектов, с хлорпромазином — возможно уменьшение его концентрации в плазме. Под влиянием резерпина противопаркинсоническое действие тригексифенидила уменьшается истощение резервов допамина в ЦНС, активизация холинергических нейронов. Леводопа повышает противопаркинсоническую активность тригексифенидила. При применении вместе с леводопой дозировку обоих препаратов необходимо уменьшить. Обычно в этом случае достаточно мг тригексифенидила в сутки, разделенных на два приема. Под влиянием ингибиторов МАО возможно усиление антихолинергического действия холиноблокаторов, применяемых при паркинсонизме. При одновременном применении тригексифенидила уменьшается действие применяемых сублингвально нитратов вследствие сухости во рту. Депрессивное действие алкоголя и лекарственных препаратов, оказывающих влияние на ЦНС, может усиливаться при применении с тригексифенидилом. Особые указания В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Лечение нельзя прекращать внезапно. Если при приеме препарата возникает сухость во рту, его желательно принимать до еды, так как в противном случае может появиться тошнота. По окончании лечения или в случае начала альтернативного лечения дозы тригексифенидила следует уменьшать постепенно. Пациентам старше 60 лет назначают с особой осторожностью из-за повышенной чувствительности к препарату, возможности ухудшения памяти и мышления. При применении больших доз препарата или при лечении пациентов с предрасполагающими факторами атеросклероз, преклонный возраст или пациенты, у которых ранее появилась идиосинкразия на какой-либо лекарственный препарат могут появляться психические нарушения неестественное повышение настроения, возбуждение, повышенная раздражительность , рвота или тошнота. В этих случаях необходимо прекратить лечение. В ходе длительного лечения выраженность побочных эффектов, обусловленных антихолинергическим действием, снижается. Следует регулярно контролировать глазное давление. Форма выпуска Таблетки по 2 мг, по 25 шт. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. З-пиперидино-1 -фенилциклогексилпропанола- 1-гидрохлорид Лекарственная форма: N04AA01 Фармакологические свойства Противопаркинсоническое средство; оказывает центральное и периферическое холиноблокирующее, а также миорелаксирующее действие. Условия отпуска из аптек: Если Вы медицинский специалист, войдите или зарегистрируйтесь. Главная Контакты Новости События:

Как пользоваться тестом на наркотики

Мнн циклодол

Жао педро рейнхард